Este caso clínico describe la historia de un paciente de 50 años que ingresó al hospital con dolor abdominal, pérdida de peso y melena. Los exámenes revelaron úlceras gástricas, anemia y una reacción leucémica. Más adelante, se diagnosticó leucemia mieloide aguda mediante citometría de flujo y pruebas genéticas. El paciente fue tratado en el hospital.
El documento trata sobre los síndromes mieloproliferativos crónicos. Describe la leucemia mieloide crónica, la cual se caracteriza por una proliferación clonal de células pluripotenciales con predominio a la serie granulocítica. El 95% de los casos presentan el cromosoma Filadelfia, resultado de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. También describe la policitemia vera, la cual se caracteriza por una proliferación anómala de células eritrocitarias insensibles a la eritropo
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia y la proteína de fusión Bcr-Abl. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades presentan hipercelularidad medular, esplenome
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia, resultando de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades presentan un curso clínico crón
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia, resultando de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades cursan con hipercelularidad medular
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Este documento presenta el caso clínico de un paciente de 51 años con meningitis crónica. Tras realizar exámenes como TAC cerebral, punción lumbar y cultivos, se diagnosticó criptococosis diseminada. El tema de revisión cubre la criptococosis diseminada en pacientes VIH negativos, factores de riesgo como corticoterapia y falla de órganos, y desafíos en el diagnóstico diferencial con otras meningitis como la tuberculosa.
Neoplasias Mieloproliferativas
Información basada en:
- Manual de Hematología clínica de Bethesda
-Hematología de Williams
- Guías de diagnóstico y tratamiento Ed.15 de Sociedad Argentina de Hematología
- Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas de rodak
- Hematología de CTO
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1) La leucemia mieloide aguda (AML) es una neoplasia hematopoyética caracterizada por la acumulación de células mieloides inmaduras en la médula ósea y sangre periférica, lo que causa anemia, hemorragias y mayor riesgo de infección.
2) La leucemia linfoide aguda (ALL) es una neoplasia maligna infantil más común que se caracteriza por una proliferación descontrolada de células linfoides inmaduras en la médula ósea.
3) La le
La pancitopenia se define como la reducción de los tres tipos principales de células sanguíneas (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) debido a una falla en la médula ósea. Puede deberse a causas como infecciones, medicamentos, trastornos hematológicos como leucemia o mieloma múltiple, que dañan las células madre en la médula ósea e impiden la producción normal de células sanguíneas. El tratamiento se enfoca en prevenir infecciones, mantener niveles
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Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
2. FILIACIÓN
• Nombre: ZCGG
• DNI: 18083578
• FECHA DE NACIMIENTO 01/06/1972
• EDAD: 50 AÑOS
• OCUPACION:OPERADOR DE MAQUINARIA PESADA
• GRADO INSTRUCCION:SECUNDARIA COMPLETA
• RELIGION: CATOLICA
• DIRECCION: AV VICTOR RAUL – ANEXO SANTA ELENA - VIRU
• ESTADO CIVIL: CASADO
• ESTADO BASAL: INDEPENDIENTE.
3. ANTECEDENTES
ANTECEDENTES MEDICOS:
• 2021 COVID 19 LEVE
• 2019 LUMBOCIATALGIA QUE CEDE CON AINES
ANTECEDENTES QUIRURGICOS :
• 2019 AMPUTACION TRAUMATICA DE FALANGE DISTAL DEL 2DO DEDO DE MANO DERECHA
RAMS: NIEGA
VACUNA COVID: 04 DOSIS.
MOLESTIA PRINCIPAL: DOLOR ABDOMINAL + MELENA
4. 1 MAI
PERDIDA DE PESO
APROX 8KG SINTOMATICOS
10 DAI
DOLOR
ABDOMINAL TIPO
COLICO
ASOCIADO A
NAUSEAS
7DAI
DOLOR ABDOMINAL,
NAUSEAS/VOMITOSS
TOPICO
E+D+M
5. 3 DAI 2 DAI
SE AGREGA MELENA
HEMATEMESIS EN DOS
OPORTUNIDADES DE REGULAR
CANTIDAD
DAI
VOMITOS SE HACEN
MAS FCTES 6 -8 VECES
SE AGREGA FIEBRE
(T38.5°C)
DIAFORESIS Y MAREO
H VICTOR
SOLES
DOLOR ABDOMINAL TIPO COLICO
HIPOREXIA, DEBILIDAD Y
CANSANCIO AL REALIZAR SUS
ACTIVIDADES
FIEBRE
LEUCOCITOS 191200
ABASTONADOS 7%
SEGMENTADOS 69%
EOSINOFILOS 1%
BASOFILOS 1%
LINFOCITOS 7%
HB 8.5
HTO 20.9
PT 5.9:
ALB: 3.4
PQT: 201
FA: 297
GGT:
TGO: 31
TGP:25
CREA: 1.23 UREA: 66 GLU:196
REFERENCIA
12. EXAMEN FISICO
PA: 135/78 mmHg FC: 76X´ FR: 19X´ T: 36.8°C SAT02: 98 % FIO 0.21
PACIENTE EN REG REN REH VENTILANDO ESPONTANEAMENTE
PIEL: PALIDÉZ +/+++. NORMOTERMICA, TYE DISMINUIDA. MUCOSA ORAL HUMEDA, NO
GINGIVORRAGIA. NO PETEQUIAS.
AP RESP: BPMV EN ACP NO RALES.
AP CV: RCRR NO SOPLOS.
ABD: SEMIGLOBULOSOSO, RHA+, B/D NO DOLOROSO A LA PALPACION, VISCEROMEGALIA ESPLENICA A
LA PALPACION, NO DOLOROSA
GU: PPL (-) PRU (-)
NEUROLOGICO: DESPIERTO LOTEP EG:15 NO SIGNOS MENINGEOS, NO SIGNOS DE FOCALIZACION
13. PROBLEMAS DE SALUD
P1. REACCION LEUCEMIOIDE
HXDX: ENF. LINFOPROLIFERATIVA (LMA/LMC)
P2. ANEMIA MODERADA NN (7,9)
P3. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA POR ÚLCERAS EN ANTRO GÁSTRICO
FORREST IIC Y III INACTIVA.
HDX AINES
P4. AKI TIPO 1 (PASIVO)
P5 LITIASIS VESICULAR CRONICA
21. DEFINICIÓN
Las leucemias agudas (LA) son proliferaciones clonales
malignas de células hematopoyéticas inmaduras de tipo blástico,
que se originan en la médula ósea afectando a ésta, a la sangre
periférica y a otros órganos.
22. GENERALIDADES
• La incidencia de LA en la población es de 1 a 3 casos por cada
100.000 habitantes y año
• Predominio masculino (3/2).
• Se subdivide en LLA y LMA
• El 75% de los casos de leucemia aguda linfoblástica (LAL) se
producen en niños menores de 6 años de edad. La LAL en el adulto
constituye, aproximadamente, el 15-20% de las LA.
• La leucemia aguda mieloide (LAM) tiene una incidencia que
aumenta exponencialmente con la edad, de menos de 1 caso por
100.000 habitantes y año para personas menores de 30 años, a 14
por 100.000 a los 75 años.
• La afectación extramedular es frecuente, con predilección por el
sistema nervioso central (SNC), bazo, hígado, ganglios y gónadas.
23. ETIOLOGÍA Y MECANISMOS DE
LEUCEMOGÉNESIS
• La etiología de las LA se desconoce.
• Existen factores genéticos predisponentes:
Enfermedades congénitas: La anemia de Fanconi (X), el síndrome de
Bloom (15), la ataxia telangiectásica (11) (trastornos de la reparación
del ADN) y el síndrome de Down se asocian con un riesgo leucémico
incrementado.
La deleción o inactivación de genes supresores de tumores han sido
identificados como causa frecuente de tumores sólidos o hemopatías
malignas. Ejemplo Gen RB1 (13) el cual está mutado en casos de
retinoblastomas familiares, el TP53 (17) que codifica la proteína p53, el
cual está mutado en el raro síndrome de Li-Fraumeni y en alrededor
de 50% de cánceres esporádicos, WT1 (11) o WAGR (tumor de
Wilms), NF1(17) (neurofibromatosis)
24. Entre los factores externos:
• La radiación ocupa un lugar importante; se ha observado un
exceso de leucemias en personas expuestas tras explosiones
atómicas, así como tras tratamiento radioterápico de la
espondilitis anquilopoyética.
• El benceno es el leucemógeno químico más conocido, con una
alta incidencia en trabajadores de industrias que lo manejan.
• No se ha demostrado de forma fehaciente una etiología vírica.
25.
26.
27. REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
• Los delicados mecanismos que regulan el ciclo celular están
distorsionados en la LA y fundamentalmente linfoide, e incluyen
la pérdida progresiva de los inhibidores de las cinasas
dependientes de ciclo y sobreexpresión de las ciclinas
(p21 wak1 , p27 y p15). Esta pérdida progresiva de los
inhibidores se produce por metilación de sus promotores como
un evento epigenético
Las células leucémicas evaden la apoptosis, los mecanismos antiapoptóticos son
gene- ralmente: expresión ectópica de BCL-2, disregulación de BCL-10 y pérdida de
proteínas proapoptóticas BAD/BAX (referencia en LAM), hiperexpresión de las
proteínas IAP (proteínas inhibidoras de la apoptosis) como la survivina.
28. CLÍNICA DE LAS
LEUCEMIAS AGUDAS
Anemia + purpura + fiebre, es la triada sintomática que está presente
casi en los 2/3 de los casos de leucemia y si se acompaña de
hepatomegalia, esplenomegalia, adenopatías o de leucocitosis, el
diagnóstico está hecho.
29. LEUCEMIAS AGUDAS
MIELOBLÁSTICAS
• CITOPENIAS PERIFÉRICAS La infiltración medular, que suele ser masiva en las
leucemias agudas, provoca citopenias. Una anemia normocítica normocrómica de
intensidad variable la presentan el 80% de los pacientes, al igual que la
trombocitopenia.
• LA DIÁTESIS HEMORRÁGICA comprende desde una púrpura petequial hasta
una coagulación intravascular diseminada (CID). Esto último es frecuente en la
variedad promielocítica, pero también puede suceder en las variedades
mielomonocítica y monocítica.
• FIEBRE es frecuente, como consecuencia de infecciones secundarias a
neutropenia.
• LEUCOCITOSIS En el 85% de los casos, con observación de blastos en sangre
periférica. Hiperleucocitosis superiores a 100 x 109 se producen en las variedades
monocíticas y pueden ocasionar infiltración del SNC y del pulmón.
• LESIONES CUTANEOMUCOSAS lesiones papulonódulares indoloras y no
pruriginosas. La hipertrofia gingival es característica de la infiltración monocítica.
• ADENOPATÍAS En el 10-25% de los casos existe linfadenopatías y
visceromegalias.
30. LEUCEMIA AGUDA LINFOBLÁSTICA
• Las LLA en el adulto (edad superior a 15 años) representan el 15-
25% del total de las leucemias agudas. Junto con la clínica habitual,
la mitad de los pacientes tienen linfadenopatías y esplenomegalia.
• En el 85% de las LLA de estirpe T se detecta masa mediastínica. El
5-10% de los pacientes muestran signos de afectación
neuromeníngea (cefaleas, papiledema, parálisis de nervios
craneales).
• El 2-3% tiene afectación del SNC sin clínica, que se pone de
manifiesto mediante examen del líquido cefalorraquídeo (LCR).
Factores de riesgo para la infiltración del SNC: el fenotipo T, la
morfología L3 e hiperleucocitosis.
• En la exploración física se detecta: palidez, hepatomegalia,
esplenomegalia, adenopatías y púrpura.
33. DIAGNÓSTICO DE LAS LEUCEMIAS
AGUDAS
• El diagnóstico correcto requiere el examen simultáneo de la sangre
periférica y de la médula ósea (blastosis medular que supere el
20% de la totalidad celular (OMS).
• Las muestras de médula ósea se obtienen por punción-aspiración
de la cavidad medular (habitualmente de mango esternal o de cresta
ilíaca). Junto con la infiltración blástica se constata una disminución
o desaparición de las células hematopoyéticas normales, con
ausencia de los elementos de estadio madurativo intermedio (hiatus
leucémico).
• Con la aplicación del inmunofenotipo y de las técnicas citogenéticas
y moleculares se han identificado leucemias que expresan
marcadores de línea linfoide y mieloide, denominándose mixtas.
• Existe menos de un 1% de leucemias en las que no se puede
determinar la serie hematopoyética proliferante y que afectan a
células muy inmaduras, que se denominan leucemias
indiferenciadas.
34. DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA AGUDA
MIELOBLÁSTICA
Existen 7 variedades morfológicas-citoquímicas de LAM con los siguientes criterios
citológicos:
• M0 Blastosis medular superior al 20% de la celularidad medular,
mieloperoxidasa negativa mediante citoquímica convencional y negativa para
antígenos linfoides B o T.
• M1 Blastos escasamente granulados, con presencia ocasional de bastones de
Auer, de núcleo habitualmente redondo y con dos o más nucleolos.
Corresponden al 90% o más de la celularidad de médula ósea, mieloperoxidasa
(MPO) positivos. Peroxidasas y/o cloro naftol esterasas positivas superiores al
3%.
• M2 Blastos del 20 al 90% de la celularidad de médula ósea al diagnóstico
(excluyendo eritroblastos), con abundante presencia de bastones de Auer.
Maduración mieloide con formas que abarcan desde promielocito a
polimorfonuclear maduro correspondientes a más de un 10% y con menos de un
20% de componente monocítico/monoblástico. Peroxidasas, cloro naftol
y esterasas inespecíficas positiva.
35. • M3 Infiltración medular de promielocitos patológicos (más del 20% de la
celularidad medular excluyendo eritroblastos) con presencia de astillas e
hipergranularidad y con clasmatosis. Marcada positividad de peroxidadas y
cloro naftol esterasas.
• M4 Blastosis medular superior al 20%. Presencia de entre 20- 80% de células de
linaje mieloide no monocítico. Presencia de células monocíticas (esterasas
positivas por citoquímica) más del 20% con existencia de células de linaje
monocítico superior a 5.000/mm 3 en sangre periférica. Presencia de lisozimuria
superior a 3 veces al valor normal.
• M5 Infiltración por elementos de serie monocítica (confirmación citoquímica)
superior al 80% de celularidad de médula ósea no eritroide. Esterasas positivas
Subtipos:
• M5a, con más del 80% de monoblastos
• M5b, con menos del 80% de monoblastos.
• M6 Serie eritroblástica igual o superior al 50% de toda la celularidad de médula
ósea con intensa diseritropoyesis, PAS positiva y sideroblastos en anillo.
Mieloblastos tipo I y II superiores al 20% de todas las células no eritroides.
• M7 Blastosis medular superior al 20% de la celularidad medular no eritroide, de
aspecto indiferenciado, con positividad para peroxidasa plaquetar a
microscopía electrónica y presencia en su superficie de antígenos plaquetarios
(CD41, CD61, CD42, factor VIII, factor plaquetario 4)
36.
37. CITOMETRÍA DE FLUJO
La deteminación de la expresión inmunológica de determinados
antígenos (clusters de diferenciación o CD) de membrana o
citoplasmáticos.
• 1. Linaje mielomonocítico: anti-MPO+, CD13+, CD33+, CDw65+ y/o
CD117+ (al menos 2 marcadores positivos).
• 2. Linaje eritroide (M6):
• a) Inmaduro: inclasificable por marcadores
• b) Maduro: glucoforina A+.
• 3. Linaje megacariocítico (M7): CD41+ y/o CD61+ (de superficie o
intracitoplasmático). Habitualmente son CD34+, CD33+ o CD13+.
• 4. Mieloide inmaduro (M0): idéntico fenotipo que el resto de las
mielomonocíticas, pero con citoquímica negativa para MPO y
antígenos linfoides negativos.
38.
39. DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA AGUDA
LINFOBLÁSTICA
Se reconocen tres variedades morfológicas de LLA con los
siguientes criterios citológicos:
• L1 Blastos de hábito linfoide de talla pequeña con relación
núcleo/citoplasma alta y ausencia de nucleolos. Pas+/- y
negatividad de citoquímica mieloide.
• L2 Blastos linfoides de mayor talla con relación
núcleo/citoplasma no alta, presencia de nucleolos y signos
pleomórficos.
• L3 Blastos tipo Burkitt con núcleo redondeado de cromatina
densa y citoplasma hiperbasófilo con prominente vacuolización.
42. LMA: Tratamiento de inducción a la
remisión
• En la actualidad las estrategias empleadas en el tratamiento de la
LAM permiten lograr una elevada tasa de remisiones completas.
• RECAIDA por persistencia de células leucémicas que no han sido
eliminadas con la quimioterapia y son indetectables por morfología
convencional, llamada ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL (EMR).
• En las últimas 4 décadas se ha establecido un régimen de
tratamiento de inducción ampliamente aceptado. Esta inducción
estándar incluye un agente ciclo específico, citarabina 100 mg/m 2 ,
administrada en infusión continua durante 7 días, combinada con un
antibiótico antracíclico no ciclo-celular específico
(daunorubicina/idarubicina) durante 3 días.
• Con este régimen la tasa de remisión completa (RC) oscila entre el
40 y el 80% y de supervivencia global (SG) entre el 5-30%, según
los grupos de edad y riesgo citogenético.
43. • El 90% de los pacientes en RC recaerían en el plazo de 4-6
meses si el tratamiento no continuara tras la inducción.
• Se ha demostrado que las mejores tasas de supervivencia libre
de enfermedad (SLE) prolongada y posible curación se
obtienen con una terapia post-remisión corta con 2-3 ciclos de
máxima intensidad que contengan uno o dos ciclos de
CITARAVINA (ARA-C) en altas dosis, y en los casos de
pronóstico adverso e intermedio, un trasplante de progenitores
hematopoyéticos (TPH) (alo- génico o autólogo) como terapia
final.
• El TPH alogénico es el único procedimiento potencialmente
curativo En los casos de recidiva, así como en los de riesgo
desfavorable.
44. LLA: Tratamiento quimioterápico
El tratamiento de primera línea se componen de 5 fases, con una duración
aproximada de 2 años, empleando múltiples fármacos que no presenten
resistencia cruzada:
• Inducción a la remisión Tiene como finalidad obtener una rápida RC. Se suele
administrar durante 4-5 semanas: combinación de vincristina, esteroides y un
antracíclico ± L-asparraginasa ( L-ASA). Para las LAL-T parece útil incluir
ciclofosfamida o Ara-C, consiguiendo tasas de RC del 70-85% en adultos e
inferiores al 95% en niños.
• Consolidación/intensificación En número variable de 3 a 6 bloques, según el
riesgo de recidiva y planificación del TPH, con el objetivo de citorreducir al
máximo la enfermedad residual en pacientes en RC. Incluyen bloques de
poliquimioterapia en combinación con metotrexate en altas dosis (más rescate
con ácido folínico) y Ara-C.
• Reinducción-consolidación Con fármacos similares a la inducción, aunque
discutible en el adulto.
• Mantenimiento Se ha demostrado imprescindible para eliminar EMR post-
tratamiento de consolidación en los pacientes no candidatos a TPH. Emplea una
combinación de mercaptopurina y metotrexate hasta los dos años de la RC.
• Profilaxis en el sistema nervioso central su objetivo es prevenir la recaída
neuromeníngea. Se inicia en la inducción con terapia intratecal, sucediéndose
Notas del editor
TE 15 DIAS, INSIDIOSO, PROGRESIVO
EVA: 2-3/10
ASTENIA: Sensación de falta de energía o vitalidad
EVA: 2-3/10
ASTENIA: Sensación de falta de energía o vitalidad
LDH 1337 K3.5 NA 139
SC: astenia, anorexia y pérdida significativa de peso
LDH 1341 K3.4 NA 141 AMILASA 69 FIBRINOGENO 518 TPT 28 CA 9.2
ALTA DEL SERVICIO GASTROENTEROLOGÍA - PANTOPRAZOL 40 MG VO C/12 HORAS X 28 DIAS - SUCRALFATO 10 ML VO C/6H POR 14 DIAS
LDH 1253 AMILASA 72 FIBRINOGENO 409 TPT 36 CA 8.7 AC URICO 3.16
Como lo demuestra la mayor probabilidad de desarrollar una LA los hermanos univitelinos de pacientes afectados
en el gen BLM (Bloom syndrome RecQ like helicase), situado en el brazo largo del cromosoma 15 (15q26.1)
El gen RB1 controla la forma en que las células crecen y se dividen. Una de sus principales funciones es prevenir la formación de tumores, en particular de retinoblastoma.
Los síntomas clínicos de las LAM son debidos a la disminución de la hematopoyesis normal por la proliferación leucémica y a la infiltración de diversos órganos y tejidos.
Leucemia aguda en la infancia Las LA en el niño se manifiestan de forma subaguda en el curso de varios días o semanas, y los signos y síntomas más frecuentes son: cansancio, malestar, anorexia, fiebre, infec- ciones, hemorragias cutáneas (petequias, equimosis), dolores en las extremidades y abdominalgias.
El subtipo M5 de la LAM presenta una alta incidencia en menores de 2 años.
La biopsia ósea no aporta en la leucemia mayor rentabilidad diagnóstica que la punción aspirativa, salvo en aquellos casos en los que exista fracaso en la obtención del grumo medular, debido a médulas óseas hipercelulares o con fibrosis
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) es un predictor válido de corta sobrevida, respuesta reducida y empeoramiento de la toxicidad de la quimioterapia.