LA FARMACOCINETICA NOS AYUDA A SABER COMO SE DAN LOS FARMACOS EN NUESTRO CUERPO.

1. FARMACOCINETICA Y
SISTEMA LADME

7.  GENERALMENTE LA LIBERACION OCURRE EN EL DUODENO O EN EL INTESTINO.

11. ¿QUE ES LO QUE DEBE HACER EL FARMACO PARA
ABSORVERSE DESDE EL SITIO DE ADMINISTRACION HASTA
LA CIRCULACION SANGUINEA?
 DEBE REALIZAR DIFERENTES PROCESOS TANTO DE PENETRACION COMO DE
TRANSPORTE. A PARTIR DE LA MEMBRANA CELULAR
Las proteínas y el
colesterol son
blancos es decir
fáciles para los
diferentes
medicamentos
que ingresan al
organismo

12. ¿Como el fármaco logra penetrar esta
membrana plasmática?

13.  Transporte activo porque utiliza un ATP y es capas de ir en contra de un gradiente de concentración.
 Difusión y simple facilitada no usan ATP y van a favor de un gradiente de concentración.
 Es especializado porque en esta difusión facilitada utiliza transporte de proteínas.
 La pinocitosis hace uso de las vesículas para transportar fármacos de gran tamaño a partir de la
membrana celular.
 La filtración esas pasan a través de un gradiente de concentración hidrostáticas (filtración glomerular de
los riñones, especial para este tipo de transporte.
 A partir de estos mecanismos logra el fármaco atravesar la membrana.

14.  Otros factores también son el Ph y los jugos gástricos, que pueden llegar a
degradar al propio fármaco.

15. DISTRIBUCION

16.  AQUÍ TENEMOS A UN VASO SANGUINEO Y AL ENDOTELIO (LA PARED CAPILAR QUE LO REDEA) Y AL FARMACO
QUE LOGRO LLEGAR HASTA LA CIRCULACION.
 La albumina es la proteína que se encuentra en mayor cantidad en el torrente sanguíneo
 Cuando un fármaco se encuentra unido a una proteína es un fármaco inactivo, es decir no cumple ninguna
acción terapéutica. Pero cuando esta libre el fármaco esta totalmente activo,
 depende mucho del porcentaje de unión a proteínas plasmáticas que tenga el fármaco. Los antibióticos
tienen un 60% de unión a proteínas plasmáticas y solo el 40% cumple su acción. El ibuprofeno tiene 90%
de unión a proteínas plasmáticas.

17.  El fármaco pasa a través del endotelio traspasando las paredes del endotelio
capilar a través las penetraciones del capilares, que son los espacios. Pasan a
partir de la difusión y la filtración.

19. Existe otros tipos de barrera o membrana
 En este tipo de barrera, las moléculas muy ionizadas no pueden penetrar al cerebro. Las moléculas no ionizadas
si pueden penetrar al cerebro, no es la única desventaja, no tan solo porque no puedan pasar moléculas
grandes, sino también que las penetraciones del endotelio son bastantes mas estrechas, por lo tanto cuando un
fármaco quiera penetrar y viajar no puede penetrar con facilidad si es una molécula grande. Porque las
penetraciones son bastantes pequeñas

20. ¿ que pasa con los fármacos unidos a proteínas?
 Los fármacos pueden estar unido a su proteínas desde 8 horas hasta 1 año

23. Ejemplo de volumen de distribución
 Un paciente deshidratado
 Paciente edematizado

25.  El metabolismo ocurre mayor mente a nivel hepático.