Este documento discute la farmacodinamia experimental, incluidos el sinergismo y antagonismo. Explica que el sinergismo ocurre cuando dos o más fármacos se usan juntos para mejorar su actividad, mientras que el antagonismo reduce los efectos no deseados de otros fármacos. También describe cómo la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y cómo interactúan con los receptores.
Este documento trata sobre farmacodinamia. En resumen: (1) La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción y efectos de los fármacos en el cuerpo, desde el nivel sistémico hasta el molecular; (2) Los fármacos interactúan con dianas moleculares como receptores, enzimas y canales iónicos, iniciando respuestas celulares; (3) La interacción fármaco-receptor depende de la afinidad y eficacia del fármaco y puede dar lugar a efect
Los receptores farmacológicos son macromoléculas sobre la célula o dentro de la célula con la cual interactúan sustancias endógenas o exógenas para modular la función celular. El fármaco necesita unirse al receptor para generar un cambio celular a través de segundos mensajeros. Los agonistas desencadenan respuestas similares a las sustancias endógenas mientras que los antagonistas impiden la acción del agonista endógeno. La afinidad estructural determina la selectividad de la acción del f
La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de las drogas a nivel molecular. Generalmente las drogas interactúan con receptores farmacológicos específicos, causando una respuesta biológica. La afinidad determina la unión de la droga al receptor, mientras que la eficacia causa el efecto farmacológico. La regulación de los receptores es importante para comprender la respuesta a las drogas.
Los receptores farmacológicos son macromoléculas proteicas localizadas en la membrana celular, citoplasma o núcleo celular con las que los fármacos interactúan selectivamente para modificar la función celular. Para que un fármaco genere un efecto debe unirse a un receptor con el que forma enlaces químicos reversibles, y activar segundos mensajeros que desencadenan una respuesta celular. Los fármacos agonistas imitan la acción de sustancias endógenas al unirse al receptor, mientras que
Este documento define la farmacodinamia como el estudio de los mecanismos de acción de las drogas y sus efectos a nivel bioquímico, fisiológico y farmacológico. Explica que la mayoría de fármacos actúan uniéndose a receptores celulares específicos, y describe las características de la interacción fármaco-receptor como la afinidad y la eficacia. También cubre cómo los receptores regulan los efectos a través de la unión del fármaco y la
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. Describe los diferentes tipos de efectos que pueden producir los fármacos, como efectos primarios, secundarios, tóxicos y letales. Además, explica conceptos clave como dosis, selectividad, receptores, agonistas, antagonistas, unión a receptores y efectos en el cuerpo.
1. El documento describe los mecanismos de acción de los fármacos a nivel molecular y celular, incluyendo la interacción entre fármacos y receptores farmacológicos. 2. Explica conceptos como afinidad, eficacia, potencia, tolerancia, y diferentes tipos de receptores como ionotrópicos y metabotrópicos. 3. También analiza mecanismos de acción específicos como la inhibición de la enzima ciclooxigenasa y la unión de fármacos al receptor GABA-A.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y sus efectos a nivel bioquímico, fisiológico y farmacológico. Los principales puntos tratados son: 1) La mayoría de los fármacos actúan uniéndose a receptores farmacológicos, que pueden ser de membrana o intracelulares; 2) La unión del fármaco al receptor desencadena una respuesta celular
Este documento trata sobre farmacodinamia. En resumen: (1) La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción y efectos de los fármacos en el cuerpo, desde el nivel sistémico hasta el molecular; (2) Los fármacos interactúan con dianas moleculares como receptores, enzimas y canales iónicos, iniciando respuestas celulares; (3) La interacción fármaco-receptor depende de la afinidad y eficacia del fármaco y puede dar lugar a efect
Los receptores farmacológicos son macromoléculas sobre la célula o dentro de la célula con la cual interactúan sustancias endógenas o exógenas para modular la función celular. El fármaco necesita unirse al receptor para generar un cambio celular a través de segundos mensajeros. Los agonistas desencadenan respuestas similares a las sustancias endógenas mientras que los antagonistas impiden la acción del agonista endógeno. La afinidad estructural determina la selectividad de la acción del f
La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de las drogas a nivel molecular. Generalmente las drogas interactúan con receptores farmacológicos específicos, causando una respuesta biológica. La afinidad determina la unión de la droga al receptor, mientras que la eficacia causa el efecto farmacológico. La regulación de los receptores es importante para comprender la respuesta a las drogas.
Los receptores farmacológicos son macromoléculas proteicas localizadas en la membrana celular, citoplasma o núcleo celular con las que los fármacos interactúan selectivamente para modificar la función celular. Para que un fármaco genere un efecto debe unirse a un receptor con el que forma enlaces químicos reversibles, y activar segundos mensajeros que desencadenan una respuesta celular. Los fármacos agonistas imitan la acción de sustancias endógenas al unirse al receptor, mientras que
Este documento define la farmacodinamia como el estudio de los mecanismos de acción de las drogas y sus efectos a nivel bioquímico, fisiológico y farmacológico. Explica que la mayoría de fármacos actúan uniéndose a receptores celulares específicos, y describe las características de la interacción fármaco-receptor como la afinidad y la eficacia. También cubre cómo los receptores regulan los efectos a través de la unión del fármaco y la
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. Describe los diferentes tipos de efectos que pueden producir los fármacos, como efectos primarios, secundarios, tóxicos y letales. Además, explica conceptos clave como dosis, selectividad, receptores, agonistas, antagonistas, unión a receptores y efectos en el cuerpo.
1. El documento describe los mecanismos de acción de los fármacos a nivel molecular y celular, incluyendo la interacción entre fármacos y receptores farmacológicos. 2. Explica conceptos como afinidad, eficacia, potencia, tolerancia, y diferentes tipos de receptores como ionotrópicos y metabotrópicos. 3. También analiza mecanismos de acción específicos como la inhibición de la enzima ciclooxigenasa y la unión de fármacos al receptor GABA-A.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y sus efectos a nivel bioquímico, fisiológico y farmacológico. Los principales puntos tratados son: 1) La mayoría de los fármacos actúan uniéndose a receptores farmacológicos, que pueden ser de membrana o intracelulares; 2) La unión del fármaco al receptor desencadena una respuesta celular
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y sus efectos bioquímicos, fisiológicos y farmacológicos. Los fármacos actúan principalmente mediante la interacción con receptores farmacológicos, que pueden estar ubicados en la membrana celular o en el interior de la célula. La unión del fármaco con el receptor desencadena una respuesta celular a través de seg
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacodinamia, incluyendo la interacción entre fármacos y receptores, los mecanismos de acción de los fármacos, y la regulación de los receptores. Específicamente, explica que las drogas actúan uniéndose a receptores celulares y causando una respuesta, analiza los diferentes tipos de receptores y sus ubicaciones, y describe cómo la afinidad y eficacia de una droga determinan su efecto farmacológico.
Los receptores farmacológicos son proteínas que interactúan con fármacos de forma selectiva para modificar funciones celulares. Se localizan en la membrana, citoplasma o núcleo celular y median la comunicación celular. Para que un fármaco tenga efecto, debe unirse al receptor con afinidad y especificidad, formando un complejo que modifica la dinámica celular. Existen diferentes tipos de receptores y sistemas efectores que generan respuestas fisiológicas.
Este documento describe los mecanismos de acción de los fármacos, incluyendo mecanismos específicos e inespecíficos. Los mecanismos específicos involucran la interacción del fármaco con receptores celulares. Para que un fármaco tenga efecto, debe unirse a estos receptores con afinidad y activarlos con eficacia. Agonistas activan los receptores, antagonistas los bloquean, y la respuesta depende de la dosis del fármaco.
Este documento describe los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. Explica que los fármacos interactúan con receptores celulares y orgánicos, como receptores de membrana, intracelulares, acoplados a proteínas G, canales iónicos y factores de transcripción. También describe conceptos como afinidad, eficacia, agonistas, antagonistas, sinergia y competencia entre fármacos.
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacodinamia. Explica que los fármacos actúan sobre receptores celulares específicos, y que su efecto depende de la dosis administrada y la afinidad por dichos receptores. También describe los diferentes tipos de efectos que pueden producir los fármacos, como efectos primarios, secundarios, tóxicos, y cómo factores como la dosis, vía de administración y características individuales modifican sus acciones. Finalmente, resume los mecanismos de acción a
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacología preclínica en el desarrollo de fármacos. Explica que los fármacos actúan interactuando con estructuras como receptores, enzimas, canales iónicos y transportadores. Luego se enfoca en los receptores, describiendo los tipos de interacción fármaco-receptor y cómo se cuantifica el efecto farmacológico a través de curvas dosis-respuesta.
Este documento presenta información sobre farmacodinamia y mecanismos de acción de los fármacos. Explica que la farmacodinamia estudia cómo las moléculas de los fármacos interactúan con otras moléculas para producir una respuesta farmacológica. Los mecanismos de acción pueden ser mediados por receptores farmacológicos u otros mecanismos como la interacción con enzimas. También describe conceptos como agonistas, antagonistas y autorregulación de receptores.
INTERACCIONES FARMACO-RECEPTOR Y FARMACODINAMIAnathaly salinas
1. El documento describe los conceptos básicos de farmacodinamia, incluyendo la interacción fármaco-receptor, los estados del receptor, las principales familias de receptores y características de la transducción de señales.
2. Se describen cuatro familias principales de receptores: canales iónicos activados por ligando, receptores acoplados a proteínas G, receptores ligados a enzimas y receptores intracelulares.
3. También se explican conceptos como agonistas, antagonistas competitivos e irreversibles,
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia cómo los fármacos interactúan con el organismo para generar una respuesta biológica observable como efecto farmacológico. Los fármacos generalmente actúan uniéndose a receptores moleculares específicos para causar cambios bioquímicos y fisiológicos. La unión del fármaco al receptor desencadena una respuesta celular a través de procesos de reconocimiento, transducción y respuesta
El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia cómo los fármacos interactúan con el organismo a través de mecanismos de acción específicos o inespecíficos para generar una respuesta biológica. Señala que la mayoría de fármacos actúan uniéndose a receptores específicos como proteínas, y que esta unión desencadena una serie de eventos que producen el efecto farmacológico deseado o no deseado. Finalmente,
Efectos tóxicos, las acciones y los mecanismos de la toxicidad producida por ...EriPadilla2
Este documento describe los conceptos fundamentales de la toxicodinamia, incluyendo la interacción de los xenobióticos con los receptores celulares, los mecanismos de toxicidad, y la teoría de la ocupación de receptores. Analiza cómo los xenobióticos pueden causar efectos tóxicos a través de la interacción con moléculas blanco, la generación de metabolitos reactivos, o la modificación de procesos como la fosforilación de proteínas. Finalmente, explica cómo compuestos como las dioxinas y P
El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la acción farmacológica se produce por la interacción de los fármacos con receptores específicos en las células, lo que causa cambios en las funciones celulares. También describe los diferentes tipos de receptores y las características de la acción de los fármacos, como la selectividad y reversibilidad. Por último, identifica varios factores que pueden modificar la acción de los fármacos, como la dosis, la edad y los factores
El documento describe los conceptos fundamentales de la acción farmacológica mediada por receptores. Explica que la acción farmacológica ocurre cuando un fármaco se une a receptores específicos, formando un complejo fármaco-receptor que produce un efecto. También describe los diferentes tipos de acciones farmacológicas como estimulación, depresión, irritación y reemplazo.
El documento describe los conceptos fundamentales de la acción farmacológica mediada por receptores. Explica que la acción farmacológica ocurre cuando un fármaco se une a receptores específicos, formando un complejo fármaco-receptor que produce un efecto. También describe los diferentes tipos de acciones farmacológicas como estimulación, depresión, irritación y reemplazo.
Este documento presenta información sobre un curso de farmacología impartido por el Dr. Gabriel Gamecho Arteaga. Incluye los contenidos mínimos de la asignatura, que abarcan temas como la farmacocinética, farmacodinámica, receptores farmacológicos, tipos de interacciones fármaco-receptor, vías de administración de fármacos, entre otros. El objetivo del curso es conceptualizar la cinética y dinámica de los medicamentos para comprender su acción y metabolismo en el organismo.
Este documento describe los diferentes tipos de receptores y cómo interactúan con las drogas. Explica que la mayoría de las drogas actúan al interactuar químicamente con receptores como proteínas en el cuerpo, y que esta interacción causa cambios que afectan la permeabilidad de las membranas celulares y producen efectos bioquímicos y fisiológicos. También discute varias teorías sobre cómo las drogas interactúan con los receptores.
La farmacodinamia estudia los efectos de los fármacos y sus mecanismos de acción a nivel molecular y sistémico. Los fármacos interactúan con receptores celulares para producir una respuesta farmacológica. Múltiples factores como la genética, enfermedades y condiciones fisiológicas individualizan la respuesta a los fármacos. La dosis, afinidad del fármaco al receptor, y especificidad y recambio de receptores determinan la intensidad del efecto farmacológico.
Este documento presenta una introducción a la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia la acción de los medicamentos y sus efectos en el organismo vivo. Los fármacos se incorporan a la sangre y circulan por el cuerpo interactuando con células diana específicas. También describe los mecanismos de acción de los fármacos a nivel celular y los diferentes tipos de efectos que pueden tener, como efectos bioquímicos, fisiológicos y farmacológicos. Además, introduce
El documento describe los mecanismos de acción de los fármacos a nivel molecular. Explica que los fármacos interactúan con receptores celulares específicos para producir un efecto farmacológico. Los fármacos pueden actuar como agonistas, estimulando los receptores, o como antagonistas, bloqueando los receptores. También se discuten conceptos como afinidad, actividad intrínseca, potencia y eficacia en relación con los efectos de los fármacos.
El documento describe la acción biológica de las radiaciones y la importancia de las normas de protección. Explica que las radiaciones ionizantes tienen efectos físicos, químicos y biológicos en los seres vivos y pueden causar lesiones a nivel celular, de tejidos y órganos. También destaca la radiosensibilidad de diferentes tipos de células y tejidos y la necesidad de limitar la dosis de radiación a la que se expone a pacientes y personal médico.
Este documento describe varias técnicas radiográficas extraorales como la radiografía panorámica, proyecciones de cráneo, radiografías laterales de mandíbula y exámenes radiográficos del ATM. Explica los principios de formación de imagen, posicionamiento del paciente, anatomía radiográfica visible y ventajas/desventajas de cada técnica. El objetivo es proporcionar una guía sobre las diferentes opciones de imagenología extraoral disponibles para el diagnóstico odontológico.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y sus efectos bioquímicos, fisiológicos y farmacológicos. Los fármacos actúan principalmente mediante la interacción con receptores farmacológicos, que pueden estar ubicados en la membrana celular o en el interior de la célula. La unión del fármaco con el receptor desencadena una respuesta celular a través de seg
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacodinamia, incluyendo la interacción entre fármacos y receptores, los mecanismos de acción de los fármacos, y la regulación de los receptores. Específicamente, explica que las drogas actúan uniéndose a receptores celulares y causando una respuesta, analiza los diferentes tipos de receptores y sus ubicaciones, y describe cómo la afinidad y eficacia de una droga determinan su efecto farmacológico.
Los receptores farmacológicos son proteínas que interactúan con fármacos de forma selectiva para modificar funciones celulares. Se localizan en la membrana, citoplasma o núcleo celular y median la comunicación celular. Para que un fármaco tenga efecto, debe unirse al receptor con afinidad y especificidad, formando un complejo que modifica la dinámica celular. Existen diferentes tipos de receptores y sistemas efectores que generan respuestas fisiológicas.
Este documento describe los mecanismos de acción de los fármacos, incluyendo mecanismos específicos e inespecíficos. Los mecanismos específicos involucran la interacción del fármaco con receptores celulares. Para que un fármaco tenga efecto, debe unirse a estos receptores con afinidad y activarlos con eficacia. Agonistas activan los receptores, antagonistas los bloquean, y la respuesta depende de la dosis del fármaco.
Este documento describe los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. Explica que los fármacos interactúan con receptores celulares y orgánicos, como receptores de membrana, intracelulares, acoplados a proteínas G, canales iónicos y factores de transcripción. También describe conceptos como afinidad, eficacia, agonistas, antagonistas, sinergia y competencia entre fármacos.
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacodinamia. Explica que los fármacos actúan sobre receptores celulares específicos, y que su efecto depende de la dosis administrada y la afinidad por dichos receptores. También describe los diferentes tipos de efectos que pueden producir los fármacos, como efectos primarios, secundarios, tóxicos, y cómo factores como la dosis, vía de administración y características individuales modifican sus acciones. Finalmente, resume los mecanismos de acción a
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacología preclínica en el desarrollo de fármacos. Explica que los fármacos actúan interactuando con estructuras como receptores, enzimas, canales iónicos y transportadores. Luego se enfoca en los receptores, describiendo los tipos de interacción fármaco-receptor y cómo se cuantifica el efecto farmacológico a través de curvas dosis-respuesta.
Este documento presenta información sobre farmacodinamia y mecanismos de acción de los fármacos. Explica que la farmacodinamia estudia cómo las moléculas de los fármacos interactúan con otras moléculas para producir una respuesta farmacológica. Los mecanismos de acción pueden ser mediados por receptores farmacológicos u otros mecanismos como la interacción con enzimas. También describe conceptos como agonistas, antagonistas y autorregulación de receptores.
INTERACCIONES FARMACO-RECEPTOR Y FARMACODINAMIAnathaly salinas
1. El documento describe los conceptos básicos de farmacodinamia, incluyendo la interacción fármaco-receptor, los estados del receptor, las principales familias de receptores y características de la transducción de señales.
2. Se describen cuatro familias principales de receptores: canales iónicos activados por ligando, receptores acoplados a proteínas G, receptores ligados a enzimas y receptores intracelulares.
3. También se explican conceptos como agonistas, antagonistas competitivos e irreversibles,
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia cómo los fármacos interactúan con el organismo para generar una respuesta biológica observable como efecto farmacológico. Los fármacos generalmente actúan uniéndose a receptores moleculares específicos para causar cambios bioquímicos y fisiológicos. La unión del fármaco al receptor desencadena una respuesta celular a través de procesos de reconocimiento, transducción y respuesta
El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia cómo los fármacos interactúan con el organismo a través de mecanismos de acción específicos o inespecíficos para generar una respuesta biológica. Señala que la mayoría de fármacos actúan uniéndose a receptores específicos como proteínas, y que esta unión desencadena una serie de eventos que producen el efecto farmacológico deseado o no deseado. Finalmente,
Efectos tóxicos, las acciones y los mecanismos de la toxicidad producida por ...EriPadilla2
Este documento describe los conceptos fundamentales de la toxicodinamia, incluyendo la interacción de los xenobióticos con los receptores celulares, los mecanismos de toxicidad, y la teoría de la ocupación de receptores. Analiza cómo los xenobióticos pueden causar efectos tóxicos a través de la interacción con moléculas blanco, la generación de metabolitos reactivos, o la modificación de procesos como la fosforilación de proteínas. Finalmente, explica cómo compuestos como las dioxinas y P
El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la acción farmacológica se produce por la interacción de los fármacos con receptores específicos en las células, lo que causa cambios en las funciones celulares. También describe los diferentes tipos de receptores y las características de la acción de los fármacos, como la selectividad y reversibilidad. Por último, identifica varios factores que pueden modificar la acción de los fármacos, como la dosis, la edad y los factores
El documento describe los conceptos fundamentales de la acción farmacológica mediada por receptores. Explica que la acción farmacológica ocurre cuando un fármaco se une a receptores específicos, formando un complejo fármaco-receptor que produce un efecto. También describe los diferentes tipos de acciones farmacológicas como estimulación, depresión, irritación y reemplazo.
El documento describe los conceptos fundamentales de la acción farmacológica mediada por receptores. Explica que la acción farmacológica ocurre cuando un fármaco se une a receptores específicos, formando un complejo fármaco-receptor que produce un efecto. También describe los diferentes tipos de acciones farmacológicas como estimulación, depresión, irritación y reemplazo.
Este documento presenta información sobre un curso de farmacología impartido por el Dr. Gabriel Gamecho Arteaga. Incluye los contenidos mínimos de la asignatura, que abarcan temas como la farmacocinética, farmacodinámica, receptores farmacológicos, tipos de interacciones fármaco-receptor, vías de administración de fármacos, entre otros. El objetivo del curso es conceptualizar la cinética y dinámica de los medicamentos para comprender su acción y metabolismo en el organismo.
Este documento describe los diferentes tipos de receptores y cómo interactúan con las drogas. Explica que la mayoría de las drogas actúan al interactuar químicamente con receptores como proteínas en el cuerpo, y que esta interacción causa cambios que afectan la permeabilidad de las membranas celulares y producen efectos bioquímicos y fisiológicos. También discute varias teorías sobre cómo las drogas interactúan con los receptores.
La farmacodinamia estudia los efectos de los fármacos y sus mecanismos de acción a nivel molecular y sistémico. Los fármacos interactúan con receptores celulares para producir una respuesta farmacológica. Múltiples factores como la genética, enfermedades y condiciones fisiológicas individualizan la respuesta a los fármacos. La dosis, afinidad del fármaco al receptor, y especificidad y recambio de receptores determinan la intensidad del efecto farmacológico.
Este documento presenta una introducción a la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia la acción de los medicamentos y sus efectos en el organismo vivo. Los fármacos se incorporan a la sangre y circulan por el cuerpo interactuando con células diana específicas. También describe los mecanismos de acción de los fármacos a nivel celular y los diferentes tipos de efectos que pueden tener, como efectos bioquímicos, fisiológicos y farmacológicos. Además, introduce
El documento describe los mecanismos de acción de los fármacos a nivel molecular. Explica que los fármacos interactúan con receptores celulares específicos para producir un efecto farmacológico. Los fármacos pueden actuar como agonistas, estimulando los receptores, o como antagonistas, bloqueando los receptores. También se discuten conceptos como afinidad, actividad intrínseca, potencia y eficacia en relación con los efectos de los fármacos.
El documento describe la acción biológica de las radiaciones y la importancia de las normas de protección. Explica que las radiaciones ionizantes tienen efectos físicos, químicos y biológicos en los seres vivos y pueden causar lesiones a nivel celular, de tejidos y órganos. También destaca la radiosensibilidad de diferentes tipos de células y tejidos y la necesidad de limitar la dosis de radiación a la que se expone a pacientes y personal médico.
Este documento describe varias técnicas radiográficas extraorales como la radiografía panorámica, proyecciones de cráneo, radiografías laterales de mandíbula y exámenes radiográficos del ATM. Explica los principios de formación de imagen, posicionamiento del paciente, anatomía radiográfica visible y ventajas/desventajas de cada técnica. El objetivo es proporcionar una guía sobre las diferentes opciones de imagenología extraoral disponibles para el diagnóstico odontológico.
Este documento describe los procedimientos para tomar radiografías bite wing de molares y premolares utilizando la técnica convencional y un posicionador. Explica cómo colocar el film, la angulación correcta, y los tiempos de exposición requeridos para cada tipo de radiografía. Además, incluye fotos que ilustran estas técnicas y los planos de referencia facial.
La técnica radiográfica Bite wing, también llamada interproximal o de aleta de mordida, muestra las superficies coronales de los dientes superiores e inferiores, así como las superficies proximales y la cresta del hueso alveolar. Esta técnica permite evaluar caries interproximales, reabsorción de la cresta, sellado de restauraciones y placa dental. Existen variaciones en la posición de la cabeza y la angulación del tubo de rayos X según la zona dental a examinar.
Este documento describe los pasos y técnicas de la radiografía periapical, incluyendo la técnica bisectante y la técnica paralela. Explica cómo colocar correctamente la película, el goniómetro y el tubo de rayos X, así como la posición de la cabeza del paciente. También analiza las ventajas y desventajas de cada técnica y cómo corregir posibles errores en el ángulo vertical u horizontal.
Este documento describe el proceso de revelado radiográfico, incluyendo las cuatro fases principales (revelado, fijado, lavado y secado), los componentes químicos clave de los líquidos revelador y fijador, y las diferencias entre el revelado automático y manual. También discute factores como el tiempo y la temperatura que afectan la calidad de la imagen radiográfica.
Este documento resume diferentes alteraciones dentales en cuanto a tamaño, forma y número. Describe varios tipos de microdoncia y macrodoncia. También cubre alteraciones de forma como geminación, fusión y dilaceración. Explica las características clínicas de cada alteración y sus posibles causas, como factores genéticos o traumatismos. El objetivo es que estudiantes de odontología reconozcan estas variaciones para realizar diagnósticos correctos.
La radiología digital es un método auxiliar importante para los odontólogos que se está difundiendo a nivel mundial. Reconocer los diferentes tipos y sistemas digitales, entender su funcionamiento y capacidad para producir imágenes es importante. El artículo revisa parte de los fundamentos de la radiología digital, los sistemas de adquisición de imágenes, sus ventajas y desventajas, para que los profesionales de la salud oral sepan cuándo y cómo aplicarlos para beneficio de sus pacientes.
ANATOMÍA RADIOGRÁFICA DENTARIA Y DEL MAXILAR SUPERIORodontologia14
Este documento presenta una descripción detallada de la anatomía radiográfica de los tejidos dentales y maxilares. Explica las características radiográficas del esmalte, dentina, cemento, cavidad pulpar y otras estructuras dentales. También describe las características de tejidos blandos, hueso, senos paranasales y otras estructuras anatómicas del maxilar superior que se pueden identificar en radiografías. El documento proporciona imágenes radiográficas para ilustrar estas estructuras anat
Este documento describe y compara dos sistemas de radiografía digital intraoral: sistemas de placa de fósforo fotoestimulable (sistema indirecto) y sensores CCD o CMOS (sistema directo). El sistema de placa de fósforo produce imágenes de calidad similar a las películas, pero requiere más pasos. Los sensores CCD son más rígidos y difíciles de usar en algunas zonas, pero ofrecen imágenes de mayor calidad y reducen más la exposición a rayos X. Ambos sistemas sig
Estandarización de la Técnica del Paralelismoodontologia14
Este documento evalúa la estandarización de la técnica del paralelismo individualizada en el control radiográfico a largo plazo de implantes oseointegrados. Se tomó un registro de mordida individualizado de 18 pacientes para estandarizar las radiografías posteriores a la cirugía, a los 7, 15 y 30 días. Las radiografías fueron digitalizadas y se midieron los implantes para evaluar distorsiones a lo largo del tiempo. Los resultados mostraron que la técnica del paralelismo individualizada permite obtener radiografías estandar
Este documento describe los procedimientos y metodología para realizar un estudio radiográfico. Explica que las radiografías forman parte del proceso diagnóstico junto con la historia clínica y exploración física. Detalla las normas para realizar estudios radiográficos de calidad y cómo observar, leer e interpretar las imágenes radiográficas para realizar un informe conciso. Finalmente, explica los pasos para localizar anomalías, evaluar su forma y periferia, y analizar los efectos en las estructuras circundantes
Este documento presenta la introducción de una asignatura de Odontología sobre Imagenología. En la primera semana se introducen a los profesores Jorge Mezzich Gálvez y Jorge Chero Guevara. Luego, se explica que la primera unidad abordará conceptos básicos de imagenología como su definición, tipos de radiaciones electromagnéticas y características de los rayos X. Finalmente, se detalla la agenda de la primera clase que incluye la presentación de la asignatura y socialización del sílabo.
Este documento describe los pasos para tomar radiografías dentales. Explica las posiciones correctas del paciente, la película y el dispositivo de imagen para obtener imágenes radiográficas de alta calidad de las arcadas dentales superior e inferior. Además, detalla las estructuras anatómicas que se visualizan en cada tipo de imagen radiográfica.
Este documento presenta información sobre diferentes técnicas radiográficas extraorales como la panorámica, lateral de cabeza, Towne y Submentovertex. Describe las estructuras anatómicas visibles en cada técnica, incluyendo huesos craneales, senos paranasales, mandíbula y maxilares. El propósito es reconocer estas estructuras en radiografías para identificar anormalidades.
Este documento describe la técnica radiográfica interproximal para obtener imágenes de los dientes. Explica cómo colocar correctamente la película entre los dientes usando una aleta de mordida o un instrumento Rinn, y cómo alinear el dispositivo de imagen para lograr las angulaciones vertical y horizontal adecuadas. La técnica permite diagnosticar caries entre los dientes y estudiar la cresta ósea y las relaciones entre caries y restauraciones.
Este documento presenta una descripción detallada de la anatomía radiográfica extraoral visible en diferentes técnicas radiográficas como la panorámica, lateral de cabeza, Towne y submentovertex. Explica la posición y características de diferentes huesos y estructuras óseas y blandas como el maxilar superior, mandíbula, senos paranasales, órbitas y base del cráneo.
Este documento presenta una serie de 11 imágenes radiográficas de pacientes de diferentes edades y géneros, incluyendo panorámicas, laterales de cráneo, inversas de Tawn y sub-mento-vertex. Las imágenes están organizadas por grupos de edad y género de los pacientes para propósitos educativos.
El documento presenta información sobre la importancia de la radiología en periodoncia para evaluar lesiones infecciosas de los maxilares. Explica que la radiología permite evaluar la cantidad de hueso presente, factores locales desencadenantes, anatomía radicular y consideraciones patológicas. También describe los patrones, distribución y gravedad de la reabsorción ósea, así como las limitaciones de la radiología para detectar defectos óseos incipientes. Finalmente, presenta un estudio radiográfico de caso que muestra reabsorción ó
El documento presenta una lista de términos anatómicos relacionados con la radiografía de la mandíbula inferior. Entre los términos se incluyen: agujero lingual, apófisis geni, reborde mentoneano, fosa mentoneana, canales nutricios, tejido blando del labio inferior, reborde milohioideo, línea oblicua interna y externa, fosa o lecho de la glándula sub-maxilar, canal mandibular y borde inferior de la mandíbula.
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ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Business Plan -rAIces - Agro Business Techjohnyamg20
Innovación y transparencia se unen en un nuevo modelo de negocio para transformar la economia popular agraria en una agroindustria. Facilitamos el acceso a recursos crediticios, mejoramos la calidad de los productos y cultivamos un futuro agrícola eficiente y sostenible con tecnología inteligente.
3. FARMACODINAMIA EXPERIMENTAL – SINERGISMO Y
ANTAGONISMO
La Farmacodinamia forma parte del estudio de la
Farmacología; se encarga de estudiar el mecanismo
de acción a nivel celular y los efectos que se
producen como consecuencia de ello.
El mecanismo de acción son cascadas de reacciones
bioquímicas que se producen a nivel celular
modulando su funcionabilidad regulándola; en
donde participan muchas moléculas como: primer
mensajero, receptores, transductores, efectores y
segundos mensajeros dando origen a la señalización
celular de los fármacos.
4. FARMACODINAMIA EXPERIMENTAL –
SINERGISMO Y ANTAGONISMO
• La administración de dos o más fármacos, clínicamente, se emplean para mejorar su actividad y
los resultados esperados, denominándoseles Sinergia o efecto sinérgico; sin embargo, en
ocasiones se emplean fármacos para reducir la actividad y los efectos no esperados de otros que
pueden ser perjudiciales para la salud de los pacientes, denominándoseles como Antagonismo o
efecto antagónico, comúnmente empleado en intoxicaciones.
• La Farmacodinamia estudio de los efectos bioquímicos, fisiológicos y moleculares en el cuerpo y
comprende la unión a receptores (incluida la sensibilidad de estos), los efectos post- receptores y
las interacciones químicas. La farmacodinámica, conjuntamente con la farmacocinética (los
efectos del organismo sobre el fármaco o el destino de un fármaco dentro del organismo) ayuda a
explicar la relación entre la dosis y la respuesta, es decir, los efectos del fármaco. La respuesta
farmacológica depende de la unión del fármaco a su blanco. La concentración del fármaco en el
sitio receptor influye en sus efectos.
5. Las características farmacodinámicas de un fármaco pueden verse alteradas por modificaciones fisiológicas debidas a
• Un trastorno
• Envejecimiento
• Otros fármacos
Entre las enfermedades que afectan las respuestas farmacodinámicas, se encuentran las mutaciones genéticas, la
tirotoxicosis, la desnutrición, la miastenia grave, la enfermedad de Parkinson y algunas formas de diabetes mellitus
resistentes a la insulina. Estas enfermedades pueden provocar alteraciones en la unión a receptores, modificar la
concentración de las proteínas fijadoras o reducir la sensibilidad de los receptores.
El envejecimiento tiende a afectar las respuestas farmacodinámicas a través de alteraciones en la unión al receptor o en
la sensibilidad de respuesta post-receptor (ver Efecto del envejecimiento sobre la respuesta a los fármacos).
Las interacciones farmacodinámicas fármaco–fármaco dan lugar a fenómenos de competencia por los sitios de unión a
receptores o alteran la respuesta post-receptora.
6. INTERACCIONES FÁRMACO–RECEPTOR
Los receptores son macromoléculas que intervienen en la señalización química entre células y en el interior de éstas;
pueden encontrarse en la membrana de la superficie celular o en el citoplasma (ver Algunos tipos de proteínas
fisiológicas y receptores de fármacos). Los receptores activados regulan, ya sea de forma directa o indirecta, los procesos
bioquímicos celulares (p. ej., la conductancia iónica, la fosforilación proteica, la transcripción del DNA, la actividad
enzimática).
Las moléculas (p. ej., fármacos, hormonas, neurotransmisores) que se unen a un receptor se denominan ligandos. La
unión puede ser específica y reversible. Un ligando puede activar o inactivar al receptor; a su vez, la activación puede
incrementar o reducir la actividad de una determinada función celular. Cada ligando puede interactuar con muchos
subtipos de receptores. Muy pocos fármacos, si es que existe alguno, son absolutamente específicos para un receptor o
un subtipo de receptor concreto, pero la mayoría presenta una relativa selectividad. La selectividad es el grado en que
un fármaco actúa sobre un sitio dado en relación con otros sitios, y depende en gran medida de la unión fisicoquímica
del fármaco a los receptores celulares.
La capacidad de un fármaco para interactuar con un receptor dado depende de la afinidad del fármaco (probabilidad de
que ocupe un receptor en un instante dado) y de la eficacia intrínseca (actividad intrínseca; grado en que un ligando
activa a un receptor y conduce a una respuesta celular). La afinidad y la actividad de un fármaco dependen de su
estructura química.
7. El efecto farmacológico también está determinado por la duración de tiempo que el complejo fármaco-receptor
persiste (tiempo de residencia). El tiempo de vida del complejo fármaco- receptor se ve afectado por procesos
dinámicos (cambios de conformación) que controlan la velocidad de asociación y disociación de los fármacos del
objetivo. Un mayor tiempo de residencia explica un efecto farmacológico prolongado. Los fármacos con tiempos de
residencia largos incluyen finasterida y darunavir. Un mayor tiempo de residencia puede ser una desventaja
potencial cuando se prolonga la toxicidad de un fármaco. Para algunos receptores, la ocupación transitoria por los
fármacos produce el efecto farmacológico deseado, mientras que la ocupación prolongada provoca toxicidad.
Las funciones fisiológicas (p. ej., la contracción, la secreción) suelen estar reguladas por múltiples mecanismos
mediados por receptores, y entre la interacción molecular inicial fármaco– receptor y la respuesta final del tejido o
del órgano pueden sucederse varios pasos (p. ej., acoplamiento al receptor, múltiples sustancias intracelulares que
actúan como segundos mensajeros). Por consiguiente, en muchas ocasiones pueden emplearse distintas moléculas
con actividad farmacológica para obtener la misma respuesta deseada.
8. La capacidad de unión a receptores se ve afectada por factores externos y por mecanismos reguladores intracelulares. La
densidad basal de receptores y la eficiencia de los mecanismos estímulo-respuesta no son iguales en todos los tejidos. El
número y la afinidad de unión de los receptores pueden aumentar (ascenso regulado) o disminuir (descenso regulado) en
función de los fármacos, el envejecimiento, las mutaciones genéticas y las enfermedades. Por ejemplo, la clonidina regula
negativamente los receptores alfa2-adrenérgicos; por eso, la interrupción brusca de su administración puede provocar crisis
hipertensivas. El tratamiento crónico con beta-bloqueantes regula positivamente la densidad de receptores beta-
bloqueantes; por ello, su interrupción brusca puede dar lugar a una hipertensión grave o taquicardia. El ascenso y el
descenso regulado de los receptores influye en la adaptación a los fármacos (p. ej., desensibilización, taquifilaxia, tolerancia,
resistencia adquirida, hipersensibilidad al cesar la administración).
Los ligandos se unen a regiones moleculares precisas de las macromoléculas receptoras, denominadas sitios de
reconocimiento. El sitio de unión del fármaco y el del agonista endógeno (p. ej., hormona o neurotransmisor) pueden o no
coincidir. En algunas ocasiones, los agonistas que se unen a un punto adyacente o distinto se denominan agonistas
alostéricos. También pueden producirse uniones inespecíficas del fármaco; es decir, a regiones moleculares no consideradas
receptoras (p. ej., proteínas plasmáticas). La unión del fármaco a estos sitios inespecíficos, tal como la unión a las proteínas
séricas, impide que éste se una al receptor y, por lo tanto, lo inactiva. El fármaco no ligado se encuentra disponible para
unirse a receptores y alcanzar así su efecto.
9. AGONISTAS Y ANTAGONISTAS
Los agonistas activan receptores para producir la respuesta deseada. Los agonistas convencionales aumentan la
proporción de receptores activados. Los agonistas inversos estabilizan la conformación inactiva del receptor y
actúan de forma parecida a los antagonistas competitivos (ver Agonistas y antagonistas). Muchas hormonas,
neurotransmisores (p. ej., acetilcolina, histamina, noradrenalina) y fármacos (p. ej., morfina, fenilefrina,
isoproterenol, benzodiazepinas, barbitúricos) actúan como agonistas.
Los antagonistas impiden la activación del receptor. La inhibición de la activación da lugar a diversos efectos. Los
antagonistas aumentan la función celular cuando bloquean la acción de una sustancia que normalmente disminuye
la función celular. Cuando bloquean la acción de una sustancia que normalmente aumenta la función celular, los
antagonistas provocan su disminución.
Los antagonistas de receptores pueden clasificarse en reversibles e irreversibles. Los antagonistas reversibles se
separan con facilidad de su receptor; los antagonistas irreversibles forman un enlace químico estable, permanente
o casi permanente con su receptor (p. ej., alquilación). Los antagonistas seudoirreversibles se disocian lentamente
del receptor.
10. En el antagonismo competitivo, la unión del antagonista al receptor impide la unión del agonista.
En el antagonismo no competitivo, el agonista y el antagonista pueden encontrarse unidos simultáneamente,
pero la unión del antagonista reduce o impide los efectos del agonista.
En el antagonismo competitivo reversible, el agonista y el antagonista forman enlaces de corta duración con el
receptor, y finalmente se alcanza un estado estacionario entre agonista, antagonista y receptor. Este antagonismo
puede ser contrarrestado aumentando la concentración del agonista. Por ejemplo, la naloxona (un antagonista de
los receptores opiáceos estructuralmente parecido a la morfina) administrada poco tiempo antes o después de
administrar morfina bloquea los efectos de esta última. Sin embargo, el antagonismo competitivo de la naloxona
puede ser contrarrestado administrando más morfina.
Con frecuencia, los análogos estructurales de las moléculas agonistas suelen presentar propiedades agonistas y
antagonistas; estos fármacos se denominan agonistas parciales (de baja eficacia) o agonistas-antagonistas. Por
ejemplo, la pentazocina activa los receptores de opiáceos, pero impide su activación por parte de otros opiáceos.
Por ello, la pentazocina produce efectos propios de los opiáceos, pero enmascara los efectos de otros opiáceos si
son administrados cuando la pentazocina aún se encuentra unida al receptor. Un fármaco que actúe como
agonista parcial en un tejido puede actuar en otro como agonista puro.
11. Competencias
Interpreta los conceptos de acción y efecto farmacológico, así como de la evidencia de la interacción fármaco-
receptor.
Evidencia y distingue el sinergismo en animales de experimentación. Evidencia y distingue el antagonismo en
animales de experimentación.
Materiales y equipos
Balanza Cronómetro Jeringas 1 ml. Jaula de fijación Material Biológico
03 Ratones albinos (Mus musculus): peso no menor de 20 g. 02 Conejos de 400 a 500 g Reactivos.
Sol. Estricnina 0,36 mg/ml. Sol. Pentobarbital 0,4 % Sol.
12. Procedimiento
CÁLCULO DE DOSIS
En la práctica clínica es común realizar cálculos relacionados con las necesidades de medicamentos que tienen los
pacientes, con el fin de prescribir las dosis adecuadas pero sobre todo de garantizar la seguridad de la farmacoterapia,
por lo que es fundamental que el cuerpo médico maneje las operaciones que permitan obtener las diluciones y
tiempos de administración más recomendados. Para realizar estos cálculos se debe estar diestro en el manejo básico
de operaciones matemáticas, por lo que se hace necesario sentar los fundamentos de lo encontrado comúnmente en
una institución de salud y de esa manera garantizar la seguridad de los paciente.
13. OBJETIVOS
a) Comprender las metodologías existentes para calcular las dosis de pacientes adultos, pediátricos y neonatos.
b) Identificar los casos en los que deben ser utilizadas las fórmulas para calcular las dosis de pacientes pediátricos y
neonatos.
c) Calcular dosis de pacientes adultos, pediátricos y neonatos.
Usualmente la dosis se calcula con base en el peso del paciente, sin embargo, en niños debe tenerse en cuenta
variables como la edad o superficie corporal, aunque en situaciones particulares, como sucede con la insulina, la
dosis no depende del peso del individuo sino de la gravedad de la enfermedad.
Para calcular la dosis en niños existen varias reglas:
Clark:
Dosis= Peso del niño (Kg) x D. A. Para niños mayores de 2 años
70
Fried:
Dosis= Edad (en meses) x D.A. Para niños menores de (0-2) años
150
Young:
Dosis= Edad (años) x D.A. Para niños de 1-12 años.
Edad (años) + 12
14. D.A. = Dosis usual del adulto.
El método del área de superficie corporal:
Superficie corporal del niño (m2) x D.A.
1.73 m2
La superficie corporal se puede hallar mediante el monograma de Duboís o por la fórmula:
Superficie corporal (m2) = Peso (Kg)X 4+7
Peso (Kg)+90
Ejemplo: La dosis de Difenhidramina es de 5mg/Kg. ¿Cuál será el volumen a administrar a un paciente de 50 Kg .de peso,
si la solución está al 5%?
5mg------------------1Kg.
X----------------------50Kg.
X= 50 Kg X 5mg. = 250mg
1Kg
Una solución al 5 % contiene 5mg. En 100mL.
5.000mg-------------100mL.
250mg--------------- X
X = 5mL.
15. ANTAGONISMO ENTRE PENTOBARBITAL Y ESTRICNINA
• Pesar y marcar los animales de experimentación
• Observar el comportamiento y conducta de los ratones.
• Administrar a un ratón una dosis de 40 mg/Kg sol. pentobarbital por vía i.p. y determinar el periodo de latencia y
duración del efecto.Administrar a un ratón una dosis de 1,8 mg/Kg sol. estricnina por vía i.p. y determinar el periodo de
latencia y duración del efecto.
• Administrar a un ratón una dosis de 40 mg/Kg sol. pentobarbital por vía i.p.; cuando empiecen a observarse los
efectos depresores administrar una dosis de 1,8 mg/Kg sol. estricnina por vía I.P. y determinar el periodo de latencia y
duración del efecto.
16. RATONES FARMACOS Vol. Adm.
Hora
Adminis.
P. L. Observaciones
BLANCO Pentobarbital
CABEZA Estricnina
LOMO Pentob+Estricn.
ANTAGONISMO ENTRE PENTOBARBITAL Y ESTRICNINA