2. Tetraciclinas.
Las tetraciclinas inhiben la
síntesis proteica. Son
antibióticos
Bacteriostáticos.
Las tetraciclinas entran a
los microorganismos en
parte por
difusión pasiva y por un
proceso de transporte
activo, dependiente
de energía
3. Cloranfenicol
Inhibidor de la síntesis proteica Se une de manera reversible a la subunidad 50S
del ribosoma bacteriano e inhibe el paso de transferasa
de péptido de la síntesis de proteínas; es un antibiótico bacteriostático
4. Aminoglucosidos
• El paso inicial es la difusión pasiva a través de conductos de
porina de la membrana externa. El fármaco se transporta
después en forma activa a través de la membrana celular
hacia el citoplasma por un proceso dependiente del
oxígeno. El gradiente electroquímico transmembrana
provee energía para ese proceso y el transporte está
acoplado con una bomba de protones. Las condiciones de
pH extracelular bajo y anaeróbicas inhiben el transporte al
hacer decrecer el gradiente. La síntesis de proteínas es
inhibida por los aminoglucósidos
• Los aminoglucósidos incluyen
estreptomicina, neomicina, kanamicina, gentamicina, tobra
micina, sisomicina, netilmicina.
5. Penicilinas de espectro ampliado
(aminopenicilinas,
carboxipenicilinas y ureidopenicilinas)
• Estos fármacos tienen mayor actividad que la
penicilina G contra
• bacterias gramnegativas, por su mayor
capacidad de penetrar
• su membrana externa_ Al igual que la
penicilina G, son inactivadas
• por muchas lactamasas p.