Sesión sobre el papel de la farmacia hospitalaria y su implicación en las Urgencias, enmarcada en el curso de introducción hospitalaria a R1.
Ponente: Residentes FIR Farmacia Hospitalaria
Mayo 2013
Este documento presenta un protocolo de actuación para los ensayos clínicos realizados en un hospital. Describe los objetivos, alcance, marco normativo y procedimientos a seguir en las diferentes etapas de un ensayo clínico, incluyendo la recepción de documentación, visitas de inicio, recepción y almacenamiento de muestras, notificación de incidencias y devolución de muestras. El protocolo establece los roles y responsabilidades del servicio de farmacia para garantizar que los ensayos cumplen con los requ
El documento describe el proceso de visado de recetas médicas en España. El visado es un acto mediante el cual se autoriza previamente la dispensación de medicamentos que requieren control especial para garantizar un uso seguro y racional. El documento explica los diferentes grupos de medicamentos sujetos a visado, la normativa legal aplicable, y propone mejoras como el visado electrónico y la unificación de criterios entre regiones.
Revisión y actualización de carro de emergencia,Anaid Ziur
Estudiantes de enfermería revisaron y actualizaron el carro de emergencia en el servicio de traumatología del Hospital Universitario San José en Popayán para asegurar que contenga los equipos y medicamentos adecuados según el protocolo para atender emergencias. Revisaron fechas de vencimiento, agregaron medicamentos faltantes, y retiraron elementos no necesarios. Dejaron el carro completo y con registros actualizados para brindar una atención de calidad en emergencias.
El documento define la dispensación de medicamentos como la entrega de medicamentos y dispositivos médicos a un paciente junto con información sobre su uso adecuado. Establece las obligaciones y prohibiciones del dispensador, como verificar la prescripción, informar al paciente, y no modificar la prescripción. También describe los requisitos de una prescripción válida, incluyendo el nombre genérico del medicamento, dosis, firma y datos del prescriptor.
Este documento presenta un protocolo de actuación para los ensayos clínicos realizados en un hospital. Describe los objetivos, alcance, marco normativo y procedimientos a seguir en las diferentes etapas de un ensayo clínico, incluyendo la recepción de documentación, visitas de inicio, recepción y almacenamiento de muestras, notificación de incidencias y devolución de muestras. El protocolo establece los roles y responsabilidades del servicio de farmacia para garantizar que los ensayos cumplen con los requ
El documento describe el proceso de visado de recetas médicas en España. El visado es un acto mediante el cual se autoriza previamente la dispensación de medicamentos que requieren control especial para garantizar un uso seguro y racional. El documento explica los diferentes grupos de medicamentos sujetos a visado, la normativa legal aplicable, y propone mejoras como el visado electrónico y la unificación de criterios entre regiones.
Revisión y actualización de carro de emergencia,Anaid Ziur
Estudiantes de enfermería revisaron y actualizaron el carro de emergencia en el servicio de traumatología del Hospital Universitario San José en Popayán para asegurar que contenga los equipos y medicamentos adecuados según el protocolo para atender emergencias. Revisaron fechas de vencimiento, agregaron medicamentos faltantes, y retiraron elementos no necesarios. Dejaron el carro completo y con registros actualizados para brindar una atención de calidad en emergencias.
El documento define la dispensación de medicamentos como la entrega de medicamentos y dispositivos médicos a un paciente junto con información sobre su uso adecuado. Establece las obligaciones y prohibiciones del dispensador, como verificar la prescripción, informar al paciente, y no modificar la prescripción. También describe los requisitos de una prescripción válida, incluyendo el nombre genérico del medicamento, dosis, firma y datos del prescriptor.
El documento describe los procedimientos para la dispensación de medicamentos en una oficina farmacéutica, incluyendo la recepción y validación de recetas médicas, el análisis e interpretación de las instrucciones, la preparación y selección de los medicamentos, los registros requeridos y la entrega e información al paciente. Se explican también los controles específicos para medicamentos estupefacientes y psicotrópicos.
La presente norma está dirigida a todos los profesionales que brindan atención en salud como
son: Médicos, Enfermeras, Auxiliares de Enfermería, Farmacéuticos, Técnicos de Servicios y
personal en formación, que labora dentro de esta institución.
Actividades de la Unidad Técnica de Farmacia Hospitalaria.
Se aplicaran medidas de prevención tomando en cuenta los riesgos potenciales, se ha elaborado
listado de los Medicamentos de Alto Riesgo del Hospital Manuel Ygnacio Monteros, tomando
como referencia el Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos IESS y el cuadro establecido por
El Institute for Safe Medication Practices (ISMP) en su última actualización del 2014.
Este documento presenta los requisitos para la prescripción de medicamentos en Colombia, incluyendo que debe ser por escrito por personal médico autorizado, con el nombre genérico, dosis, firma y otros detalles. También describe los pasos que debe seguir un farmacéutico para verificar la validez de una prescripción y asegurar que el paciente recibe la información adecuada para un uso seguro de los medicamentos.
Este documento describe el sistema de dispensación y distribución de medicamentos por dosis unitaria en un hospital. El sistema implica preparar y empaquetar los medicamentos de cada paciente por separado para un período de 24 horas, garantizando una administración adecuada, oportuna y de calidad. El sistema ofrece ventajas como un mejor uso de los recursos, menos errores en la administración de medicamentos, y una participación más activa de los farmacéuticos en el cuidado del paciente.
La validación de la prescripción médica por el farmacéutico comprende la evaluación de la idoneidad del tratamiento considerando los objetivos terapéuticos, las características del paciente y las características del medicamento antes de la dispensación. Esto incluye verificar la indicación, dosis, vía de administración y posibles interacciones o efectos adversos considerando el perfil del paciente. El proceso busca optimizar la farmacoterapia y mejorar los resultados en salud.
Lista de chequeo para dispensar medicamentos possemafarmacia
Este documento presenta una lista de chequeo de 20 puntos para dispensar medicamentos del Plan Obligatorio de Salud de forma adecuada y cumpliendo con la normatividad. La lista incluye verificaciones como revisar la identidad del paciente, validar la receta médica, interpretar la prescripción, seleccionar los medicamentos correctos y entregarlos con instrucciones al paciente.
Responsabilidades del promotor de un ensayo clínicoGRUPO P-VALUE
El promotor tiene la responsabilidad legal y financiera del estudio, incluyendo obtener las aprobaciones regulatorias, notificar eventos adversos, gestionar el suministro de medicamentos y presentar informes. El fabricante proporciona la medicación gratuita y seguro de responsabilidad, y puede revisar el protocolo y publicaciones, pero el promotor mantiene la responsabilidad final.
El documento presenta información sobre el uso seguro de medicamentos en el entorno hospitalario. Expone los objetivos de realizar una evaluación diagnóstica basal de la situación actual mediante el cuestionario de autoevaluación ISMP-E, identificar las principales áreas de mejora, y proponer estándares de calidad y prácticas seguras para mejorar la seguridad del paciente.
Este documento presenta las directrices para la implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) en establecimientos de salud. El SDMDU busca garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes de forma eficaz, rápida y segura. Se establecen criterios para la organización, gestión, administración y evaluación del SDMDU, así como los recursos mínimos necesarios para su funcionamiento adecuado.
El documento establece las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en Perú. Define la dispensación como el acto de proveer medicamentos a pacientes en respuesta a una receta médica e informar sobre su uso correcto. Describe el proceso de dispensación que incluye validar la receta, analizarla e interpretarla, preparar y seleccionar los medicamentos, llevar registros y entregar los medicamentos con información al paciente. El objetivo es contribuir a la salud de la población a través de una dispensación efectiva y de
El documento describe los pasos para la dispensación precisa y segura de medicamentos, incluyendo verificar la información de la receta, revisar las condiciones del medicamento, prepararlo correctamente, etiquetarlo adecuadamente y brindar instrucciones al paciente sobre su uso y almacenamiento. También señala que el seguimiento de la terapia del paciente debe incluir monitoreo de resultados de laboratorio y efectos adversos.
Este documento describe los fundamentos y procesos de la dispensación de medicamentos en dosis unitaria. Explica que este sistema contribuye al uso seguro y racional de medicamentos en hospitales. Detalla los requisitos como personal, equipos e instalaciones necesarios, así como los pasos de la prescripción médica, preparación, control de calidad y entrega de los medicamentos individualizados para cada paciente.
El documento describe los beneficios del sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria (SDMDU) para mejorar la seguridad del paciente y reducir los errores de medicación. Explica que el SDMDU involucra la preparación, envasado y dispensación de medicamentos listos para administrar, cubriendo periodos cortos como 24 horas. También destaca la importancia de que el farmacéutico participe activamente en todo el proceso para garantizar la calidad y seguridad del mismo.
El paciente presenta reacciones adversas como tos, diarrea, inflamación en los pies, mareos y dolores de columna. Sin embargo, las dosis y frecuencias de varios de sus medicamentos como el enalapril, alendronato, diclofenaco, captopril, candesartan, hidroclorotiazida y atorvastatina no son las adecuadas y existe interacción entre algunos de los fármacos recetados que podrían estar causando sus síntomas.
Este documento resume el marco regulatorio de las investigaciones clínicas con productos sanitarios en España. Detalla las leyes y regulaciones aplicables como los Reglamentos 2017/745 y 2017/746 de la UE. Explica los procedimientos de autorización de estudios clínicos por la Agencia Española de Medicamentos, incluyendo los plazos y documentación requerida. Finalmente, resalta los principales cambios introducidos por los nuevos reglamentos de la UE respecto a los requisitos de la evaluación clínica y supervisión ética y técnica
El documento describe la estructura, organización y funcionamiento del servicio de farmacia hospitalaria. Explica que la farmacia hospitalaria se ocupa de servir las necesidades farmacéuticas de los pacientes a través de la selección, preparación, adquisición y dispensación de medicamentos. También describe la estructura física y de personal de un servicio de farmacia típico, así como sus funciones asistenciales, de docencia e investigación. Finalmente, destaca la importancia de que los estudiantes conozcan este tema para poder prestar
El documento habla sobre la importancia de administrar los medicamentos a los pacientes en la hora correcta y con la dosis adecuada según las instrucciones del médico para asegurar que el tratamiento sea efectivo y el paciente mejore. También enfatiza la necesidad de que el personal esté atento a los detalles como la forma farmacéutica, posología, caducidad y gramaje de cada medicamento para cada paciente.
Este documento describe la semaforización de medicamentos, una herramienta que permite determinar qué medicamentos están próximos a vencer para ejercer control sobre ellos y los de baja rotación. Los objetivos de la semaforización son organizar la estantería de forma anatofarmacológica, elaborar fichas de control de medicamentos, verificar constantemente el personal a cargo de la dispensación, elaborar y verificar tablas de control de temperatura y humedad, y estar en contacto con el farmacéutico y proveedores sobre medicamentos próximos a v
El documento habla sobre las medidas de seguridad para el manejo de medicamentos de alto riesgo. Define los medicamentos de alto riesgo como aquellos que pueden causar daños graves o mortales si hay errores en su uso. Recomienda identificar, almacenar y etiquetar estos medicamentos de manera segregada, y aplicar prácticas para prevenir errores como usar técnicas de doble verificación.
Primera sesión de nuestros compañeros de Atención Primaria desde la constitución de la UGC Interniveles Farmacia Poniente. Funciones del Farmacéutico de Atención Primaria.
La farmacovigilancia implica la detección, registro y evaluación de las reacciones adversas a medicamentos para determinar su incidencia, gravedad y relación causal con el fármaco, con el objetivo de prevenirlas. Los profesionales sanitarios deben notificar las sospechas de reacciones adversas para analizarlas, generar alertas de seguridad y tomar medidas regulatorias que aseguren la relación beneficio-riesgo de los medicamentos.
El documento describe los procedimientos para la dispensación de medicamentos en una oficina farmacéutica, incluyendo la recepción y validación de recetas médicas, el análisis e interpretación de las instrucciones, la preparación y selección de los medicamentos, los registros requeridos y la entrega e información al paciente. Se explican también los controles específicos para medicamentos estupefacientes y psicotrópicos.
La presente norma está dirigida a todos los profesionales que brindan atención en salud como
son: Médicos, Enfermeras, Auxiliares de Enfermería, Farmacéuticos, Técnicos de Servicios y
personal en formación, que labora dentro de esta institución.
Actividades de la Unidad Técnica de Farmacia Hospitalaria.
Se aplicaran medidas de prevención tomando en cuenta los riesgos potenciales, se ha elaborado
listado de los Medicamentos de Alto Riesgo del Hospital Manuel Ygnacio Monteros, tomando
como referencia el Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos IESS y el cuadro establecido por
El Institute for Safe Medication Practices (ISMP) en su última actualización del 2014.
Este documento presenta los requisitos para la prescripción de medicamentos en Colombia, incluyendo que debe ser por escrito por personal médico autorizado, con el nombre genérico, dosis, firma y otros detalles. También describe los pasos que debe seguir un farmacéutico para verificar la validez de una prescripción y asegurar que el paciente recibe la información adecuada para un uso seguro de los medicamentos.
Este documento describe el sistema de dispensación y distribución de medicamentos por dosis unitaria en un hospital. El sistema implica preparar y empaquetar los medicamentos de cada paciente por separado para un período de 24 horas, garantizando una administración adecuada, oportuna y de calidad. El sistema ofrece ventajas como un mejor uso de los recursos, menos errores en la administración de medicamentos, y una participación más activa de los farmacéuticos en el cuidado del paciente.
La validación de la prescripción médica por el farmacéutico comprende la evaluación de la idoneidad del tratamiento considerando los objetivos terapéuticos, las características del paciente y las características del medicamento antes de la dispensación. Esto incluye verificar la indicación, dosis, vía de administración y posibles interacciones o efectos adversos considerando el perfil del paciente. El proceso busca optimizar la farmacoterapia y mejorar los resultados en salud.
Lista de chequeo para dispensar medicamentos possemafarmacia
Este documento presenta una lista de chequeo de 20 puntos para dispensar medicamentos del Plan Obligatorio de Salud de forma adecuada y cumpliendo con la normatividad. La lista incluye verificaciones como revisar la identidad del paciente, validar la receta médica, interpretar la prescripción, seleccionar los medicamentos correctos y entregarlos con instrucciones al paciente.
Responsabilidades del promotor de un ensayo clínicoGRUPO P-VALUE
El promotor tiene la responsabilidad legal y financiera del estudio, incluyendo obtener las aprobaciones regulatorias, notificar eventos adversos, gestionar el suministro de medicamentos y presentar informes. El fabricante proporciona la medicación gratuita y seguro de responsabilidad, y puede revisar el protocolo y publicaciones, pero el promotor mantiene la responsabilidad final.
El documento presenta información sobre el uso seguro de medicamentos en el entorno hospitalario. Expone los objetivos de realizar una evaluación diagnóstica basal de la situación actual mediante el cuestionario de autoevaluación ISMP-E, identificar las principales áreas de mejora, y proponer estándares de calidad y prácticas seguras para mejorar la seguridad del paciente.
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Este documento presenta una guía farmacológica editada por la Agencia Pública Empresarial de Emergencias Sanitarias. La guía proporciona información sobre el uso seguro y manejo de medicamentos comúnmente utilizados en urgencias y emergencias médicas, con el objetivo de minimizar riesgos relacionados a la medicación. La guía fue desarrollada por grupos de trabajo multidisciplinarios y contiene perfiles de 126 medicamentos, recomendaciones sobre seguridad de pacientes, conservación de medicamentos, y abreviaturas
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a Farmacia
Transcripción
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enfermería
Distribución
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Medicación para
24h en las
Unidades de
Enfermería Preparación medicación unidosis
(SDMDU)
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farmacéutica
Prescripción
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18. " Guía farmacoterapéutica (GFT)
Selección de medicamentos que cubren de manera
coste-efectiva la mayoría de los tratamientos.
Fármacos no incluidos o restringidos :
" Guía de intercambios terapéuticos
" Cartas de medicación no aceptada (Olanzapina…) o
antibiótico no aceptado o restringido (Piperacilina-
Tazobactam…)
" Recetas para la petición de albúmina, somatostatina y
dabigatrán (AcxFa)
PRESCRIPCIÓN MÉDICA
19. " Carta de medicación no aceptada
PRESCRIPCIÓN MÉDICA
20. " Carta de antibiótico no aceptado o de uso
restringido
PRESCRIPCIÓN MÉDICA
21. " Recetas para la petición de albúmina, somatostatina y
dabigatrán (AcxFa)
PRESCRIPCIÓN MÉDICA
22. " Fármacos incluidos en la GFT para
determinados servicios
n Ivabradina: Cardiología
n Prasugrel: Cardiología y UCI
n Ferinject®: Hematología
n Sumatriptan ev: Urgencias
n Risperdal Flash®: Urgencias
n Lormetazepam: Psiquiatría
n Oliclinomel-7: UCI
n …
PRESCRIPCIÓN MÉDICA
24. " Fármacos en situaciones especiales: cuando no
exista otra alternativa
n Fármacos off-label: consentimiento informado y
detallar en la historia clínica
n Extranjeros : consentimiento informado, informe
médico e impresos A2 y A3 (AEMPS)
n Uso compasivo de medicamentos en investigación:
consentimiento informado, informe médico,
aprobación Dirección Médica e impresos A2 y A3
(AEMPS). Conformidad del promotor.
Real decreto 1015/2009, de 19 junio, por la que se regula la disponibilidad de
medicamentos en situaciones especiales
PRESCRIPCIÓN MÉDICA
25. " Estupefacientes:
n Circuito ajeno al SDMDU
n Stock en planta (hoja de
petición)
n Cada unidad administrada
requiere:
- Identificación del
paciente
- Habitación
- Firma de la enfermera
que lo administra
- Firma del médico que lo
supervisa
PRESCRIPCIÓN MÉDICA
26. Ø Validación: Indicación, dosis, pauta, duración y
vía de administración, interacciones e
incompatibilidades farmacológicas, duplicidades
terapéuticas, contraindicaciones (alergia, edad,
IR, IH)..
Ø Intercambios terapéuticos:
Ø ARA II, IECA, antidiabéticos orales,
diuréticos, hipolipemiantes,
antiasmáticos…
Ø Terapia secuencial
VALIDACIÓN FARMACÉUTICA