1
Fenómenos
de superficie
• Fernando Egea
• Rene Martínez
• Leonardo Figueroa
• Manuel Vega Di Nezio
22
AbsorciónAbsorción
Es la entrada de las moléculas de
una sustancia al interior de otra sustancia
Ejemplo: La esponja al absorber agua
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
33
AdsorciónAdsorción
La Adsorción es la acumulación de una
substancia en una fase líquida o gaseosa
sobre la superficie de un sólido
El material que adsorbe es el adsorbente
y la sustancia que se adsorbe es el adsorbato
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
44
A A
AA
Adsorción
Absorción
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
55
Adsorbente
Adsorbato
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
66
¿Como ocurre la adsorción?¿Como ocurre la adsorción?
El adsorbente contiene centros activos.
Estos centros activos permiten que se
instalen moléculas de naturaleza distinta a
la suya, como moléculas de gases por
contacto con su superficie.
La adsorción es un proceso exotérmico y
se produce espontáneamente si el
adsorbente no se encuentra saturado.
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
77
Tipos de adsorciónTipos de adsorción
• Adsorción química (por interacciones
químicas entre el adsorbato y el adsorbente)
• Adsorción por intercambio (por atracción
electrostática entre el adsorbato y lugares
cargados del adsorbente)
• Adsorción física (por interacciones de Van
Der Waals)
Hay 3 tipos de adsorción y se clasifican de
acuerdo a la interacción entre el adsorbato y el
adsorbente:
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
88
Adsorción QuímicaAdsorción Química
• También conocida como Quimiosorcion, se
produce debido a fuerzas intensas como las que
producen enlaces químicos covalentes
• La velocidad de adsorción se relaciona con
la energía de activación para el proceso (es una
reacción química)
• Se produce infrecuentemente a altas
temperaturas
• No es reversible
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
99
• Se produce debido a fuerzas de Van del
Waals
•La molécula adsorbida no está fija en un
lugar específico de la superficie, sino que se
traslada dentro de la interfase por diferentes
sitios activos.
• Predomina a temperaturas bajas y es
reversible
• Se caracteriza por calores de adsorción bajos
y son aproximadamente del mismo orden de
magnitud que los calores de condensación.
Adsorción FísicaAdsorción Física
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
1010
Factores que influyenFactores que influyen
en la adsorción físicaen la adsorción física
• Naturaleza del adsorbente (cantidad de
sitios activos, etc.)
• Ph de la solución (afecta a las
características de las superficies y las
interacciones entre la superficie y el
adsorbato)
• Temperatura (aumenta el grado de
adsorción al disminuir la temperatura)
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
1111
Isoterma de adsorciónIsoterma de adsorción
• Es la relación general entre la cantidad
de gas adsorbido por un sólido en función
de la presión a temperatura constante.
• Su forma puede proporcionar
información de procesos que se dan en la
interfase sólido-adsorbato
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
1212
Adsorbente
Soluto
Q= Masa de soluto adsorbido
Concentración de soluto en solución
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
1313
• Se Distinguen 5 tipos de isotermas:
- Tipo I o tipo Langmuir
- Tipo II
- Tipo III
- Tipo IV
- Tipo V
Clasificación deClasificación de
isotermasisotermas
• Se ha incluido un sexto tipo en los ultimos años
(isoterma escalonada)
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
1414
Isoterma tipo IIsoterma tipo I
o tipo Langmuiro tipo Langmuir
• Aumento rápido del contenido
de gas a baja presión.
• Saturación horizontal.
• Adsorción en monocapa.
• Característica de materiales
microporosos
• La mayoria de los procesos de
quimio sorción toman esta forma
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
1515
Isoterma tipo IIIsoterma tipo II
•Adsorción física mono-
multicapa.
• Si curva inicial es pronunciada
(punto B) se asume formación
completa de la monocapa e
inicio de multicapas.
• Total reversibilidad en
isoterma de adsorción-
desorción.
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
1616
Isoterma tipo I o
tipo Langmuir
Isoterma tipo IIIIsoterma tipo III
• Característica de procesos
de adsorción físicos de sólidos
no porosos.
• Interacción adsorbato-
adsorbente es débil.
• No se puede definir un
punto B producto de igual-
dad de constantes de equilibrio
de las capas.
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
1717
Isoterma tipo IVIsoterma tipo IV
• Se caracteriza por la
presencia de ciclos de histéresis
• A presiones medias comienza
la condensación capilar en
mesoporos
• La rama de desorcion se utiliza
para determinar la
distribución de tamaños los
poros
• Es caracteristica de solidos mesoporosos
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
1818
Isoterma tipo VIsoterma tipo V
• Esta clase de isoterma se
obtiene cuando las interacciones
entre el absorbato y el
absorbente son debiles.
• La presencia del lazo de
histéresis esta asociado con el
mecanismo de llenado y vaciado
de los poros.
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
1919
Isoterma tipo VIIsoterma tipo VI
• Caracteristico de la adsorción
en multicapas de gases nobles
sobre superficies uniformes
• Cada una de las primeras
capas se adsorbe dentro de un
cierto rango de presiones,
hasta un total de 2 o 3 capas.
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
2020
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
2121
Isotermas BETIsotermas BETIsotermas BET
Es la isoterma más usada para analizar la
adsorción en multicapas y para la determinación
del área específica superficial total de un
adsorbente.
Está basada en la consideración de las fuerzas
de atracción de Van Der Waals como únicas
responsables del proceso de adsorción.
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
2222
Para su deducción se parte de tres supuestos:
1) Todos los centros de adsorción de la
superficie son equivalentes
2) La capacidad de adsorción de un centro no
depende del grado de ocupación de los centros
vecinos.
3) Sobre cada centro pueden adsorberse varias
capas de moléculas, siendo el calor de adsorción
para todas ellas equivalentes (excepto para la
primera) y coincide con el calor latente de
condensación.
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
2323
P = 1 + (C-1) . P
V (Po - P) Vm.C VmC Po
C = A . exp (e1-eL/RT)
e1 = Calor de adsorción para la 1er capa
eL = Calor de condensación de gas a liquido
V = Volumen de gas adsorbido a la presión P
Vm = Volumen de gas adsorbido por la monocapa
P = Presión de la mezcla
Po = Presión del gas puro
Ecuación lineal BETEcuación lineal BET
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
2424
Al representar gráficamente P/V(Po-P)(y) frente
a P/Po(x) se obtendrá una línea recta.
1/ Vm.C
(C-1) /Vm.C
Ordenada al origen
Pendiente
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
¡Se puede despejar Vm y C !
2525
Área superficial totalÁrea superficial total
Stotal = (Vm.N.S) / V SBet = Stotal / a
N = Nº de Avogadro
S = Sección transversal de adsorción del
adsorbente
a = Masa de adsorbente
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
Stotal = (Vm.N.S) / V SBet = Stotal / a
2626
C >> 1
C << 1
Se ocupan capas
superiores  la primer
capa esta llena.
Adsorción en capas
superiores en competencia
con adsorción en primer
capa.
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
2727
Rango de aplicación BET
<< 0,05 P/P0
>> 0,35 P/P0
existencia de
heterogeneidades
superficiales
existencia de fenómenos
de condensación capilar
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
2828
Ecuación de Harkins y JuraEcuación de Harkins y Jura
In P = B – A/V^2
P = Presión de la mezcla.
B = Cte.
V = Cantidad de gas absorbido.
A = a . 22,414^2 . S^2
2 . R . T .N
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
2929
Una representación de 1n P frente a 1/V2
permite obtener una recta de cuya pendiente
(A) se obtiene la superficie específica, S:
S = A . 2 . R .T . N
22,414^2 . a
2
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
3030
Aplicaciones deAplicaciones de
adsorción físicaadsorción física
• Extracción de humedad de aire comprimido, y
de olores, sabores o colores en aceites, jarabes
de azúcar.
• Deshumidificacion de gasolinas.
• Tratamiento de aguas residuales.
• Principal principio en técnicas de separación
cromatograficas.
• Caracterización de superficies y porosidad de
sólidos, es decir, textura del material.
Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
3131
FinFin

Fenomenos de superficie

  • 1.
    1 Fenómenos de superficie • FernandoEgea • Rene Martínez • Leonardo Figueroa • Manuel Vega Di Nezio
  • 2.
    22 AbsorciónAbsorción Es la entradade las moléculas de una sustancia al interior de otra sustancia Ejemplo: La esponja al absorber agua Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 3.
    33 AdsorciónAdsorción La Adsorción esla acumulación de una substancia en una fase líquida o gaseosa sobre la superficie de un sólido El material que adsorbe es el adsorbente y la sustancia que se adsorbe es el adsorbato Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 4.
    44 A A AA Adsorción Absorción Vega DiNezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 5.
  • 6.
    66 ¿Como ocurre laadsorción?¿Como ocurre la adsorción? El adsorbente contiene centros activos. Estos centros activos permiten que se instalen moléculas de naturaleza distinta a la suya, como moléculas de gases por contacto con su superficie. La adsorción es un proceso exotérmico y se produce espontáneamente si el adsorbente no se encuentra saturado. Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 7.
    77 Tipos de adsorciónTiposde adsorción • Adsorción química (por interacciones químicas entre el adsorbato y el adsorbente) • Adsorción por intercambio (por atracción electrostática entre el adsorbato y lugares cargados del adsorbente) • Adsorción física (por interacciones de Van Der Waals) Hay 3 tipos de adsorción y se clasifican de acuerdo a la interacción entre el adsorbato y el adsorbente: Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 8.
    88 Adsorción QuímicaAdsorción Química •También conocida como Quimiosorcion, se produce debido a fuerzas intensas como las que producen enlaces químicos covalentes • La velocidad de adsorción se relaciona con la energía de activación para el proceso (es una reacción química) • Se produce infrecuentemente a altas temperaturas • No es reversible Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 9.
    99 • Se producedebido a fuerzas de Van del Waals •La molécula adsorbida no está fija en un lugar específico de la superficie, sino que se traslada dentro de la interfase por diferentes sitios activos. • Predomina a temperaturas bajas y es reversible • Se caracteriza por calores de adsorción bajos y son aproximadamente del mismo orden de magnitud que los calores de condensación. Adsorción FísicaAdsorción Física Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 10.
    1010 Factores que influyenFactoresque influyen en la adsorción físicaen la adsorción física • Naturaleza del adsorbente (cantidad de sitios activos, etc.) • Ph de la solución (afecta a las características de las superficies y las interacciones entre la superficie y el adsorbato) • Temperatura (aumenta el grado de adsorción al disminuir la temperatura) Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 11.
    1111 Isoterma de adsorciónIsotermade adsorción • Es la relación general entre la cantidad de gas adsorbido por un sólido en función de la presión a temperatura constante. • Su forma puede proporcionar información de procesos que se dan en la interfase sólido-adsorbato Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 12.
    1212 Adsorbente Soluto Q= Masa desoluto adsorbido Concentración de soluto en solución Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 13.
    1313 • Se Distinguen5 tipos de isotermas: - Tipo I o tipo Langmuir - Tipo II - Tipo III - Tipo IV - Tipo V Clasificación deClasificación de isotermasisotermas • Se ha incluido un sexto tipo en los ultimos años (isoterma escalonada) Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 14.
    1414 Isoterma tipo IIsotermatipo I o tipo Langmuiro tipo Langmuir • Aumento rápido del contenido de gas a baja presión. • Saturación horizontal. • Adsorción en monocapa. • Característica de materiales microporosos • La mayoria de los procesos de quimio sorción toman esta forma Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 15.
    1515 Isoterma tipo IIIsotermatipo II •Adsorción física mono- multicapa. • Si curva inicial es pronunciada (punto B) se asume formación completa de la monocapa e inicio de multicapas. • Total reversibilidad en isoterma de adsorción- desorción. Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 16.
    1616 Isoterma tipo Io tipo Langmuir Isoterma tipo IIIIsoterma tipo III • Característica de procesos de adsorción físicos de sólidos no porosos. • Interacción adsorbato- adsorbente es débil. • No se puede definir un punto B producto de igual- dad de constantes de equilibrio de las capas. Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 17.
    1717 Isoterma tipo IVIsotermatipo IV • Se caracteriza por la presencia de ciclos de histéresis • A presiones medias comienza la condensación capilar en mesoporos • La rama de desorcion se utiliza para determinar la distribución de tamaños los poros • Es caracteristica de solidos mesoporosos Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 18.
    1818 Isoterma tipo VIsotermatipo V • Esta clase de isoterma se obtiene cuando las interacciones entre el absorbato y el absorbente son debiles. • La presencia del lazo de histéresis esta asociado con el mecanismo de llenado y vaciado de los poros. Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 19.
    1919 Isoterma tipo VIIsotermatipo VI • Caracteristico de la adsorción en multicapas de gases nobles sobre superficies uniformes • Cada una de las primeras capas se adsorbe dentro de un cierto rango de presiones, hasta un total de 2 o 3 capas. Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 20.
  • 21.
    2121 Isotermas BETIsotermas BETIsotermasBET Es la isoterma más usada para analizar la adsorción en multicapas y para la determinación del área específica superficial total de un adsorbente. Está basada en la consideración de las fuerzas de atracción de Van Der Waals como únicas responsables del proceso de adsorción. Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 22.
    2222 Para su deducciónse parte de tres supuestos: 1) Todos los centros de adsorción de la superficie son equivalentes 2) La capacidad de adsorción de un centro no depende del grado de ocupación de los centros vecinos. 3) Sobre cada centro pueden adsorberse varias capas de moléculas, siendo el calor de adsorción para todas ellas equivalentes (excepto para la primera) y coincide con el calor latente de condensación. Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 23.
    2323 P = 1+ (C-1) . P V (Po - P) Vm.C VmC Po C = A . exp (e1-eL/RT) e1 = Calor de adsorción para la 1er capa eL = Calor de condensación de gas a liquido V = Volumen de gas adsorbido a la presión P Vm = Volumen de gas adsorbido por la monocapa P = Presión de la mezcla Po = Presión del gas puro Ecuación lineal BETEcuación lineal BET Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 24.
    2424 Al representar gráficamenteP/V(Po-P)(y) frente a P/Po(x) se obtendrá una línea recta. 1/ Vm.C (C-1) /Vm.C Ordenada al origen Pendiente Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013 ¡Se puede despejar Vm y C !
  • 25.
    2525 Área superficial totalÁreasuperficial total Stotal = (Vm.N.S) / V SBet = Stotal / a N = Nº de Avogadro S = Sección transversal de adsorción del adsorbente a = Masa de adsorbente Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013 Stotal = (Vm.N.S) / V SBet = Stotal / a
  • 26.
    2626 C >> 1 C<< 1 Se ocupan capas superiores  la primer capa esta llena. Adsorción en capas superiores en competencia con adsorción en primer capa. Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 27.
    2727 Rango de aplicaciónBET << 0,05 P/P0 >> 0,35 P/P0 existencia de heterogeneidades superficiales existencia de fenómenos de condensación capilar Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 28.
    2828 Ecuación de Harkinsy JuraEcuación de Harkins y Jura In P = B – A/V^2 P = Presión de la mezcla. B = Cte. V = Cantidad de gas absorbido. A = a . 22,414^2 . S^2 2 . R . T .N Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 29.
    2929 Una representación de1n P frente a 1/V2 permite obtener una recta de cuya pendiente (A) se obtiene la superficie específica, S: S = A . 2 . R .T . N 22,414^2 . a 2 Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 30.
    3030 Aplicaciones deAplicaciones de adsorciónfísicaadsorción física • Extracción de humedad de aire comprimido, y de olores, sabores o colores en aceites, jarabes de azúcar. • Deshumidificacion de gasolinas. • Tratamiento de aguas residuales. • Principal principio en técnicas de separación cromatograficas. • Caracterización de superficies y porosidad de sólidos, es decir, textura del material. Vega Di Nezio-Egea-Martínez-Figueroa.Termodinamica 2013
  • 31.