Fisiología Veterinaria. Clase 3. excitabiliadad. prof. marcelo gil araujo mv. m sc.

1
PROFESOR MARCELO ANTONIO GIL ARAUJO. MV. MSc.PROFESOR MARCELO ANTONIO GIL ARAUJO. MV. MSc.
EXCITABILIDADEXCITABILIDAD
NEUROMUSCULARNEUROMUSCULAR
MARACAIBO, VENEZUELAMARACAIBO, VENEZUELA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA
FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS
DEPARTAMENTO DE MORFOFISIOLOGIA
CATEDRA DE FISIOLOGIA Y ENDOCRINOLOGIA
ASIGNATURA DE FISIOLOGIA

2
IntroducciónIntroducción
PROF: MARCELO GIL
EXITABILIDAD NEUROMUSCULAREXITABILIDAD NEUROMUSCULAR

3
Membrana celular
GLICOPROTEÍNA
GLICOLIPIDO
FLUIDO EXTRACELULAR
CADENA DE
CARBOHIDRATO
MOLECULA DE
COLESTEROL
MOLECULA DE FOSFOLIPIDOS FLUIDO INTRACELULAR
CANAL
VARIAS PROTEÍNAS
DE LA MEMBRANA
LÍNEA
OSCURA
LÍNEA
OSCU
RA
ESPACIO
CLARO
APARIENCIA CON EL USO DE
MICROSCÓPIO OPTICO
LIPIDO

4
Embriología.Embriología.
Tipos de Células Nerviosas:Tipos de Células Nerviosas:
Células Neurogliales (Glia).Células Neurogliales (Glia).
Células Nerviosas (Neurona).Células Nerviosas (Neurona).
Células de Schwan.Células de Schwan.
PROF: MARCELO GIL

5
Numero de Células en un vertebradoNumero de Células en un vertebrado
promedio:promedio:
• Numero 10Numero 101111
Neuronas (100 mil millonesNeuronas (100 mil millones
o 10 billones).o 10 billones).
• Células Gliales entre 10 y 50 veces masCélulas Gliales entre 10 y 50 veces mas
que la neurona.que la neurona.
PROF: MARCELO GIL

6
FirmezaFirmeza
Características Funcionales EstructuraCaracterísticas Funcionales Estructura
de las Células de la Glia Sostende las Células de la Glia Sosten
PROF: MARCELO GIL

7
Astrocitos FibrososAstrocitos Fibrosos
Astrocitos Astrocitos Protoplasmaticos (Velado)Astrocitos Astrocitos Protoplasmaticos (Velado)
Macroglia OligodendrocitosMacroglia Oligodendrocitos
Células Gliales MicrogliaCélulas Gliales Microglia
EpendimocitosEpendimocitos
Ependimo TanicitosEpendimo Tanicitos
Células del Epitelio CoroideoCélulas del Epitelio Coroideo
PROF: MARCELO GIL

8
AstrocitosAstrocitos
FibrososFibrosos
- 80% de los capilares (Pieterminales)- 80% de los capilares (Pieterminales)
- Piamadre (Pieterminales)- Piamadre (Pieterminales)
- Membrana limitante glial superficial- Membrana limitante glial superficial
(Vasos sanguineos mayores)(Vasos sanguineos mayores)
- Membrana limitante periventricular- Membrana limitante periventricular
- Sustancia blanca- Sustancia blanca
- Fibras- Fibras
- Cicatriz.- Cicatriz.
PROF: MARCELO GIL

9
- Sustancia Gris- Sustancia Gris
- Laminas alrededor de los Axones,- Laminas alrededor de los Axones,
Dendritas y Complejos Sinapticos.Dendritas y Complejos Sinapticos.
ProtoplasmaticosProtoplasmaticos
- Gliocitos- Gliocitos
- Pituicitos (Neurohipofisis)- Pituicitos (Neurohipofisis)
OtrosOtros
PROF: MARCELO GIL

10
Astrocitos:Astrocitos:
- Homeostasis del HHomeostasis del H ++
y Ky K++
extracelularextracelular
en el SNC (excitación de alta frecuencia).en el SNC (excitación de alta frecuencia).
- Relacionados entre si por uniones enRelacionados entre si por uniones en
hendidura.hendidura.
- Alta expresión proteína fibrilar (GFAP)Alta expresión proteína fibrilar (GFAP)
(Eng, 1958, McCarthy, 2002).(Eng, 1958, McCarthy, 2002).
- Protegen las sinapsis.Protegen las sinapsis.
- Evita que los neurotransmisores lleguen aEvita que los neurotransmisores lleguen a
otras sinapsis.otras sinapsis.
- Presentan receptores para mediadoresPresentan receptores para mediadores
químicos.químicos. Silbernagl, 2001Silbernagl, 2001
Fisiología NeuronalFisiología Neuronal

11
Silbernagl, 2001Silbernagl, 2001

12
- Trasporte de sustancia del capilar y el espacioTrasporte de sustancia del capilar y el espacio
intersticial.intersticial.
- Homeostasis energética.Homeostasis energética.
- Prolongaciones protoplasmaticas son la guía en la etapaProlongaciones protoplasmaticas son la guía en la etapa
embrionaria para las neuronas indiferenciadas hasta suembrionaria para las neuronas indiferenciadas hasta su
destino definitivodestino definitivo (Hatten, 1990. McCarthy, 2002).(Hatten, 1990. McCarthy, 2002).
- Controlan las expresiones genéticas en las uniones deControlan las expresiones genéticas en las uniones de
las células nerviosas necesarias para el desarrollo dellas células nerviosas necesarias para el desarrollo del
SNC.SNC.
- Producen NGF, BDGF y GDNF.Producen NGF, BDGF y GDNF.
Silbernagl, 2001Silbernagl, 2001

14
Oligodendrocitos:Oligodendrocitos:
- Abundante retículo endoplasmatico granular- Abundante retículo endoplasmatico granular
y ribosomas libresy ribosomas libres
- Ausencia de gliofilamentos- Ausencia de gliofilamentos
- Ausencia de Glicógeno- Ausencia de Glicógeno
PROF: MARCELO GIL

15
- Intercaladas entre los Axones Mielinicos- Intercaladas entre los Axones Mielinicos
- Prolongaciones mielinicopoyetica a nivel- Prolongaciones mielinicopoyetica a nivel
central.central.
OligodendrocitosOligodendrocitos
InterfascicularesInterfasciculares
- Cerca de Neuronas Grandes- Cerca de Neuronas Grandes
OligodendrocitosOligodendrocitos
SatelitesSatelites
PROF: MARCELO GIL

16
Microglia:Microglia:
Células latentes de la MicrogliaCélulas latentes de la Microglia
- Procesos Inflamatorios- Procesos Inflamatorios
- Fagocitosis- Fagocitosis
PROF: MARCELO GIL

17
- Contacto con el liquido cerebro espinal- Contacto con el liquido cerebro espinal
- Ciliado- Ciliado
- Ventrículo y conducto del ependimo- Ventrículo y conducto del ependimo
Ependimo:Ependimo:
- Hipotálamo ventral (Eminencia Media)- Hipotálamo ventral (Eminencia Media)
- Piamadre- Piamadre
- Vasos sanguíneos- Vasos sanguíneos
TanicitosTanicitos
EpendimocitosEpendimocitos
- Prolongaciones que se unen a los plexo coroide- Prolongaciones que se unen a los plexo coroide
- Evita el paso de proteínas- Evita el paso de proteínas
- Controla la composición química del liquido- Controla la composición química del liquido
cefaloraquideocefaloraquideo
CélulasCélulas
EpitelialesEpiteliales
CoroidesCoroides
PROF: MARCELO GIL

18
Células GlialesCélulas Gliales

21PROF. MARCELO GIL ARAUJO. M.V. MSc.

22
Our deepest fear
“Our deepest fear is not that we are inadequate. Our deepest
fear is that we are powerful beyond measure. It is our light, not
our darkness. That most frightens us. We ask ourselves
Who am I to be brilliant, gorgeous, talented, fabulous?
Actually, who are you not to be? You are a child of God. Your
playing small does not serve the world. There’s nothing
enlightened about shrinking
So that other people won’t feel insecure around you.
We are all meant to shine, As children do. We were born to
make manifest
The glory of God that is within us. It’s not just in some of us;
It’s in everyone. And as we let our own light shine, We
unconsciously give other people permission to do the same. As
we’re liberated from our own fear, Our presence automatically
liberate others”
A Return to Love, by Marianne Williamson.

23
Nuestro miedo más profundo.
“Nuestro miedo más profundo no es el de ser inapropiados.
Nuestro miedo más profundo es el de ser poderosos más allá
de toda medida. Es nuestra luz, no nuestra oscuridad, lo que
nos asusta. Nos preguntamos: ¿Quién soy yo para ser
brillante, precioso, talentoso y fabuloso? Más bien, la
pregunta es: ¿Quién eres tú para no serlo? Eres hijo del
universo. No hay nada iluminador en encogerte para que
otras personas cerca de ti no se sientan inseguras. Nacemos
para poner de manifiesto la gloria del universo que está
dentro de nosotros, como lo hacen los niños. Has nacido para
manifestar la gloria divina que existe en nuestro interior. No
está solamente en algunos de nosotros: Está dentro de todos y
cada uno. Y mientras dejamos lucir nuestra propia luz,
inconscientemente damos permiso a otras personas para
hacer lo mismo. Y al liberarnos de nuestro miedo, nuestra
presencia automáticamente libera a los demás.”
A Return to Love, by Marianne Williamson.

24PROF. MARCELO GIL ARAUJO. M.V. MSc.

25
Célula NeuronalCélula Neuronal
DefiniciónDefinición
Agrupaciones NeuronalesAgrupaciones Neuronales
Partes de una neurona SensitivaPartes de una neurona Sensitiva
Características funcionales IntegradoraCaracterísticas funcionales Integradora
Clasificación, Leyes, etc MotoraClasificación, Leyes, etc Motora
PROF: MARCELO GIL

26
Agrupaciones NeuronalesAgrupaciones Neuronales
- Ganglios Espinales, del Tallo Cerebral,- Ganglios Espinales, del Tallo Cerebral,
Intramurales y ParavertebralesIntramurales y Paravertebrales
- Núcleos del Tallo Cerebral, Diencéfalo- Núcleos del Tallo Cerebral, Diencéfalo
y Cerebeloy Cerebelo
- Sustancia Gris, Corteza Cerebral, Cerebelar,- Sustancia Gris, Corteza Cerebral, Cerebelar,
Medula EspinalMedula Espinal
- Zonas Sensoriales Olfatorias, Visión, Audición- Zonas Sensoriales Olfatorias, Visión, Audición
y Equilibrioy Equilibrio
PROF: MARCELO GIL

27
Partes de una NeuronaPartes de una Neurona
- Cuerpo del Neurocito,- Cuerpo del Neurocito,
Citoplasma de la NeuronaCitoplasma de la Neurona
(Pericarion o Soma)(Pericarion o Soma)
- Dendritas (Extensiones Citoplasmáticas)- Dendritas (Extensiones Citoplasmáticas)
- Axon:- Axon:
• Cilindro EjeCilindro Eje
• Proceso TubularProceso Tubular
• Unidad de ConducciónUnidad de Conducción
• Transmisor del impulso eléctricoTransmisor del impulso eléctrico
• NúcleoNúcleo
• Retículo EndoplasmicoRetículo Endoplasmico
• Aparato de GolgiAparato de Golgi
• CitoesqueletoCitoesqueleto
• MitocondriaMitocondria
PROF: MARCELO GIL

28
Anterogrado (Cuerpo al Axon):Anterogrado (Cuerpo al Axon):
- Lento 0,5 a 10 mm/día Polimerización de unidades del- Lento 0,5 a 10 mm/día Polimerización de unidades del
citóesqueleto de uno de los extremos y despolimerizacióncitóesqueleto de uno de los extremos y despolimerización
en el otro.en el otro.
- Rápido 400 mm/día microtubulos proteína Cinesina- Rápido 400 mm/día microtubulos proteína Cinesina
Retrogrado (Axon al Cuerpo)Retrogrado (Axon al Cuerpo) ::
- 200 mm/día microtubulos proteína Dineina- 200 mm/día microtubulos proteína Dineina
PROF: MARCELO GIL
Transporte Axoplasmico:Transporte Axoplasmico:

29
PROF: MARCELO GIL

30
Mielina (Células de Schawam y oligodendrocitos).Mielina (Células de Schawam y oligodendrocitos).
• Nudos de Ranvier (1Nudos de Ranvier (1 µµm cada 1 mm).m cada 1 mm).
• Pie terminales: terminaciones presinapticas (Sinapsis).Pie terminales: terminaciones presinapticas (Sinapsis).
PROF: MARCELO GIL

31
INTERNEURONA, CEREBELO Y CEREBRO.
APOLAR
UNIPOLAR
BIPOLAR
MULTIPOLAR
CLASIFICACION DE LA NEURONACLASIFICACION DE LA NEURONA
ANATOMICAMENTE
GANGLIOS .
GANGLIOS EXTERIOR, MEDULAR , TALLO
CEREBRAL, INTRAMURALES Y
PARAVERTEBRAL NUCLEOS
MESENCEFALICOS DEL NERVIO TRIGEMINO.
OPTICA, AUDITIVA - VESTIBULAR,
OLFATORIA CUTANEA.

32
CLASIFICACION DE LA NEURONACLASIFICACION DE LA NEURONA
AFERENTE O SENSITIVAS
EFERENTE
O MOTORA
INTERNUPCIAL,
INTERCALAR O
INTERNEURONA
FUNCIONALMENTE
MOTONEURONA α,  MUSCULO
ESQUELETICO (FIBRAS EXTRAFUSALES)
MONEURONA δ FIBRAS INTRAFUSALES.
NEURONAS AUTONOMAS.
NEURONAS HIPOFISIARIAS.
GANGLIOS AUTONOMICOS
- SUSTANCIA GRIS MEDULAR
- CELULAS DE RENSCHAW
- CELULAS INHIBITORIAS
(EFECTO INHIBITORIA
RECIDIBANTES)

35
PROF: MARCELO GIL
POTENCIAL DE MEMBRANA DE DESCANSO
BIOELECTRICIDAD
- BOMBA DE Na**K*.
- PERMEABILIDAD DIFERENCIAL DE LA MEMBRANA
POR DIFUSIÓN DE LOS IONES.
- LOS ANIONES CON CARGA NEGATIVA, ATRAPA EN
LA CELULA.

36
POTENCIAL DE MEMBRANA
EN REPOSO
• Todas las células del cuerpo mantienen
una diferencia de potencial (voltaje) a
través de la membrana.
• El Potasio (K+
) es el Ion mas importante en la
determinación del Potencial de Membrana en
Reposo.

37
Na+
Cl-
K+
Concentraciones IónicasConcentraciones Iónicas

38
• DEPENDE DE:
– Gradientes de concentración de iones.
– Permeabilidad de la membrana.

39
Potenciales de DifusiónPotenciales de Difusión
Fibra Nerviosa
+
+
+
+
+
+
+
+
+
_
_
_
_
_
_
_
_
_
Cl-
Proteínas
(-)
_
_
_
_
_
_
_
_
_
+
+
+
+
+
+
+
+
+
K+
K+
Na+
Na+
Cl-

40
CANAL Na+
CANAL K+ (PASIVO) (ACTIVO)
(ACTIVO)(PASIVO) BOMBA
Extracelular
Intracelular

42
Determinación del PotencialDeterminación del Potencial
de Membranade Membrana

45
Iones poseen cargas eléctricas (+/–).Iones poseen cargas eléctricas (+/–).
Membrana celular es capaz de mantenerMembrana celular es capaz de mantener
diferencias en las concentraciones dediferencias en las concentraciones de
iones.iones.
Membrana es selectivamente permeableMembrana es selectivamente permeable
y solo permite una difusión limitada dey solo permite una difusión limitada de
iones inorgánicos de carga positiva.iones inorgánicos de carga positiva.
POTENCIAL DE MEMBRANA:
¿POR QUE EXISTE?

46
Membrana mantiene atrapada en elMembrana mantiene atrapada en el
interior de la célula grandes moléculasinterior de la célula grandes moléculas
orgánicas con carga negativa.orgánicas con carga negativa.
Bomba Sodio Potasio ATPasaBomba Sodio Potasio ATPasa
POTENCIAL DE MEMBRANA:
¿POR QUE EXISTE?

47
BOMBA DE SODIO- POTASIO
• Bomba de NaBomba de Na++
- K- K++
ATPasa.ATPasa.
• Utiliza ATP para extraer Sodio heUtiliza ATP para extraer Sodio he
introducir Potasio a las células.introducir Potasio a las células.
• Mueve estos iones en contra de susMueve estos iones en contra de sus
gradientes electroquímicos.gradientes electroquímicos.

48
BOMBA SODIO-POTASIO ATPasaBOMBA SODIO-POTASIO ATPasa

51
PROF: MARCELO GIL
PERIODO DE REPOSO.
{ -75 a -90mV }
- PERIODO DE
DESPOLARIZACION.
- PERIODO DE
REPOLARIZACIÓN.
.APERTURA DE LOS CANALES DE SODIO.
.CIERRE DE LOS CANALES DE SODIO.
POTENCIAL DE ACCION
. APERTURA DE LOS CANALES DE POTASIO.
. CIERRE DE LOS CANALES DE POTASIO.
BIOELECTRICIDAD

52
LEY DE TODO O NADA.
LEY DE INDEPENDENCIA DE EXCITABILIDAD
LEY DE CONTINUIDAD E INTEGRACION
NERVIOSA.
LEY DE CONDUCCION AISLADA.
LEY DEL
FUNCIONAMIENTO
NEURONAL
PROF: MARCELO GIL

53
POTENCIAL DE ACCION o IMPULSOPOTENCIAL DE ACCION o IMPULSO
NERVIOSONERVIOSO
• Todas las células poseen un potencial deTodas las células poseen un potencial de
reposo, mas no todas son capaces de generarreposo, mas no todas son capaces de generar
un potencial de acción.un potencial de acción.
• Solo células con membranas eléctricamenteSolo células con membranas eléctricamente
excitables son capaces de generar potencialesexcitables son capaces de generar potenciales
de acción.de acción.

54
NeuronaNeurona
MúsculoMúsculo
GlándulaGlándula
CELULAS ELECTRICAMENTE EXCITABLESCELULAS ELECTRICAMENTE EXCITABLES

55
CONCEPTOSCONCEPTOS
• POLARIZACIONPOLARIZACION: LA MEMBRANA TIENE: LA MEMBRANA TIENE
POTENCIAL (-70 mV); EXISTE UNA SEPARACIONPOTENCIAL (-70 mV); EXISTE UNA SEPARACION
DE CARGAS OPUESTAS (potencial de reposo).DE CARGAS OPUESTAS (potencial de reposo).
• DEPOLARIZACIONDEPOLARIZACION: EL POTENCIAL DE: EL POTENCIAL DE
MEMBRANA ES REDUCIDO DE SU ESTADO DEMEMBRANA ES REDUCIDO DE SU ESTADO DE
REPOSO; SE MUEVE HACIA 0 mV (- 55 mV).REPOSO; SE MUEVE HACIA 0 mV (- 55 mV).

56
CONCEPTOSCONCEPTOS
• REPOLARIZACIONREPOLARIZACION: EL POTENCIAL RETORNA: EL POTENCIAL RETORNA
AL POTENCIAL DE REPOSO DESPUES DE SERAL POTENCIAL DE REPOSO DESPUES DE SER
DEPOLARIZADO (- 70 mV).DEPOLARIZADO (- 70 mV).
• HYPERPOLARIZACIONHYPERPOLARIZACION: EL POTENCIAL ES: EL POTENCIAL ES
MAYOR QUE EL POTENCIAL DE REPOSO; SEMAYOR QUE EL POTENCIAL DE REPOSO; SE
HACE MAS NEGATIVO (- 80 mV).HACE MAS NEGATIVO (- 80 mV).

58
FASES DE UN POTENCIAL DE ACCION

59
Umbral
Potencial de
acción

61
m
h
n
Extracelular
Intracelular
Canal de Sodio Canal de Potasio
Extracelular
Intracelular
Na+
Membrana Celular
Estado de Reposo
Estado de Activación
Na+
K+
K+
Compuertas de Sodio: activadas por ligando o por voltaje

62
Extracelular
Intracelular
Na+
K+
Extracelular
Intracelular
Na+
K+
Pospotencial Hiperpolarizante

63
FLUIDO EXTRACELULAR
(ECF)
MEMBRANA
PLASMÁTICA
PUERTA DE
INACTIVACIÓN PUERTA DE ACTIVACIÓN
FLUIDO INTRACELULAR
(ICF)
APERTURA
RAPIDA
DESENCADENADA
EN EL UMBRAL
APERTURA LENTA
DESENCADENADA
EN EL UMBRAL
CERRADO PERO
CAPAZ DE ABRIR ABIERTO (ACTIVADO) CERRADO E INCAPAZ DE ABRIR
(INACTIVADO)
EN POTENCIAL DE DESCANSO
(-70 mV)
DESDE EL UMBRAL PARA ALCANZAR
EL MÁXIMO POTENCIAL
(-50 mV hasta +30 mV)
DESDE EL PICO AL
POTENCIAL DE REPOSO
(+30 mV a -70 Mv)

64
FLUIDO EXTRACELULAR
(ECF)
MEMBRANA PLASMÁTICA
FLUIDO INTRACELULAR
(ICF) APERTURA RETARDAD
ACTIVADA EN
EL UMBRAL
CERRADO
ABIERTO
EN EL POTENCIAL DE DESCANSO: APERTURA RETARDADA
ACTIVADA EN EL UMBRAL; PERMANECE CERRADA
EN EL POTENCIAL MÁXIMO
DESDE EL MÁXIMO POTENCIAL
DESPUES DE LA HIPERPOLARIZACIÓN
(+30 Mv a -80Mv)

68
CANAL DE SODIOCANAL DE SODIO

71
PROF: MARCELO GIL

72
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

73
(A)
DEPOLARIZACIÓN
EVENTO ACTIVADOR
(B)

74
DEPOLARIZACIÓN
EXPLOSIVA; EL
POTENCIAL
ALCANZA 0mV
(C) (D)

75
(E) (F)
PICO MÁXIMO
DE ACCIÓN
POTENCIAL;
POTENCIAL
REVERTIDO LA REPOLARIZACIÓN
COMIENZA

76
(G) (H)
POTENCIAL DE ACCION
COMPLETO
LA HIPERPOLARIZACIÓN
COMIENZA

77
SEÑALES ELECTRICASSEÑALES ELECTRICAS
• POTENCIALES DE ACCION
• POTENCIALES GRADUADOS

78
POTENCIALES LOCALESPOTENCIALES LOCALES

81
FLUIDO EXTRACELULARCANAL CERRADO
Na+
FLUIDO INTRACELULAR
MEMBRANA ENTERA EN POTENCIAL DESCANSO
UN EVENTO DESENCADENANTE ABRE LOS CANALES DE Na+
AREA INACTIVA EN
POTENCIAL DE DESCANSO
AREA INACTIVA EN
POTENCIAL DE DESCANSO
AREA ACTIVA DEPOLARIZADA
LA CORRIENTE DE FLUJO LOCAL OCURRE ENTRE LAS AREAS ADYASCENTES ACTIVAS E INACTIVAS
AREA
INACTIVA
AREA PREVIAMENTE
I NACTIVA SIENDO
DEPORALIZADA
AREA ORIGINAL
ACTIVA
AREA
INACTIVA
PROPAGACIÓN DE
POLARIZACIÓN
AREA PREVIAMENTE
INACTIVA SIENDO
DEPORALIZADA
CARGAS DES BALANCEADAS
DISTRIBUIDAS A LO LARGO DE
LA MEMBRANA PLASMATICA
QUE SON RESPONSABLES DEL
PORCIÓN DE
UNA CELULA
EXCITABLE
PROPAGACIONPROPAGACION

82
PROPAGACION DE UN POTENCIAL DE ACCIONPROPAGACION DE UN POTENCIAL DE ACCION
 CONDUCCION POR FLUJO DE
CORRIENTE LOCAL
 CODUCCION SALTATORIA

83
Conducción flujo de corriente local

84
MIELINIZACIONMIELINIZACION
 LA COBERTURA DE MIELINA
ACELERA LA VELOCIDAD DE
CONDUCCION.

86
FORMACIÓN DE LA VAINA DE MIELINAFORMACIÓN DE LA VAINA DE MIELINA

87
VELOCIDAD DE CONDUCCIONVELOCIDAD DE CONDUCCION
DIAMETRO DE LA FIBRA NERVIOSA
MIELINA

90
PERIODO REFRACTARIO
• DOS (2) PERIODOS:
– RELATIVO
– ABSOLUTO

92
PERIODOS REFRACTARIOS
• LOS PERIODOS REFRACTARIOS
ASEGURAN LA PROPAGACION
UNIDIRECCIONAL

93
SINAPSISSINAPSIS
PROFESOR MARCELO ANTONIO GIL ARAUJO. MV. MSc.PROFESOR MARCELO ANTONIO GIL ARAUJO. MV. MSc.

94
SINAPSIS NEURONAL.
DEFINICION ==> TRANSMISIÓN
CONDUCCION UNIDIRECCIONAL
ELECTRICA
QUIMICA
NUMEROS DE TERMINACIONES
PRESINÁPTICAS
MORFOLOGIA DE LA SIPNASIS BOTONES SINÁPTICOS
MECANISMOS POTENCIAL DE ACCIÓN
EN LOS TERMINALES PRESINÁPTICO
PROF: MARCELO GIL

95
ALGUNAS CARACTERISTICAS DE
LAS SINAPSIS
• Sinapsis operan en una sola dirección.
• El mismo neurotransmisor es siempre
liberado en una sinapsis dada.
• Una sinapsis dada es siempre
excitatoria o inhibitoria.

96
SINAPSIS
1. Sinapsis eléctrica: Se
produce por “contacto” entre
las células excitables, a
través de zonas
especializadas.
2. Sinapsis química: Unión
establecida a través de la
hendidura sináptica por la
liberación de un
neurotransmisor
SINAPSIS
1. Sinapsis eléctrica: Se
produce por “contacto” entre
las células excitables, a
través de zonas
especializadas.
2. Sinapsis química: Unión
establecida a través de la
hendidura sináptica por la
liberación de un
neurotransmisor

107
Tipos de SinapsisTipos de Sinapsis
ExcitatorioExcitatorio InhibitoriaInhibitoria
K+
K+
Na+
+ ─
Cl ─

109
MEMBRANA PLASMÁTICA
DE LA FIBRA MUSCULAR
RECEPTOR DE ACETILCOLINA
ACETILCOLINAESTERASA
PUERTA DEL VOLTAGE
CANAL DE Na+
ACCION POTENCIAL
PROPAGACION EN LA
FIBRA DEL MUSCULO
AXON DE LA NUERONA MOTOR
VAINA DE MIELINA
AXON TERMINAL
BOTON TERMINAL
VESICULA DE ACETILCOLINA
ELEMENTOS CONTRACTILES DENTRO DE LA FIBRA DEL MUSCULO
EL MOTOR TERMINA EL PLATO
ACCION POTENCIAL
PROPAGACIÓN EN LA NEURAONA
MOTOR
PUERTA DE VOLTAGE
CANAL DE CALCIO
PUERTA QUIMICA
CANAL DE CAPTACIÓN

114
POTENCIALES
POSTSINAPTICOS

115
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

116
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

117
SINAPSIS NEURONAL.SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

118
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

119
SINAPSIS NEURONAL.SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

120
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

121
Proteínas que interactúan para producir acoplamiento y fusión de las vesículas en las terminaciones nerviosas. Toxinas
mortíferas que bloquean la liberación de neurotransmisores son endopeptidasas de zinc que actúan sobre las proteínas en el
complejo de fusión-exocitosis. La toxina del tétanos y las toxinas del botulismo B, D, F y G actúan sobre la sinaptobrevina, y la
toxina botulínica C sobre la sintaxina. Las toxinas botulínicas A y B actúan sobre SNAP-25. Las toxinas titánicas causan
parálisis espásticas bloqueando la liberación presinaptica del transmisor en el SNC y el botulismo ocasiona parálisis fláccida
bloqueando la liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular. (Ganon 1997, Fisiología Medica)
Membrana PlasmáticaMembrana Plasmática
NFS
SNAP
Sinaptobrevina
Sintaxina 1 a/b
Munc 18/
rbSec1
SNAP
25
rab3
GTP
Vesícula SinápticaVesícula Sináptica
Neurona: ExocitosisNeurona: Exocitosis
PROF: MARCELO GIL

122
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL
ENDOCITOSIS DEL LA TOXINA BOTULINICAENDOCITOSIS DEL LA TOXINA BOTULINICA

123
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

124
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

125
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

126
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

127
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

128
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

129
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

130
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL
BOTON PRESINAPTICOBOTON PRESINAPTICO
CICLO DE LIBERACION Y RECICLAJE DEL MEDIADORCICLO DE LIBERACION Y RECICLAJE DEL MEDIADOR
QUIMICO EN EL BOTON PRESINAPTICOQUIMICO EN EL BOTON PRESINAPTICO

131
PROF: MARCELO GIL
Shinji Hirano at al, 2003Shinji Hirano at al, 2003
PROTEINAS DE UNION DE LAS SINAPSIS NEURONALPROTEINAS DE UNION DE LAS SINAPSIS NEURONAL

132
PROF: MARCELO GIL
Shinji Hirano at al, 2003Shinji Hirano at al, 2003
PROTEINAS DE UNION DE LAS SINAPSIS NEURONALPROTEINAS DE UNION DE LAS SINAPSIS NEURONAL

133
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

135
SINAPSIS NEURONAL.
MECANISMOS POTENCIAL DE ACCIÓN
EN LOS TERMINALES PRESINÁPTICO
ACCION DE LAS SUSTANCIAS
TRANSMISORAS
NEURONA PRESINÁPTICA
FUNCION DE LOS
RECEPTORES
- COMPONENTE
DE
UNION.
- COMPONENTE
IONÓFORO
- CANAL IONICO ACTIVADO.
- ENZIMA QUE ACTUA.
CAMBIOS METABOLICOS
TIPO DE SINÁPSIS.
CANALES DE SODIO
CANALES DE POTASIO
CANALES DE CLORURO
EXCITATORIA.
INHIBIDORAS.
CARACTERISTICAS
PROF: MARCELO GIL

136
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

140
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

144
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

145
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

147
SINAPSIS NEURONAL.
PROF: MARCELO GIL

148
MEDIADORES QUIMICOS Y HORMONAS QUE FUNCIONAN COMOMEDIADORES QUIMICOS Y HORMONAS QUE FUNCIONAN COMO
MEDIADORES QIMICOSMEDIADORES QIMICOS
PROF. MARCELO GIL ARAUJO
1.- Acetil Colina,1.- Acetil Colina,
2.- Noradralina,2.- Noradralina,
3.- Adrenalina,3.- Adrenalina,
4.- Dopamina,4.- Dopamina,
5.- Serotonina,5.- Serotonina,
6.- GABA,6.- GABA,
7.- Aspartato,7.- Aspartato,
8.- Glicina,8.- Glicina,
9.- Glutamato.9.- Glutamato.
10.- Oxido nitrico,10.- Oxido nitrico,
11.- Oxitocina,11.- Oxitocina,
12.- arginina Vasopresina,12.- arginina Vasopresina,
13.- Estrogeno,13.- Estrogeno,
14.- Progesterona,14.- Progesterona,
15.- Allopregnenolona,15.- Allopregnenolona,
16.- Testosterona,16.- Testosterona,
17.- DihidroEpiandrostenediona,17.- DihidroEpiandrostenediona,
18.- Beta Endorfina,18.- Beta Endorfina,
19.- Dinorfina,19.- Dinorfina,
20.- Metil encefalina,20.- Metil encefalina,
21.- EndoCanabinoides (Anandamida),21.- EndoCanabinoides (Anandamida),
22.- NGF,22.- NGF,

152PROF: MARCELO GIL
FAMILIA RECEPTOR UBICACION TRANSDUCCION
MUSCARINICOS M1 CORTEZA CEREBRAL3
↑ IPK3/DAG2
; Ca(++2) 6
M2 CORAZON5
, GLANDULAS
EXOCRINAS5
, ↓ AMPc4
, ↓ K6
M3
CORAZON, MUSCULATURA
LISA6 ↑ IPK3/DAG2
; Ca(++2) 6
M4 ↓ AMPc4
M5 ↑ IPK3/DAG1, 2
; Ca(++2) 6
1.- Bonner et al, 1988;
2.- Bonner 1989;
3.- Buckley et al, 1989;
4.- Wess et al, 1989;
5 .-Buckley et al. 1989;
6.- Lechleiter et al, 1989.

FAMILIA RECEPTOR FUNCION Y UBICACION
NICOTINICOS N1 CANALES DE Na, PLACA MOTORA
N2 CANALES DE Na, GANGLIOS
N3 CANALES DE Na, SNC

DOPAMINICOS D1
↑ AMPc, PKA, CREB,
Arrestina.
D2 ↓ AMPc, ↓ K, ↓Ca(++2)
D3 ↓ AMPc, ↓ K, ↓Ca(++2)
D4 ↓ AMPc, ↓ K, ↓Ca(++2)
D5
↑ AMPc, PKA, CREB,
Arrestina.

SEROTONINICOS 5HT1 (A, B, D)
AUTORRECEPTORES
INHIBIDORES, MEDULA
ESPINAL, CORTEZA.
↓ AMPc, ↓ K, ↓Ca(++2)
5HT2 (A, B, C)
VASOS SANGUINEOS
MUSCULO LISO, SNE,
CORTEZA.
↑ IPK3/DAG; Ca(++2)
5HT3 SNE, ME, AREA POSTREMA,
SISTEMA LIMBICO CANALES DE ↑ Na
5HT4 SISTEMA DE
RECOMPENSA, SNE ↑ AMPc, PKA, CREB
5HT1E, F. 5HT5, 6, 7.

FAMILIA RECEPTOR FUNCION Y UBICACION
GABANICOS GABA A ↑Cl
GABA B ↓ AMPc, ↓ K, ↓Ca(++2)
Proteina cotransportador Na+
-K+
-
2Cl-
(NKCC2),
EXCITATORIO EM ESTADO PRENATAL

Receptores A del GABA y los receptores de glicina, su efecto
neto es el mismo, ser un canal para el ion cloro(1-).

receptor del NMDA presente en el sistema nervioso. La glicina también es un co-agonista del
receptor NMDA para glutamato. El número 9 señala su lugar de unión. Significado de
números: 1.- Membrana celular. 2.- Canal bloqueado por Mg2+ en el sitio de bloqueo (3). 3.-
Sitio del bloqueo por Mg2+. 4.- Sitio de unión de compuestos alucinógenos. 5.- Sitio de
unión del Zn2+. 6.- Sitio de unión de los agonistas (glutamato GLU) y/o de los ligandos anti-
agonistas (APV). 7.- Sitio de la glicosilación. 8.- Sitio de enlace a protones. 9.- Sitio de
enlace a la glicina. 10.- Sitio de enlace a las poliaminas. 11.- Espacio extracelular. 12.-
Espacio intracelular. 13.- Subunidad del complejo

cotransportador Na+
-K+
-2Cl-
(NKCC2),
EXCITATORIO ESTADO PRENATAL

164
MuchasMuchas graciasgracias……
Preguntas y comentarios…..Preguntas y comentarios…..

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