Este documento proporciona información sobre la física de la ultrasonografía y la resonancia magnética. Explica que la ultrasonografía se basa en la emisión y recepción de ondas ultrasónicas mediante el uso de cristales piezoeléctricos, mientras que la resonancia magnética utiliza campos magnéticos y ondas de radiofrecuencia para generar imágenes que aprovechan el spin de los protones de hidrógeno. También describe los principios físicos del sonido y las ondas ultrasónicas, así como los diferentes

1. FISICA DE LA
ULTRASONOGRAFIA Y
DE LA RESONANCIA
MAGNETICA.

2. HISTORIA
• En el año 1700, el
biólogo Lázaro
Spallazani, hizo el
descubrimiento de que
el murciélago usa
ondas sonoras para
detectar sus presas,
que regresaban en
forma de ecos.

3. • Los cristales
piezoeléctricos,
descubiertos en 1800
por Pierre y Jacques
Curie, tienen la
propiedad de que, al ser
sometidos a una
diferencia de potencial
eléctrico alternante
entre sus caras, se
contraen y distienden
generando una onda
acústica.

4. ULTRASONIDO.
• El US es una técnica de imagen basada en la emisión y la
recepción de ondas sonoras, se define como una serie de
ondas mecánicas, generalmente longitudinales, originadas por
la vibración de un cuerpo elástico (cristal piezoeléctrico) y
propagadas por un medio material (tejidos corporales) cuya
frecuencia supera a la del sonido audible por el humano:
20,000 ciclos/segundo o 20 kilohertzios (20 KHz).

5. PRINCIPIOS FISICOS
SONIDO:
• Propagación de ondas sonoras mecánicas longitudinales ,
audibles o no audibles, a través de un medio, provocando
particularmente cambios de presión en el medio que se
desplaza.
• Viaja a 331.5m/seg

6. ONDA SONORA
• Longitud: distancia entre 2
crestas
• Amplitud: distancia entre
cresta y valle
• Frecuencia: longitud de la
onda por segundo
(ciclo/seg, Hertz)
• Intensidad: Pico máximo
que la onda ejerce sobre el
medio.

7. • INFRASONIDOS: ONDAS SONORAS POR DEBAJO DEL ESPECTRO
AUDIBLE.
• ULTRASONIDO: ONDAS SONORAS POR ENCIMA DEL ESPECTRO
AUDIBLE.

8. VELOCIDAD DE PROPAGACION
• La velocidad en la cual el sonido puede viajar a través de un
medio y se considera típicamente a 1540 m/seg en tejidos
blandos.
• Determinada solo por las características del medio,
especialmente Densidad y Rigidez.

9. EFECTO PIEZOELECTRICO

10. EFECTO PIEZOELECTRICO:
• Efecto piezoeléctrico: Transforma energía eléctrica en mecánica que
se transforma en ultrasonido.

11. • A mayor cantidad de cristales mayor será la calidad de la
imagen
• El grosor del cristal determina la frecuencia.
1.8 mm para 1 MHz
0.18mm para 10 MHz
• Un transductor de buena calidad entre 128 a 256 cristales.

12. HAZ ULTRASONICO
• Resolución: agudeza y claridad
de una imagen, siendo la
capacidad de identificar
estructuras pequeñas con mas
detalle o mas claridad visual
(nitidez).

13. • ECOS: Son sonidos, ondas sonoras, que se reflejan, rebotan,
tras chocar contra una superficie o barrera capaz de
reflejarlos8. La interfase reflectante es la superficie o barrera
capaz de reflejar los sonidos y por tanto también los
ultrasonidos. Esta barrera o interfase existe entre dos medios
contiguos o adyacentes con diferente impedancia acústica.

14. INTERACCIONDELUSG CON LOS TEJIDOS

15. TIPOS DE TRANSDUCTORES

16. EN FUNCIÓNDELA ECOGENICIDADY DE SU
REPRESENTACIÓNEN TONOSDE GRIS

17. MODALIDADES DE ECOGRAFÍA
• Modo B: es una representación
bidimencional, las diferentes
intensidades se traducen en
una escala de grises.

18. MODALIDADES DE ECOGRAFÍA
• Modo M, para estructuras en
movimiento: la imagen se
mueve en un eje lateral y axial.

19. MODALIDADES DE ECOGRAFÍA
• Modo Doppler: Este modo
utiliza el efecto Doppler para
medir y visualizar el flujo
sanguineo permite evaluar si
las estructuras (sangre
habitual) se están moviendo
hacia o desde la sonda, y su
velocidad relativa.

20. HISTORIA RESONANCIA
MAGNETICA
• 1938: Isidor Rabi, describe la
RM medida en rayos
moleculares.
• 1946: Bloch y Mills refina la
técnica usada en líquidos y
solidos.
• 1973: Damadian y Lauterbur
desarrollan la técnica para
generar las primeras imágenes.
• 1976: Mansfiel publica la
primera imagen de un dedo.
• 1980: Mansfiel modifica el
modelo y disminuye el tiempo
de captura.

21. RESONANCIA MAGNETICA
• Uso de ondas de radiofrecuencia en un campo magnético.
• Protones de hidrógeno para general la imagen.
• No utiliza radiaciones ionizantes.

22. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA
RM.

23. PARTES DE UN RESONADOR.
JAULA DE FARADAY
Es la cobertura con placas y mallas de
cobre en la totalidad de las paredes,
ventanas, puertas y sala donde se ubica
el resonador. Con la finalidad de evitar el
paso de ondas de radiofrecuencia que
provienen del exterior.

24. La materia esta formada por átomos que poseen:
• Núcleo: protones y neutrones.
• Corteza : electrones.
Los átomos con numero impar de protones poseen carga positiva. Los
protones giran sobre su propio eje: SPIN.
El giro o SPIN de un protón genera una fuerza magnética o CAMPO
MAGNETICO.

25. En resonancia magnética se utilizan
los átomos de hidrogeno porque:
Posee un numero impar de protones
en su núcleo por lo tanto su SPIN
genera un campo magnético
Es el átomo mas abundante en el
cuerpo humano.

28. • Magnetización longitudinal: este es el vector utilizado para la
secuencia T1. ( se ponen lo spines dentro de un imán y
aplicamos pulsos de radiofrecuencia)
• Magnetización transversal: este es el vector utilizado para T2.
(es cuando se cesa la radiofrecuencia)

29. SECUENCIAS EN RM.
T1: es la secuencia anatomia, la patologia suele ser hipointensa.
Las lesiones son hiperintensas en T1 si presentan:
• Grasa
• Liquido hiperproteico
• Sangre en
fase aguda
• Melanina
• contraste. Lesión quística Lesión hemorrágica aguda

30. T2: la mayor parte de la patología se muestra hiperintensa en
secuencias potenciadas en T2.
Lesiones hipo intensas en T2:
• Liquido con alto contenido en proteínas.
• Sangre muy aguda o crónica.
• Lesiones fibrosas con alto contenido celular.
Lesión hemorrágica crónica

31. FLAIR ( Fluid Attenuated Inversion Recovery) obtiene un
contraste T2 a la vez que anula la señal del LCR. Permite
detectar con mejor precisión las lesiones hiperintensas
en T2.

32. Secuencia de difusión: se basa en la deteccion de movimiento
aleatorio o Browniano de las moleculas de agua. De forma muy simple
el tejido normal tiene una baja capacidad de difucion mientras
mientras que algunas lesiones restringen la difusión (y brillan en esta
secuencia).
Tumor epidermoide
• Lesiones isquémicas
• Tumores
hipercelulares
• El centro de los
abscesos

34. •Gracias .