Este documento describe algunas técnicas fundamentales de ingeniería genética como la PCR, la clonación y la biotecnología. Explica que la ingeniería genética permite la manipulación del ADN y que la PCR fue desarrollada por Kary Mullis en 1983 para crear copias de fragmentos de ADN. También describe el proceso de clonación en 5 pasos que involucra cortar, unir y seleccionar ADN recombinante usando plásmidos. Finalmente, menciona que la biotecnología aplica estas técnic

1. Aspectos fundamentales

2. INGENIERÍA GENÉTICA
 La
Ingeniería Genética llamada también
metodología del DNA recombinante, es un
conjunto de métodos y herramientas que
permiten la manipulación in vitro, y la edición
molecular, del material genético de los
organismos vivos.

3. PCR
 La Reacción en Cadena de la polimerasa fue
desarrollada por Kary Mullis en 1983, y la invención de
esta técnica le valió el Premio Nobel de química en
1993.
 Con esta técnica pueden construirse miles de copias de
un fragmento de ADN específico
 Se basa en la actividad de la enzima polimerasa y su
único requerimiento es que existan nucleótidos
disponibles en el medio

4. PCR

5. PCR

6. Plásmido pBR322

7. CLONACIÓN
 Clonar un segmento de ADN es un
proceso que necesita de 5 pasos:
 Cortar al ADN en posiciones precisas con
endonucleasas de restricción que actúan
como tijeras moleculares.
 Unir los fragmentos obtenidos, proceso
que hace naturalmente la ADN ligasa.
 Seleccionar una pequeña molécula de
ADN capaz de auto-replicarse. Esto se
logra utilizando plásmidos o ADNs
virales (vectores de clonación). Las
moléculas de ADN que están compuestas
de material genético de diferentes
fuentes
se
denominan
ADNs
recombinantes.
 Insertar los vectores de clonación a
células específicas que contienen toda la
maquinaria genética para la expresión de
la información contenida en el vector.
 Seleccionar o identificar a las células que
contienen al ADN recombinante.

8. CLONACIÓN

9. Biotecnología

10. BIOTECNOLOGÍA

11. ¿Qué seguirá?

12. El futuro de la biotecnología…