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3. REGISTRO DE PROCESOS DE VACUNACION
:REGISTROS Y MANEJOS
El registro de procesos de vacunación es un sistema de seguimiento y registro de
las vacunas administradas a la población. Estos registros son importantes para
mantener un control de la cobertura y la efectividad de las vacunas, así como para
detectar cualquier problema de seguridad o efectos adversos a largo plazo.
El registro de procesos de vacunación es un sistema de seguimiento y registro de
las vacunas administradas a la población. Estos registros son importantes para
mantener un control de la cobertura y la efectividad de las vacunas, así como para
detectar cualquier problema de seguridad o efectos adversos a largo plazo.

4. Registros de vacunas administradas: Estos registros se utilizan para monitorear la cantidad de vacunas
que se han administrado en un área geográfica específica en un período de tiempo determinado. Estos
registros pueden ser útiles para determinar la cobertura de la vacunación en una población y para
planificar futuras campañas de vacunación.
Registros de efectos adversos: Estos registros se utilizan para recopilar información sobre cualquier
efecto adverso que se informe después de la administración de una vacuna. Los registros de efectos
adversos son importantes para detectar problemas de seguridad y para tomar medidas rápidamente
para minimizar cualquier riesgo potencial.
Registros de inventario de vacunas: Estos registros se utilizan para realizar un seguimiento de la
cantidad de vacunas disponibles en una clínica o centro de salud. Estos registros son importantes para
asegurarse de que se ordenen suficientes vacunas para satisfacer las necesidades de la comunidad y
para evitar la escasez de vacunas. En general, los registros de procesos de vacunación son esenciales
para garantizar la seguridad y la eficacia de las vacunas y para mantener un control adecuado de la
inmunización de la población.
El registro de procesos de vacunación, dependiendo de la jurisdicción y la institución de salud, podría
estar compuesto por diferentes partes. Sin embargo, a continuación, se presentan algunas partes clave
que suelen formar parte de este tipo de registro:

5. 1.Identificación del paciente : En esta parte, se registran los datos personales del paciente, como su nombre
completo, fecha de nacimiento dirección , número de teléfono, entre otros .
2.Identificación de la vacuna :En este apartado, se detallan las características de la vacuna administrada al
paciente .Esto incluye ,por ejemplo ,el nombre del fabricante, el lote ,la fecha de caducidad y el número de
dosis recibidas .
3.Fecha y lugar de la vacunación : En esta parte, se registra tanto la fecha en la que se suministró la vacuna
como el lugar en el que se llevó a cabo, incluso s fue en una clínica o en un evento de vacunación masiva.
4. . Información del servicio de salud: Esta parte contiene toda la información relevante del centro de salud o
clínica que administró la vacuna, como su nombre, dirección y número de teléfono.
5. Notas adicionales: Este apartado puede ser utilizado para registrar cualquier otra información que se
considere relevante. Por ejemplo, la existencia de reacciones adversas a la vacuna o si ha habido algún
problema con el registro de la información del paciente.
Es importante destacar que, en algunos países, los registros de procesos de vacunación están centralizados
en el sistema de salud nacional. Por lo tanto, también podría haber una sección en la que se registren las
vacunas que han sido recomendadas por las autoridades sanitarias y las guías de vacunación. Además, es
posible que haya estadísticas de vacunación disponibles para monitorear la cobertura y eficacia general de la
vacunación en una región o país.

6. Como asistente, puedo ayudarte proporcionando información general sobre la gestión de
registros de procesos de vacunación. En general, la gestión de registros de procesos de
vacunación es importante para garantizar que todas las personas que necesiten una vacuna
reciban la dosis correspondiente y que se puedan hacer seguimientos precisos en caso de
cualquier problema o complicación.
Algunas recomendaciones para la gestión de registros de vacunación incluyen:
1. Mantener registros detallados para cada paciente, incluyendo información de contacto,
historial médico, tipo de vacuna y fecha de administración, lote de vacuna, lugar de
aplicación y nombre del profesional de la salud que la administró.
2. Utilizar un sistema de gestión de registros de vacunación eficiente y seguro, como un
software de gestión de registros médicos electrónicos.
3. Almacenar estos registros en un lugar seguro, asegurando la privacidad del paciente y
cumpliendo con las leyes y regulaciones de protección de datos.
4. Hacer un seguimiento de las fechas de vencimiento de las vacunas y coordinar la
adquisición y administración de dosis adicionales en caso necesario
.5. Coordinar con otros profesionales de la salud e instituciones para compartir información y
evitar duplicaciones en la administración de vacunas.

7. ¿Qué es un Esavi?
-Efecto adverso supuestamente atribuido a vacunación e inmunización .
.Si bien denota una asociación temporal, no implica necesariamente una relación de causa _ efecto .
.La casualidad entre el evento y la vacunación se determinará mediante la investigación del caso.
Factores condicionantes.
.tipo de vacuna
.vía de administración
.composición de los inmunobiológicos
.tipo de huésped
Clasificación de ESAVI (OMS)
.Evento coincidente :definitivamente no relacionado a la vacuna (enfermedad producida por otra etiología )
.Evento relacionado con la vacuna :

8. .Evento relacionado con el proceso de manejo del producto .
.Evento relacionado con los componentes del producto.
.Evento no concluyente :La evidencia disponible no permite determinar la
etología.
Clasificación ESAVI según intensidad
leve Signos y síntomas fácilmente tolerados, de
corta duración, no interfieren con la vida
normal del paciente.
Moderado Sin amenazar directamente la vida, interfiere
con las actividades habituales.
Grave Amenazan la vida
Letal Contribuyen directa o indirectamente a la
muerte del paciente .

9. ESAVI –moderados
Vacuna Reacción
local(Dolor,tu
mefaacion
,enrojecimie
nto )
Fiebre Irritabilida
d,
malestar
general
BCG 90-95% - -
Hib 5-10% 2-10% -
Hepatitis B Hasta 15%en
adultos hasta
5% en niños
- 1-6%
SRP 10
(5%linfadenop
atia )
5-15% 5%(rash)
Sabin - Menos de 1% Menos de 1%
Tétanos 10% 10% 25%
DTP Hasta 50% Hasta 50% Hasta 55%

10. ENSAVI - graves
Vacuna Reacción Tiempo en que
aparece
Tasas
1.000.000
BCG Linfadenitis supurativa
Osteítis (Bcgitis )
-¨Becegetis´¨ diseminada
2-6 meses
1-12mese
1-12 meses
100-1.000
1-700
2
SRP Convulsiones febriles
Encefalitis
Trombocitopenia
Reacción anafiláctica
5-12 días
7-12 días
15-35 días
0-1 hora
333
1
33
1-50
OPV
Sabin
Poliomielitis paralitica
relacionada con la
vacuna (PPPV)
4-30 días 1°dosis 0,4
Post 0,16
Cont. 0,14
Fiebre amarilla Enfermedad visceral
encefalitis reacción
anafiláctica
Xxxx
7-12 días
0-1h
Xxxx
500-4.000
5-20
DPT Llanto incoherente
Convulsiones
SHH
0-1día
0-1 día
0-1 día
1.ooo-60.000
570
20
Hepatitis B Anafilaxia
Síndrome de guillan
barre .
0-1h
0-6 semanas
1-2
5
TT/DT Neuritis del plexo
Anafilaxia
2-28días
0-1 h
5-10
1-6

11. REGISTRO DE PROCESOS DE VACUNACION :REGISTRO Y MANEJOS
Eventos supuestamente atribuidos a la vacunación e inmunización( esavi): concepto, tipos y esavi por tipo
de vacuna.
Los eventos supuestamente atribuidos a la vacuna e inmunización (ESAVI) son cualquier evento médico o de salud
que ocurre después de la administración de una vacuna y que se sospecha que puede estar relacionado con ella. La
mayoría de las veces, los ESAVI son eventos leves, como dolor en el lugar de la inyección o fiebre baja, y desaparecen
en unos pocos días. Sin embargo, en casos raros, pueden ocurrir ESAVI graves.
Es importante destacar que los ESAVI no siempre están causados por la vacuna y, a menudo, pueden ser causados
por otras causas. La relación causal entre el evento y la vacuna a menudo es difícil de establecer, y se realizan
investigaciones detalladas para determinar si un evento se debe a la vacuna o no.
Los ESAVI son monitoreados y reportados a través de sistemas de vigilancia de seguridad de vacunas para garantizar
que se detecten y evalúen rápidamente los posibles riesgos asociados con una vacuna. Esto ayuda a garantizar que se
tomen medidas rápidas para minimizar cualquier riesgo potencial de la vacuna.
La vacuna contra la influenza tipo b (Hib) se utiliza para prevenir la enfermedad meningocócica, que es una infección
grave que puede causar meningitis y otros problemas de salud graves en niños pequeños y adultos mayores. Los
ESAMI (eventos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización) que pueden ocurrir después de la
vacunación contra Hib son generalmente leves y transitorios.
Algunos de los ESAMI que se han observado incluyen:

12. 1.ESAVI locales: dolor, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección.
2. ESAVI generales: fiebre, cansancio, pérdida de apetito, irritabilidad.
3. ESAVI alérgicas: raras, pero pueden incluir urticaria, hinchazón de la cara y la garganta y dificultad para
respirar.
Es importante destacar que los ESAMI de la vacuna Hib son generalmente leves y que los beneficios de la
vacunación superan ampliamente los riesgos. Si se experimenta una reacción adversa después de la vacunación,
debe informarse a un profesional de la salud para que pueda ser evaluada adecuadamente.
La vacuna contra la influenza pediátrica protege contra la gripe en niños menores de 18 años. La vacuna contiene
una forma inactivada del virus de la influenza, lo que significa que no puede causar la enfermedad. Los ESAMI
(eventos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización) que pueden ocurrir después de la vacunación
contra la influenza pediátrica son generalmente leves y transitorios. Algunos de los ESAMI que se han observado
incluyen.
1.ESAVI locales: enrojecimiento, hinchazón y dolor en el lugar de la inyección.
2. ESAVI generales: fiebre, dolor de cabeza, dolor muscular, fatiga y escalofríos.
3. ESAVI alérgicas: raras, pero pueden incluir urticaria, hinchazón de la cara y la garganta y dificultad para
respirar.
Es importante destacar que los ESAMI de la vacuna pediátrica contra la influenza son generalmente leves y que
los beneficios de la vacunación superan ampliamente los riesgos. Si se experimenta una reacción adversa
después de la vacunación, debe informarse a un profesional de la salud para que pueda ser
evaluada adecuadamente .