El documento trata sobre genética microbiana. Explica que la unidad básica de la herencia genética es el gen, el cual codifica información específica en su secuencia de ADN. Describe la organización de los genes en bacterias, bacteriófagos y virus, así como los genomas de células procariotas y eucariotas. Finalmente, aborda temas como la transferencia genética, mutación, reparación y recombinación en microorganismos.

1. Universidad Autónoma de Nuevo
Leon
Facultad de Medicina
Genética Microbiana
Grupo:03

2. Genética microbiana

3. La ciencia de la genética define y analiza la
herencia.
La unidad básica de la herencia es el gen
Segmento de DNA que codifica en su secuencia
de nucleótidos información para propiedades
fisiológicas específicas.
Genotipo-Fenotipo

4. Organización de los genes
La información genética en las bacterias se
almacena como una secuencia de bases de DNA.
En bacteriofagos y virus la información genética
puede almacenarse como secuencias de RNA

8. El RNA se encuentra en forma de una sola tira
(monocaternario)
La función del RNA es la comunicación de la
secuencia génica del DNA en forma de RNA
mensajero a los ribosomas
Transcripción
Traducción

11. Genoma de las células
eucariotas

12. El genoma es la totalidad de
información genética en un organismo
Las células eucariotas diploides
contienen dos homólogos de cada
cromosoma.

13. Las mutaciones, o cambios genéticos, con frecuencia
no pueden detectarse en las células diploides porque la
contribución de una copia génica compensa los cambios
en la función de su homólogo
Los efectos de las mutaciones pueden diferenciarse con
facilidad en las células haploides, que transportan una
sola copia de la mayor parte de los genes

14. Un gen que no logra su expresión fenotípica en
presencia de gen o su homólogo es un gen
recesivo
Un gen que suprime los efectos de su homólogo
es de tipo dominante.

15. La células eucariotas contienen mitocondrias y en
algunos casos cloroplastos
En dichos organelos existe una molécula circular de
DNA que contiene unos cuantos genes cuya función se
relaciona con el organelo en particular

16. Las Levaduras contienen elementos genéticos
adicionales, un DNA independiente en replicación
circular de 2 μm (PLASMIDO)
El tamaño pequeño de los plásmidos los hace susceptibles a la
manipulación genética y, después su alteración

17. El DNA se encuentra en grandes cantidades en las
células eucariotas se asocia con poca frecuencia con las
regiones de codificación y se ubica principalmente en
regiones extragénicas

18. Muchos genes eucariotas son interrumpidos
por intrones, secuencias interpuestas de
DNA que se pierden en el mRNA
procesado cuando se traducen

19. Genoma de células procariotas

20. La mayor parte de genes procariotas son
transportados en los cromosomas
bacterianos.
La mayoria de los genes bacterianos son
haploides

21. La mayor parte de los genomas procariotas
(90%) consiste en una sola molécula de
DNA circular
Brucella melitensis, Burkholderia
pseudomallei y Vibrio cholerae

22. Los círculos de DNA están cerrados por enlaces
covalentes (cromosomas y plásmidos
bacterianos), que contienen la información
genética necesaria para su propia replicación, lo
que se denomina replicones.

23. Las procariotas no contienen un
núcleo, y por tanto no existe una
membrana que separa de los genes
bacterianos del citoplasma, como
ocurre en las células eucariotas

24. Algunas especies bacterianas son eficientes al
causar enfermedades en organismos superiores
porque poseen genes específicos que actúan como
determinantes patógenos. Estos genes a menudo
se agrupan en el DNA, lo que se conoce como
isla de patogenicidad

25. Los genes esenciales para el desarrollo
bacteriano son transportados en los
cromosomas
Los plásmidos transportan genes
relacionados con funciones especializadas

26. Los transposones son elementos genéticos que contienen
varios genes, lo que incluye aquellos necesarios para la
migración de un locus genético a otro.
De esta formar mutaciones de inserción. La
participación de transposones relativamente cortos conocidos
como elementos de inserción, producen la mayor parte
de las mutaciones de inserción

27. Estos elementos de inserción (también conocidos como
elementos de secuencias de inserción [IS, insertion sequence])
transportan sólo los genes para las enzimas necesarias

28. Con el fin de favorecer su propia transposición a
otro locus genético, pero no pueden replicarse
por sí mismos. Casi todas las bacterias
transportan elementos IS y cada especie porta sus
propias características.

29. Los plásmidos también portan elementos IS, que son
importantes para la formación de cepas recombinantes
de alta frecuencia
Los transposones complejos portan genes para funciones
especializadas como resistencia a antibióticos y están
rodeados por secuencias de inserción.

30. A diferencia de los plásmidos, los transposones
no contienen la información genética necesaria
para su propia replicación.

31. GENOMA VIRAL

32. Los virus son agentes infecciosos microscópicos que sólo
puede multiplicarse dentro de las células de otros
organismos.
Por lo tanto no puede proliferar en ausencia de una célula
hospedadora

33. Para que un virus se pueda
propagar con éxito se necesita:
1. una forma estable que permita
que el virus sobreviva en ausencia
de su hospedador.
2. Un mecanismo invasivo.
3. Información genética para la
replicación de los componentes
virales
4) información adicional
necesaria para el
empaquetamiento de los
componentes virales y la
liberación del virus.

34. Los virus relacionados con las células procariotas se llaman
bacteriófagos o fagos.
Están cubiertos de una capa proteica en cuyo interior esta su material
genético DNA o RNA.
Muestran una amplia gama de morfologías: similar a
jeringas,cubicos,filamentosos, pleomorficos etc.

35. Los fagos pueden diferenciarse en su modo de propagación:
FAGOS LÍTICOS: producen muchas copias de si mismos
conforme destruyen la célula hospedadora.

36. LOS FAGOS ATEMPERADOS : su genoma se ha incorporado a
la bacteria huésped. (estado liso génico o profago elíptico)
Las bacterias que portan un profago se llaman lisogenas, puede
desencadenar un ciclo lítico que da origen a la destrucción de la célula
hospedadora la liberación de muchas copias del bacteriófago.

37. FAGOS FILAMENTOSOS: Sus fi lamentos
contienen DNA monocatenario que forma complejos con proteínas y
presentan extrusión desde la célula hospedadora, la cual se debilita
pero no muere.

45. Los fagos liticos producen muchas copias de si mismos
en un solo brote de crecimiento. Los fagos
atemperados se
establecen en la forma de profagos ya sea al volverse
parte de
un replicon establecido (cromosoma o plasmido) o al
formar un
replicon independiente.
Bacteriófagos: replicación

46. Bacteriófagos
El dsDNA de muchos fagos liticos es lineal y la primera etapa en su replicacion es la
formacion de DNA circular. Este proceso depende de extremos de cohesión,
complementarios monocatenarios de DNA que se hibridizan. El desdoblamiento de
esta estructura circular produce DNA lineal que se empaca en cubiertas proteinicas
para formar la progenie de los fagos.
El ssDNA de los fagos filamentosos se convierte a una forma de replicacion circular
bicatenaria. Una cadena de las formas de replicacion se utiliza como plantilla en un
proceso continuo que produce DNA monocatenario.

47. Los fagos ssRNA se encuentran entre las particulas extracelulares mas pequenas que
contienen informacion que permite su propia replicacion.
El ssRNA producido por la forma replicativa es la parte principal de esta nueva particula
infecciosa. El mecanismo de propagacion del bacteriofago de RNA a traves de
intermediarios de RNA contrasta fuertemente con la propagacion de retrovirus,
RNAvirus animales que utilizan RNA como plantilla para la sintesis de DNA.
Los profagos contienen genes necesarios para la replicacion litica (tambien conocida
como replicacion vegetativa) y la expresion de estos genes se conserva reprimida
durante el mantenimiento del estado de profago.

48. Intercambio de material genéticoIntercambio de material genético
TransferenciaTransferencia
génicagénica

49. VentajasVentajas

50. DNA transferidoDNA transferido
BacteriófagoBacteriófago

51. TransducciónTransducción

52. TransformaciónTransformación

53. Conjugación

54. La conjugación se produce en la mayoría de las
eubacterias.
Entre bacterias de una misma especie.
Bacterias de especies relacionadas
Entre procariotas y células vegetales, animales y micóticas.

55. La conjugación produce una transferencia unidireccional de
ADN desde una célula donante (célula macho) a una célula
receptora (célula hembra) a través del pilus sexual.
Las bacterias grampositivas que llevan a cabo una conjugación
R (resistencia antibiótica), se aceran por medio de una
molécula de adhesina en lugar de a través de un pilus.

56. El tipo de acoplamiento depende de la presencia o ausencia
de un plásmido conjugativo, como el plásmido F de E. coli.
El plásmido F contiene todos los genes necesarios para su
propia transferencia.
Este se transfiere a si mismo, convirtiendo a las células
receptoras en macho F.

58. Como consecuencia de la fragilidad de la conexión entre las
células implicadas, la transferencia se puede interrumpir
antes de finalizar el proceso.

59. Mutación, Reparación y
Recombinación

60. Mutación: Cualquier modificación de la secuencia de bases del
DNA
Reparación: Restauración de la función o forma original de un
gen
Recombinación: Incorporación de DNA extracromosómico en el
cromosoma

61. Mutación
Puede ser positiva o negativa
Tiene una frecuencia de 10-6 a 10-8 en bacterias
Frecuentemente ocurre de forma espontanea

62. Tipos de Mutaciones
1-Inserción
2-Deleción
3-Sustitución--------E. Coli, una vez cada 1010
4-Reordenamiento----Linfocitos B
5-Duplicacion
6-Transposicion o inversion

63. En una sola base
Transición (purina-purina)
Transversión (purina-primidina)
Mutacion silenciosa
Mutacion de sentido erróneo
+mutacion conservadora
Mutacion sin sentido
Mutacion condicional

64. Mutacion en Varias bases
Mutacion de desfase de lectura
Mutaciones nulas

65. Mutagenos
Fisicos
-Rayos UV
-Rayos X
Quimicos
-Analogos de nucleotidos
-Mutagenos de desface de lectura
-Reactivas al DNA
***Cepas mutantes

66. Reparacion
Reparacion Directo del DNA
Reparacion por escision
Reparacion posreplicacion
Respuesta SOS
Reparacion propensa a error
Reversion Fenotipica
Reversion Genotipica
Mutacion de supresion
intragenica
extragenica

67. Recombinacion
Recombinacion homologa (legitima)
Recombinacion no homologa (ilegitima)

68. Trabajo de Weigel
Staphylococcus aureus resistente a vancomicina