El documento trata sobre genética microbiana. Explica que la unidad básica de la herencia genética es el gen, el cual codifica información específica en su secuencia de ADN. Describe la organización de los genes en bacterias, bacteriófagos y virus, así como los genomas de células procariotas y eucariotas. Finalmente, aborda temas como la transferencia genética, mutación, reparación y recombinación en microorganismos.
El documento presenta información sobre conceptos básicos de genética bacteriana, incluyendo la diferencia entre genotipo y fenotipo. Explica características del ADN y ARN, y mecanismos de variación bacteriana como mutaciones espontáneas e inducidas, y recombinación a través de conjugación, transducción y transformación.
El documento describe los conceptos básicos de la genética bacteriana, incluyendo la estructura del genoma bacteriano, la transcripción, traducción y replicación del ADN, y los mecanismos de control de la expresión génica y reparación del ADN. También explica los diferentes tipos de mutaciones bacterianas y cómo estas pueden conferir ventajas de supervivencia, así como la capacidad de las bacterias para intercambiar ADN y genes entre sí.
El documento presenta una descripción general de la estructura y morfología bacteriana. Explica la clasificación, características y tamaños de las bacterias, así como las diferentes formas que pueden adoptar (cocos, bacilos, espirales, filamentosas). Describe las principales estructuras bacterianas permanentes como la pared celular, membrana citoplasmática y citoplasma, e incluye detalles sobre sus componentes y diferencias entre bacterias gram positivas y negativas. Finalmente, señala las estructuras variables como flagelos
Este documento resume las principales características y propiedades de los plásmidos. Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas que se encuentran en muchas bacterias y que pueden codificar funciones importantes como la resistencia a antibióticos. Para mantenerse estables en las células, los plásmidos deben replicarse y distribuirse equitativamente entre las células hijas durante la división celular mediante mecanismos como la partición.
Los microorganismos pueden causar enfermedades al producir toxinas o dañar cultivos y alimentos, por lo que los humanos buscan métodos para controlarlos o destruirlos. Existen métodos físicos como el calor y métodos químicos como los antibióticos para lograr este objetivo. Los agentes antimicrobianos ideales son seguros, efectivos, estables y no reaccionan con materia orgánica.
El documento describe la estructura y composición de la pared celular bacteriana. Explica que está compuesta principalmente de peptidoglicano y que las bacterias Gram-positivas tienen una capa gruesa de peptidoglicano mientras que las Gram-negativas tienen una capa delgada rodeada por una membrana externa. También indica que las arqueas no contienen peptidoglicano en su pared, la cual puede estar formada por proteínas, polisacáridos u otros componentes.
El documento describe las diferencias en las paredes celulares de bacterias Gram positivas y Gram negativas. Las Gram positivas tienen una capa gruesa de peptidoglicano con hasta 40 capas y ácidos teicoicos. Las Gram negativas tienen una sola capa delgada de peptidoglicano y contienen lipopolisacáridos en su membrana externa.
Shigella dysenteriae es un bacilo gram negativo perteneciente a la familia Enterobacteriaceae que causa disentería bacilar. Se caracteriza por no fermentar la lactosa, ser inmóvil y no producir lisina decarboxilasa. Su identificación requiere cultivo de muestras fecales y pruebas bioquímicas y serológicas. Adhiere a células epiteliales intestinales causando inflamación, ulceración y cuadros graves de diarrea con sangre, especialmente en niños. La toxina de Sh
El documento presenta información sobre conceptos básicos de genética bacteriana, incluyendo la diferencia entre genotipo y fenotipo. Explica características del ADN y ARN, y mecanismos de variación bacteriana como mutaciones espontáneas e inducidas, y recombinación a través de conjugación, transducción y transformación.
El documento describe los conceptos básicos de la genética bacteriana, incluyendo la estructura del genoma bacteriano, la transcripción, traducción y replicación del ADN, y los mecanismos de control de la expresión génica y reparación del ADN. También explica los diferentes tipos de mutaciones bacterianas y cómo estas pueden conferir ventajas de supervivencia, así como la capacidad de las bacterias para intercambiar ADN y genes entre sí.
El documento presenta una descripción general de la estructura y morfología bacteriana. Explica la clasificación, características y tamaños de las bacterias, así como las diferentes formas que pueden adoptar (cocos, bacilos, espirales, filamentosas). Describe las principales estructuras bacterianas permanentes como la pared celular, membrana citoplasmática y citoplasma, e incluye detalles sobre sus componentes y diferencias entre bacterias gram positivas y negativas. Finalmente, señala las estructuras variables como flagelos
Este documento resume las principales características y propiedades de los plásmidos. Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas que se encuentran en muchas bacterias y que pueden codificar funciones importantes como la resistencia a antibióticos. Para mantenerse estables en las células, los plásmidos deben replicarse y distribuirse equitativamente entre las células hijas durante la división celular mediante mecanismos como la partición.
Los microorganismos pueden causar enfermedades al producir toxinas o dañar cultivos y alimentos, por lo que los humanos buscan métodos para controlarlos o destruirlos. Existen métodos físicos como el calor y métodos químicos como los antibióticos para lograr este objetivo. Los agentes antimicrobianos ideales son seguros, efectivos, estables y no reaccionan con materia orgánica.
El documento describe la estructura y composición de la pared celular bacteriana. Explica que está compuesta principalmente de peptidoglicano y que las bacterias Gram-positivas tienen una capa gruesa de peptidoglicano mientras que las Gram-negativas tienen una capa delgada rodeada por una membrana externa. También indica que las arqueas no contienen peptidoglicano en su pared, la cual puede estar formada por proteínas, polisacáridos u otros componentes.
El documento describe las diferencias en las paredes celulares de bacterias Gram positivas y Gram negativas. Las Gram positivas tienen una capa gruesa de peptidoglicano con hasta 40 capas y ácidos teicoicos. Las Gram negativas tienen una sola capa delgada de peptidoglicano y contienen lipopolisacáridos en su membrana externa.
Shigella dysenteriae es un bacilo gram negativo perteneciente a la familia Enterobacteriaceae que causa disentería bacilar. Se caracteriza por no fermentar la lactosa, ser inmóvil y no producir lisina decarboxilasa. Su identificación requiere cultivo de muestras fecales y pruebas bioquímicas y serológicas. Adhiere a células epiteliales intestinales causando inflamación, ulceración y cuadros graves de diarrea con sangre, especialmente en niños. La toxina de Sh
Este documento describe los elementos genéticos bacterianos como el cromosoma bacteriano, plásmidos y transposones. Explica que los plásmidos pueden transferirse entre bacterias a través de la conjugación, contribuyendo a la resistencia a múltiples antibióticos. También detalla los mecanismos de mutación y transferencia genética que permiten a las bacterias desarrollar resistencia a los antibióticos, como la destrucción del fármaco, la reducción de la permeabilidad y la alteración del sitio diana.
Este documento presenta información sobre genética bacteriana. Explica conceptos clave como ADN, ARN y cromosomas bacterianos. También describe variaciones genotípicas y fenotípicas en bacterias, así como diferentes tipos de mutaciones y recombinación genética a través de mecanismos como conjugación, sistema F, sistema Hfr, transformación y transducción.
El documento resume los principales elementos genéticos de las bacterias. Estos incluyen el cromosoma bacteriano, que contiene la mayor parte del material genético y se replica de forma semiconservativa y bidireccional. También se describen los plásmidos y elementos genéticos transponibles, que pueden transferirse entre bacterias y contribuir a la resistencia a antibióticos. Finalmente, se explican los mecanismos de transferencia genética como la transformación, conjugación y transducción.
El documento describe las cuatro fases típicas del crecimiento bacteriano (latencia, logarítmica, estacionaria y de muerte) y los métodos para medir el crecimiento microbiano. También cubre factores que afectan el crecimiento como la temperatura, pH, oxígeno y nutrientes. Explica conceptos como quimiotrofos, fototrofos y tipos de fermentación y respiración. Por último, aborda temas de genética microbiana como replicación, transcripción, mutaciones y mecanismos de interc
El documento describe diferentes métodos para el control del crecimiento microbiano, incluyendo el control físico (calor, radiación, filtración) y el control químico (agentes antimicrobianos como antisépticos y desinfectantes). Explica cómo la esterilización por calor, radiación y filtración eliminan todos los microorganismos, mientras que la inhibición y descontaminación solo limitan o eliminan algunos patógenos.
La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en bacteriología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas.
El documento resume los principales conceptos de la genética microbiana, incluyendo la estructura y replicación del ADN y ARN, la transcripción y traducción, y la regulación genética. Explica los mecanismos de herencia microbiana a nivel molecular y cubre temas como mutaciones, transferencia horizontal de genes, y aplicaciones de la microbiología.
Este documento introduce el tema de la microbiología. Explica que la microbiología es el estudio de los microorganismos que no pueden verse a simple vista, incluyendo bacterias, virus, hongos y protozoos. Detalla los descubrimientos clave en el desarrollo de la microbiología, como el microscopio y el rechazo de la teoría de la generación espontánea. Además, describe cómo la microbiología ha contribuido al entendimiento de las enfermedades infecciosas y ha tenido aplicaciones en industria y medicina
Este documento describe los requerimientos fundamentales para el crecimiento microbiano, incluyendo requerimientos físicos como temperatura, pH, actividad de agua y presión osmótica, así como requerimientos químicos como carbono, nitrógeno, azufre, fósforo, oligoelementos y oxígeno. Explica cómo cada uno de estos factores afecta el crecimiento de las poblaciones microbianas y clasifica los microorganismos según sus preferencias de temperatura, pH y tolerancia a la sal.
Este documento describe la cromatografía de intercambio iónico, un método de separación basado en las propiedades de carga de las moléculas. Se utiliza una fase estacionaria con cargas electrostáticas que retienen contraiones móviles que pueden intercambiarse por iones de la fase móvil. Se explican conceptos como adsorción, elución y aplicaciones como la medición de hemoglobina glicosilada y determinación de ácido delta-aminolevulínico y porfobilinógeno en orina.
El documento describe la genética bacteriana. Explica que el genoma bacteriano incluye el cromosoma circular de ADN y posibles plásmidos y bacteriófagos extracromosómicos. Los plásmidos pueden portar genes de resistencia a antibióticos u otras funciones. Las bacterias pueden intercambiar material genético a través de la transformación, conjugación y transducción, lo que permite la propagación de genes de resistencia.
Este documento proporciona información sobre Staphylococcus aureus, incluyendo sus características generales, factores de virulencia, toxinas y medios de cultivo. S. aureus es una bacteria grampositiva que causa infecciones supurativas e inflamatorias en humanos. Posee múltiples factores de virulencia como proteínas de adhesión, enterotoxinas y toxinas citotóxicas que dañan tejidos. Algunas de sus toxinas más importantes son las toxinas alfa, beta, delta y las leucocidinas, las cual
El documento describe varios métodos para la conservación de cepas microbianas en laboratorios de microbiología, con el objetivo de mantener las cepas puras, que sobrevivan al menos el 70-80% de las células, y que permanezcan genéticamente estables. Entre los métodos se incluyen la congelación, la transferencia periódica, la liofilización, la desecación en papel de filtro, suelo, arena o bolas de alginato, y la desecación en sal gorda para halobacterias.
Purificacion de gammaglobulinas por precipitacion con sulfato de amonioIPN
Este documento describe el método de purificación de gamma globulina mediante precipitación con sulfato de amonio al 33% de saturación. Se explica que este método se basa en la disminución de la solubilidad de las proteínas con el aumento de la concentración de sales. La gamma globulina purificada se utilizará para inmunizar conejos. El proceso implica la adición de sulfato de amonio al suero humano total, centrifugación, disolución del precipitado y diálisis contra una solución salina reguladora de boratos para eliminar
utilizacion de carbohidratos y acidos organicos IPN
Este documento describe una práctica de laboratorio para identificar bacterias mediante la observación de su metabolismo de carbohidratos y ácidos orgánicos como el citrato y el malonato. Se realizaron pruebas en agar citrato de Simmons y caldo malonato para determinar si diferentes bacterias podían metabolizar estas sustancias. Los resultados obtenidos en el laboratorio coincidieron con lo esperado teóricamente para cada bacteria.
Este documento describe las características genéticas de las bacterias, incluyendo que contienen ADN y cromosomas. Explica la estructura y replicación del cromosoma bacteriano, así como la presencia de material genético extracromosómico. También resume los tipos de ARN, el dogma central de la biología molecular, y mecanismos para el control de la expresión genética y la transferencia de genes entre bacterias.
Este documento trata sobre el control de microorganismos. Explica los factores que determinan el crecimiento microbiano como la temperatura, humedad y pH. También describe los principales motivos para controlar los microorganismos como prevenir la contaminación y enfermedades. Finalmente, resume los diferentes métodos para eliminar o inhibir microorganismos, incluyendo agentes químicos, físicos y quimioterapéuticos.
Este documento describe varias pruebas bioquímicas utilizadas para identificar bacterias, incluyendo pruebas para determinar la capacidad de las bacterias para utilizar diferentes azúcares, producir enzimas como la catalasa y coagulasa, y hidrolizar compuestos como la esculina, ADN, arginina y hipurato. Explica los fundamentos, técnicas e interpretación de los resultados de cada prueba.
caracterizacion fisica y fenotipica de DNA recombinante 2IPN
El documento describe las técnicas de ingeniería genética, incluyendo la clonación de ADN, el uso de enzimas de restricción, y la expresión de genes recombinantes en E. coli. Se detalla el proceso de sintetizar químicamente un gen para la hormona somatostatina y clonarlo en un plásmido para su expresión en bacterias, lo que resulta en la producción de somatostatina activa.
Este documento describe la morfología y estructura de las células procariotas. Explica que los procariotas tienen una envuelta celular compuesta de una pared celular y una membrana citoplasmática. Describe los apéndices filamentosos como los flagelos y fimbrias. Los flagelos son helicoidales y rígidos que permiten la movilidad, mientras que las fimbrias son filamentos rectos que permiten la adhesión a superficies.
Este documento trata sobre varios temas de genética microbiana. Explica conceptos como genotipo y fenotipo, plásmidos, replicación del DNA bacteriano y eucariota, transposones, mecanismos de transferencia de genes como transformación, conjugación y transducción, y mutaciones y expresión génica. También describe las diferencias entre genomas procariotas y eucariotas.
Exposicion de microbiologia [autoguardado]140290jsms
Este documento trata sobre varios temas de genética microbiana. Explica la herencia y variación fenotípica en microorganismos, así como la constitución y función de los genes, plásmidos y genomas procariotas y eucariotas. También describe los mecanismos de replicación del DNA, transferencia horizontal de genes, y mutaciones y reordenamiento genético.
Este documento describe los elementos genéticos bacterianos como el cromosoma bacteriano, plásmidos y transposones. Explica que los plásmidos pueden transferirse entre bacterias a través de la conjugación, contribuyendo a la resistencia a múltiples antibióticos. También detalla los mecanismos de mutación y transferencia genética que permiten a las bacterias desarrollar resistencia a los antibióticos, como la destrucción del fármaco, la reducción de la permeabilidad y la alteración del sitio diana.
Este documento presenta información sobre genética bacteriana. Explica conceptos clave como ADN, ARN y cromosomas bacterianos. También describe variaciones genotípicas y fenotípicas en bacterias, así como diferentes tipos de mutaciones y recombinación genética a través de mecanismos como conjugación, sistema F, sistema Hfr, transformación y transducción.
El documento resume los principales elementos genéticos de las bacterias. Estos incluyen el cromosoma bacteriano, que contiene la mayor parte del material genético y se replica de forma semiconservativa y bidireccional. También se describen los plásmidos y elementos genéticos transponibles, que pueden transferirse entre bacterias y contribuir a la resistencia a antibióticos. Finalmente, se explican los mecanismos de transferencia genética como la transformación, conjugación y transducción.
El documento describe las cuatro fases típicas del crecimiento bacteriano (latencia, logarítmica, estacionaria y de muerte) y los métodos para medir el crecimiento microbiano. También cubre factores que afectan el crecimiento como la temperatura, pH, oxígeno y nutrientes. Explica conceptos como quimiotrofos, fototrofos y tipos de fermentación y respiración. Por último, aborda temas de genética microbiana como replicación, transcripción, mutaciones y mecanismos de interc
El documento describe diferentes métodos para el control del crecimiento microbiano, incluyendo el control físico (calor, radiación, filtración) y el control químico (agentes antimicrobianos como antisépticos y desinfectantes). Explica cómo la esterilización por calor, radiación y filtración eliminan todos los microorganismos, mientras que la inhibición y descontaminación solo limitan o eliminan algunos patógenos.
La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en bacteriología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas.
El documento resume los principales conceptos de la genética microbiana, incluyendo la estructura y replicación del ADN y ARN, la transcripción y traducción, y la regulación genética. Explica los mecanismos de herencia microbiana a nivel molecular y cubre temas como mutaciones, transferencia horizontal de genes, y aplicaciones de la microbiología.
Este documento introduce el tema de la microbiología. Explica que la microbiología es el estudio de los microorganismos que no pueden verse a simple vista, incluyendo bacterias, virus, hongos y protozoos. Detalla los descubrimientos clave en el desarrollo de la microbiología, como el microscopio y el rechazo de la teoría de la generación espontánea. Además, describe cómo la microbiología ha contribuido al entendimiento de las enfermedades infecciosas y ha tenido aplicaciones en industria y medicina
Este documento describe los requerimientos fundamentales para el crecimiento microbiano, incluyendo requerimientos físicos como temperatura, pH, actividad de agua y presión osmótica, así como requerimientos químicos como carbono, nitrógeno, azufre, fósforo, oligoelementos y oxígeno. Explica cómo cada uno de estos factores afecta el crecimiento de las poblaciones microbianas y clasifica los microorganismos según sus preferencias de temperatura, pH y tolerancia a la sal.
Este documento describe la cromatografía de intercambio iónico, un método de separación basado en las propiedades de carga de las moléculas. Se utiliza una fase estacionaria con cargas electrostáticas que retienen contraiones móviles que pueden intercambiarse por iones de la fase móvil. Se explican conceptos como adsorción, elución y aplicaciones como la medición de hemoglobina glicosilada y determinación de ácido delta-aminolevulínico y porfobilinógeno en orina.
El documento describe la genética bacteriana. Explica que el genoma bacteriano incluye el cromosoma circular de ADN y posibles plásmidos y bacteriófagos extracromosómicos. Los plásmidos pueden portar genes de resistencia a antibióticos u otras funciones. Las bacterias pueden intercambiar material genético a través de la transformación, conjugación y transducción, lo que permite la propagación de genes de resistencia.
Este documento proporciona información sobre Staphylococcus aureus, incluyendo sus características generales, factores de virulencia, toxinas y medios de cultivo. S. aureus es una bacteria grampositiva que causa infecciones supurativas e inflamatorias en humanos. Posee múltiples factores de virulencia como proteínas de adhesión, enterotoxinas y toxinas citotóxicas que dañan tejidos. Algunas de sus toxinas más importantes son las toxinas alfa, beta, delta y las leucocidinas, las cual
El documento describe varios métodos para la conservación de cepas microbianas en laboratorios de microbiología, con el objetivo de mantener las cepas puras, que sobrevivan al menos el 70-80% de las células, y que permanezcan genéticamente estables. Entre los métodos se incluyen la congelación, la transferencia periódica, la liofilización, la desecación en papel de filtro, suelo, arena o bolas de alginato, y la desecación en sal gorda para halobacterias.
Purificacion de gammaglobulinas por precipitacion con sulfato de amonioIPN
Este documento describe el método de purificación de gamma globulina mediante precipitación con sulfato de amonio al 33% de saturación. Se explica que este método se basa en la disminución de la solubilidad de las proteínas con el aumento de la concentración de sales. La gamma globulina purificada se utilizará para inmunizar conejos. El proceso implica la adición de sulfato de amonio al suero humano total, centrifugación, disolución del precipitado y diálisis contra una solución salina reguladora de boratos para eliminar
utilizacion de carbohidratos y acidos organicos IPN
Este documento describe una práctica de laboratorio para identificar bacterias mediante la observación de su metabolismo de carbohidratos y ácidos orgánicos como el citrato y el malonato. Se realizaron pruebas en agar citrato de Simmons y caldo malonato para determinar si diferentes bacterias podían metabolizar estas sustancias. Los resultados obtenidos en el laboratorio coincidieron con lo esperado teóricamente para cada bacteria.
Este documento describe las características genéticas de las bacterias, incluyendo que contienen ADN y cromosomas. Explica la estructura y replicación del cromosoma bacteriano, así como la presencia de material genético extracromosómico. También resume los tipos de ARN, el dogma central de la biología molecular, y mecanismos para el control de la expresión genética y la transferencia de genes entre bacterias.
Este documento trata sobre el control de microorganismos. Explica los factores que determinan el crecimiento microbiano como la temperatura, humedad y pH. También describe los principales motivos para controlar los microorganismos como prevenir la contaminación y enfermedades. Finalmente, resume los diferentes métodos para eliminar o inhibir microorganismos, incluyendo agentes químicos, físicos y quimioterapéuticos.
Este documento describe varias pruebas bioquímicas utilizadas para identificar bacterias, incluyendo pruebas para determinar la capacidad de las bacterias para utilizar diferentes azúcares, producir enzimas como la catalasa y coagulasa, y hidrolizar compuestos como la esculina, ADN, arginina y hipurato. Explica los fundamentos, técnicas e interpretación de los resultados de cada prueba.
caracterizacion fisica y fenotipica de DNA recombinante 2IPN
El documento describe las técnicas de ingeniería genética, incluyendo la clonación de ADN, el uso de enzimas de restricción, y la expresión de genes recombinantes en E. coli. Se detalla el proceso de sintetizar químicamente un gen para la hormona somatostatina y clonarlo en un plásmido para su expresión en bacterias, lo que resulta en la producción de somatostatina activa.
Este documento describe la morfología y estructura de las células procariotas. Explica que los procariotas tienen una envuelta celular compuesta de una pared celular y una membrana citoplasmática. Describe los apéndices filamentosos como los flagelos y fimbrias. Los flagelos son helicoidales y rígidos que permiten la movilidad, mientras que las fimbrias son filamentos rectos que permiten la adhesión a superficies.
Este documento trata sobre varios temas de genética microbiana. Explica conceptos como genotipo y fenotipo, plásmidos, replicación del DNA bacteriano y eucariota, transposones, mecanismos de transferencia de genes como transformación, conjugación y transducción, y mutaciones y expresión génica. También describe las diferencias entre genomas procariotas y eucariotas.
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Este documento trata sobre varios temas de genética microbiana. Explica la herencia y variación fenotípica en microorganismos, así como la constitución y función de los genes, plásmidos y genomas procariotas y eucariotas. También describe los mecanismos de replicación del DNA, transferencia horizontal de genes, y mutaciones y reordenamiento genético.
Este documento describe la herencia genética en bacterias. Explica que las bacterias tienen un genotipo que transmiten por herencia y un fenotipo que depende del ambiente. Poseen mecanismos de variación genética como mutaciones y transferencia de ADN que les permite adaptarse. Su material genético está contenido en un cromosoma circular de ADN y pueden tener también plásmidos extracromosómicos. La información genética se transmite a través de la replicación del ADN y la expresión génica mediante la transcripción y tradu
El documento describe la organización genómica bacteriana y los mecanismos de transferencia genética. El genoma bacteriano contiene las instrucciones genéticas almacenadas en cromosomas o plásmidos. Los genes se transcriben a ARN y se traducen a proteínas. Los genes también pueden transferirse entre bacterias a través de la transformación, la conjugación o la transducción.
Este documento describe conceptos clave de genética microbiana como genes, plásmidos, replicación de ADN y transferencia de genes. Explica que los genes están compuestos de ADN y codifican propiedades bioquímicas o fisiológicas específicas. También describe cómo los plásmidos son elementos genéticos pequeños que pueden transferir genes entre bacterias, y cómo las enzimas de restricción juegan un papel en la ingeniería genética al cortar el ADN en sitios específicos.
Este documento describe la estructura y ciclo de vida de los virus. Los virus están compuestos de material genético (ADN o ARN) envuelto en una cápside proteica. Algunos virus también tienen una envoltura lipídica. Los virus se replican dentro de las células hospedadoras utilizando la maquinaria celular para producir nuevos viriones, los cuales luego se liberan para infectar otras células. Los virus se clasifican de diferentes maneras, incluyendo por su morfología, material genético, tipo de célula h
CONFERENCIA 08, Microbiologia y ParasitologiaDavid977910
Este documento resume conceptos clave de genética bacteriana. Explica que el genoma bacteriano está constituido por una sola molécula circular de ADN que se replica asociada a la división celular. Describe mecanismos como la replicación, transposones, plásmidos y bacteriófagos que contribuyen a la variabilidad genética bacteriana. También explica procesos de recombinación como la transformación, transducción y conjugación que permiten el intercambio de material genético entre bacterias.
La replicación viral es un proceso complejo que sigue pasos básicos como el anclaje, penetración, descapsidación, síntesis de proteínas, replicación del genoma, ensamblaje y liberación. Los virus de ADN generalmente se replican en el núcleo usando enzimas de la célula o propias, mientras que los virus de ARN se replican en el citoplasma. La replicación de ADN es semiconservativa y la de ARN usa un intermediario. Los virus completan su ensamblaje y son liberados a través de la lis
Este documento proporciona una introducción general a los virus. Explica que los virus son entidades microscópicas que solo pueden replicarse dentro de las células de otros organismos. Describe la estructura básica de los virus, incluyendo su material genético y cubierta proteica. También resume los diferentes tipos de virus según su material genético, forma y mecanismos de replicación, así como los métodos modernos de clasificación de virus.
Este documento trata sobre la genética bacteriana. Explica conceptos como la herencia genética a través de material genético, cromosomas, proteínas, el dogma central de la biología molecular, ácidos nucleicos como el ADN y ARN, nucleótidos, replicación del ADN, transcripción, traducción, control de la función genética a través de regulación genética y enzimática, plásmidos, bacteriófagos, mecanismos de transferencia de genes, mutaciones, resistencia bacteriana y bibliografía.
Este documento trata sobre la genética bacteriana. Explica conceptos como la herencia genética a través de material genético, cromosomas, proteínas, el dogma central de la biología molecular, ácidos nucleicos como el ADN y ARN, nucleótidos, replicación del ADN, transcripción, traducción, control de la función genética a través de regulación genética y enzimática, plásmidos, bacteriófagos, mecanismos de transferencia de genes, mutaciones, resistencia bacteriana y bibliografía.
El documento describe la tecnología del ADN recombinante. Explica que el ADN recombinante es ADN artificial formado por la unión de secuencias de ADN de diferentes organismos. Detalla los procedimientos para la localización de genes, clonación, PCR y uso de vectores de expresión. También cubre los diferentes sistemas para la producción de proteínas recombinantes como bacterias, levaduras, células de insecto y células de mamíferos.
Este documento describe las características básicas de los virus. Explica que son parásitos intracelulares obligados que utilizan el metabolismo y la reproducción de la célula huésped. Poseen ADN o ARN y una envoltura proteica. Carecen de maquinaria metabólica propia. Solo pueden reproducirse dentro de una célula huésped.
El documento resume las características fundamentales de los virus. Los virus son parásitos intracelulares que contienen material genético y se replican dentro de las células hospedadoras. Existen en forma de partículas extracelulares llamadas viriones y en forma intracelular durante la infección. Se clasifican según su material genético, estructura y método de replicación. Incluyen virus de bacterias, plantas, animales y otros organismos.
El documento describe las características de los virus, bacterias, hongos y protozoos. Explica que los virus no son seres vivos porque necesitan una célula huésped para reproducirse, mientras que las bacterias, hongos y protozoos son organismos unicelulares que pueden crecer y reproducirse por sí mismos. También compara los ciclos de vida y estructuras de los virus, bacterias, hongos y protozoos.
1) Los virus pueden tener genomas de ADN o ARN simple o doble. Se replican en el interior de las células utilizando la maquinaria celular y pueden causar enfermedades o introducir cambios genéticos en la célula huésped.
2) Existen varias teorías sobre el origen de los virus, como que evolucionaron a partir de componentes celulares o en un mundo prebiótico basado en ARN.
3) Se han identificado otros agentes infecciosos más simples que los virus, como viroides y priones
1) El documento presenta una introducción general a la virología veterinaria, incluyendo la estructura, taxonomía y características generales de los virus. 2) Explica que los virus son parásitos intracelulares obligados que dependen de la maquinaria celular para replicarse. 3) Describe las cinco formas estructurales básicas de los virus - icosaédrico desnudo, helicoidal desnudo, icosaédrico envuelto, helicoidal envuelto y complejos - ilustrando con ejemplos de cada una.
El documento describe tres mecanismos principales de transferencia genética horizontal entre bacterias: conjugación, transformación y transducción. También discute la recombinación homóloga y específica de sitio como formas en que los nuevos genes se integran en el genoma receptora. Además, explica la transducción general e inespecífica mediada por bacteriófagos y la transducción especializada que ocurre a través de profagos.
El documento describe las etapas del ciclo replicativo viral. Comienza con la penetración del virus en la célula huésped, seguida de la fase temprana que incluye la absorción, penetración, desacapsidación y maduración. Luego ocurre la replicación del genoma viral y la síntesis de proteínas, seguida del ensamblaje y liberación de nuevos virus, ya sea a través de lisis celular o gemación.
Similar a Genetica microbiana (microbiologia) (20)
3. La ciencia de la genética define y analiza la
herencia.
La unidad básica de la herencia es el gen
Segmento de DNA que codifica en su secuencia
de nucleótidos información para propiedades
fisiológicas específicas.
Genotipo-Fenotipo
4. Organización de los genes
La información genética en las bacterias se
almacena como una secuencia de bases de DNA.
En bacteriofagos y virus la información genética
puede almacenarse como secuencias de RNA
5.
6.
7.
8. El RNA se encuentra en forma de una sola tira
(monocaternario)
La función del RNA es la comunicación de la
secuencia génica del DNA en forma de RNA
mensajero a los ribosomas
Transcripción
Traducción
12. El genoma es la totalidad de
información genética en un organismo
Las células eucariotas diploides
contienen dos homólogos de cada
cromosoma.
13. Las mutaciones, o cambios genéticos, con frecuencia
no pueden detectarse en las células diploides porque la
contribución de una copia génica compensa los cambios
en la función de su homólogo
Los efectos de las mutaciones pueden diferenciarse con
facilidad en las células haploides, que transportan una
sola copia de la mayor parte de los genes
14. Un gen que no logra su expresión fenotípica en
presencia de gen o su homólogo es un gen
recesivo
Un gen que suprime los efectos de su homólogo
es de tipo dominante.
15. La células eucariotas contienen mitocondrias y en
algunos casos cloroplastos
En dichos organelos existe una molécula circular de
DNA que contiene unos cuantos genes cuya función se
relaciona con el organelo en particular
16. Las Levaduras contienen elementos genéticos
adicionales, un DNA independiente en replicación
circular de 2 μm (PLASMIDO)
El tamaño pequeño de los plásmidos los hace susceptibles a la
manipulación genética y, después su alteración
17. El DNA se encuentra en grandes cantidades en las
células eucariotas se asocia con poca frecuencia con las
regiones de codificación y se ubica principalmente en
regiones extragénicas
18. Muchos genes eucariotas son interrumpidos
por intrones, secuencias interpuestas de
DNA que se pierden en el mRNA
procesado cuando se traducen
20. La mayor parte de genes procariotas son
transportados en los cromosomas
bacterianos.
La mayoria de los genes bacterianos son
haploides
21. La mayor parte de los genomas procariotas
(90%) consiste en una sola molécula de
DNA circular
Brucella melitensis, Burkholderia
pseudomallei y Vibrio cholerae
22. Los círculos de DNA están cerrados por enlaces
covalentes (cromosomas y plásmidos
bacterianos), que contienen la información
genética necesaria para su propia replicación, lo
que se denomina replicones.
23. Las procariotas no contienen un
núcleo, y por tanto no existe una
membrana que separa de los genes
bacterianos del citoplasma, como
ocurre en las células eucariotas
24. Algunas especies bacterianas son eficientes al
causar enfermedades en organismos superiores
porque poseen genes específicos que actúan como
determinantes patógenos. Estos genes a menudo
se agrupan en el DNA, lo que se conoce como
isla de patogenicidad
25. Los genes esenciales para el desarrollo
bacteriano son transportados en los
cromosomas
Los plásmidos transportan genes
relacionados con funciones especializadas
26. Los transposones son elementos genéticos que contienen
varios genes, lo que incluye aquellos necesarios para la
migración de un locus genético a otro.
De esta formar mutaciones de inserción. La
participación de transposones relativamente cortos conocidos
como elementos de inserción, producen la mayor parte
de las mutaciones de inserción
27. Estos elementos de inserción (también conocidos como
elementos de secuencias de inserción [IS, insertion sequence])
transportan sólo los genes para las enzimas necesarias
28. Con el fin de favorecer su propia transposición a
otro locus genético, pero no pueden replicarse
por sí mismos. Casi todas las bacterias
transportan elementos IS y cada especie porta sus
propias características.
29. Los plásmidos también portan elementos IS, que son
importantes para la formación de cepas recombinantes
de alta frecuencia
Los transposones complejos portan genes para funciones
especializadas como resistencia a antibióticos y están
rodeados por secuencias de inserción.
30. A diferencia de los plásmidos, los transposones
no contienen la información genética necesaria
para su propia replicación.
32. Los virus son agentes infecciosos microscópicos que sólo
puede multiplicarse dentro de las células de otros
organismos.
Por lo tanto no puede proliferar en ausencia de una célula
hospedadora
33. Para que un virus se pueda
propagar con éxito se necesita:
1. una forma estable que permita
que el virus sobreviva en ausencia
de su hospedador.
2. Un mecanismo invasivo.
3. Información genética para la
replicación de los componentes
virales
4) información adicional
necesaria para el
empaquetamiento de los
componentes virales y la
liberación del virus.
34. Los virus relacionados con las células procariotas se llaman
bacteriófagos o fagos.
Están cubiertos de una capa proteica en cuyo interior esta su material
genético DNA o RNA.
Muestran una amplia gama de morfologías: similar a
jeringas,cubicos,filamentosos, pleomorficos etc.
35. Los fagos pueden diferenciarse en su modo de propagación:
FAGOS LÍTICOS: producen muchas copias de si mismos
conforme destruyen la célula hospedadora.
36. LOS FAGOS ATEMPERADOS : su genoma se ha incorporado a
la bacteria huésped. (estado liso génico o profago elíptico)
Las bacterias que portan un profago se llaman lisogenas, puede
desencadenar un ciclo lítico que da origen a la destrucción de la célula
hospedadora la liberación de muchas copias del bacteriófago.
37. FAGOS FILAMENTOSOS: Sus fi lamentos
contienen DNA monocatenario que forma complejos con proteínas y
presentan extrusión desde la célula hospedadora, la cual se debilita
pero no muere.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45. Los fagos liticos producen muchas copias de si mismos
en un solo brote de crecimiento. Los fagos
atemperados se
establecen en la forma de profagos ya sea al volverse
parte de
un replicon establecido (cromosoma o plasmido) o al
formar un
replicon independiente.
Bacteriófagos: replicación
46. Bacteriófagos
El dsDNA de muchos fagos liticos es lineal y la primera etapa en su replicacion es la
formacion de DNA circular. Este proceso depende de extremos de cohesión,
complementarios monocatenarios de DNA que se hibridizan. El desdoblamiento de
esta estructura circular produce DNA lineal que se empaca en cubiertas proteinicas
para formar la progenie de los fagos.
El ssDNA de los fagos filamentosos se convierte a una forma de replicacion circular
bicatenaria. Una cadena de las formas de replicacion se utiliza como plantilla en un
proceso continuo que produce DNA monocatenario.
47. Los fagos ssRNA se encuentran entre las particulas extracelulares mas pequenas que
contienen informacion que permite su propia replicacion.
El ssRNA producido por la forma replicativa es la parte principal de esta nueva particula
infecciosa. El mecanismo de propagacion del bacteriofago de RNA a traves de
intermediarios de RNA contrasta fuertemente con la propagacion de retrovirus,
RNAvirus animales que utilizan RNA como plantilla para la sintesis de DNA.
Los profagos contienen genes necesarios para la replicacion litica (tambien conocida
como replicacion vegetativa) y la expresion de estos genes se conserva reprimida
durante el mantenimiento del estado de profago.
48. Intercambio de material genéticoIntercambio de material genético
TransferenciaTransferencia
génicagénica
54. La conjugación se produce en la mayoría de las
eubacterias.
Entre bacterias de una misma especie.
Bacterias de especies relacionadas
Entre procariotas y células vegetales, animales y micóticas.
55. La conjugación produce una transferencia unidireccional de
ADN desde una célula donante (célula macho) a una célula
receptora (célula hembra) a través del pilus sexual.
Las bacterias grampositivas que llevan a cabo una conjugación
R (resistencia antibiótica), se aceran por medio de una
molécula de adhesina en lugar de a través de un pilus.
56. El tipo de acoplamiento depende de la presencia o ausencia
de un plásmido conjugativo, como el plásmido F de E. coli.
El plásmido F contiene todos los genes necesarios para su
propia transferencia.
Este se transfiere a si mismo, convirtiendo a las células
receptoras en macho F.
57.
58. Como consecuencia de la fragilidad de la conexión entre las
células implicadas, la transferencia se puede interrumpir
antes de finalizar el proceso.
60. Mutación: Cualquier modificación de la secuencia de bases del
DNA
Reparación: Restauración de la función o forma original de un
gen
Recombinación: Incorporación de DNA extracromosómico en el
cromosoma
61. Mutación
Puede ser positiva o negativa
Tiene una frecuencia de 10-6 a 10-8 en bacterias
Frecuentemente ocurre de forma espontanea
63. En una sola base
Transición (purina-purina)
Transversión (purina-primidina)
Mutacion silenciosa
Mutacion de sentido erróneo
+mutacion conservadora
Mutacion sin sentido
Mutacion condicional
64. Mutacion en Varias bases
Mutacion de desfase de lectura
Mutaciones nulas
66. Reparacion
Reparacion Directo del DNA
Reparacion por escision
Reparacion posreplicacion
Respuesta SOS
Reparacion propensa a error
Reversion Fenotipica
Reversion Genotipica
Mutacion de supresion
intragenica
extragenica