Este documento presenta una introducción a los procesos de división celular de mitosis y meiosis. Explica las diferentes fases de la mitosis como interfase, profase, metafase, anafase y telofase. También describe las dos divisiones de la meiosis, meiosis I y meiosis II, incluyendo sus propias fases. Por último, ofrece una breve explicación sobre la regulación del ciclo celular a nivel intracelular y extracelular.
Presentación para la asignatura de Biología de 2º Bachillerato, sobre división celular, el ciclo celular, mitosis y meiosis, y su importancia biológica.
Presentación para la asignatura de Biología de 2º Bachillerato, sobre división celular, el ciclo celular, mitosis y meiosis, y su importancia biológica.
El ciclo celular se divide en dos fases fase I (interfase) y fase M (mitosis) esta presentación habla de la primera fase que es la mas larga y dura aprox 23 horas dependiendo de la célula.
El ciclo celular se divide en dos fases fase I (interfase) y fase M (mitosis) esta presentación habla de la primera fase que es la mas larga y dura aprox 23 horas dependiendo de la célula.
presentación de la enfermedad articular degenerativa osteoartrosis, que es una enfermedad NO inflamatoria y muy diferente a la artritis reumatoide. Fue elavorada para la clase de fisiopatología por la estudiante claudia bravo.
en esta presentación se hablara de la enfermedad del alzheimer, sus sintomas, su fisiopatología, cuadro clínico. Esta diapositiva fue elaborada para la clase de fisiopatología de la universidad del desarrollo profesional plantel ciencias de la salud, licenciatura en enfermería por la alumna claudia bravo
plan de cuidados para recien nacido prematuroUNIDEP
este plan fue elaborado por claudia bravo estudiante de licenciatura en enfermería, cursando el 4to semestre. diagnostico NANDA: patrón de alimentación ineficaz del lactante, lo hice para un prematuro
se describe las etapas del desarrollo embrionario (ectodermo, endodermo y mesodermo) así como también viene dos temas más que sería la hiperemesis gravidica y el calculo de edad gestasional que vienen diferentes tecnicas de como calcular. viene la bibliografía
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
2. Universidad del Desarrollo Profesional
Ciencias de la Salud
Lic. en Enfermería
Biología Celular y Molecular
División Celular: mitosis, meiosis y regulación
del ciclo celular.
M.C. Patricia Orta
Acuña León Alejandro
Bravo Romero Claudia
Rodriguez Gallardo Fernando
Pérez Bravo Iris Fernanda
Valenzuela León Cristopher
4. División Celular
Es una parte muy importante del ciclo celular en el que una célula
inicial se divide para formar dos células hijas.
Gracias a la división celular se produce el crecimiento en los seres
vivos.
En algunos animales la división celular se detiene en algún
momento y las células acaban envejeciendo.
5. División Celular
Las células senescentes se deterioran y mueren debido al
envejecimiento del cuerpo.
Haga clic para
Las células dejan de dividirse porque los telómeros se vuelven cada
agregar texto
vez mas cortos en cada división y no pueden proteger a los
cromosomas como tal.
Hay una teoría que dice que cuando la membrana plasmatica de
la célula es mucho mas pequeña en relación con el volumen total
de está, se presentan dificultades, siendo así necesario que se
produzca la división celular.
Iris
6. Mitosis
Es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas y
que precede inmediatamente a la división celular, consiste en el
reparto equitativo del material hereditario (ADN).
Este tipo de división ocurre en células somáticas y normalmente
concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis)
seguido de la participación del citoplasma (citocinesis), para
formar dos células hijas.
7. Interfase
Es cuando se lleva a cabo la replicación del ADN y la duplicación
de los orgánulos para tener un duplicado de todo antes de
dividirse.
En está los centríolos y la cromatina se duplican y aparecen los
cromosomas los cuales se observan dobles.
El primer proceso clave para que se de la división es la replicación
del ADN, esto se da antes de que comience la división.
En esta fase la célula no se esta dividiendo.
8. Profase
Se produce en ella, la condensación del material genético.
los centrosomas migran a los polos opuestos de la célula.
En la profase tardía desaparece el núcleolo y se desorganiza la
envoltura.
9. Prometafase
La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtubulos invaden el
espacio nuclear.
El anclaje de los microtubulos a los cinetocoros, hace que utilice la
energía de la hidrolisis del ATP, eso es para que los cromatidas se
separen aún mas de los cromosomas.
La prometafase se se considera a veces parte de la profase.
10. Metafase
Es cuando los centrómeros de los cromosomas se comienzan a
juntar en la placa metafásica o plano ecuatorial.
La célula no puede pasar a la anfase si no están todos sus
cinetocoros no están anclados.
11. Anafase
Es la fase crucial de la mitosis, por que en ella se realiza la
distribución de las dos copias de la información genética original.
La proteína que tiene unidas a las cromatidas hermanas, son
cortadas lo que permite la separación de las cromatidas.
Mientras que la anafase tardía se separan los centrosomas por la
elongación de los microtubulos. (los separan a los polos opuestos
de la célula).
12. Telofase
Durante la telofase, los microtubulos no unidos a cinetocoros
continúan alargandoce, estirando aun mas la célula.
La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos
cromosómicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de
la célula original.
Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos
núcleos, se descondensan de nuevo en cromatina.
13. Citocinesis
Proceso independiente, que se inicia
simultáneamente a la telofase.
Técnicamente no es parte de la mitosis, sino un
proceso aparte, necesario para completar la
división celular.
Iris
14.
15. Meiosis
es una de las formas de la reproducción celular.
Este proceso se realiza en las glándulas sexuales
para la producción de gametos.
Es un proceso de división celular en el cual una
célula diploide experimenta dos divisiones
sucesivas, con la capacidad de generar cuatro
células aploides.
16. Meiosis
En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya
que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y
espermatozoides (gametos).
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y
citoplasmáticas, llamadas primera y segunda división meiótica o
simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden
profase, metafase, anafase y telofase.
17. Meiosis I:
Profase
La Profase I de la primera división meiótica es la
etapa más compleja del proceso y a su vez se
divide en 5 subetapas, que son:
LEPTOTENO: durante esta etapa los cormosomas
individuales empiezan a condensarse en
filamentos largos dentro del núcleo.
ZIGOTENO: esto se conoce como sipnasis
(unión), donde los cromosomas homólogos
(paterno y materno) se aparean.
18. Meiosis I:
Profase
PAQUITENO: ya que los cromosomas homólogos están
apareados, se forma estructuras bivalentes que viene siendo el
fenómeno de entrecruzamiento cromosómico en el cual las
cromatídas homologas no hermanas intercambian material
genético.
DIPLOTENO: en esta etapa se pueden observar los lugares de los
cromosomas. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre de
quiasmas. Estas quiasmas se originan en un sitio de
entrecruzamiento, lugar en donde anteriormente se rompieron dos
cromatidas homologas y compartieron su información genética.
19. Meiosis I:
Profase
DIACINESIS: podemos observar los cromosomas algo mas
condensados y los quiasmas. el final de la diacinesis por lo tanto de
la profase I meiotica viene marcando por la rotura de la membrana
nuclear.
Durante toda la Profase I continúo la síntesis del ARN en el núcleo.
Al fina del la diacinesis cesa
20. Meiosis I:
Metafase
El huso cromático aparece totalmente
desarrollado, los cromosomas se sitúan en el
plano ecuatorial y unen sus centromeros a los
filamentos del huso.
21. Meiosis I:
Anafase
Los quiasmas se separan de forma uniforme.
Los microtúbulos del huso se acortan en la región del
cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas
homólogos a lados opuestos de la célula, junto con la ayuda de
proteínas motoras.
En la repartición de cromosomas homólogos, para cada par, el
cromosoma materno se dirige a un polo y el paterno al contrario.
22. Meiosis I:
Telofase
Cada célula hija ahora tiene la mitad del número
de cromosomas pero cada cromosoma consiste
en un par de cromátidas.
Los microtubulos que componen la red del huso
mitótico desaparece, y una membrana nuclear
nueva rodea cada sistema haploide.
Iris
23. Meiosis II:
La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas
de cada cromosoma ya no son idénticas en
razón de la recombinación.
La meiosis II separa las cromatidas produciendo
dos células hijas, cada una con 23 cromosomas
(haploide), y cada cromosoma tiene solamente
una cromatida.
24. Meiosis II:
Profase
PROFASE TEMPRANA: comienza a desaparecer la
envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen
evidentes largos cuerpos filamentosos de
cromatina, y comienzan a condensarse como
cromosomas visibles.
PROFASE TARDÍA: los cromosomas continúan
acortándose y engrosándose. Se forma el huso
entre los centriolos, que se han desplazado a los
polos de la célula.
25. Meiosis II:
Metafase
Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los
cromosomas. Éstos últimos se alinean a lo largo
del plano ecuatorial de la célula.
La primera y segunda metafase pueden
distinguirse con facilidad, en la metafase I las
cromatides se disponen en haces de cuatro y en
la metafase II lo hacen en grupos de dos
26. Meiosis II:
Anafase
Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y
un juego de cromosomas se desplaza hacia cada
polo.
Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a
fibras del huso en sus cinetocóros, se separan y se
desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la
anafase mitótica.
27. Meiosis II:
Telofase
hay un miembro de cada par homologo en cada
polo.
Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se
reensamblan las envolturas
nucleares, desaparece el huso acromático, los
cromosomas se alargan en forma gradual para
formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis.
28.
29. Regulación del Ciclo Celular
El conjunto de procesos que ocurren durante el
ciclo celular llevan un orden y supervisión
estrictos.
Señales provenientes del medio y algunos
controladores dentro de la célula, se encargan
de dirigir el progreso de ésta a través de las
distintas fases del ciclo celular.
Entonces hablamos de que hay una regulación
extracelular y una regulación intracelular.
Iris