El documento presenta información sobre conceptos básicos de genética bacteriana, incluyendo la diferencia entre genotipo y fenotipo. Explica características del ADN y ARN, y mecanismos de variación bacteriana como mutaciones espontáneas e inducidas, y recombinación a través de conjugación, transducción y transformación.

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2. Objetivos Pág. 8
Introducción y conceptos básicos Pág. 9
Conceptos de Genética Pág. 10
Como se codifica la información genética bacteriana Pág.11
Diferencia entre fenotipo y genotipo Pág. 12
Que es el ADN? Pág. 13
Características del ADN Pág.14
Partes de los nucleótidos Pág. 15
Como es el ADN bacteriano? Pág. 16
Que es el ARN? Pág. 17
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3. Variaciones fenotípicas o temporales Pág. 18
Que son variaciones fenotípicas? Pág. 19
Características destacadas? Pág. 20
Como pueden ser las variaciones
fenotípicas o temporales? Pág. 21
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4. Variaciones genotípicas o permanentes Pág. 22
Por qué esta determinado el genotipo Pág. 23
Que es un gen Pág. 24
Que son mutaciones? Pág. 25
Qué es una cepa? Pág. 26
Que es una cepa protótrofa Pág. 27
Como aislar una cepa mutante Pág. 28
Mutación espontanea Pág. 29
Que es una cepa autótrofa Pág. 30
Que es una replica en placa Pág. 31
Cambios en la mutación espontanea Pág. 32
Tipos de sustitución Pág. 33
Mutación inducida Pág. 34
Tipos de mutantes bacterianos Pág. 35
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5. Recombinación bacteriana Pág. 37
Que es una recombinación
bacteriana? Pág. 38
Transferencia bacteriana Pág. 39
Conjugación Pág.40
Bacterias productoras de
factor F Pág. 41
Que es un factor F positivo Pág. 42
Que es un factor F negativo Pág. 43
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6. Transformación y transducción Pág. 44
Que es una transformación? Pág. 45
Esquematización Pág. 46
Quien fue Griffith? Pág. 47
Experimento de Griffith Pág. 48
Que es transducción? Pág. 49
Esquematización Pág. 50
Bacteriófago Pág. 51
Partes del bacteriófago Pág. 52
Que es un prófago? Pág. 53
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7. Un poco de historia Pág. 54
Inicios de la genética Pág. 55
Bibliografía Pág. 57
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8. • Revisar conceptos básicos de genética
• Valorar la importancia de la genética
bacteriana
• Establecer diferencias entre mecanismos
de recombinación bacteriana
• Entre otros…
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9. 9

10. 10

11. 11

12. Genotipo: rasgos
genéticamente
determinados
Fenotipo: define
las características
observables
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13. 13

14. Es una molécula
larga, compuesta por
dos filamentos, cada
uno unido por un
nucleótidos unidos
entre si que consta
de
3 partes.
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15. Base Nitrogenada: Purina o
Pirimidina
Azúcar de 5 carbonos:
Desoxirribosa.
Molécula de Fosfato: Acido fosfórico.
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16. Es circular
y de
doble
filamento
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17. Acido Ribonucleico,
tiene semejanza con el
ADN, pero son
diferentes. Actúa
transmitiendo
información codificada
en el ADN para
sintetizar proteínas.
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18. 18

19. Son modificaciones del fenotipo,
debidas generalmente a cambios
ambientales sin relación con el
genoma, el cual no es transmitido
hereditariamente.
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20. •Implica la mayoría de las
bacterias que se
encuentran en el cultivo
•Cuando se restablecen
las condiciones
originales del cultivo, se
produce retorno al
fenotipo inicial
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21. De tinción:
Grampositivas
de un cultivo
viejo pierden la
capacidad de
retener el
colorante
primario
durante la
decoloración e
alcohol
acetona.
Enzimáticas: las
bacterias solo
producen estas
enzimas si el
medio en el que
se desarrollan,
inducen a su
producción.
Cromógenas:
producen
pigmentos que
caracterizan sus
colonias. Estos
desaparecen
temporalmente
con condiciones
ambientales.
Morfológicas:
cambios de
forma, tamaño,
tinción, o
perdida de
cápsula, espora
o flagelos.
Cambian con el
pH y temp.
21

22. 22

23. El genotipo de una célula
bacteriana esta
determinado por la
información genética de su
cromosoma.
23

24. Unidad funcional
de la herencia.
Cada gen consta
de cientos de
pares de
nucleótidos.
Cualquier gen es
capaz de mutar,
produciendo esto
a veces su
muerte.
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25. Las mutaciones son
acontecimientos raros y al azar
producidos de manera
espontánea, sin tener en cuenta
los requerimientos el ambiente.
25

26. Cultivo puro de
microorganismos
compuesto por
los descendientes
de una sola célula
26

27. Cepa
progenitora que
crece en un
medio mínimo.
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28. Puede hacerse de
varias formas, una de
esta incorporando al
medio de cultivo un
antibiótico para
seleccionar así los
mutantes resistentes
al antibiótico que
crecen sobre el medio
de cultivo.
28

29. Aquellas que surgen
normalmente como
consecuencia de errores
durante el proceso de
replicación del ADN.
Ocurren en condiciones
normales de cultivo y
existen varias situaciones
que cambian la secuencia
de bases Purina- pirimidina
del ADN.
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30. Son aquellas que
requieren medios de
cultivos mas
complejos. Estos
requerimientos pueden
ser nutricionales
superiores a los de
cepas progenitoras.
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31. Es una de las técnicas mas
utilizadas para seleccionar
una cepa mutante con
requerimientos
nutricionales superiores a lo
de la cepa progenitora.
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32. Sustitución:
sustituye un
nucleótido por
otro.
a) por
transmisión
b) Por
transversion
Inserción o
adición:
cuando se
adicionan
una o varias
nucleótidos a
los ya
existentes
Delección,
supresión o
pérdida:
cuando se
pierden uno
o mas
nucleótidos.
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33. Sustitución por
transición:
cuando se
sustituye una
base purina por
otra purina.
Sustitución por
trasnversion:
cuando se
sustituye una
base purina por
una pirimidina o
viceversa.
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34. Mutaciones inducidas
Cuando se aplica aun
población bacteriana
algún tipo de agente
inductor de
mutaciones, conocido
como agente mutágeno
o sustancia mutagénica.
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35. Mutantes que exhiben tolerancia aumentada a agentes
inhibitorios en particular antibióticos.
Mutantes que demuestran capacidad de fermentación
alterada, bien sea aumentada o disminuida para elaborar
producto final
Mutantes con deficiencia nutricional que requieren para el
desarrollo un medio mas complejo que el cultivo original al
que se derivan
Mutantes que demuestran cambios en la forma de colonia o
capacidad de producir pigmentos.
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36. Mutantes que presentan cambios en la estructura
química de la células.
Mutantes resistentes a la acción e los bacteriófagos (virus
que infectan las bacterias).
Mutantes que muestran algún cambio en los aspectos
morfológicos, como perdida de la capacidad de producir
esporos, cápsulas o flagelos.
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37. 37

38. Es la formación de un nuevo
genotipo por redistribución
de los genes, después de un
intercambio genético entre
dos cromosomas diferentes
que poseen genes similares.
Estos cromosomas se
llaman homólogos.
38

39. La transferencia del ADN
de las células donadoras a
las células receptoras que
dan origen a formas
recombinadas, se produce
por 3 mecanismos
distintos: conjugación,
transducción y
transformación.
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40. El mecanismo de
apareamiento
depende del
contacto célula –
célula.
40

41. Eschericha coli: Colicina
Pseuomona aeruginosa:
Piocina
Serratia marcescens :
Marceìna
Enterbacter aerogenes:
Aerocina
41

42. Las células donadoras contienen una pieza circular
pequeña y extracromosomal de ADN, esa pieza se
conoce como plásmido, y se le ha llamado factor e
fertilidad, factor sexo o factor F+.
42

43. Las células receptoras se simbolizan así: factor F-
El cruce entre dos cepas f- son estériles
Solamente el cruce de dos cepas contrarias
produce recombinantes aunque excepcionalmente
pero con baja frecuencia una f+ y otra f+ logran el
cruce.
43

44. 44

45. Consiste en el paso de un
fragmento de ADN de una
bacteria a otra por la adsorción.
El fragmento de ADN es llamado
exógeno y se recombina con el
cromosoma de la bacteria que lo
recibe, reemplazando un
segmento homologo.
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46. 46

47. Experimento por primera vez,
en 1928 la transformación de
la genética bacteriana.
47

48. Cepa II-S: lisos
y capsulados
Cepa II-R:
rugosos y sin
capsula
Cepa III-S: lisos
y muertos por
calor.
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49. Consiste en la transferencia
de una pieza de ADN de una
bacteria a otra por medio de
un bacteriófago
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50. Fases de la
transducción: 1) fijación
del fago a la bacteria; 2)
respuesta lítica; 3)
transducción del
fragmento de ADN a
otra bacteria; 4)
integración del ADN en
el genoma.
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51. Son agentes
infecciosos que se replican
como un parásito obligado
en bacterias. El fago
extracelular es
metabólicamente inerte y
consiste principalmente de
proteínas más ácido nucleico
(ADN o ARN).
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52. Las proteínas del fago
protegen su material
genético (cápside). Existen
varios tipos morfológicos de
fagos, los hay poliédricos,
filamentosos y complejos.
Estos últimos, tienen
cabezas poliédricas a las
cuales se une una cola y a
veces otros apéndices.
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53. Son genomas virales que se
integran al genoma
bacteriano. Las bacterias
que portan los profagos se
llaman bacterias lisogénicas.
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54. 54

55. La genética es una disciplina
dinámica y en rápido avance. Hace
mas de 100 años que se emprendió el
primer estudio serio la genética, por
el botánico austriaco Gregorio
Mendel, con los guisantes y los
frijoles, y a partir de esto se
desarrollaron estudios
fundamentales de la herencia .
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56.  Jawetz- Melnick y Adelberg. Microbiología Médica. Ed. El Manual
Moderno,
15a edición 1996. *Mexico D.F.
Koneman, E. W; Allen, S. D.; Janda W. M.; Schreckenberger P. C.; Win
W.C. Diagnóstico Microbiológico-Texto y Atlas Color, Ed. Medico
Panamericana. 5ta Edición 2003**
Madigan, M. T.; Martinko G. M.; Parker J. Brock, Biología de los
Microorganismos. Ed. Pretice Hall. 8va edición. 1998. *
Manacorda, A.M., Cuadros D.P. Manual Práctico de Microbiología.
Cátedra
de Microbiología Ambiental I. http://essa.uncoma.edu.ar/catedras.html.
2005*.
 Montoya Villafañe Hugo Humberto microbiología Básica para el Área
de la Salud y Afines., segunda edición, Colombia edición 2008
Bibliografía

57. Gracias por su
atención.
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