Este documento describe la glucolisis, el proceso mediante el cual las células descomponen la glucosa para obtener energía. Se divide en dos fases: la primera fase gasta energía para activar la glucosa y producir dos moléculas de ATP, mientras que la segunda fase genera cuatro moléculas de ATP a partir de la energía almacenada. En resumen, la glucolisis convierte la glucosa en piruvato mientras produce un neto de dos moléculas de ATP.
Degradación de ácidos grasos
Una de las principales funciones de los ácidos grasos es la de proporcionar energía a la célula; a partir de los depósitos de triglicéridos, las lipasas liberan ácidos grasos que, en la matriz mitocondrial, serán escindidos en unidades de dos carbonos en forma de acetil-CoA, proceso conocido como β-oxidación; el acetil-CoA ingresa en el ciclo de Krebs y los NADH y FADH2 en la cadena respiratoria.
Biosíntesis de ácidos grasos
El primer paso en la biosíntesis de ácidos grasos es la síntesis de ácido palmítico, ácido graso saturado de 16 carbonos; los demás ácidos grasos se obtienen por modificaciones del ácido palmítico.
El ácido palmítico se sintetiza secuencialmente en el citosol de la célula, gracias a la acción del polipéptido multienzimático ácido graso sintasa, por adición de unidades de dos carbonos aportadas por el acetil coenzima A; el proceso completo consume 7 ATP y 14 NADPH; la reacción global es la siguiente:2
8 Acetil-CoA + 14 (NADPH + H+) + 7 ATP → Ácido palmítico (C16) + 8 CoA + 14 NADP+ + 7 (ADP + Pi) + 6 H2O
La fuente principal de acetil-CoA proviene del citrato (véase ciclo de Krebs) que es transportado desde la matriz mitocondrial al citosol por un transportador específico de la membrana interna mitocondrial; una vez en el citosol, el citrato es escindido en oxalacetato y acetil-CoA, reacción que consume 1 ATP. El poder reductor, en forma de NADPH, lo suministra la ruta de la pentosa fosfato.
En realidad, las unidades de dos carbonos que se añaden secuencialmente son aportadas por el malonil-CoA que, a su vez, es sintetizado por la enzima acetil-CoA carboxilasa, que adiciona un grupo carboxilo al acetil-CoA.
El cuerpo humano puede sintetizar casi todos los ácidos grasos que requiere a partir del ácido palmítico, mediante la combinación de estos mecanismos:
Alargamiento. Mediante este proceso, que tienen lugar en el retículo endoplasmático y en la mitocondrias, se adicionan unidades de dos carbonos a la cadena de C16 del ácido palmítico, obteniéndose ácidos grasos de hasta C24.
Desaturación. Mediante este proceso, que se produce en el retículo endoplasmático, se introducen dobles enlaces cis en la cadena hidrocarbonada de ácidos grasos suturados; el proceso es complejo e implica al NADPH, al citocromo b5 y diversos enzimas (como las desaturasas).
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2015 - Programa Científico - Dra. Roopa Mehta - Investigadora, Servicio de Endocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición «Salvador Zubirán»
Degradación de ácidos grasos
Una de las principales funciones de los ácidos grasos es la de proporcionar energía a la célula; a partir de los depósitos de triglicéridos, las lipasas liberan ácidos grasos que, en la matriz mitocondrial, serán escindidos en unidades de dos carbonos en forma de acetil-CoA, proceso conocido como β-oxidación; el acetil-CoA ingresa en el ciclo de Krebs y los NADH y FADH2 en la cadena respiratoria.
Biosíntesis de ácidos grasos
El primer paso en la biosíntesis de ácidos grasos es la síntesis de ácido palmítico, ácido graso saturado de 16 carbonos; los demás ácidos grasos se obtienen por modificaciones del ácido palmítico.
El ácido palmítico se sintetiza secuencialmente en el citosol de la célula, gracias a la acción del polipéptido multienzimático ácido graso sintasa, por adición de unidades de dos carbonos aportadas por el acetil coenzima A; el proceso completo consume 7 ATP y 14 NADPH; la reacción global es la siguiente:2
8 Acetil-CoA + 14 (NADPH + H+) + 7 ATP → Ácido palmítico (C16) + 8 CoA + 14 NADP+ + 7 (ADP + Pi) + 6 H2O
La fuente principal de acetil-CoA proviene del citrato (véase ciclo de Krebs) que es transportado desde la matriz mitocondrial al citosol por un transportador específico de la membrana interna mitocondrial; una vez en el citosol, el citrato es escindido en oxalacetato y acetil-CoA, reacción que consume 1 ATP. El poder reductor, en forma de NADPH, lo suministra la ruta de la pentosa fosfato.
En realidad, las unidades de dos carbonos que se añaden secuencialmente son aportadas por el malonil-CoA que, a su vez, es sintetizado por la enzima acetil-CoA carboxilasa, que adiciona un grupo carboxilo al acetil-CoA.
El cuerpo humano puede sintetizar casi todos los ácidos grasos que requiere a partir del ácido palmítico, mediante la combinación de estos mecanismos:
Alargamiento. Mediante este proceso, que tienen lugar en el retículo endoplasmático y en la mitocondrias, se adicionan unidades de dos carbonos a la cadena de C16 del ácido palmítico, obteniéndose ácidos grasos de hasta C24.
Desaturación. Mediante este proceso, que se produce en el retículo endoplasmático, se introducen dobles enlaces cis en la cadena hidrocarbonada de ácidos grasos suturados; el proceso es complejo e implica al NADPH, al citocromo b5 y diversos enzimas (como las desaturasas).
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2015 - Programa Científico - Dra. Roopa Mehta - Investigadora, Servicio de Endocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición «Salvador Zubirán»
Glucolisis
Fundamentos de Bioquimica, la vida a nivel molecular /
Donald Voet; Judith G. Voet; Charlotte Pratt - 2° ed. 3° reimp .-
Buenos Aires: Médica Panamericana, 2011
1264 p,: 29x22 cm
Principales tuipo de uniones entre celulas o a la matriz extracelular, una breve reseña de este capitulo del libro Biologia Molecular de la Celula de Alberts 3a edicion
Breve presentacion de las causas del potencial de membrana en una celula, enfocandose en celulas que possen excitabilidad como las musculares y nerviosas
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3.pdfsandradianelly
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2. ¿Que es?
Se puede dividir en dos fases:
• Primera fase: Activación de la hexosa
con gasto de energía (endergónica) , se
gastan 2 ATP.
• Segunda fase: Obtención de energía
que se conserva, se generan 4 ATP
3. Primera fase: Activación de la
hexosa
1.
La glucosa (Hexosa) se fosforila dejando como producto glucosa-6-fosfato (G6P).
Participa una quinasa (hexoquinasa).
2.
La G6P se isomerisa, con ayuda de una isomerasa, en Fructosa-6-fosfato (F6P).
3.
Consiste en la fosforilacion del F6P en el carbono 1 quedando como producto
1,6-bifosfato (F1-6P), en esta reacción participa la fosfofructoquinasa (FFQ).
Consume ATP.
4.
La F1-6P se rompe en dos triosas (3 carbonos), la primera es la
dihidroxiacentona-3-fosfato (D3P) y la segunda el gliceraldehido-3-fosfato
(GA3P), aquí participa una liasa (aldosa).
5.
El GA3P continua los pasos de la glucolisis, el D3P se somete a una isomerizacion
con ayuda de una isomerasa y como producto queda GA3P.
7. ¿Qué son los lípidos?
Son macromoléculas que contienen C y H, pero a
diferencia de los carbohidratos estos elementos no están
en proporciones fijas y son por lo general no polares.
8. ¿Dónde se lleva acabo?
Se lleva acabo en la mitocondria, pero es necesaria una
serie de procesos antes de ser metabolizados para obtener
energía (ATP)
9. Activación de los ácidos
grasos
Antes de poder pasar a la matriz para ser transformado en
energía tiene que someterse a un proceso previo, esto
dada la poca reactividad de los lípidos