El documento describe los procesos de glucólisis y descarboxilación oxidativa del piruvato. La glucólisis consiste en la degradación de la glucosa en piruvato a través de dos fases: la fase preparatoria requiere energía, mientras que la fase generadora produce energía en forma de ATP. El piruvato puede convertirse en lactato a través de la fermentación láctica en ausencia de oxígeno, o en acetil-CoA a través de la descarboxilación oxidativa en presencia de oxígeno para continuar
Este documento describe los procesos de transporte de electrones y fosforilación oxidativa. Explica que la glucosa y otros sustratos se oxidan en la glucólisis y ciclo de Krebs, liberando energía que se almacena en NADH y FADH2. Estos transportan electrones a través de la cadena transportadora de electrones en la membrana mitocondrial, bombeando protones y creando un gradiente electroquímico. La ATP sintasa utiliza la energía de este gradiente para sintetizar ATP a partir de ADP y fosfato
El documento describe las rutas catabólicas de la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria, que degradan carbohidratos, proteínas y lípidos para producir energía en la célula. La glucólisis es la ruta común para la fermentación de la glucosa en el citoplasma y consta de dos fases: una fase preparatoria que invierte energía y una fase de ganancia que produce 2 ATP y 2 NADH por molécula de glucosa. El producto final de la glucólisis, el piruvato
La glucólisis es la ruta metabólica que convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de 10 reacciones enzimáticas, generando ATP y NADH. Ocurre en el citosol de las células y consta de dos fases: la primera acumula energía a través de dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato, mientras que la segunda genera energía convirtiendo estas moléculas en dos de piruvato con la generación de ATP y NADH.
Este documento describe las rutas centrales del metabolismo intermediario, incluyendo el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones. Explica que el ciclo de Krebs oxida moléculas como acetil-CoA para producir CO2, NADH y FADH2, liberando energía. Luego, la cadena de transporte de electrones transfiere electrones de estas moléculas al oxígeno a través de una serie de complejos, bombeando protones hacia fuera de la mitocondria y creando un gradiente de protones que se usa para
La glucólisis es la ruta metabólica mediante la cual las moléculas de azúcar como la glucosa se convierten en piruvato y otras moléculas a través de una serie de pasos que ocurren en el citosol de la célula. La glucólisis consta de 9 pasos que convierten la glucosa y otras moléculas en dos moléculas de piruvato, ATP, y NADH. El paso 5 es clave porque consume el coenzima NAD+, el cual debe regenerarse a través de procesos aeróbicos o anaeróbicos
Diapositivas Bioquimica IV segmento, Biosíntesis de aa no esencialesMijail JN
El documento describe la biosíntesis de aminoácidos no esenciales en el cuerpo humano. Explica que 9 de los 12 aminoácidos no esenciales se sintetizan a partir de intermediarios metabólicos como el piruvato, oxalacetato y alfa-cetoglutarato, mientras que los otros 3 se derivan de aminoácidos esenciales. Las enzimas clave en este proceso son la alfa-glutamato deshidrogenasa, glutamina sintetasa y las transaminasas. Además, describe las
- La cadena de transporte de electrones se encuentra en la membrana interna mitocondrial y transporta electrones desde donadores como NADH y FADH2 hasta el oxígeno molecular, bombeando protones hacia el espacio intermembrana y generando un gradiente electroquímico que se utiliza para sintetizar ATP.
- Existen cinco complejos proteicos principales que transportan electrones: complejos I, II, III, IV y la ubisemiquinona. Diferentes inhibidores como la rotenona, antimicina A y cianuro bloquean el
Este documento describe los procesos de transporte de electrones y fosforilación oxidativa. Explica que la glucosa y otros sustratos se oxidan en la glucólisis y ciclo de Krebs, liberando energía que se almacena en NADH y FADH2. Estos transportan electrones a través de la cadena transportadora de electrones en la membrana mitocondrial, bombeando protones y creando un gradiente electroquímico. La ATP sintasa utiliza la energía de este gradiente para sintetizar ATP a partir de ADP y fosfato
El documento describe las rutas catabólicas de la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria, que degradan carbohidratos, proteínas y lípidos para producir energía en la célula. La glucólisis es la ruta común para la fermentación de la glucosa en el citoplasma y consta de dos fases: una fase preparatoria que invierte energía y una fase de ganancia que produce 2 ATP y 2 NADH por molécula de glucosa. El producto final de la glucólisis, el piruvato
La glucólisis es la ruta metabólica que convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de 10 reacciones enzimáticas, generando ATP y NADH. Ocurre en el citosol de las células y consta de dos fases: la primera acumula energía a través de dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato, mientras que la segunda genera energía convirtiendo estas moléculas en dos de piruvato con la generación de ATP y NADH.
Este documento describe las rutas centrales del metabolismo intermediario, incluyendo el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones. Explica que el ciclo de Krebs oxida moléculas como acetil-CoA para producir CO2, NADH y FADH2, liberando energía. Luego, la cadena de transporte de electrones transfiere electrones de estas moléculas al oxígeno a través de una serie de complejos, bombeando protones hacia fuera de la mitocondria y creando un gradiente de protones que se usa para
La glucólisis es la ruta metabólica mediante la cual las moléculas de azúcar como la glucosa se convierten en piruvato y otras moléculas a través de una serie de pasos que ocurren en el citosol de la célula. La glucólisis consta de 9 pasos que convierten la glucosa y otras moléculas en dos moléculas de piruvato, ATP, y NADH. El paso 5 es clave porque consume el coenzima NAD+, el cual debe regenerarse a través de procesos aeróbicos o anaeróbicos
Diapositivas Bioquimica IV segmento, Biosíntesis de aa no esencialesMijail JN
El documento describe la biosíntesis de aminoácidos no esenciales en el cuerpo humano. Explica que 9 de los 12 aminoácidos no esenciales se sintetizan a partir de intermediarios metabólicos como el piruvato, oxalacetato y alfa-cetoglutarato, mientras que los otros 3 se derivan de aminoácidos esenciales. Las enzimas clave en este proceso son la alfa-glutamato deshidrogenasa, glutamina sintetasa y las transaminasas. Además, describe las
- La cadena de transporte de electrones se encuentra en la membrana interna mitocondrial y transporta electrones desde donadores como NADH y FADH2 hasta el oxígeno molecular, bombeando protones hacia el espacio intermembrana y generando un gradiente electroquímico que se utiliza para sintetizar ATP.
- Existen cinco complejos proteicos principales que transportan electrones: complejos I, II, III, IV y la ubisemiquinona. Diferentes inhibidores como la rotenona, antimicina A y cianuro bloquean el
La glucólisis es la vía catabólica a través de la cual las células obtienen energía oxidando moléculas de glúcidos como la glucosa. Consiste en 10 reacciones que convierten la glucosa en dos moléculas de piruvato, produciendo dos moléculas de ATP en condiciones anaeróbicas o fermentativas, o dos moléculas de piruvato y dos moléculas de NADH cuando hay oxígeno para continuar la vía metabólica aeróbica. La glucólisis está regulada por tres
El documento describe el proceso de glucogenólisis, que es la degradación del glucógeno en el hígado y músculo para producir glucosa-1-fosfato. Explica que la glucogenólisis es estimulada por el glucagón en el hígado y la epinefrina en el músculo, e inhibida por la insulina. Además, describe las enzimas involucradas en el proceso, incluyendo la fosforilasa, fosforilasa cinasa, glucógeno sintetasa y a-1,6-gl
Este documento presenta el temario para el Segundo Parcial Remedial de Bioquímica de la Facultad de Medicina UANL. El temario incluye 7 temas principales: glucólisis, ciclo del ácido tricarboxílico, gluconeogénesis, metabolismo del glucógeno, metabolismo de monosacáridos y disacáridos, vía de las pentosas fosfato y NADPH, y glucaminoglucanos y glucoproteínas.
Este documento presenta información sobre la cadena respiratoria mitocondrial y la producción de ATP. Explica la estructura de la mitocondria y los componentes de la cadena respiratoria como las flavoproteínas, proteínas ferrosulfuradas, ubiquinona y citocromos. Describe cómo el flujo de electrones a través de estos transportadores crea un gradiente electroquímico que bombea protones y permite la fosforilación oxidativa para generar ATP. También analiza los potenciales redox de los intermediarios y cómo los inhibidores
El documento describe las 10 reacciones de la glucólisis. La glucosa es fosforilada en la primera reacción para formar glucosa-6-fosfato. Luego pasa por una serie de isomerizaciones y fosforilaciones para formar 1,3-bifosfato de glicerol. Esto genera NADH y la primera molécula de ATP. Posteriormente hay más isomerizaciones y deshidrataciones hasta formar fosfoenolpiruvato. Finalmente se genera piruvato y la segunda molécula de ATP en una reacción irreversible.
La gluconeogénesis es la síntesis de glucosa a partir de precursores no carbohidratos como lactato, aminoácidos y glicerol. Ocurre principalmente en el hígado y riñón para mantener los niveles de glucosa en sangre que necesitan el cerebro y músculos. Involucra la conversión de estos precursores a piruvato o oxalacetato, y luego a glucosa-6-fosfato y glucosa a través de varias enzimas en pasos que requieren ATP y GTP. La gluconeogénesis está
Metabolismo de pirimidinas RIGUEY MERCADO MARCHENARigue Mercado M
(1) La pirimidina y sus derivados timina, citosina y uracilo son importantes componentes de los ácidos nucleicos ADN y ARN. (2) La biosíntesis de pirimidinas involucra enzimas como la carbamoil fosfato sintetasa y la vía se recicla a través de la pirimidina nucleósido monofosfato transferasa. (3) Defectos en las enzimas de la biosíntesis de pirimidinas pueden causar acidurias oróticas tipo I y II con síntomas como retraso en
La glucogénesis ocurre principalmente en músculos e hígado. La vía de la biosíntesis de glucógeno implica un nucleótido especial de la glucosa, la uridina difosfato glucosa. El AMP Cíclico integra la regulación de la glucogenólisis y la glucogénesis mediante la regulación en direcciones opuestas de las principales enzimas por mecanismos alostéricos y modificación covalente.
Este documento describe las vías metabólicas de la glucólisis y la gluconeogénesis. Explica los pasos enzimáticos clave de cada vía, incluidas las enzimas regulables y los mecanismos de regulación. También enumera las hormonas que participan en la regulación de estas vías y cómo afectan los diferentes mecanismos.
El documento describe los procesos de digestión, absorción y metabolismo de las proteínas y los aminoácidos en el cuerpo humano. Las proteínas se digieren en aminoácidos que se absorben en el intestino delgado y se utilizan para la síntesis de nuevas proteínas, la producción de energía y la síntesis de otros compuestos. Los aminoácidos se metabolizan principalmente a través de la transaminación y la desaminación oxidativa para eliminar el nitrógeno en forma de urea en el hígado.
CARBOHIDRATOS 4: Via de-las-pentosas-fosfato-URP - FAMURP
La vía de las pentosas fosfato genera NADPH y pentosas-P. Tiene dos fases: la oxidativa oxida la glucosa-6-P para generar ribulosa-5-P y NADPH, mientras que la no oxidativa interconvierte los azúcares a través de isomerizaciones y transaldolizaciones/transcetolizaciones para regenerar hexosas-P. El NADPH se utiliza para la biosíntesis de ácidos grasos, colesterol y otros compuestos, mientras que la vía también puede generar energía a trav
Este documento describe las rutas centrales del metabolismo intermediario, incluyendo el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones. Explica que el ciclo de Krebs oxida moléculas como acetil-CoA para producir CO2, NADH y FADH2, liberando energía. Luego, la cadena de transporte de electrones transfiere electrones de estas moléculas al oxígeno a través de una serie de complejos, bombeando protones hacia fuera de la mitocondria y creando un gradiente de protones que se usa para
El documento describe diferentes cofactores enzimáticos, incluyendo cómo participan en reacciones enzimáticas, sus precursores vitamínicos y ejemplos de sus funciones. Discute cofactores como NAD+, FAD, coenzima Q, coenzima A, y cómo muchos deben ser ingeridos a través de la dieta ya que nuestro cuerpo no puede sintetizarlos.
La glucólisis es el proceso mediante el cual las moléculas de glucosa son metabolizadas a través de una serie de reacciones enzimáticas en dos moléculas de piruvato, produciendo trifosfato de adenosina (ATP), el combustible de las células. La glucólisis puede ocurrir de forma anaeróbica o aeróbica, produciendo entre 2 y 8 moléculas de ATP por molécula de glucosa utilizada.
La lanzadera de glicerol 3 fosfato transporta electrones del NADH citosólico a la mitocondria para generar ATP a través de la cadena de transporte de electrones. Esto permite regenerar NAD+ para continuar la glucólisis. La lanzadera se encuentra en músculos y cerebro, donde proporciona energía sin necesidad de transporte de membranas, generando dos moléculas de ATP.
Los nucleótidos son compuestos nitrogenados heterocíclicos que cumplen funciones como coenzimas, segundos mensajeros y donadores de grupos. Derivan de las purinas y pirimidinas y participan en procesos biosintéticos, energéticos y reguladores. Su estudio permite diagnosticar enfermedades como el cáncer y desarrollar tratamientos como la quimioterapia y terapia génica.
Clase 9 mecanismos de señalizacion celular parte 2Diego Mélgar
Los principales tipos de receptores celulares son los asociados a proteínas G, los receptores con actividad enzimática intrínseca como los receptores tirosinquinasa y los receptores de guanilato ciclasa. Estos receptores transmiten señales a través de segundos mensajeros y la activación de quinasas como PKA, PKC, MAP quinasas. Existen mecanismos de regulación como la hidrólisis de segundos mensajeros y la acción de fosfatasas para finalizar la señalización.
La vía de la pentosa fosfato forma NADPH y ribosa fosfato en los tejidos especializados en síntesis reductivas como el hígado y tejido adiposo. Esta vía difiere de la glucólisis en que utiliza NADP en lugar de NAD y genera CO2 como producto. Además, no produce ATP. La ribosa fosfato sintetizada puede usarse para formar nucleótidos y ácidos nucleicos en casi todos los tejidos.
Este documento describe las propiedades y características de las enzimas. Explica que las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores biológicos, acelerando las reacciones químicas sin formar parte de los productos finales. También describe la estructura y función del sitio activo de las enzimas, así como los diferentes tipos de cofactores y coenzimas. Por último, explica conceptos clave de la cinética enzimática como la cinética de Michaelis-Menten y cómo se ven afectadas las velocidades de
Este documento describe la gluconeogénesis o síntesis de glucosa a partir de precursores no hidratos de carbono como lípidos y aminoácidos. La gluconeogénesis ocurre principalmente en el hígado y riñón y es necesaria para mantener los niveles constantes de glucosa en la sangre. Se lleva a cabo a través de las mismas reacciones que la glucólisis pero en sentido inverso y con enzimas diferentes para las tres reacciones irreversibles. La gluconeogénesis consume mucha energía en forma
El documento describe el proceso de la respiración celular. Explica que la glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de reacciones enzimáticas en el citosol, produciendo un poco de ATP. Luego, el piruvato es transportado a la mitocondria donde sufre una descarboxilación oxidativa para formar acetil-CoA, el cual ingresa al ciclo de Krebs para generar más ATP a través de la cadena transporte de electrones y la fosforilación oxidativa.
La glucólisis es la vía catabólica a través de la cual las células obtienen energía oxidando moléculas de glúcidos como la glucosa. Consiste en 10 reacciones que convierten la glucosa en dos moléculas de piruvato, produciendo dos moléculas de ATP en condiciones anaeróbicas o fermentativas, o dos moléculas de piruvato y dos moléculas de NADH cuando hay oxígeno para continuar la vía metabólica aeróbica. La glucólisis está regulada por tres
El documento describe el proceso de glucogenólisis, que es la degradación del glucógeno en el hígado y músculo para producir glucosa-1-fosfato. Explica que la glucogenólisis es estimulada por el glucagón en el hígado y la epinefrina en el músculo, e inhibida por la insulina. Además, describe las enzimas involucradas en el proceso, incluyendo la fosforilasa, fosforilasa cinasa, glucógeno sintetasa y a-1,6-gl
Este documento presenta el temario para el Segundo Parcial Remedial de Bioquímica de la Facultad de Medicina UANL. El temario incluye 7 temas principales: glucólisis, ciclo del ácido tricarboxílico, gluconeogénesis, metabolismo del glucógeno, metabolismo de monosacáridos y disacáridos, vía de las pentosas fosfato y NADPH, y glucaminoglucanos y glucoproteínas.
Este documento presenta información sobre la cadena respiratoria mitocondrial y la producción de ATP. Explica la estructura de la mitocondria y los componentes de la cadena respiratoria como las flavoproteínas, proteínas ferrosulfuradas, ubiquinona y citocromos. Describe cómo el flujo de electrones a través de estos transportadores crea un gradiente electroquímico que bombea protones y permite la fosforilación oxidativa para generar ATP. También analiza los potenciales redox de los intermediarios y cómo los inhibidores
El documento describe las 10 reacciones de la glucólisis. La glucosa es fosforilada en la primera reacción para formar glucosa-6-fosfato. Luego pasa por una serie de isomerizaciones y fosforilaciones para formar 1,3-bifosfato de glicerol. Esto genera NADH y la primera molécula de ATP. Posteriormente hay más isomerizaciones y deshidrataciones hasta formar fosfoenolpiruvato. Finalmente se genera piruvato y la segunda molécula de ATP en una reacción irreversible.
La gluconeogénesis es la síntesis de glucosa a partir de precursores no carbohidratos como lactato, aminoácidos y glicerol. Ocurre principalmente en el hígado y riñón para mantener los niveles de glucosa en sangre que necesitan el cerebro y músculos. Involucra la conversión de estos precursores a piruvato o oxalacetato, y luego a glucosa-6-fosfato y glucosa a través de varias enzimas en pasos que requieren ATP y GTP. La gluconeogénesis está
Metabolismo de pirimidinas RIGUEY MERCADO MARCHENARigue Mercado M
(1) La pirimidina y sus derivados timina, citosina y uracilo son importantes componentes de los ácidos nucleicos ADN y ARN. (2) La biosíntesis de pirimidinas involucra enzimas como la carbamoil fosfato sintetasa y la vía se recicla a través de la pirimidina nucleósido monofosfato transferasa. (3) Defectos en las enzimas de la biosíntesis de pirimidinas pueden causar acidurias oróticas tipo I y II con síntomas como retraso en
La glucogénesis ocurre principalmente en músculos e hígado. La vía de la biosíntesis de glucógeno implica un nucleótido especial de la glucosa, la uridina difosfato glucosa. El AMP Cíclico integra la regulación de la glucogenólisis y la glucogénesis mediante la regulación en direcciones opuestas de las principales enzimas por mecanismos alostéricos y modificación covalente.
Este documento describe las vías metabólicas de la glucólisis y la gluconeogénesis. Explica los pasos enzimáticos clave de cada vía, incluidas las enzimas regulables y los mecanismos de regulación. También enumera las hormonas que participan en la regulación de estas vías y cómo afectan los diferentes mecanismos.
El documento describe los procesos de digestión, absorción y metabolismo de las proteínas y los aminoácidos en el cuerpo humano. Las proteínas se digieren en aminoácidos que se absorben en el intestino delgado y se utilizan para la síntesis de nuevas proteínas, la producción de energía y la síntesis de otros compuestos. Los aminoácidos se metabolizan principalmente a través de la transaminación y la desaminación oxidativa para eliminar el nitrógeno en forma de urea en el hígado.
CARBOHIDRATOS 4: Via de-las-pentosas-fosfato-URP - FAMURP
La vía de las pentosas fosfato genera NADPH y pentosas-P. Tiene dos fases: la oxidativa oxida la glucosa-6-P para generar ribulosa-5-P y NADPH, mientras que la no oxidativa interconvierte los azúcares a través de isomerizaciones y transaldolizaciones/transcetolizaciones para regenerar hexosas-P. El NADPH se utiliza para la biosíntesis de ácidos grasos, colesterol y otros compuestos, mientras que la vía también puede generar energía a trav
Este documento describe las rutas centrales del metabolismo intermediario, incluyendo el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones. Explica que el ciclo de Krebs oxida moléculas como acetil-CoA para producir CO2, NADH y FADH2, liberando energía. Luego, la cadena de transporte de electrones transfiere electrones de estas moléculas al oxígeno a través de una serie de complejos, bombeando protones hacia fuera de la mitocondria y creando un gradiente de protones que se usa para
El documento describe diferentes cofactores enzimáticos, incluyendo cómo participan en reacciones enzimáticas, sus precursores vitamínicos y ejemplos de sus funciones. Discute cofactores como NAD+, FAD, coenzima Q, coenzima A, y cómo muchos deben ser ingeridos a través de la dieta ya que nuestro cuerpo no puede sintetizarlos.
La glucólisis es el proceso mediante el cual las moléculas de glucosa son metabolizadas a través de una serie de reacciones enzimáticas en dos moléculas de piruvato, produciendo trifosfato de adenosina (ATP), el combustible de las células. La glucólisis puede ocurrir de forma anaeróbica o aeróbica, produciendo entre 2 y 8 moléculas de ATP por molécula de glucosa utilizada.
La lanzadera de glicerol 3 fosfato transporta electrones del NADH citosólico a la mitocondria para generar ATP a través de la cadena de transporte de electrones. Esto permite regenerar NAD+ para continuar la glucólisis. La lanzadera se encuentra en músculos y cerebro, donde proporciona energía sin necesidad de transporte de membranas, generando dos moléculas de ATP.
Los nucleótidos son compuestos nitrogenados heterocíclicos que cumplen funciones como coenzimas, segundos mensajeros y donadores de grupos. Derivan de las purinas y pirimidinas y participan en procesos biosintéticos, energéticos y reguladores. Su estudio permite diagnosticar enfermedades como el cáncer y desarrollar tratamientos como la quimioterapia y terapia génica.
Clase 9 mecanismos de señalizacion celular parte 2Diego Mélgar
Los principales tipos de receptores celulares son los asociados a proteínas G, los receptores con actividad enzimática intrínseca como los receptores tirosinquinasa y los receptores de guanilato ciclasa. Estos receptores transmiten señales a través de segundos mensajeros y la activación de quinasas como PKA, PKC, MAP quinasas. Existen mecanismos de regulación como la hidrólisis de segundos mensajeros y la acción de fosfatasas para finalizar la señalización.
La vía de la pentosa fosfato forma NADPH y ribosa fosfato en los tejidos especializados en síntesis reductivas como el hígado y tejido adiposo. Esta vía difiere de la glucólisis en que utiliza NADP en lugar de NAD y genera CO2 como producto. Además, no produce ATP. La ribosa fosfato sintetizada puede usarse para formar nucleótidos y ácidos nucleicos en casi todos los tejidos.
Este documento describe las propiedades y características de las enzimas. Explica que las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores biológicos, acelerando las reacciones químicas sin formar parte de los productos finales. También describe la estructura y función del sitio activo de las enzimas, así como los diferentes tipos de cofactores y coenzimas. Por último, explica conceptos clave de la cinética enzimática como la cinética de Michaelis-Menten y cómo se ven afectadas las velocidades de
Este documento describe la gluconeogénesis o síntesis de glucosa a partir de precursores no hidratos de carbono como lípidos y aminoácidos. La gluconeogénesis ocurre principalmente en el hígado y riñón y es necesaria para mantener los niveles constantes de glucosa en la sangre. Se lleva a cabo a través de las mismas reacciones que la glucólisis pero en sentido inverso y con enzimas diferentes para las tres reacciones irreversibles. La gluconeogénesis consume mucha energía en forma
El documento describe el proceso de la respiración celular. Explica que la glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de reacciones enzimáticas en el citosol, produciendo un poco de ATP. Luego, el piruvato es transportado a la mitocondria donde sufre una descarboxilación oxidativa para formar acetil-CoA, el cual ingresa al ciclo de Krebs para generar más ATP a través de la cadena transporte de electrones y la fosforilación oxidativa.
La glucolisis es el primer paso en la degradación de la glucosa para producir energía en las células. Consiste en una serie de nueve reacciones enzimáticas que convierten una molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato, produciendo al mismo tiempo dos moléculas de ATP y dos de NADH por cada molécula de glucosa inicial.
La glucólisis es la vía metabólica que oxida la glucosa para producir energía para la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas que convierten la glucosa en dos moléculas de piruvato, generando ATP y NADH como fuente de energía celular. Las funciones de la glucólisis incluyen la generación de energía, producir intermedios para otras vías metabólicas, y convertir la glucosa en piruvato que puede ingresar al ciclo de Krebs.
El documento describe las principales rutas del metabolismo de carbohidratos, incluyendo la glicólisis, la gluconeogénesis, la glucogenólisis y la glucogénesis. Explica cómo estas rutas metabolizan la glucosa y otros carbohidratos para producir energía o almacenar glucógeno dependiendo de si el cuerpo se encuentra en ayuno o ha ingerido alimentos.
La glicólisis es el proceso mediante el cual la glucosa se convierte en piruvato para generar energía. Está regulada principalmente por la fosfofructoquinasa, cuya actividad depende de los niveles de ATP, AMP y fructosa 2,6-bisfosfato. Otras enzimas clave son la hexoquinasa y la glucoquinasa en el hígado. La glicólisis provee energía a través de la conversión de glucosa en piruvato en 10 reacciones catalizadas por enzimas específicas.
La glicólisis es el proceso mediante el cual la glucosa se convierte en piruvato para generar energía. Está regulada principalmente por la fosfofructoquinasa, cuya actividad depende de la relación ATP/AMP. Cuando los niveles de ATP son altos, la enzima se inhibe para disminuir la glicólisis. Otro regulador clave es la fructosa-2,6-bisfosfato, cuya concentración depende de dos actividades de una misma enzima bifuncional. La hexoquinasa también juega un
La glicólisis es la vía catabólica de la glucosa que ocurre en todas las células y produce energía en forma de ATP. Está regulada en tres pasos clave por factores como la insulina, glucagón y concentraciones de ATP/AMP. La regulación asegura que la glicólisis aumente cuando se necesita energía y disminuya cuando hay suficiente energía almacenada.
La gluconeogénesis es la síntesis de glucosa a partir de precursores no carbohidratos como lactato, aminoácidos y glicerol. Ocurre principalmente en el hígado y riñón para mantener los niveles de glucosa en la sangre que necesitan el cerebro y músculos. Involucra la conversión de estos precursores a piruvato y luego a glucosa a través de varias reacciones enzimáticas que ocurren en la mitocondria y citosol. La gluconeogénesis y glicolisis están regul
La glucólisis es la vía metabólica que oxida la glucosa para producir energía en la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas que convierten la glucosa en dos moléculas de piruvato, generando dos moléculas de ATP y dos de NADH. La glucólisis se divide en una fase de gasto energético y otra de obtención de energía, donde se generan las moléculas de alta energía ATP y NADH.
La glucolisis es el proceso mediante el cual la glucosa se transforma en piruvato a través de 10 reacciones que generan energía en forma de ATP. La glucolisis consta de dos fases: en la primera fase se gasta energía para activar la glucosa y se generan intermediarios, mientras que en la segunda fase se oxida el gluceraldehido-3-fosfato para generar NADH y ATP a través de la fosforilación. El proceso global produce 2 moléculas de ATP, 2 NADH y 2 piruvatos a partir de una molécula
El documento describe el metabolismo de los carbohidratos, en particular la ruta de la glucólisis. La glucólisis es la vía catabólica mediante la cual la glucosa se degrada a piruvato a través de una serie de 10 reacciones enzimáticas. Esto produce ATP, NADH y piruvato. La regulación de la glucólisis se lleva a cabo principalmente a través de tres enzimas clave: la hexoquinasa, la fosfofructocinasa-1 y la piruvatoquinasa.
Este documento describe varias vías metabólicas de los carbohidratos como la glucólisis, glucogenésis, gluconeogénesis, la ruta de la pentosa fosfato y el ciclo de Cori. Explica cada una de estas rutas a través de una serie de reacciones químicas catalizadas por enzimas, y describe los sustratos y productos involucrados en la conversión de moléculas como la glucosa.
RESUMEN: Glucolisis, Ciclo de Krebs, Cadena de electrones, Gluconeogénesis, G...Noe2468
Este documento trata sobre varios procesos metabólicos relacionados con la glucosa como la glucolisis, el ciclo de Krebs, la cadena de transporte de electrones, la gluconeogénesis, la glucogenolisis y la glucogénesis. Explica cada uno de estos procesos de manera detallada describiendo las reacciones enzimáticas involucradas y los mecanismos de regulación. También menciona algunas enfermedades asociadas con alteraciones en estos procesos metabólicos.
Este documento describe los procesos metabólicos de la degradación de glúcidos, específicamente la glucólisis. La glucólisis es la ruta catabólica de 10 reacciones enzimáticas que degrada la glucosa en piruvato, obteniendo energía en forma de ATP y NADH. El documento explica las reacciones de la glucólisis, su balance químico y energético, y cómo está regulada y conectada a otras vías metabólicas como la incorporación de otros azúcares.
1) La gluconeogénesis es la síntesis de glucosa a partir de precursores no carbohidratos como el lactato, aminoácidos y glicerol. 2) Es un proceso crucial para mantener los niveles de glucosa en sangre durante períodos de ayuno cuando las reservas directas de glucosa se agotan. 3) Se lleva a cabo principalmente en el hígado y riñón a través de una serie de reacciones que convierten los precursores en glucosa de forma energéticamente favorable.
La glucólisis es la vía metabólica que convierte la glucosa en piruvato a través de 10 reacciones enzimáticas, produciendo energía en forma de ATP y NADH. Cada molécula de glucosa se divide en dos moléculas de tres carbonos de piruvato, con una producción neta de 2 ATP y 2 NADH. El piruvato puede seguir diferentes rutas como la fermentación o el ciclo de Krebs para continuar generando energía de forma aerobia o anaerobia. La fosfofructoquinasa-1 es una enzima clave
El presente trabajo tiene por objetivo conocer el funcionamiento de nuestro organismo para lo cual uno de los mas importantes es la glucolisis que es el metabolismo anaerobio (no requiere oxígeno) de la glucosa, que tiene por función obtener energía a partir de la conversión de una molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato todo este proceso ayudara a que nuestro cuerpo se encuentre en buen estado.
El documento describe el metabolismo del glucógeno, el principal carbohidrato de almacenamiento en animales. El glucógeno se almacena principalmente en el hígado y músculo y se sintetiza y degrada para mantener los niveles de glucosa en la sangre. La glucogénesis y glucogenólisis están reguladas por hormonas como la insulina, glucagón y epinefrina a través de mecanismos de fosforilación/desfosforilación de enzimas clave como la fosforilasa y glucógeno
La gluconeogénesis es la ruta anabólica que convierte piruvato y otros sustratos en glucosa en el hígado y riñones. Consta de 11 reacciones metabólicas, siete de las cuales son reversibles y comunes con la glucolisis, mientras que cuatro son irreversibles y específicas de la gluconeogénesis. Los principales puntos de regulación son la piruvato carboxilasa y la fructosa-1,6-bisfosfatasa.
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Este documento describe el estrés, sus manifestaciones fisiológicas, psicológicas y sociales, así como las etapas del estrés y diferentes técnicas de relajación para hacerle frente, como la relajación muscular progresiva abreviada, la respiración profunda y el adiestramiento autógeno.
Este documento describe tres procesos metabólicos relacionados con la glucosa: la gluconeogénesis, que es la formación de glucosa a partir de precursores no carbohidratos; la glucogenólisis, que es la remoción de monómeros de glucosa del glucógeno para producir glucosa-1-fosfato; y la glucogenogénesis, que es la biosíntesis de glucógeno a partir de glucosa, especialmente en el hígado y músculo para almacenar exceso de glucosa.
El agua es una molécula polar esencial para la vida. Es el solvente universal y forma parte de todos los procesos metabólicos. Los hidratos de carbono incluyen monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos y son la principal fuente de energía. Las proteínas cumplen funciones estructurales, metabólicas y reguladoras y están formadas por aminoácidos. Las vitaminas son compuestos orgánicos indispensables presentes en pequeñas cantidades en los alimentos.
El documento describe la función y regulación del hígado. El hígado es el órgano más grande del cuerpo y desempeña funciones vitales como producir bilis para ayudar a digerir alimentos, filtrar toxinas de la sangre, producir proteínas importantes como la albúmina, y ayudar en la coagulación sanguínea. El hígado graso involucra la acumulación excesiva de grasa en el hígado y puede progresar a la esteatohepatitis no alcohólica y la cirrosis si
La vía de las pentosas fosfato es una ruta metabólica secundaria de la glucosa cuya principal función es generar el poder reductor NADPH + H+. Consta de una rama oxidativa irreversible donde se produce NADPH y una rama no oxidativa reversible de interconversión de monosacáridos. La vía es importante para la biosíntesis de lípidos y para mantener el glutatión reducido, y se da en mayor medida en eritrocitos, hígado y tejido adiposo.
El documento describe el metabolismo del glucógeno. Se almacena principalmente en el hígado y músculo, donde constituye hasta un 10% y 1% de su peso respectivamente. En total, entre el hígado y músculo almacenamos aproximadamente 500 gramos de glucógeno. Mientras que el hígado tiene mayor capacidad de almacenamiento, el músculo almacena más glucógeno debido a su mayor masa. La función del glucógeno hepático es mantener los niveles constantes de glucosa en la sangre, especial
La digestión y absorción de los lípidos de la dieta involucra enzimas en el estómago e intestino que emulsionan y degradan los lípidos en moléculas más pequeñas como ácidos grasos y monoglicéridos. Estas moléculas se absorben a través de las paredes intestinales formando quilomicrones que transportan los lípidos a través de la linfa al hígado y tejidos periféricos. Una dieta balanceada debe contener aproximadamente un 30% de calorías de lípidos, con menos del 10
Este documento describe el metabolismo de las lipoproteínas. Existen diferentes tipos de lipoproteínas que transportan lípidos en la sangre, incluyendo quilomicrones, VLDL, LDL y HDL. Cada tipo tiene una composición y función distinta. Las lipoproteínas circulan en la sangre y transfieren lípidos entre sí y a los tejidos a través de enzimas como la lipoproteína lipasa. El metabolismo de cada tipo de lipoproteína, como los quilomicrones y las VLDL, involucra su formación en el hígado
Este documento contiene un resumen del metabolismo de los hidratos de carbono dividido en 7 lecciones. Incluye la digestión y absorción de hidratos de carbono, la glucólisis y descarboxilación oxidativa, el ciclo del ácido cítrico y reacciones anapleróticas, la gluconeogénesis, la vía de las pentosas fosfato, el metabolismo del glucógeno y el metabolismo de otros hidratos de carbono. También incluye un índice de contenidos con los temas abordados en cada lección
Bioquimica metabolica l17.perdida de nitrogeno de los aminoacidos y ciclo de ...Bárbara Soto Dávila
El documento describe el proceso de degradación de aminoácidos y el ciclo de la urea. Los aminoácidos se degradan principalmente en el hígado a través de la transaminación o desaminación oxidativa, lo que produce amonio. El amonio es muy tóxico y solo el hígado puede convertirlo en urea, un compuesto no tóxico, a través del ciclo de la urea. Este ciclo convierte el amonio y el dióxido de carbono en urea en dos fases, la primera en las mitocondrias y la
Este documento presenta una introducción a la bioquímica general, con énfasis en las proteínas, aminoácidos, péptidos y agua. Se clasifican las proteínas según su función, composición y forma. Los aminoácidos son los bloques constitutivos de las proteínas y se clasifican en proteicos y no proteicos. El agua es esencial para la vida y tiene propiedades únicas como su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y actuar como disolvente universal. El pH y los tampones juegan un pap
Este documento describe el metabolismo del colesterol y derivados. Explica que el colesterol se encuentra principalmente en el plasma y las membranas celulares, y que a partir de él se derivan las hormonas esteroideas y las sales biliares. Describe la síntesis y regulación del colesterol, incluyendo la ruta metabólica que comienza con acetil-CoA y conduce a la formación de colesterol, así como los mecanismos de regulación de la enzima clave HMG-CoA reductasa. También explica
Este documento describe la biosíntesis de ácidos grasos, un proceso crucial para todos los organismos. Se lleva a cabo en el citosol de las células y consta de dos etapas principales: la síntesis del precursor Malonil CoA a partir de Acetil CoA y bicarbonato, catalizada por Acetil CoA Carboxilasa; y la elongación mediante cuatro pasos que condensan el Acetil-ACP y el Malonil-ACP para formar ácidos grasos más largos.
Este documento describe el hígado graso no alcohólico, la cirrosis y el metabolismo del calcio y el fosfato. El hígado graso no alcohólico es una acumulación de grasa en el hígado causada principalmente por la obesidad, la diabetes y la resistencia a la insulina. La cirrosis es la etapa final de una enfermedad hepática crónica que implica la cicatrización y el funcionamiento deficiente del hígado. El metabolismo del calcio y el fosfato está regulado por hormon
La vía de las pentosas fosfato proporciona NADPH y ribosa-5-fosfato para reacciones de biosíntesis. Consta de dos fases: la fase oxidativa genera 2 NADPH, 1 ribulosa 5-fosfato y CO2 por cada molécula de glucosa; la fase no oxidativa convierte azúcares de 5 carbonos en azúcares de 6 y 3 carbonos. El balance global es la conversión de 3 glucosa 6-P en fructosa 6-P, gliceraldehído 3-P, 6 NADPH y 3 CO
La ruta de la pentosa fosfato genera ribosa-5-fosfato y NADPH a través de dos fases. La fase oxidativa genera estas moléculas a partir de la glucosa-6-fosfato mediante tres reacciones enzimáticas. La fase no oxidativa convierte azúcares de 5 carbonos en azúcares de 6 y 3 carbonos. Esta ruta provee precursores para la síntesis de nucleótidos y reducción celular.
Este documento describe las características y funciones de los lípidos. Los lípidos son moléculas orgánicas hidrofóbicas que incluyen ácidos grasos, glicerofosfolípidos, colesterol y terpenos. Cumplen funciones estructurales, de reserva energética y reguladoras en el cuerpo, almacenando y transportando energía, formando membranas celulares y actuando como hormonas y vitaminas.
Glucólisis y descarboxilación oxidativa del piruvato
1. Laura del Olmo
Tema 3: GLUCÓLISIS Y DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA DEL PIRUVATO
A partir de cualquier hidrato de carbono obtenemos fundamentalmente glucosa. La glucólisis es anaerobia;
lo que ocurre a continuación es lo que puede ser anaerobio (fermentación láctica) o aerobio
(descarboxilación oxidativa).
¿Cómo obtenemos energía/metabolizamos los hidratos de carbono? El metabolismo fundamental es el de la glucosa.
Metabolismo de la glucosa: Glucólisis (ruta fundamental del catabolismo de la glucosa)
- Ruta metabólica que se produce en todas las células.
- Totalmente anaerobia (no necesita O2).
- Consiste en la transformación o degradación (catabolismo) de glucosa en 2 moléculas de piruvato que
progresará a 2 de láctico en la fermentación láctica) en ausencia de O2 = glucólisis anaerobia (1)
- 2 Piruvato 2 Acetil-CoA en presencia de O2 (mitocondria) = Aerobia: descarboxilación oxidativa (2)
Cuando la célula dispone de O2 (la mayoría de las veces) el piruvato no es el punto final, sino que se transforma en 2
moléculas de Acetil-CoA, que entra en el ciclo del ácido cítrico (mitocondria). Por eso recibe el nombre de glucolisis
aerobia, porque aunque en sí no necesita oxígeno, el piruvato (*es la forma estable del ácido pirúvico y por tanto
como se encuentra éste en el cuerpo*) después lo va a necesitar para continuar su metabolismo.
- Producto final de la glucolisis: 2 piruvato en ausencia de O2 y 2 Acetil-CoA en presencia de O2
- Tiene lugar en su totalidad en el citosol (la anaerobia).
- Precisa magnesio para todas las reacciones y transcurre siempre a través de intermediarios fosforilados
(esto explica el que no pueda atravesar membranas y se localice en el citosol intracelular a lo largo de todo
el proceso).
- Principal función de este proceso catabólico: generar energía = ATP
- Función secundaria: generar metabolitos para otras rutas metabólicas.
- Consta de 2 fases:
1) FASE I PREPARATORIA: no se produce energía e incluso se consume
2) FASE II GENERADORA DE ENERGÍA: la realmente catabólica, donde se genera energía
1) FASE I: PREPARATORIA de la glucólisis sin producción de energía e incluso con gasto de 2ATP
Partimos de glucosa.
1. La glucosa entra dentro de las células a través de un transportador GLUT (pasivo)
- Transportadores GLUT más importantes:
GLUT II: hígado, muy eficaz captando glucosa para la célula hepática.
No dependiente de insulina. El hígado podrá captar la glucosa independientemente de que
haya o no haya insulina.
*GLUT IV*: presente en muchas células pero especialmente en músculo esquelético y TJ adiposo.
Dependiente de insulina. Si no hay insulina no podrá captar glucosa.
2. Glucosa ya dentro de la célula: comienzo de la glucolisis
- *1ª reacción* = irreversible (la más importante porque definirá el sentido de la ruta): fosforilación de la
glucosa
Obtenemos glucosa-6-fosfato
Enzima: HEXOQUINASA (enzimas que fosforilan empleando ATP)
Para esta reacción necesito energía (ATP)
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2. Laura del Olmo
- 2ª reacción = reversible: isomerización
Obtenemos fructosa-6-fosfato (F-6-F)
Enzima: FOSFO-GLUCO-ISOMERASA
- 3ª reacción = irreversible (igual que la 1ª)
Obtenemos fructosa-1,6-bisfosfato (F-1,6-BF)
Enzima: FOSFO-FRUCTO-QUINASA
Para esta reacción necesito energía (gasto de 1 moléculas de ATP)
- 4ª reacción = reversible: rotura aldólica (aldolisis) reversible de la molécula en el punto indicado
Obtenemos 2 estructuras:
Dihidroxiacetona-fosfato
Gliceraldehído-3-fosfato
Enzima: FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATO ALDOLASA
A partir de aquí solo va a utilizar el gliceraldehído-3-fosfato
- 5ª reacción = reversible: conversión del DHA-P G-3-P
Obtenemos G-3-P
Enzima: TRIOSA-FOSFATO-ISOMERASA
2) FASE II: GENERADORA DE ENERGÍA (habrá que multiplicarlo todo x2)
Partimos del G-3-P.
- 1ª reacción (más compleja de toda la glucolisis) = reversible
Obtenemos 1,3-bisfosfoglicerato (1,3-BPG) compuesto rico en energía que resulta importante
porque es la única forma de producir 2,3-BPG – metabolito secundario – mediante la acción de la
enzima mutasa
Enzima: G-3-P-DESHIDROGENASA
Gasto de energía en forma de poder reductor NAD+ NADH + H+ (oxidación del G-3-P)
- 2ª reacción = reversible
Obtenemos 3-fosfo-glicerato (3-P-G)
Enzima: P-G-QUINASA
- 3ª reacción = reversible
Obtenemos 2-fosfo-glicerato (2-P-G)
Enzima: P-G-MUTASA
- 4ª reacción = reversible
Obtenemos fosfo-enol-fosfato (P-E-P)
Enzima: ENOLASA
Con pérdida de 1 molécula de H2O.
- 5ª reacción = irreversible: desfosforilación del P-E-P
Obtenemos el producto final de la glucolisis: piruvato
Enzima: piruvato-quinasa (pir-quinasa)
Con gasto de energía (ATP).
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3. Laura del Olmo
Balance de la glucolisis
- Material: 2G 2piruvato
- Energético:
Fase I = gasto de 2ATP
Fase II=
Por fosforilación a nivel de sustrato obtengo 4 ATP
Por fosforilación oxidativa obtengo 2 NADH + 2H+ 4-6 ATP (en función de las lanzaderas)
- Final: 6-8 moléculas de ATP/molécula de glucosa (dependiendo de la lanzadera que funcione: glicerol-
fosfato o malatoaspartato)
Regulación de la glucolisis – Enzimas reguladoras
3 Enzimas importantes:
1) Hexoquinasa 2) *Fosfofructoquinasa* 3) Piruvatoquinasa
Dentro de todas las enzimas reguladoras de una ruta siempre la más importante es la que cataliza la 1ª etapa porque
es el paso limitante, por lo que tendría que ser la hexoquinasa, pero en la glucolisis la más importante es la enzima
fosfofructoquinasa porque es la 1ª enzima específica irreversible.
La hexoquinasa no es la más importante porque no es específica de la glucolisis.
1) HEXOQUINASA: cataliza una etapa irreversible
Siempre que hay un exceso de energía la glucolisis se bloquea.
- La HQ se puede regular tanto en su cantidad como en su actividad:
Control de la cantidad a largo plazo: hormonal
Control de la actividad a corto plazo: alosterismo, modificación covalente…
- El control de la HQ se realiza en forma de isoenzimas: 4 importantes
HQ I, II y III en todo el organismo/TJs
Elevada afinidad por la glucosa (baja Km)
No son específicas para la glucosa, sino que pueden fosforilar a otros monosacáridos
(galactosa, fructosa, manosa…)
Son alostéricas y tienen como inhibidor importante su propio producto: glucosa-6-fosfato
(G6P)
HQ IV o glucoquinasa específica del hígado
Baja afinidad por la glucosa (alta Km)
Totalmente específica para la glucosa por eso se la denomina también glucoquinasa
No alostérica, sin embargo aumenta su cantidad en presencia de insulina (después de
comer, especialmente si la dieta es rica en hidratos de carbono) control de su cantidad
por hormonas inducibles por insulina
- Gráfico de la actividad enzimática de las isoenzimas HQ
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4. Laura del Olmo
2) FOSFOFRUCTOQUINASA (PFK): enzima reguladora de la glucolisis más importante por ser la primera
específica para la glucosa
- Es alostérica.
- Inhibidores alostéricos (-):
Desde el punto de vista energético: ATP si hay mucho ATP no hay glucolisis, la enzima se inhibe.
Desde el punto de vista metabólico (glucolisis = metabolismo para otras vías), sus sustratos
oxidables son:
Citrato (Ciclo de Krebs)
Ácidos grasos (especialmente de cadena larga, 16-18 átomos de carbono) indicadores de
que el organismo se encuentra abastecido de energía y de que por tanto no requiere la
glucolisis
- Activadores (+):
ADP, AMP lógicamente ya que al producirse a partir de ATP serán opuestos
*Fructosa-2,6-bisfosfato* activador más potente
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