HERRAMIENTA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES ADVERSAS FRECUENTES DE LOS FÁRMACOS INHIBIDORES DE TIROSIN KINASA

1. HERRAMIENTA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES ADVERSAS FRECUENTES
DE LOS FÁRMACOS INHIBIDORES DE TIROSIN KINASA
Realizar una guía rápida de consulta y comparación de las reacciones adversas más frecuentes de los
medicamentos inhibidores de tirosin kinasa (ITKs) indicados para el tratamiento de tumores sólidos
Realizar una guía rápida de consulta y comparación de las reacciones adversas más frecuentes de los
medicamentos inhibidores de tirosin kinasa (ITKs) indicados para el tratamiento de tumores sólidos
Se seleccionaron los
medicamentos del grupo
farmacológico antineoplásicos
inhibidores de tirosin kinasa
Autorizados por la Agencia
Española del Medicamento y
Productos sanitarios (AEMPS)
Usos compasivos: solicitados a
través de la aplicación de
medicamentos en situación
especial
Se revisaron las indicaciones
autorizadas así como las reacciones
adversas producidas por cada
principio activo con una frecuencia
mayor o igual al 10% (muy frecuentes)
y la incidencia de cada una de ellas
Fichas técnicas AEMPS
Fichas técnicas Food and Drug
Administration (FDA)
Micromedex
UptoDate
Ensayos clínicos pivotales
Existen numerosos principios
activos de reciente
comercialización en el grupo
terapéutico de los ITKs.
Existen numerosos principios
activos de reciente
comercialización en el grupo
terapéutico de los ITKs.
Los pacientes deben recibir información
sobre que reacciones adversas
padecerán con mayor probabilidad, en la
consulta de atención farmacéuticas de
los hospitales.
Los pacientes deben recibir información
sobre que reacciones adversas
padecerán con mayor probabilidad, en la
consulta de atención farmacéuticas de
los hospitales.
El acceso a esta información en un
formato sencillo puede facilitar la
tarea de información sanitaria de
calidad que damos a nuestros
pacientes.
El acceso a esta información en un
formato sencillo puede facilitar la
tarea de información sanitaria de
calidad que damos a nuestros
pacientes.
Se revisaron 17 fármacos: 16 autorizados (9 comercializados y
7 no comercializados) y 1 medicamento no autorizado.
Indicaciones más frecuentes: carcinoma de
células renales, cáncer de pulmón no microcítico,
cáncer colorrectal, cáncer de mama, sarcoma de
tejidos blandos, melanoma, tumor del tracto
gastrointestinal, carcinoma hepatocelular, tumor
neuroendocrino pancreático, dermatofibrosarcoma
protuberans
Principios activos que
presentan mayores tasas de
reacciones adversas: axitinib,
everolimus, lapatinib,
pazopanib, sunitinib,
temsirolimus, vemurafenib.
Mora Rodríguez B, Espinosa Bosch M, González Chávez J, Ruiz de Villegas M, Muñoz Castillo I.
Hospital Regional de Málaga
Reacciones adversas más
frecuentemente encontradas:
anemia, pérdida de apetito, cefalea,
hipertensión, diarrea, náuseas,
vómitos, eritrodistesia
palmoplantar, sequedad de piel,
rash, prurito, artralgia, dolor
muscular, fatiga, edema.