La hipófisis anterior estimula la liberación de hormonas de glándulas específicas mediante la integración de señales del hipotálamo y la retroalimentación de hormonas periféricas. Las hormonas hipotalámicas incluyen la hormona liberadora de corticotropina, la hormona liberadora de tirotropina y la hormona liberadora de hormona del crecimiento, entre otras. La hipófisis anterior luego libera hormonas como la adrenocorticotropina, la tirotropina, la hormona del crecimiento y la prolactina
Factor liberador de corticotropina
ACTH - suprarrenales
Glucocortiroides. Síntesis, mecanismo de acción, regulación y patología
Mineralocorticoides. Síntesis, mecanismo de acción, regulación y patología
Esteroides gonadales
Estrógenos y andrógenos suprarrenales
Factor liberador de corticotropina
ACTH - suprarrenales
Glucocortiroides. Síntesis, mecanismo de acción, regulación y patología
Mineralocorticoides. Síntesis, mecanismo de acción, regulación y patología
Esteroides gonadales
Estrógenos y andrógenos suprarrenales
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
3. LA PITUITARIA ANTERIOR
ESTIMULA LA LIBERACIÓN DE HORMONAS DE
GLÁNDULAS ESPECÍFICAS
INTEGRA LAS SEÑALES HIPOTALÁMICAS Y LA
RETROALIMENTACIÓN DE LAS HORMONAS
PERIFERICAS
4. Hormonas Hipotalámicas
Hormona liberadora de corticotrofina (CRH)
Hormona liberadora de tirotrofina (TRH)
Hormona liberadora de hormona del crecimiento (GRH)
Hormona inhibidora de hormona del crecimiento (GIH o
SOMATOSTATINA)
Hormona Liberadora de Hormona luteinizante (LHRH)
Hormona inhibidora de Prolactina (PIH o DOPAMINA)
5. HORMONAS DE LA PITUITARIA ANTERIOR
Hormona
liberadora de
CORTICOTROPINA
CRH
Hormona
liberadora de
TIROTROPINA
TRH
Hormona
liberadora de
GONADOTROPINA
GnRH
Hormona
liberadora de la
hormona del
CRECIMIENTO
GHRH
DOPAMINA
HORMONA
ADRENOCORTICOTROPA
ACTH
HORMONA
ESTIMULADORA DE LA
TIROIDES
TSH
HORMONA
ESTIMULADORA DE LOS
FOLÍCULOS (FSH)
Y HORMONA
LUTEINIZANTE (LH)
HORMONA DEL
CRECIMIENTO
PROLACTINA
(PH)
CORTISOL TRIYODOTIRONINA ESTRÓGENOS
PROGESTERONA
TESTOSTERONA
INHIBINA
HIPOTÁLAMO
HIPÓFISIS
HORMONA PERIFERICA
HORMONA
ESTIMULADORA DEL
CRECIMIENTO
(GH)
PROLACTINA
SOMATOSTATINA
Inhibe
secreción
GH
Inhibe
secreción
PH
7. HORMONA DEL CRECIMIENTO
Cadena simple 191 aminoácidos
Aproximadamente 50% unida en plasma
Metabolizada rápidamente, parte en hígado
Vida media circulante es de 6-20 minutos
Niveles basales <4-6mu/L
8. SECRECIÓN PULSATIL DE LA
GH
• Regulada por GRH y Somatostatina
• Liberación episódica
• Somatomedinas secretadas respondiendo a
(IGF-1, IGF-2)
• Control por retroalimentación por IGF-1
• Concentración Máxima en la noche
9. AUMENTO DE LA SECRECIÓN DE GH
Disminución actual o amenazada en los potenciales productivos de
energía celular. Por ejemplo la hipoglicemia, ayuno o ejercicio
Por aumento de niveles plasmáticos de aminoácidos, debido a altos
niveles de proteína en el alimento, glucagon
Estímulos estresantes como trauma, estrés pirógeno, estrés
sicológico
Estrógenos
Norepinefrina y dopamina
10. PROLACTINA
Estructura similar a GH
Vida media 20 minutos aprox
Glándula mamaria principal sitio de acción.
Liberación episódica
Concentración mas alta desde la mitad hasta el
final de la noche
11. • Inhibición tónica por PIH (dopamina)
• Se desconoce el significado fisiológico de los
factores liberadores de Pr
• Secreción aumentada por:
Cirugía
Estimulación pezón
Estrés psicológico
Ejercicio
12. • PRL regula secreción de dopamina y de
gonadotrofinas
• PRL inhibe secreción de LHRH
• Hiperprolactinemia de preñez y la
hiperprolactinemia patológica causan supresión
del eje hipotálamico-pituitario-gonadal
• TRH puede actuar como estimulador de PRL
13. MECANISMO DE ACCIÓN
El estrógeno y progesterona desarrollan el aparato
secretor de la glándula mamaria
En post-parto, los niveles de estrógeno y progesterona
disminuyen
Niveles altos de PRL inician secreción-láctea
Con el tiempo, la PRL disminuye pero la lactación
continua
15. TiROTROPINA
Controla a la glándula tiroides
Vida media 60 min aproximados
Se degrada en hígado principalmente
Secreción pulsátil
Niveles mas bajos en el día aumentan en la tarde
17. HORMONAS TIROIDEAS
Yodo esencial
T4 el principal producto secretado
Deyodinación T4 = T3
Metaboliza en hígado
99.8 unido en plasma
TSH se une a receptores en las células tiroideas
Incrementa el tamaño y la vascularidad de la glándula
Incrementa el transporte de yodo y la síntesis de
tiroglobulina
Ocurre la hydrolización de las uniones péptidicas
Libera T4 y T3
18. EFECTOS FISIOLOGICOS DE LAS
HORMONAS TIROIDEAS
Aumentan el consumo de O2 de casi todos los
tejidos activos (en parte movilizando ácidos
grasos)
Aumenta el gasto cardíaco
Necesario para el desarrollo normal del cerebro
Necesario para el crecimiento general normal
19. ACTH
Polipéptido de cadena simple
Vida media plasmática 10 min aprox
Secretada en pulsos grandes
Mayor secreción al despertar
Sigue un ritmo Circadiano con la luz del día
Se une a receptores de membrana en las células
adrenocorticales
20. SECRECIÓN DE ACTH
Regulada por CRH hipotálamico
Controla la secreción de glucocorticoides por
corteza adrenal
Controla el aumento productivo de
glucocorticoides por estrés
Retro Negativa via cortisol circulante
Retro Negativa en nivel hipotálamico y pituitario
22. GLÁNDULAS ADRENALES
Localizadas en el polo
superior de cada riñón
La región interna
llamada MEDULA
secreta catecolaminas y
dopamina
Constituye aprox 30%
de la glándula
La región externa, llamada
la CORTEZA Secreta
hormonas esteroides -
glucocorticoides,
mineralocorticoides y
hormonas sexuales
Es esencial para la vida
Puede subdividirse en 3
zonas
23. CORTEZA ADRENAL
SUB-DIVIDIDA EN 3 ZONAS
Zona glomerulosa -Externa
Zona fasciculata -Media
Zona reticularis -Interna
El Cortisol y Hormonas sexuales producidas en
las dos zonas internas
La Aldosterona producida en la zona exterior
24. GLUCOCORTICOIDES
Incrementan la glucosa
Activan el metabolismo de lípidos
Actuan sobre las células inmunes
Enmascaran los síntomas de infección en cantidades
excesivas
Inhiben la función de los osteoblastos
25. AUSENCIA DE GLUCOCORTICOIDES
Desequilibra el metabolismo de los carbohidratos,
proteínas y grasas
Produce cambios de personalidad, irritabilidad,
aprehension
Pérdida de sodio
Insuficiencia circulatoria
Hipotensión
26. EXCESO DE GLUCOCORTICOIDES
Por hormona exógena
Por tumores adrenocorticales productores de
Glucocorticoides
Hiperplasia adrenal bilateral
Incremento en la secreción de ACTH
28. EJE HYPOTÁLAMICO-PITUITARIO-
GONADOTROPICO-GONADAL HUMANO
En feto – secreción LHRH y LH/FSH -retro positiva seguida
de esteroides gonadales.
Infancia - igual con testosterona y estradiol
A los 4 años - LHRH pulsos mínimos con bajos LH/FSH y
esteroides gonadales.
Pre-pubertad – Incrementos de LHRH (noches),
incrementos de LH/FSH y de secreción por gónadas
Pubertad – pulsos de LHRH ocurren aprox. cada 90 mins.
con desarrollo de caracteristicas sexuales secundarias.
Estrógenos causan pulsos secretores grandes de LH y
ovulación
29. TESTíCULOS
Testosterona sintetizada en células de Leydig
LH estimula esta liberación
Las células de Sertoli son importantes en la
espermatogenesis
FSH estimula a las células de Sertoli
Testosterona responsable de las características sexuales
secundarias del macho
El hombre madúro mantiene niveles constantes de
testosterona
31. OVARIOS
Contienen muchos folículos primitivos con un óvulo cada uno
Estrógeno es necesario para el crecimiento folicular
Hipersecreción de LH precede a la ovulación
El cuerpo lúteo secreta estrógeno y progesterona, persiste si
ocurre la preñez
Si no ocurre la preñez, el estrogéno y la progesterona
disminuyen y se presenta la menstruación.