BIOLOGÍA GENERAL

LICENCIATURA EN CIENCIAS AMBIENTALES


UNIVERSIDAD NACIONAL DE AVELLANEDA
   DEPARTAMENTO CIENCIAS AMBIENTALES




                 2011
CÉLULA
• Procariota
   – Sin núcleo ni
     mitocondrias.
   – Una sola molécula de
     ADN
   – Tamaño pequeño
   – Bacterias y Cianoficeas


• Eucariota
   – Con núcleo y
     mitocondrias
   – Más de una molécula de
     ADN
   – Tamaño variable
   – Plantas y animales
CÉLULA ANIMAL
CÉLULA VEGETAL
Núcleo
• Nucleolema
  – Doble membrana (externa continua con
    RER)
  – Poros nucleares
• Cromatina
  – Eucromatina (dispersa, fibras de 10 nm)
  – Heterocromatina (concentrada, hasta 10.000 veces)
• Nucleolo
  – Centro fibrilar (ADN + ARN 18s, 5.8s, 28s)
  – Porción granular (Ribosomas: ARN 28s, 5.8s, 5s, 18s)
Centríolos y Microtúbulos
• CENTRIOLOS                • MICROTUBULOS
                              – 13 protofilamentos de heterodímeros
  – Cilindro hueco (400         de Tubulina A y B
    nm x 150 nm) formado
    por 9 unidades de 3       – Extremo + → adiciona dímeros
    microtúbulos cada una     – Extremos - → pierde (si no se
  – Estructura par que se       encuentra estabilizado)
    duplica en la mitosis     – Se estabilizan en los centrosomas
                                (centríolos)
TODA CELULA SE ORIGINA EN
         OTRA CELULA

• Tipos básicos de reproducción:
  – Asexual (sin intercambio de información)
  – Sexual (con intercambio de información)
     • En organismos pluricelulares se diferencian células
       somáticas (diploides: 2n) y gametas (haploides: n)
Mitosis
• División celular que conserva el número de
  cromosomas. Es la división normal de las células
  somáticas.
   – Sin crecimiento: ESCISIÓN (Cigotos)
   – Con crecimiento: PROLIFERACIÓN (Crecer y renovar tejidos)
Profase                   Metafase           Anafase             Telofase
Visualización de los cromosomas    Migración de los   Separación de las   Desaparecen los
(Condensación)                     cromosomas al      cromátides y        husos
                                   plano ecuatorial   migración a los
Migración de centríolos                                                   Reconstrucción de
                                                      polos
                                                                          la membrana
Formación de los husos mitóticos
                                                                          nuclear
CICLO CELULAR
• De acuerdo a la tasa de división celular:
  – Poblaciones estáticas: solo sufren división durante el
    desarrollo embrionario (Ej. Neuronas). Diferenciación
    terminal → G0
  – Poblaciones estables: raramente se dividen. Se
    encuentran en G0 pero no hay diferenciación
    terminal. Pueden activarse y pasar a G1 (Ej. Procesos
    de cicatrización, células hepáticas)
  – Poblaciones renovables: renovación constante →
    células madre u originarias. Escasas, generalmente
    en G0 . Se activan por necesidad.
     • Células madre unipotenciales
     • Células madre pluripotenciales
Muerte celular
•   Por accidente → NECROSIS
     – Debido a traumatismos físicos o químicos, anoxia, toxinas bacterfianas, etc.
     – Se desencadena la liberación de enziams lisosómicas
•   Parte del ciclo celular → → APOPTOSIS
     – Evento controlado genéticamente. La célula se disuelve gradualmente y es
       eliminada por fagocitos. Las organelas siguen funcionando hasta el final.
     – El citoplasma no entra en contacto con el espacio extracelular → no hay
       inflamación
     – Cariopicnosis (retracción del núcleo)
     – Cariorrexis (fragmentacion del núcleo)
     – Cariolisis (disolución de la cromatina)
Envejecimiento celular
• Proceso controlado genéticamente.
• Número de mitosis predeterminado.
• Depende de la edad del organismo:
  – Fibroblastos
    • del feto → 50 veces
    • Individuo de 40 años → 40 veces
    • Individuo de 70 años → 20-30 veces
HISTOGÉNESIS
• Desarrollo y diferenciación de tejidos a partir de
  células no diferenciadas de una capa germinal
  del embrión.
• Cigota → mórula → blástula → gástrula
• Ectodermo, endodermo y mesodermo
Formación de la gástrula
TIPOS BÁSICOS DE TEJIDOS
        ANIMALES
Tejido Epitelial
• Formado por células adyacentes sin sustancia
  intercelular
• Sin vasos sanguíneos.
• Apoya en una membrana basal que lo relaciona
  con el tejido conectivo subyacente
• Epecializaciones:
  –   zona adherens
  –   zona ocludens
  –   desmosomas
  –    microvellosidades
  –   cilias
• Revestimiento o recubrimiento externo e interno
  – Epidermis
  – Mesotelio
  – Endotelio
• Función de protección por daños mecánicos,
  micro-organismos, pérdida de agua
• Función táctil
• Función glandular
  – Glándulas endócrinas
  – Glándulas exócrinas
• EPITELIO SIMPLE
   – Plano (Cápsula de Bowman, endotelios)
   – Cúbico (Tiroides)
   – Cilíndrico (Digestivo)
• EPITELIO ESTRATIFICADO
   – Plano (Piel)
   – Cúbico
   – Cilíndrico
• EPITELIO DE TRANSICIÓN (Vejiga)
Epitelios glandulares
• Endócrinas
• Exócrinas

Introducción a la biología - Célula

  • 1.
    BIOLOGÍA GENERAL LICENCIATURA ENCIENCIAS AMBIENTALES UNIVERSIDAD NACIONAL DE AVELLANEDA DEPARTAMENTO CIENCIAS AMBIENTALES 2011
  • 2.
    CÉLULA • Procariota – Sin núcleo ni mitocondrias. – Una sola molécula de ADN – Tamaño pequeño – Bacterias y Cianoficeas • Eucariota – Con núcleo y mitocondrias – Más de una molécula de ADN – Tamaño variable – Plantas y animales
  • 3.
  • 4.
  • 5.
    Núcleo • Nucleolema – Doble membrana (externa continua con RER) – Poros nucleares
  • 6.
    • Cromatina – Eucromatina (dispersa, fibras de 10 nm) – Heterocromatina (concentrada, hasta 10.000 veces) • Nucleolo – Centro fibrilar (ADN + ARN 18s, 5.8s, 28s) – Porción granular (Ribosomas: ARN 28s, 5.8s, 5s, 18s)
  • 8.
    Centríolos y Microtúbulos •CENTRIOLOS • MICROTUBULOS – 13 protofilamentos de heterodímeros – Cilindro hueco (400 de Tubulina A y B nm x 150 nm) formado por 9 unidades de 3 – Extremo + → adiciona dímeros microtúbulos cada una – Extremos - → pierde (si no se – Estructura par que se encuentra estabilizado) duplica en la mitosis – Se estabilizan en los centrosomas (centríolos)
  • 9.
    TODA CELULA SEORIGINA EN OTRA CELULA • Tipos básicos de reproducción: – Asexual (sin intercambio de información) – Sexual (con intercambio de información) • En organismos pluricelulares se diferencian células somáticas (diploides: 2n) y gametas (haploides: n)
  • 10.
    Mitosis • División celularque conserva el número de cromosomas. Es la división normal de las células somáticas. – Sin crecimiento: ESCISIÓN (Cigotos) – Con crecimiento: PROLIFERACIÓN (Crecer y renovar tejidos)
  • 11.
    Profase Metafase Anafase Telofase Visualización de los cromosomas Migración de los Separación de las Desaparecen los (Condensación) cromosomas al cromátides y husos plano ecuatorial migración a los Migración de centríolos Reconstrucción de polos la membrana Formación de los husos mitóticos nuclear
  • 12.
  • 13.
    • De acuerdoa la tasa de división celular: – Poblaciones estáticas: solo sufren división durante el desarrollo embrionario (Ej. Neuronas). Diferenciación terminal → G0 – Poblaciones estables: raramente se dividen. Se encuentran en G0 pero no hay diferenciación terminal. Pueden activarse y pasar a G1 (Ej. Procesos de cicatrización, células hepáticas) – Poblaciones renovables: renovación constante → células madre u originarias. Escasas, generalmente en G0 . Se activan por necesidad. • Células madre unipotenciales • Células madre pluripotenciales
  • 14.
    Muerte celular • Por accidente → NECROSIS – Debido a traumatismos físicos o químicos, anoxia, toxinas bacterfianas, etc. – Se desencadena la liberación de enziams lisosómicas • Parte del ciclo celular → → APOPTOSIS – Evento controlado genéticamente. La célula se disuelve gradualmente y es eliminada por fagocitos. Las organelas siguen funcionando hasta el final. – El citoplasma no entra en contacto con el espacio extracelular → no hay inflamación – Cariopicnosis (retracción del núcleo) – Cariorrexis (fragmentacion del núcleo) – Cariolisis (disolución de la cromatina)
  • 16.
    Envejecimiento celular • Procesocontrolado genéticamente. • Número de mitosis predeterminado. • Depende de la edad del organismo: – Fibroblastos • del feto → 50 veces • Individuo de 40 años → 40 veces • Individuo de 70 años → 20-30 veces
  • 17.
    HISTOGÉNESIS • Desarrollo ydiferenciación de tejidos a partir de células no diferenciadas de una capa germinal del embrión. • Cigota → mórula → blástula → gástrula • Ectodermo, endodermo y mesodermo
  • 18.
  • 19.
    TIPOS BÁSICOS DETEJIDOS ANIMALES
  • 20.
    Tejido Epitelial • Formadopor células adyacentes sin sustancia intercelular • Sin vasos sanguíneos. • Apoya en una membrana basal que lo relaciona con el tejido conectivo subyacente • Epecializaciones: – zona adherens – zona ocludens – desmosomas – microvellosidades – cilias
  • 21.
    • Revestimiento orecubrimiento externo e interno – Epidermis – Mesotelio – Endotelio • Función de protección por daños mecánicos, micro-organismos, pérdida de agua • Función táctil • Función glandular – Glándulas endócrinas – Glándulas exócrinas
  • 22.
    • EPITELIO SIMPLE – Plano (Cápsula de Bowman, endotelios) – Cúbico (Tiroides) – Cilíndrico (Digestivo) • EPITELIO ESTRATIFICADO – Plano (Piel) – Cúbico – Cilíndrico • EPITELIO DE TRANSICIÓN (Vejiga)
  • 23.