Introdución a los
Polímeros
MSc Luis Alberto Laguado Villamizar
Ciencia de los Materiales
CONTENIDO
• Historia
• Definición
• Clasificación
• Propiedades
• Reciclaje
• Ciclo de vida
Historia
1875
1907
ANT
1920
1839
1846
1860
1869
1930
1955
ACT
SXX
ASFALTO (MEDIO ORIENTE),ALGODÓN (MEXICO), LATEX (MAYAS).
PROCESO DE VULCANIZADO INDUSTRIAL DECAUCHO POR CHARLES GOODYEAR
CHRISTIAN SCHONBEIN (NITROCELULOSA) Y COLOIDON
CELULOIDE (PEINES Y PELICULAS FOTOGRAFICAS)
BOLAS DE BILLAR
ALFRED NOBEL DESCUBRE LA DINAMITA
NUEVAS INVESTIGACIONES
WALLACE HUME CAROTHERS PRIMERA FIBRA SINTETICA (DU PONT) Y POLIURETANOS, PMMA (BAYER)
STAUNDINGER POLIMERO “CADENA MACROMOLECULAR CONSTITUIDA DE ENLACES COV.”
LEO BAEKELAND RESINA TERMOESTABLE A PARTIR DEL FENOL Y FORMALDEHIDO
KARL ZIEGLER Y GIULIO NATTA POLIPROPILNO / ESTEREORREGULARIDAD
NUEVAS TECNOLOGIAS, MATERIALES Y APLICACIONES
Definición
► Los polímeros son materiales formados por largas cadenas
moleculares, de repetición de unidades estructurales llamadas
monómeros, unidos por enlaces covalentes.
► Polímero (del griego: “poli”, muchos; “meros”, partes)
► Un monómero es una unidad estructural básica y puede ser de
origen natural o sintético.
n
Estructura de los Polímeros
Enlaces covalentes:
► Son enlaces primarios o enlaces fuertes. Al interior de las
cadenas. Los átomos comparten electrones de valencia con
otros átomos. Entre átomos de un mismo elemento o de
afinidad electrónica similar.
► Enlaces direccionales: no conducen la electricidad ni la
temperatura.
Fuerzas de Van der Waals:
Son enlaces secundarios o enlaces débiles.
► Se forman por la atracción electrostática entre dos dipolos de
diferentes moléculas
► Estas fuerzas mantienen unidas las cadenas moleculares de los
termoplásticos a temperatura ambiente. Al subir la temperatura estos
enlaces se rompen y el material cambia de fase. Los polímeros pasan
de sólido a un estado de transición vítrea y después a estado líquido.
Enlace covalente fuerte
Fuerzas de
Van der Waals
Molécula de Polietileno
Hidrogeno
Clasificación de los polímeros
► Según su comportamiento mecánico y térmico, se clasifican en:
termoplásticos, termoestables y elastómeros.
► Según la estructura de las cadenas se pueden clasificar en
lineales, ramificadas y entrecruzadas.
► Según la naturaleza de los monómeros: Homopolímeros,
Copolímeros.
► Según la ubicación de las ramificaciones: Isotáctico,
sindiotáctico, atáctico.
Según su comportamiento mecánico y
térmico
Servicio Nacional de Aprendizaje SENA, 2005.
POLÍMEROS
Termoplásticos
Parcialmente
Cristalinos
Ejemplo:
polietileno,
polipropileno,
poliamidas
Amorfos
Ejemplo:
Policarbonato,
poliestireno,
polimetalicrato,
policloruro de vinilo
Termoestables
Ejemplo:
Fenol-formaldehido,
úreal-formaldehido,
resina epóxica.
Elastómeros
Ejemplo:
Poliuretano
Termoplásticos
► Formados por largas cadenas flexibles,
pueden ser lineales o ramificada, pueden
ser amorfos o cristalinos. Ejemplo: PE
► Los termoplásticos se ablandan con el
calor y se endurecen enfriándolos .
► Gracias a su flexibilidad y fluidez, se
pueden moldear por colada, rotación,
compresión, inyección, soplado,
extrusión.}
► Los Termoplásticos son reciclables
ASKELAND,2007
Reciclaje de Polímeros
Símbolo Material Usos comunes
PET: Tereftalato de
Polietileno
Envases para bebidas
Fibras de tapetes
PEAD - HDPE:
Polietileno de Alta
densidad
Botellas de leche
Botellas de shampoo
Juguetes
Vasos de plástico
PVC: Policloruro de
Vinilo
Tuberías
Botellas de aceite
Moldes
PEBD - LDPE:
Polietileno de Baja
densidad
Papel envolvente
Bolsas plásticas
PP: Polipropileno
Tapas de botellas
Carcasas
PS: Poliestireno
Platos desechables
Accesorios nevera
NEWELL,2009
Estructura Lineal
a. Estructura lineal con enlaces débiles entre cadenas: Termoplásticos.
b. Estructura parcialmente cristalina: se forman regiones
en las cuales las cadenas forman patrones geométricos
(Termoplásticos semicristalinos).
a. Estructura amorfa o vidriosa
(Termoplásticos) Material dúctil.
Cadena de polímeros Cristalino Amorfo
Enlace covalente fuerte
Enlace de hidrógeno
débil
a) Enlaces Cruzados b) Parcialmente Cristalinos
Servicio Nacional de Aprendizaje SENA, 2005.
PARCIALMENTE CRISTALINOS
PP Polipropileno
PE Polietileno
HDPE Polietileno de alta densidad
LDPE
Polietileno de baja
densidad
POM Polióxido de Metileno
PA Poliamida
AMORFOS
PC Policarbonato
PMMA Polimetacrilato de Metilo
PS Poliestireno
PVC Policloruro de vinilo
PVCw Policloruro de vinilo blando
PVCc Policloruro de vinilo clorado
PVCh Policloruro de vinilo duro
ABS Caucho de Acrilonitrilo
SAN Copolímero de Estireno -
Acrilonitrilo
SB Copolímero de Estireno -
Butadieno
BR Caucho de Butadieno
PTFE Politetrafluor Etileno
PB Polibutileno
Moléculas de Termoplásticos
Polietileno, PE
Polipropileno, PP
Poliestireno, PS
Policloruro de vinilo, PVC
Politetrafluoretileno, PTFE
Aplicaciones Termoplásticos
PET PEAD
PVC
PEBD Polipropileno Poliestireno GPPS
Poliestireno HIPS Poliestireno EPS Poliestireno XPS
ABS
PTFE “Teflón” Poliamida “Nylon”
Aplicaciones Termoplásticos
Termoestables
► Están constituidos por cadenas
largas (lineales o ramificadas) de
moléculas que están fuertemente
unidas por enlaces cruzados, para
formar estructuras de red
tridimensional. Ejemplo: PU
► Se presentan en forma de resinas
que se pueden moldear a
temperatura ambiente, alcanzando
una estructura sólida irreversible. ASKELAND,2007
Estructura lineal
Estructura lineal con enlaces fuertes cruzados. Materiales Rígidos
Enlace covalente fuerte
Enlace cruzado
d) Altamente enlace cruzado
TERMOESTABLES
SI Resinas de Silicona
UF Resinas de Urea - Formaldehido
UP Poliésteres no saturados
PF Resina de Fenol – Formaldehido
MF Resina de Melamina - Formaldehido
EP Resina Epoxi
TIEMPO(MIN)
TEMP ºC
TIEMPO DE GEL
PICO EXOTERMICO
TIEMPO DE
MADURACION
Diagrama exotérmico
Aplicaciones Termoestables
Silicona Resinas Uréicas Resinas Poliéster
Resinas Fenólicas Resinas Melamínicas Resinas Epóxicas
Elastómeros
► Tienen la propiedad de recuperar la forma original después de una gran
deformación causada por fuerzas externas.
► Conocidos como caucho, tienen una deformación elástica mayor al
200%, pueden ser tanto termoplásticos como termoestables ligeramente
entrelazados. Las cadenas poliméricas tienen forma de moléculas en
espiral.
► Ejemplos: Caucho natural: “Látex”, Polibutadieno, Neopreno, Caucho
vulcanizado.
Estructura con pocos enlaces cruzados: Elastómeros, Materiales
elásticos.
Estructura Lineal
Enlace cruzado
Enlace
cruzado
a) Deformado b) Estirado
Servicio Nacional de Aprendizaje SENA, 2005.
Deformación en Elastómeros
©2003 Brooks/Cole, a division of Thomson Learning, Inc. Thomson Learning™ is a trademark used herein under license.
cadenas
ELASTÓMEROS
PUR Poliuretano
SBR Caucho de Estireno - Butadieno
MQ Caucho de Silicona
NBR Caucho nitrílico
NR Caucho natural
Clasificación estructural
Lineal Lineal Ramificado
Lineal con
entrecruzamiento
Entrecruzado y
ramificado
ASKELAND,2007
Según naturaleza de los
Monómeros:
Homopolímeros
► Todos los monómeros que los constituyen son iguales.
Copolímeros
► Está formado por dos o más monómeros de origen
diferente.
Según ubicación de ramificaciones:
Isotáctico
► Es una disposición donde todos los grupos
funcionales ramificados están al mismo lado de la
cadena. Son configuraciones altamente cristalinas.
Sindiotáctico
► Los grupos se encuentran alternadamente a
ambos lados de la cadena principal. Poco
cristalino, menor resistencia mecánica.
Atáctico
► Los grupos se encuentran aleatoriamente a un
lado u otro de la cadena principal. Material
completamente amorfo, pocas aplicaciones.
Propiedades de los Polímeros
3.bp.blogspot.com
Resistencia Mecánica
ASKELAND,2007
Comportamiento mecánico
Cerámico
Metal
Termoplástico
Elastómero
ASKELAND,2007
Esfuerzo deformación NYLON 6,6
ASKELAND,2007
Deformación
Plástica
Deformación
elástica no lineal
Deformación
elástica lineal
Resistencia a la tensión
Tensión (%)
Resistencia a la fluencia
Rebajo
Esfuerzo – deformación elastómeros
Esfuerzoingenieril(psi)
Deformación ingenieril (pulg/pulg)
Desenrollado
de cadenas
Estirado de Enlaces
Propiedades mecánicas Termoplásticos
ASKELAND,2007
Propiedades mecánicas Elastómeros
ASKELAND,2007
Propiedades Mecánicas Termofijos
ASKELAND,2007
Fenólicos
Aminas
Poliésteres
Epóxidos
Uretanos
Silicones
Propiedades térmicas Termoplásticos
Efecto de la temperatura en Termoplásticos
ASKELAND,2007
Sólido
amorfo:
movimiento
de las
cadenas bajo
esfuerzo
Temperatura de Fusión
Temperatura
Temperatura de Transición Vítrea
Sólido
cristalino:
movimiento
difícil de las
cadenas
Líquido: movimiento fácil
de las cadenas
Vítreo: sólo movimiento
local de segmentos de
cadena
Propiedades Térmicas Termoestables
Temperatura de
descomposición
Temperaturas de transición
Polímero
Intervalo de
temperatura de
fusión
Intervalo de
temperatura de
transición vítrea (𝑻 𝒈)
Intervalo de
temperatura de
procesamiento
Conductividad térmica
Material W/mK
Plásticos:
PE
PA (Nylon)
0.32 – 0.4
0.23 – 0.29
Acero 17 – 50
Aluminio 211
Cobre 370 – 390
Aire 0.05
BIBLIOGRAFÍA
► ASHBY Michael, SHERCLIFF Hugh, CEBON David. MATERIALS: engineering,
science, processing and design. University of Cambridge, UK Butterworth-
Heinemann, first edition 2007.
http://the-eye.eu/public/WorldTracker.org/Physics/Materials%20Engineering%20%20-
%20Science%2C%20Processing%20and%20Design%20-
%20M.%20Ashby%2C%20et%20al.%2C%20%28B-H%2C%202007%29%20WW.pdf
► ASKELAND Donald, PHULÉ Pradeep. Ciencia e Ingeniería de los Materiales. Séptima
edición,Sexta edición, Thomson, México, 2007.
https://drive.google.com/file/d/1YeeQoXjCJndZoX2ZF0O3R2y6RFMiZLxw/view
file:///C:/Users/Mafe%20Pardo%20Lopez/Downloads/Askeland%20Issuu.pdf
► NEWELL James, Ciencia de los Materiales Aplicación e Ingeniería, Primera Edición,
Alfaomega S.A, Mexico,2009

INTRODUCCION A LOS POLIMEROS

  • 1.
    Introdución a los Polímeros MScLuis Alberto Laguado Villamizar Ciencia de los Materiales
  • 2.
    CONTENIDO • Historia • Definición •Clasificación • Propiedades • Reciclaje • Ciclo de vida
  • 3.
    Historia 1875 1907 ANT 1920 1839 1846 1860 1869 1930 1955 ACT SXX ASFALTO (MEDIO ORIENTE),ALGODÓN(MEXICO), LATEX (MAYAS). PROCESO DE VULCANIZADO INDUSTRIAL DECAUCHO POR CHARLES GOODYEAR CHRISTIAN SCHONBEIN (NITROCELULOSA) Y COLOIDON CELULOIDE (PEINES Y PELICULAS FOTOGRAFICAS) BOLAS DE BILLAR ALFRED NOBEL DESCUBRE LA DINAMITA NUEVAS INVESTIGACIONES WALLACE HUME CAROTHERS PRIMERA FIBRA SINTETICA (DU PONT) Y POLIURETANOS, PMMA (BAYER) STAUNDINGER POLIMERO “CADENA MACROMOLECULAR CONSTITUIDA DE ENLACES COV.” LEO BAEKELAND RESINA TERMOESTABLE A PARTIR DEL FENOL Y FORMALDEHIDO KARL ZIEGLER Y GIULIO NATTA POLIPROPILNO / ESTEREORREGULARIDAD NUEVAS TECNOLOGIAS, MATERIALES Y APLICACIONES
  • 4.
    Definición ► Los polímerosson materiales formados por largas cadenas moleculares, de repetición de unidades estructurales llamadas monómeros, unidos por enlaces covalentes. ► Polímero (del griego: “poli”, muchos; “meros”, partes) ► Un monómero es una unidad estructural básica y puede ser de origen natural o sintético. n
  • 5.
    Estructura de losPolímeros Enlaces covalentes: ► Son enlaces primarios o enlaces fuertes. Al interior de las cadenas. Los átomos comparten electrones de valencia con otros átomos. Entre átomos de un mismo elemento o de afinidad electrónica similar. ► Enlaces direccionales: no conducen la electricidad ni la temperatura.
  • 6.
    Fuerzas de Vander Waals: Son enlaces secundarios o enlaces débiles. ► Se forman por la atracción electrostática entre dos dipolos de diferentes moléculas ► Estas fuerzas mantienen unidas las cadenas moleculares de los termoplásticos a temperatura ambiente. Al subir la temperatura estos enlaces se rompen y el material cambia de fase. Los polímeros pasan de sólido a un estado de transición vítrea y después a estado líquido. Enlace covalente fuerte Fuerzas de Van der Waals
  • 7.
  • 8.
    Clasificación de lospolímeros ► Según su comportamiento mecánico y térmico, se clasifican en: termoplásticos, termoestables y elastómeros. ► Según la estructura de las cadenas se pueden clasificar en lineales, ramificadas y entrecruzadas. ► Según la naturaleza de los monómeros: Homopolímeros, Copolímeros. ► Según la ubicación de las ramificaciones: Isotáctico, sindiotáctico, atáctico.
  • 9.
    Según su comportamientomecánico y térmico Servicio Nacional de Aprendizaje SENA, 2005. POLÍMEROS Termoplásticos Parcialmente Cristalinos Ejemplo: polietileno, polipropileno, poliamidas Amorfos Ejemplo: Policarbonato, poliestireno, polimetalicrato, policloruro de vinilo Termoestables Ejemplo: Fenol-formaldehido, úreal-formaldehido, resina epóxica. Elastómeros Ejemplo: Poliuretano
  • 10.
    Termoplásticos ► Formados porlargas cadenas flexibles, pueden ser lineales o ramificada, pueden ser amorfos o cristalinos. Ejemplo: PE ► Los termoplásticos se ablandan con el calor y se endurecen enfriándolos . ► Gracias a su flexibilidad y fluidez, se pueden moldear por colada, rotación, compresión, inyección, soplado, extrusión.} ► Los Termoplásticos son reciclables ASKELAND,2007
  • 11.
    Reciclaje de Polímeros SímboloMaterial Usos comunes PET: Tereftalato de Polietileno Envases para bebidas Fibras de tapetes PEAD - HDPE: Polietileno de Alta densidad Botellas de leche Botellas de shampoo Juguetes Vasos de plástico PVC: Policloruro de Vinilo Tuberías Botellas de aceite Moldes PEBD - LDPE: Polietileno de Baja densidad Papel envolvente Bolsas plásticas PP: Polipropileno Tapas de botellas Carcasas PS: Poliestireno Platos desechables Accesorios nevera NEWELL,2009
  • 12.
    Estructura Lineal a. Estructuralineal con enlaces débiles entre cadenas: Termoplásticos. b. Estructura parcialmente cristalina: se forman regiones en las cuales las cadenas forman patrones geométricos (Termoplásticos semicristalinos). a. Estructura amorfa o vidriosa (Termoplásticos) Material dúctil. Cadena de polímeros Cristalino Amorfo Enlace covalente fuerte Enlace de hidrógeno débil a) Enlaces Cruzados b) Parcialmente Cristalinos
  • 13.
    Servicio Nacional deAprendizaje SENA, 2005.
  • 14.
    PARCIALMENTE CRISTALINOS PP Polipropileno PEPolietileno HDPE Polietileno de alta densidad LDPE Polietileno de baja densidad POM Polióxido de Metileno PA Poliamida AMORFOS PC Policarbonato PMMA Polimetacrilato de Metilo PS Poliestireno PVC Policloruro de vinilo PVCw Policloruro de vinilo blando PVCc Policloruro de vinilo clorado PVCh Policloruro de vinilo duro ABS Caucho de Acrilonitrilo SAN Copolímero de Estireno - Acrilonitrilo SB Copolímero de Estireno - Butadieno BR Caucho de Butadieno PTFE Politetrafluor Etileno PB Polibutileno
  • 15.
    Moléculas de Termoplásticos Polietileno,PE Polipropileno, PP Poliestireno, PS Policloruro de vinilo, PVC Politetrafluoretileno, PTFE
  • 16.
    Aplicaciones Termoplásticos PET PEAD PVC PEBDPolipropileno Poliestireno GPPS
  • 17.
    Poliestireno HIPS PoliestirenoEPS Poliestireno XPS ABS PTFE “Teflón” Poliamida “Nylon” Aplicaciones Termoplásticos
  • 18.
    Termoestables ► Están constituidospor cadenas largas (lineales o ramificadas) de moléculas que están fuertemente unidas por enlaces cruzados, para formar estructuras de red tridimensional. Ejemplo: PU ► Se presentan en forma de resinas que se pueden moldear a temperatura ambiente, alcanzando una estructura sólida irreversible. ASKELAND,2007
  • 19.
    Estructura lineal Estructura linealcon enlaces fuertes cruzados. Materiales Rígidos Enlace covalente fuerte Enlace cruzado d) Altamente enlace cruzado
  • 20.
    TERMOESTABLES SI Resinas deSilicona UF Resinas de Urea - Formaldehido UP Poliésteres no saturados PF Resina de Fenol – Formaldehido MF Resina de Melamina - Formaldehido EP Resina Epoxi
  • 21.
    TIEMPO(MIN) TEMP ºC TIEMPO DEGEL PICO EXOTERMICO TIEMPO DE MADURACION Diagrama exotérmico
  • 22.
    Aplicaciones Termoestables Silicona ResinasUréicas Resinas Poliéster Resinas Fenólicas Resinas Melamínicas Resinas Epóxicas
  • 23.
    Elastómeros ► Tienen lapropiedad de recuperar la forma original después de una gran deformación causada por fuerzas externas. ► Conocidos como caucho, tienen una deformación elástica mayor al 200%, pueden ser tanto termoplásticos como termoestables ligeramente entrelazados. Las cadenas poliméricas tienen forma de moléculas en espiral. ► Ejemplos: Caucho natural: “Látex”, Polibutadieno, Neopreno, Caucho vulcanizado.
  • 24.
    Estructura con pocosenlaces cruzados: Elastómeros, Materiales elásticos. Estructura Lineal Enlace cruzado Enlace cruzado a) Deformado b) Estirado
  • 25.
    Servicio Nacional deAprendizaje SENA, 2005.
  • 26.
    Deformación en Elastómeros ©2003Brooks/Cole, a division of Thomson Learning, Inc. Thomson Learning™ is a trademark used herein under license. cadenas
  • 27.
    ELASTÓMEROS PUR Poliuretano SBR Cauchode Estireno - Butadieno MQ Caucho de Silicona NBR Caucho nitrílico NR Caucho natural
  • 28.
    Clasificación estructural Lineal LinealRamificado Lineal con entrecruzamiento Entrecruzado y ramificado ASKELAND,2007
  • 29.
    Según naturaleza delos Monómeros: Homopolímeros ► Todos los monómeros que los constituyen son iguales.
  • 30.
    Copolímeros ► Está formadopor dos o más monómeros de origen diferente.
  • 31.
    Según ubicación deramificaciones: Isotáctico ► Es una disposición donde todos los grupos funcionales ramificados están al mismo lado de la cadena. Son configuraciones altamente cristalinas.
  • 32.
    Sindiotáctico ► Los gruposse encuentran alternadamente a ambos lados de la cadena principal. Poco cristalino, menor resistencia mecánica.
  • 33.
    Atáctico ► Los gruposse encuentran aleatoriamente a un lado u otro de la cadena principal. Material completamente amorfo, pocas aplicaciones.
  • 34.
    Propiedades de losPolímeros 3.bp.blogspot.com
  • 35.
  • 36.
  • 37.
    Esfuerzo deformación NYLON6,6 ASKELAND,2007 Deformación Plástica Deformación elástica no lineal Deformación elástica lineal Resistencia a la tensión Tensión (%) Resistencia a la fluencia Rebajo
  • 38.
    Esfuerzo – deformaciónelastómeros Esfuerzoingenieril(psi) Deformación ingenieril (pulg/pulg) Desenrollado de cadenas Estirado de Enlaces
  • 39.
  • 40.
  • 41.
  • 42.
  • 43.
    Efecto de latemperatura en Termoplásticos ASKELAND,2007 Sólido amorfo: movimiento de las cadenas bajo esfuerzo Temperatura de Fusión Temperatura Temperatura de Transición Vítrea Sólido cristalino: movimiento difícil de las cadenas Líquido: movimiento fácil de las cadenas Vítreo: sólo movimiento local de segmentos de cadena
  • 44.
  • 45.
    Temperaturas de transición Polímero Intervalode temperatura de fusión Intervalo de temperatura de transición vítrea (𝑻 𝒈) Intervalo de temperatura de procesamiento
  • 46.
    Conductividad térmica Material W/mK Plásticos: PE PA(Nylon) 0.32 – 0.4 0.23 – 0.29 Acero 17 – 50 Aluminio 211 Cobre 370 – 390 Aire 0.05
  • 47.
    BIBLIOGRAFÍA ► ASHBY Michael,SHERCLIFF Hugh, CEBON David. MATERIALS: engineering, science, processing and design. University of Cambridge, UK Butterworth- Heinemann, first edition 2007. http://the-eye.eu/public/WorldTracker.org/Physics/Materials%20Engineering%20%20- %20Science%2C%20Processing%20and%20Design%20- %20M.%20Ashby%2C%20et%20al.%2C%20%28B-H%2C%202007%29%20WW.pdf ► ASKELAND Donald, PHULÉ Pradeep. Ciencia e Ingeniería de los Materiales. Séptima edición,Sexta edición, Thomson, México, 2007. https://drive.google.com/file/d/1YeeQoXjCJndZoX2ZF0O3R2y6RFMiZLxw/view file:///C:/Users/Mafe%20Pardo%20Lopez/Downloads/Askeland%20Issuu.pdf ► NEWELL James, Ciencia de los Materiales Aplicación e Ingeniería, Primera Edición, Alfaomega S.A, Mexico,2009