Este documento presenta una introducción al estudio de la histología y embriología bucodental. Explica la anatomía de la cavidad bucal y sus tejidos, incluyendo la mucosa bucal, las glándulas salivales y sus funciones, la estructura y composición de los dientes, el periodonto y la placa bacteriana. También describe los métodos de estudio histológicos como los microscopios óptico, electrónico y de barrido, así como las técnicas histológicas básicas para la preparación de muestr

1. INTRODUCCION AL ESTUDIO
HISTOLOGÍA Y LA EMBRIOLOGÍA
BUCODENTAL
DOCENTE: C.D NESTOR ARTURO TAFUR CHÁVEZ
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela Profesional de Estomatología

2. LA BOCA
CAVIDAD OCUPADA POR:
 LENGUA
 DIENTES

3. ARRIBA: BOVEDA PALATINA
ABAJO: PISO DE BOCA Y
LENGUA
LATERALMENTE: MEJILLAS
POSTERIOR: ITSMO DE LAS
FAUSES
ANTERIOR: LABIOS
LIMITES LA BOCA

4. LA BOCA
PROPIAMENTE
DICHA:
Región
comprendida
dentro de los
arcos dentarios.
EN OCLUSIÓN LOS ARCOS DENTARIOS DIVIDEN LA CAVIDAD BUCAL EN:
EL
VESTIBULO
Limita por
delante por los
labios y las
mejillas.
LA BOCA

6. La cavidad bucal
Compuesta por un conjunto de órganos asociados que realizan en común
múltiples funciones específicas como:
La
masticación
La
deglución
La
fonación,
etc.

7. TEJIDOS
DUROS
DIENTES
HUESO
ALVEOLAR
TEJIDOS
BLANDOS
MUCOSA
BUCAL
GLANDULAS
SALIVALES
La cavidad bucal

8. MUCOSA BUCAL
TODA MUCOSA ESTÁ CONSTITUIDA POR UN TEJIDO CONECTIVO DENOMINADO CORION O LAMINA PROPIA
CLASIFICACIÓN:

9. GLANDULAS SALIVALES
(SEROSAS O MIXTAS)
GLANDULAS
PRINCIPALES O
MAYORES
PAROTIDA
SUBMAXILAR
SUNLINGUAL
GLANDULAS PRINCIPALES O MAYORES

10. GLANDULAS
SECUNDARIAS
O MENORES
PALATINAS
LINGUALES
LABIALES
BUCALES
GLANDULAS SALIVALES
(SEROSAS O MIXTAS)
GLANDULAS SECUNDARIAS O MENORES

11. GLANDULAS SALIVALES
(SEROSAS O MIXTAS)
PRESENTA DOS PORCIONES:
SECRETORA
CONDUCTORA

12. SECRETORA
ADENOMEROS
QUE ELABORAN
SALIVA
CONDUCTORA
TRANSPORTAN
HACIA LA BOCA
GLANDULAS SALIVALES
(SEROSAS O MIXTAS)
PRESENTA DOS PORCIONES:

13. ALIMENTICIA
DEGRACACIÓN DE
ALMIDÓN (METABOLISMO
DE LOS HIDRATOS DE
CARBONO)
LUBRICACIÓN
SALUD
BUCAL
LAVANDO
PERMANENTEMENTE DE
LOS RESTOS DE
ALIMENTOS
MANTENER CONSTANTE
PH BUCAL
SISTEMA DE DEFENSA
INMUNOGLOBULINAS
FUNCIONES:
GLANDULAS SALIVALES
(SEROSAS O MIXTAS)

14. DIENTES
 CLASIFICACIÓN:
 POR SU PERMANENCIA

15. DIENTES
 CLASIFICACIÓN:
 POR SU PERMANENCIA
•(6-8 MESES EN ADELANTE)
•INCISIVOS, CANINOS Y
MOLARES
PRIMARIOS,
DECIDUOS O
TEMPORARIOS
•(6 AÑOS EN ADELANTE)
•INCISIVOS, CANINOS,
PREMOLARES Y MOLARES
DIENTES
PERMANENTES

16. DIENTES
CORONA
CUELLO
RAIZ
ESMALTE
DENTINA
ENCÍA
PULPA
CEMENTO
HUESO
ALVEOLAR

17. ESMALTE
•ECTODERMICO
CEMENTO
•TEJIDO CONECTIVO
CALCIFICADO
PULPA
DENTARIA
DENTINA
•TEJIDO CONECTIVO
MINERALIZADO
•ECTOMESENQUIMÁTICO
( CRESTA NEURAL)

18. DIENTES
ESMALTE
•95% MATERIA INORGÁNICA (CRISTALES DE HIDROXIAPATITA) SE ORGANIZAN Y FORMAN LOS PRIMAS Y VARILLAS
DEL ESMALTE (UNIDAD BASICA Y ESTRUCTURAL DEL ESMALTE)
COMPLEJO
DENTINO PULPAR
•UNICO TEJIDO BLANDO DEL DIENTE
•ODONTOBLASTO (CÉLULA MÁS IMPORTANTE)
•FORMA:
•DENTINA PRIMARIA
•DENTINA SECUNDARIA
•DENTINA TERCIARIA (REPARATIVA)
•DENTINA DEL MANDO (PERPENDICULAR A CONEXIÓN AMELODENTINARIA)
•DENTINA CIRCUMPOLAR (ALREDEDOR DE LAS PROLONGACIONES ODONTOBLÁSTICAS)

19. PERIODONTO
CONJUNTO DE
TEJIDOS DE
SOSTÉN Y
PROTECCIÓN
DEL ELEMENTO
DENTARIO

20. PERIODONTO
CEMENTO
(TEJIDO QUE
RODEA A LA
DENTINA)
LIGAMENTO
PERIODONTAL
UNE AL HUESO
ALVEOLAR Y AL
CEMENTO
HUESO
ALVEOLAR
ALVEOLO
DENTARIO
CONJUNTO DE TEJIDOS DE SOSTÉN Y PROTECCIÓN DEL ELEMENTO DENTARIO

21. PLACA BACTERIANA

22. PLACA BACTERIANA
Masa amorfa acelular y libre de bacterias, formada principalmente por un precipitado de proteínas
salivales
ESTARINA
ALBÚMINAS
AMILASA
LISOSIMAS
PELICULA DENTAL ADQUIRIDA (1um)
PELICULA DENTAL ADQUIRIDA (1um)

23. POR MICROORGANISMOS
PATÓGENOS PASA A SER:
PLACA BACTERIANA O
BIOFILM(PELICULA DENTAL
MICROBIANA)
CONTRIBUYE CON LA
CARIES DENTAL Y LA
ENFERMEDAD
PERIODONTAL
PLACA BACTERIANA
PELICULA DENTAL ADQUIRIDA (1um)
COLONIZADA

24. METODOS DE ESTUDIO HISTOLÓGICOS
MICROSCOPIOS
OPTICO

25. METODOS DE ESTUDIO HISTOLÓGICOS
MICROSCOPIOS
FOTONICO

26. METODOS DE ESTUDIO HISTOLÓGICOS
MICROSCOPIOS
MICROSCOPIOS
ELECTRONICO
DE BARRIDO

27. METODOS DE ESTUDIO HISTOLÓGICOS
MICROSCOPIOS
MICROSCOPIOS
ELECTRONICO
DE
TRANSMICIÓN

28. METODOS DE ESTUDIO HISTOLÓGICOS
MICROSCOPIOS
MICROSCOPIA
DE
RESOLUCIÓN
ATÓMICA

29. TÉCNICAS HISTOLÓGICAS
VITALES
•TEJIDOS VIVOS
(EXPERIMENTALES)
SUPRAVITALES
• SEPARADOS DEL
SER VIVO
(MUESTRAS
VIVAS)
POSTVITALES
• TEJIDOS
MUERTOS

30. TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)
PROCESOS FÍSICOS
• CONGELACIÓN
PROCESOS QUÍMICOS
• Inmersión de la muestra en una solución
fijadora (FORMOL NEUTRO O TAMPONADO
10-15%) Lo más pronto para evitar
autólisis.
FIJACIÓN (1ER PASO)
Se interrumpen los procesos de metabolismo celular y se
conserva de manera fidedigna las estructuras celulares y
tisulares.
Se puede realizar por:

31. FIJACIÓN (1ER PASO)
TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)

32. TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)
1X1 CM
GROSOR NO
MAYOR A 5mm
Volumen del
fijador mayor
en 20 veces
que el de la
muestra
Posterior a la
fijación se
realiza lavado
FIJACIÓN (1ER PASO)
BUENA MUESTRA

33. TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)
Para la inclusión se
retira la totalidad
del agua de la
muestra por
DESHIDRATACIÓN
con alcohol etílico
en
concentraciones
crecientes de 50-
60-70-80-90 y
100%)
Una vez
deshidratado se
procede al
ACLARAMIENTO.
Inclusión de
tejidos en
sustancias que
adquiera dureza
por algún
mecanismo, la más
utilizada es la
inclusión de
parafina (punto de
fusión 45 – 60
grados)
INCLUSIÓN

34. La sustitución del agente
deshidratante por otro
llamado liquido intermedio
que sea miscible con el
medio de inclusión
(BENCENO, XILENO,
TOLUENO)
Luego de ello se produce la
inclusión hasta generar un
TACO (bloque sólido)
TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)
INCLUSIÓN

35. TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)
INCLUSIÓN

36. TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)
CORTE

37. Para la obtención de
láminas delgadas a partir
del bloque de parafina se
realizará el corte con
unos instrumentos
llamados MICROTOMOS.
(MICROTOMO MINOT O DE
ROTACIÓN el más
utilizado 7-5um de
espesor)
TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)
CORTE
TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)

38. TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)

39. TINCIÓN
TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)

40. TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)

42. TINCIÓN
• HISTOQUÍMICA
• INMUNOHISTOQUÍMICA
TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS BLANDOS)

43. TEJIDOS DUROS
ÁCIDOS
FUERTES
ACIDO
NÍTRICOS
AL 5-10%
FORMOL
AL 10%
ÁCIDOS
DEBILES
ÁCIDO
FORMICO
AL 90%
QUELANTES EDTA
DESCALCIFICAR
TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS DUROS)

44. EN PIEZAS DENTARIAS:
SE RECOMIENDA INCLUSIÓN EN CELODINA EN REEMPLAZO DE LA PARAFINA
SE UTILIZARÁ MICROTOMO MOTORIZADO
TINCIÓN CON TETRACICLINAS
EL DESGASTE SE REALIZARÁ CON PIEDRA DE ARCANZAS (DE GRUESO A FINO)
ESPESOR DE 30um
TECNICA HISTOLOGÓGICA BASICA
(MICROSCOPÍA OPTICA DE TEJIDOS DUROS)