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LA
CARCINOGENESIS
LIC. JULEISY MOSTAJO RUIZ
INTRODUCCION
Las mutaciones en los
genes regulatorios claves
alteran el estado de las células
y pueden causar el crecimiento
irregular visto en el cáncer.
2
 GALENO: el primero en proponer una teoría de la
carcinogénesis.
“El cáncer aparece por un desequilibrio entre los
humores y acumulación de bilis negra que origina el
tumor y un estado de melancolía” (DX
CONSTITUCIONAL NEOPLÁSICO)
 PARACELSO (1493 – 1541) afirmo que los
tumores se producen por acumulación de agentes
exógenos en el organismo.
 PERCIVAL POTT ( s. XVIII): Observo la asociación
entre cáncer de escroto y los deshollinadores.
 SIGLO XIX: Descripciones histopatológicas del
cáncer.
EL CANCER
Es una enfermedad genética que se
produce por alteración de la expresión de
los genes celulares, lo que se produce de
forma acumulativa y secuencial, hasta la
aparición de la neoplasia maligna.
6
CAUSAS
 CAUSAS EXOGENAS
 Carcinógenos Químicos
 Carcinógenos Biológicos
 Carcinógenos Físicos
 CAUSAS ENDOGENAS
 Causas Genéticas
 Agregabilidad familiar
ETAPAS
LA INICIACIÓN
LA PROMOCIÓN
LA PROGRESIÓN
FACTORES
20 % GENÉTICOS
30 % POR FUMAR
3 % RADIACIÓN
NATURAL
47 % AGENTES
AMBIENTALES
METABOLISMO DE
AGENTES
CARCINOGÉNICOS
 Es muy difícil detectarlos prematuramente
porque estos son irreversibles. Se estima que
sobre el 80% de los diferentes tipos de cáncer
son producidos por agentes químicos, lo que
revela la importancia de los factores
ambientales en la incidencia del cáncer.
 Denominadas Citocromo p – 450
 Una flavoproteína conocida como NADPH,
citocromo P – 45, reductasa y fosfolípidos
que proporcionan el medio ambiente
adecuado para que ocurra la reacción.
 Hidrocarburo policíclico aromático ,
Benzo(a)pireno
 La carcinogénesis química comprende etapas
de iniciación promoción y progresión del
tumor.
CARCINOGÉNESIS
QUIMICA EN LOS
SERES HUMANOS
HTLV-1 es el agente causal de Leucemia
de células T adultas / linfoma (LLTA) y
Mielopatía asociada a HTLV-1
(MAH/PET). LLTA es una Neoplasia
maligna de células T agresiva con una
mediana de supervivencia a 8 meses y
pico de aparición en la sexta década.
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LA CARCINOGENESIS.pptx

  • 2. INTRODUCCION Las mutaciones en los genes regulatorios claves alteran el estado de las células y pueden causar el crecimiento irregular visto en el cáncer. 2
  • 3.  GALENO: el primero en proponer una teoría de la carcinogénesis. “El cáncer aparece por un desequilibrio entre los humores y acumulación de bilis negra que origina el tumor y un estado de melancolía” (DX CONSTITUCIONAL NEOPLÁSICO)  PARACELSO (1493 – 1541) afirmo que los tumores se producen por acumulación de agentes exógenos en el organismo.  PERCIVAL POTT ( s. XVIII): Observo la asociación entre cáncer de escroto y los deshollinadores.  SIGLO XIX: Descripciones histopatológicas del cáncer.
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  • 6. EL CANCER Es una enfermedad genética que se produce por alteración de la expresión de los genes celulares, lo que se produce de forma acumulativa y secuencial, hasta la aparición de la neoplasia maligna. 6
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  • 8. CAUSAS  CAUSAS EXOGENAS  Carcinógenos Químicos  Carcinógenos Biológicos  Carcinógenos Físicos  CAUSAS ENDOGENAS  Causas Genéticas  Agregabilidad familiar
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  • 19. FACTORES 20 % GENÉTICOS 30 % POR FUMAR 3 % RADIACIÓN NATURAL 47 % AGENTES AMBIENTALES
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  • 30. METABOLISMO DE AGENTES CARCINOGÉNICOS  Es muy difícil detectarlos prematuramente porque estos son irreversibles. Se estima que sobre el 80% de los diferentes tipos de cáncer son producidos por agentes químicos, lo que revela la importancia de los factores ambientales en la incidencia del cáncer.  Denominadas Citocromo p – 450  Una flavoproteína conocida como NADPH, citocromo P – 45, reductasa y fosfolípidos que proporcionan el medio ambiente adecuado para que ocurra la reacción.  Hidrocarburo policíclico aromático , Benzo(a)pireno  La carcinogénesis química comprende etapas de iniciación promoción y progresión del tumor.
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  • 59. HTLV-1 es el agente causal de Leucemia de células T adultas / linfoma (LLTA) y Mielopatía asociada a HTLV-1 (MAH/PET). LLTA es una Neoplasia maligna de células T agresiva con una mediana de supervivencia a 8 meses y pico de aparición en la sexta década.