✅ Este GateWay será el centralizador de una red de sensores que permitirán monitorear y almacenar variables de interés, con la capacidad de mejorar los distintos sectores productivos del país.
✅ Este GateWay será el centralizador de una red de sensores que permitirán monitorear y almacenar variables de interés, con la capacidad de mejorar los distintos sectores productivos del país.
Se denomina motor de corriente alterna a aquellos motores eléctricos que funcionan con alimentación eléctrica en corriente alterna. Un motor es una máquina motriz, esto es, un aparato que convierte una forma determinada de energía en energía mecánica de rotación o par.
1. Cccccccvvvvv
LABORATORIO 1: OBTENCION DEL
ESPECTRO DE ABSORCION
Presentadoa:
Dr.SalvadorBendezú Montes
Por:
UNIVERSIDAD INNOVADORA UN INGENIERO QUÍMICO UNA
EMPRESA
Semestre : VI
Sección : “A”
HUANCAYO – PERÚ
2018
2014
ANALISIS INSTRUMENTAL
2. INGE NIE RIA QU IMICA – ANALISIS INSTRU ME NTAL
2
>><
GRUPO N°: 1
INFORME N°: 1
EXP. N°: 1
Título del experimento: “Obtención del espectro de absorción “
Nombre de Experimentadores:
ALVA CABRERA YAN CARLOS
ANTONIO ACUÑA OSCAR
CAMPOS CARDENAS JULIO
Fecha de la experiencia: 16/05/2018 Fecha entrega informe: 24/05/2018
RESUMEN
En el siguiente laboratorio vamos a determinar el espectro de absorción de KMnO4,
K2Cr2O7 y de la mistura de los dos. Para ello se utilizara el método de análisis
instrumental de espectrofotometria UV- visible, del cual se determinó los espectros
de las fiolas N° 4 de A y B y la fiola N° 2 de A+B. de los cuales obtuvimos los picos
mas altos: para A (3525;1.1719), B (3555;1.4133) y en A+B (5255;0.9544). Tambien
se determinó las absorbancias para distintas concentraciones de estos compuestos
de los cual se obtuvieron como máxima absorbancia para el tubo N°6 de KMnO4
con un valor de 0.5934 en una longitud de onda de 365 nm, y un valor de 1.5559
en una longitud de onda de 575 nm, fiola N°6 con 1.6350 para una longitud de onda
3. INGE NIE RIA QU IMICA – ANALISIS INSTRU ME NTAL
3
de 365 nm y 0.0193 para 575 nm. En la mezcla se dio la máxima absorbancia
se dio en la fiola N°1 para la longitud de onda de 365 nm el cual dio un valor de
1.2449 y en la fiola N°2 para la longitud de 575 nm el cual dio un valor de 0.9829.
OBJETIVOS
Obtener espectros de absorción KMnO4, K2Cr2O7 y de la mistura de los dos.
Leer absorbancias (A) a varias concentraciones de los compuestos ya
mencionados.
DATOS EXPERIMENTALES
MATERIALES
6 Fiolas 25 ml
1 pro pipeta
1 soporte universal
1 Nuez doble
1 Pinzas de bureta
1 Pipeta de 10 ml
1 Frasco lavador
REACTIVOS
Agua destilada
EEE
EEE
EED
FFD
FFE
4. INGE NIE RIA QU IMICA – ANALISIS INSTRU ME NTAL
4
Ácido sulfúrico: 3.75M
Permanganato de potasio
Dicromato de potasio
FACTORES CONSTANTES
Reactivos usados: agua destilada
Temperatura: 17° C
Presión: 520mmHg
CA=400ppm
CB=800 ppm
DATOS TABULADOS
TABLA N°1 PREPARACION DE LAS DISOLUCIONES DE KMnO4
Fiola 1 2 3 4 5 6
Vol
KMnO7
0.5 ml 1 ml 2 ml 3 ml 4 ml 5 ml
Vol
H2S04
1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
Vol
H2O
Hasta aforo total
TABLA N°2 PREPARACION DE LAS DISOLUCIONES DE K2Cr2O7
Fiola 1 2 3 4 5 6
Vol
K2Cr2O7
0.5 ml 1 ml 2 ml 3 ml 4 ml 5 ml
Vol
H2S04
1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
Vol
H2O
Hasta aforo total
5. INGE NIE RIA QU IMICA – ANALISIS INSTRU ME NTAL
5
TABLA N°3 PREPARACION DE LAS MEZCLAS A+B
FIOLA 1 2
Volumen de A 2 ml 3 ml
Volumen de B 2 ml 3ml
Volumen de H2S04 1 ml 1 ml
Volumen de agua
destilada
Hasta aforo total
PROCEDIMIENTO:
Primeramente tendremos 6 fiolas de 25ml en los cuales añadiremos la solución
de KMnO7 0.5ml ,1ml, 2ml, 3ml, 4ml, 5ml
Pasaremos a agregar 1 ml de ácido sulfúrico 0.1 M en cada fiola con la
solución
luego aforaremos con la piceta hasta un volumen de 25 ml
pasaremos a homogenizar la solución agitando la fiola
finalmente una disolución violeta (el cual llevaremos al espectrofotómetro)
luego obtendremos las longitudes de onda máxima absorción. Con el sofward
del espectrofotómetro UV-visible
Lo mismo se hara para el , K2Cr2O7 y de la mistura de los dos
6. INGE NIE RIA QU IMICA – ANALISIS INSTRU ME NTAL
6
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Espectros de cada solución y mistura
Grafico N°1 espectro de la fiola N°4 para la solución de KMnO4
Grafico N°2 espectro de la fiola N°4 para la solución de K2Cr2O7
7. INGE NIE RIA QU IMICA – ANALISIS INSTRU ME NTAL
7
Grafico N°3 espectro de la fiola N°2 para la mezcla de KMnO4 y
K2Cr2O7
8. INGE NIE RIA QU IMICA – ANALISIS INSTRU ME NTAL
8
Absorvancias para las diferentes disoluciones:
KMnO4
K2Cr2O7
KMnO4 + K2Cr2O7
FIOLA Absorbancia a
365 nm de rango
Absorvancia a
575 nm de rango
1 1.2449 0.7712
fiola Absorbancia a 365
nm de rango
Absorvancia a 575
nm de rango
1 0.0910 0.2333
2 0.1207 0.3153
3 0.2459 0.6369
4 0.3633 0.9513
5 0.4755 1.2523
6 0.5934 1.5559
fiola Absorbancia a 365
nm de rango
Absorvancia a 575
nm de rango
1 0.1456 0.0053
2 0.3196 0.0070
3 0.6133 0.0075
4 0.9906 0.0126
5 1.3082 0.0172
6 1.6350 0.0193
9. INGE NIE RIA QU IMICA – ANALISIS INSTRU ME NTAL
9
2 1.1961 0.9829
Tamndo en cuenta el grafico 3 podemos comprobar la ley de beer. Cuando en una disolución hay
varias sustancias que absorben radiación, es posible, en muchos casos, llevar a cabo su
determinación sin necesidad de separar previamente los distintos componentes. Cuando se trata
de doscomponentes,MyN,cuyosespectrosde absorciónestánsuperpuestosatodaslaslongitudes
de onda, la forma de proceder es medir las absorbancias A1 y A2 a las longitudes de onda λ1 y λ2
respectivamente, y planteando las ecuaciones siguientes:
A1 = εM1 b CM + εN1 b CN (a λ1)
A2 = εM2 b CM + εN2 b CN (a λ2)
Esto es posible porque la ley de Beer establece que la absorbancia es una propiedad aditiva, de
formaque laabsorbanciatotal de unadisoluciónaunaPrácticasde AnálisisInstrumental 2longitud
de onda dada esigual a lasuma de las absorbanciasde loscomponentesindividualespresentes.En
las ecuacionesanteriores,brepresentael caminoópticoy εM1, εM2, εN1 y εN2 lasabsortividades
molaresde MyN a laslongitudesde ondaλ1yλ2,que debenserdeterminadaspreviamenteapartir
de disolucionespatrón,omejor,apartirde laspendientesdesusrepresentacionesde laleydeBeer.
CONCLUSIONES
se determinó los espectros de las fiolas N° 4 de A y B y la fiola N° 2 de A+B. de los
cuales obtuvimos los picos mas altos: para A (352.5;1.1719), B (355.5;1.4133) y en
A+B (525.5;0.9544).
Tambien se determinó las absorbancias para distintas concentraciones de estos
compuestos de los cual se obtuvieron como máxima absorbancia para el tubo N°6
10. INGE NIE RIA QU IMICA – ANALISIS INSTRU ME NTAL
10
de KMnO4 con un valor de 0.5934 en una longitud de onda de 365 nm, y un
valor de 1.5559 en una longitud de onda de 575 nm, fiola N°6 con 1.6350 para una
longitud de onda de 365 nm y 0.0193 para 575 nm. En la mezcla se dio la máxima
absorbancia se dio en la fiola N°1 para la longitud de onda de 365 nm el cual dio un
valor de 1.2449 y en la fiola N°2 para la longitud de 575 nm el cual dio un valor de
0.9829.
BIBLIOGRAFIA
Wade, L. G., Química orgánica, 5 ediciones, Prentice hall, Madrid, 2004, Págs.: 490-
495,544.
Skoog, Douglas A. Química Analítica,.Edit Mc Graw Hill 7ª ed. México 2001.Pág. 282
http://www.doschivos.com/trabajos/quimica/484.htm
http://www.chemkeys.com/esp/
11. INGE NIE RIA QU IMICA – ANALISIS INSTRU ME NTAL
11