La practica ya esta corregida ;)

1. EQUIPO 4B
INDICE DE REFRACCION
PRÁCTICA NO. 5
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE
MINATITLAN
“QUIMICA ORGANICA”
PRACTICA No 5
“DETERMINACIÓN DEL INDICE DE
REFRACCION”
Equipo 4 “B”:
LOPEZ GALVAN MIGUEL ALEJANDRO
LOPEZ LUIS PEDRO DAVID
LIBRADO GONZALEZ ALEJANDRA GUADALUPE
REYES TALAMANTES VERONICA
CATEDRÁTICO:
Zoila Soledad Tovilla Coronado
MINATITLAN VERACRUZ, 02 DE DICIEMBRE DEL 2014
65%

2. EQUIPO 4B
INDICE DE REFRACCION
PRÁCTICA NO. 5
PRACTICA No 5
“DETERMINACIÓN DEL INDICE DE
REFRACCION”
OBJETIVOS:
-Conocer el manejo del refractómetro de Abbe-Spencer.
-Analizar los fundamentos del refractómetro.
-Determinar el índice de refracción de algunas muestras
MARCO TEORICO
La refracción es la desviación que experimentan los rayos luminosos al pasar de un
medio transparente de densidad determinada a otro cuya densidad es distinta de
la del anterior. Si bien este fenómeno se presenta generalmente al paso de un
medio a otro, existe un caso en el que dicho paso no implica refracción, que es
cuando la incidencia se produce perpendicularmente a la superficie de
separación de ambos medios. La refracción es fundamental para la explicación
de los procesos que experimenta la luz en prismas y lentes de todo tipo. Mientras
que la luz se propaga con velocidadesdiferentes dependiendo de la densidad del
medio por el que lo hace (cuanto mayor es la densidad de éste tanto más lenta es
la propagación de la luz), la intensidad del fenómeno de la refracción depende
del grado de la variación de la velocidad de propagación (cuanto mayor es éste
tanto mayor es la refracción que experimenta el rayo y en consecuencia tanto
mayor es el poder de refracción del medio).

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PRÁCTICA NO. 5
El fenómeno de la refracción está basado en el cambio de velocidad que
experimenta la radiación electromagnética al pasar de un medio a otro, como
consecuencia de su interacción con los átomos y moléculas del otro medio. Dicho
cambio de velocidad se manifiesta en una variación en la dirección de
propagación.
La medida relativa de la variación entre dos medios tomando uno fijo como
referencia se le conoce como índice de refracción n y en general está expresado
con respectoalaire.El instrumento para medir n, es básicamenteun sistema óptico
que buscamedir el ángulo que seha desviadolaradiación,utilizandopara ellodos
prismas: uno fijo de iluminación sobre el cual se deposita la muestra y uno móvil de
refracción. Los prismas están rodeados de una corriente de agua termostatizada,
ya que la temperatura es una de las variables que afecta a la medida.
En la actualidad la determinación directa para análisis, ha sido superada por la
información obtenida por otras técnicas, no obstante es ampliamente utilizada
como herramienta de los detectores de muchos aparatos modernos como
cromatógrafos etc.
En toda las técnicasrefractométricasesnecesariorealizar calibracionesperiódicas
del instrumento .como patrones para este fin se utiliza líquidos puros como el agua
(ni =1.3334).tolueno (ni=1.4969) y metil ciclo hexano (ni=1.4231); estos dos últimos
compuestos pueden emplearse también como referencia una pieza de vidrio de
prueba, proporcionada con muchos refractómetros. El índice de refracción del
patrón y la lectura de la escala del instrumento se aplica como una corrección
aritmética en las determinaciones posteriores. Alternativamente con el
refractómetrodeabbepuedeajustarsemecánicamenteelobjetivodeltelescopio,
de modo que el instrumento indique el índice de refracción apropiado para el
patrón.

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PRÁCTICA NO. 5
El IR más bajo de un líquido corriente es el agua 1.33. En general, los materiales
orgánicos tienen IRs que caen dentro del intervalo entre 1.3 y 1.6. Algunos valores
típicosdel IRson 1.358 para la acetona, 1.386 para el ácido propanoico,1.446 para
el cloroformo y 1.501 para el benceno.
En general, el IR es exacto por lo menos en dos cifras decimales, y a menudo en
tres o cuatro, por lo que puede ser un excelente criteriopara distinguir entre varios
compuestos posibles.
El índice de refracción de una sustancia es una propiedad intrínseca como lo es el
punto de ebullición, pero para determinarlo se requiere un instrumento algo más
complicado.
Es importante señalar que el IR es sensible a la presencia de impurezas.
MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIAL REACTIVOS
Piseta
Refractómetro
Muestras problemas
Etanol al 95%
Agua destilada
Trapo de algodón

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DESARROLLO:
l. Se comprueba que en la superficie del prisma no queden residuos de Ia anterior
determinación y se limpia con un algodón o un tejido suave (un pañuelo de
celulosa) primero seco y luego humedecido con etanol del 95 % o bien, metanol o
tolueno. En ningún caso debe emplearse acetona, puesto que ésta disolvería el
adhesivo que mantiene los prismas en su lugar.
2 Se deja secar perfectamente el solvente antes del uso. (Nota: Dado que el IR es
sensiblea la presenciadepequeñascantidadesdeimpurezas, asegúresequetodo
el alcohol se ha evaporado).
3. Se coloca la muestra líquida (Pruebe por separado, con agua. acetona.
cloroformo y benceno) en el prisma inferior, de modo que toda la anchura del
mismo quede cubierta. Para ello debe usarse un gotero, teniendo cuidado de que
el extremo del mismo no entre en contacto con el prisma, para evitar arañazos.
4. Se baja el prisma superior hasta que toque el inferior. El líquido debe formar una
capa ininterrumpida entre ambos prismas.
DATOS Y/O OBSERVACIONES:
FORMULAS DE LOS COMPUESTOS ANALIZADOS:
ACETONA AGUA ALCOHOL
BENCENO CLORURO DE SODIO

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OBSERVACIONES:
1. Nos preparamospara proceder atomar lecturade índicerefraccióndenuestra
muestra desconocida.
Abriendo el prisma y frotando ambas caras del prisma con un pedazo de
algodón humedecido con alcohol.
2. Una vez limpio y seco se introduce una gota de solución en el prisma. Cerramos
el prisma y se gira hasta una alineación bien definida entre el campo claro y
oscuro con la intersección de los hilos entrecruzados.
3. Consecuentemente se efectúa la lectura del índice de refracción. Abrimos el
prisma y limpiamos suavemente con algodón empapado. Una vez hecho esto
se procede con la muestra siguiente.

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4. Evitar restregar losprismasni tratar de limpiarlosen seco,ya que estossepueden
rayar y deteriorar.
CALCULOS Y RESULTADOS:
De esta manera obtuvimos los siguientes resultados de Refractometría:
ACTIVIDAD COMPLEMENTARIA:
Muestra problema (IR) Temp. Inicial Temp. Final
1 1.3622 28° 28.5°
2 1.4912 28° 28.7°
3 1.42 28° 29°
4 1.37 28° 29°

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CONCLUSIONES
Los resultados obtenidos corroboran la teoría esto se debe a que es en experimento
muy preciso y los errores son muy bajos.
En la parte del prisma es más fácil cometer errores en la medida de cada luz pues
estas no están claramente definidas por lo que los errores en esta parte pueden ser
mayores pero aun así podemos afirmar que los resultados obtenidos con el prisma
son fiables.
Observando por el ocular, con el acromatizador (mando situado a la derecha),
corregimos la aberración cromática y ajustamos la medida del índice de refracción
con el mando situado abajo a la derecha. La escala de lectura situada en la parte
inferior del campo se ilumina con el flexo auxiliar.
Este refractómetro, basado también en el principio del ángulo límite, está ideado
para realizar la operación con comodidad y rapidez. Requiere sólo cantidades muy
pequeñas de la muestra y da una buena precisión
Por tanto, observamos que la mediad de temperatura afecta la lectura del
refractómetro. Es decir, tanto más tardado sea el procedimiento de lectura más
elevada será la temperatura y los resultado imprecisos o podrán variar. Por ello
tenemos que hacer el procedimiento lo más rápido y cuidadoso posible

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BIBLIOGRAFIA
http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico9.pdf
http://educativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/3000/3236/html/2
1_ndice_de_refraccin.html
RESIDUOS:
Los restos de muestra devolverlas al laboratorio.