Para comenzar a hablar de este tema es necesario
que conozcamos el órgano destinado para esta
función.
 Permite percibir los sonidos, su
volumen, tono, timbre y la dirección de
la cual provienen.
 El oído se divide en 3:
 a) El Oído Externo.
 b) El Oído Medio.
 c) El Oído Interno.
 Es la parte mas sensible
 Esta conformado por:
 Pabellón Auditivo (oreja)
 Conducto Auditivo Externo
 Membrana Timpánica o Tímpano
• Es una cavidad que está atrás de tímpano.
 Martillo (cadena osicular)
 Yunque
 Estribo
 Se encargan de trasmitir el sonido hacia el
Oído Interno.
 1. LOCALIZACIÓN
 Sorderas de transmisión o conductivas: Son
debidas a una deficiencia en la transmisión
del sonido en el oído medio.
 Sorderas de percepción o neurosensoriales: Se
producen como consecuencia de una atrofia o
degeneración de los órganos del oído interno
(Cóclea, nervio auditivo o área receptiva cerebral).
Sorderas mixtas: Localizadas en el oído medio e
interno.
 Sorderas hereditarias: Cuando la pérdida
auditiva está presente al nacer.
 Sorderas prenatales: Motivadas por
diferentes embriopatías y fetopatías
(rubeola).
 Sorderas perinatales: Producidas en el
momento del parto (anoxia, fórceps, etc.).
 Sus factores causales no se encuentran en los
genes; fueron adquiridas durante el
desarrollo embrionario o después del parto.
 Sorderas postnatales: Si se producen antes de la
adquisición del lenguaje (prelocutivas), el
pronóstico es menos favorable que si aparecen
después de que el sujeto haya comenzado a hablar
(postlocutivas). Como causas más comunes: otitis,
sarampión, encefalitis, etc.
 Sorderas prenatales: Motivadas por
diferentes embriopatías y fetopatías
(rubeola).
 1. Deficiencia auditiva ligera o leve:
 Pérdida auditiva entre 20-40 db.
 Pequeñas dificultades articulatorias.
 Los afectados no identifican totalmente
todos los fonemas.
 Db= decibeles
 2. Deficiencia auditiva media:
 Pérdida auditiva entre 40-70 db.
 Identificación sólo de vocales.
 Articulación defectuosa.
 Lenguaje productivo limitado.
 Capacidad para la estructuración del pensamiento
verbal.
 3. Deficiencia auditiva severa:
Pérdida auditiva entre 70-90 db.
 Percepción de algunos sonidos pero imposibilidad de
adquisición espontánea del lenguaje.
 Los afectados son llamados sordos medios.
 4. Deficiencia auditiva profunda:

Pérdida auditiva superior a 90 db.
 No pueden adquirir el lenguaje oral.
 Los afectados son llamados sordos profundos.
 Tienen dificultades socioeducativas.
 Padres y profesionales
deben actuar
conjuntamente, ya que el
pronóstico depende en gran
parte de la habilidad y el
compromiso de cada uno de
los implicados.
 El tratamiento es un
elemento importante en la
lucha contra el déficit y el
papel de los padres
adquiere en este caso una
importancia singular.
 Es el encargado del
diagnóstico, el tipo de
pérdida auditiva y su
grado.
 Determina y lleva a
cabo el posible
tratamiento médico o
quirúrgico.
 Orienta en relación a
la adaptación de la
prótesis auditiva.
 Efectúa las revisiones
periódicas.
 Selecciona y adapta
las prótesis auditivas.
 Orienta sobre el
manejo, limpieza y
mantenimiento de las
prótesis.
 Revisiones periódicas.
 Orienta sobre las
ayudas técnicas
disponibles que
puedan ser de
utilidad en cada caso.
 Tratan las alteraciones de la audición y el
lenguaje.
 Valoran el desarrollo comunicativo y del
lenguaje, orientando sobre las estrategias
comunicativas más adecuadas.
 Lleva a cabo el programa de rehabilitación
auditiva y del lenguaje en Atención
Temprana, Intervención Logopédica, Apoyo
Pedagógico y Escolar.
 Evaluación psicopedagógica del niño.
 Orientación con respecto a la
escolarización.
En función del grado de la
hipoacusia, el afectado puede
acudir a las siguientes
soluciones:
 Médico
 Cirugía
 Prótesis
 Implantes cocleares
 Externas
 Internas
 Son herramientas que proporcionan un feed-back
visual inmediato de los estímulos sonoros emitidos
por el especialista y/o la persona deficiente
auditiva.
 Creado por IBM, es un sistema de
ejercitación del habla. Se utiliza con tarjeta
de sonido estándar (Sound Blaster) y bajo
entorno Windows.
 Es un programa diseñado para la corrección
fonética y el control de la fonación.
 Se compone de una tarjeta de procesado digital de
la señal conectada a un PC compatible y una serie
de programas, todo ellos creado y desarrollado por
la Universidad Politécnica de Madrid.
 Un recién nacido no muestra sobresalto
ante cualquier ruido del ambiente.
 Suelen hacer mucho ruido cuando juegan
 Un niño que al año de edad no balbucea o no
se vuelve ante sonidos supuestamente
familiares
 A los 2 años de la impresión que sólo entiende
órdenes sencillas si no está mirando
 A los 3 años no es capaz de repetir frases de más
de 2 palabras
 Cumplidos los 4 años no sabe contarnos
espontáneamente lo que pasa
 Cualquier niño que hable de forma poco inteligente
a partir de los 5 años
 a) La audición: necesidad de interpretación
de informes audiométricos, entre otros, por
parte del AL.

 b) La respiración: será necesario comprobar
su tipo y capacidad respiratoria, para evaluar
si tiene una respiración irregular
acompañada de movimientos descoordinados
entre el tórax y abdomen y verificar la
cantidad, duración y control de soplo
 c) La voz: habrá que evaluar si es demasiado
grave (voz de pecho), aguda (voz de falsete)
o nasalizada y su tono si es o no elevado.
 La fonología: son muy frecuentes las dislalias
audiógenas. Se suelen dar por omisión o por
sustitución de otro fonema del mismo punto
de articulación o
 sustitución por sonoro por sordo.
 ) Los elementos suprasegmentales: habrá
que evaluar si aparecen alteraciones
rítmicas, de acento, de pausas, de melodía
y/o de entonación
 El léxico: Es necesario comprobar el nivel de
vocabulario comprensivo y de uso de acuerdo
con su edad. Ésta variará en función del
grado de pérdida y la atención temprana e
intervención logopédica y familiar que haya
recibido.
Lenguaje el Deficientes Auditivo

Lenguaje el Deficientes Auditivo

  • 2.
    Para comenzar ahablar de este tema es necesario que conozcamos el órgano destinado para esta función.
  • 3.
     Permite percibirlos sonidos, su volumen, tono, timbre y la dirección de la cual provienen.  El oído se divide en 3:  a) El Oído Externo.  b) El Oído Medio.  c) El Oído Interno.
  • 4.
     Es laparte mas sensible  Esta conformado por:  Pabellón Auditivo (oreja)  Conducto Auditivo Externo  Membrana Timpánica o Tímpano
  • 5.
    • Es unacavidad que está atrás de tímpano.  Martillo (cadena osicular)  Yunque  Estribo  Se encargan de trasmitir el sonido hacia el Oído Interno.
  • 7.
     1. LOCALIZACIÓN Sorderas de transmisión o conductivas: Son debidas a una deficiencia en la transmisión del sonido en el oído medio.
  • 8.
     Sorderas depercepción o neurosensoriales: Se producen como consecuencia de una atrofia o degeneración de los órganos del oído interno (Cóclea, nervio auditivo o área receptiva cerebral). Sorderas mixtas: Localizadas en el oído medio e interno.
  • 10.
     Sorderas hereditarias:Cuando la pérdida auditiva está presente al nacer.  Sorderas prenatales: Motivadas por diferentes embriopatías y fetopatías (rubeola).  Sorderas perinatales: Producidas en el momento del parto (anoxia, fórceps, etc.).
  • 11.
     Sus factorescausales no se encuentran en los genes; fueron adquiridas durante el desarrollo embrionario o después del parto.
  • 12.
     Sorderas postnatales:Si se producen antes de la adquisición del lenguaje (prelocutivas), el pronóstico es menos favorable que si aparecen después de que el sujeto haya comenzado a hablar (postlocutivas). Como causas más comunes: otitis, sarampión, encefalitis, etc.
  • 13.
     Sorderas prenatales:Motivadas por diferentes embriopatías y fetopatías (rubeola).
  • 14.
     1. Deficienciaauditiva ligera o leve:  Pérdida auditiva entre 20-40 db.  Pequeñas dificultades articulatorias.  Los afectados no identifican totalmente todos los fonemas.  Db= decibeles
  • 15.
     2. Deficienciaauditiva media:  Pérdida auditiva entre 40-70 db.  Identificación sólo de vocales.  Articulación defectuosa.  Lenguaje productivo limitado.  Capacidad para la estructuración del pensamiento verbal.
  • 16.
     3. Deficienciaauditiva severa: Pérdida auditiva entre 70-90 db.  Percepción de algunos sonidos pero imposibilidad de adquisición espontánea del lenguaje.  Los afectados son llamados sordos medios.
  • 17.
     4. Deficienciaauditiva profunda:  Pérdida auditiva superior a 90 db.  No pueden adquirir el lenguaje oral.  Los afectados son llamados sordos profundos.  Tienen dificultades socioeducativas.
  • 18.
     Padres yprofesionales deben actuar conjuntamente, ya que el pronóstico depende en gran parte de la habilidad y el compromiso de cada uno de los implicados.  El tratamiento es un elemento importante en la lucha contra el déficit y el papel de los padres adquiere en este caso una importancia singular.
  • 19.
     Es elencargado del diagnóstico, el tipo de pérdida auditiva y su grado.  Determina y lleva a cabo el posible tratamiento médico o quirúrgico.  Orienta en relación a la adaptación de la prótesis auditiva.  Efectúa las revisiones periódicas.
  • 20.
     Selecciona yadapta las prótesis auditivas.  Orienta sobre el manejo, limpieza y mantenimiento de las prótesis.  Revisiones periódicas.  Orienta sobre las ayudas técnicas disponibles que puedan ser de utilidad en cada caso.
  • 21.
     Tratan lasalteraciones de la audición y el lenguaje.  Valoran el desarrollo comunicativo y del lenguaje, orientando sobre las estrategias comunicativas más adecuadas.  Lleva a cabo el programa de rehabilitación auditiva y del lenguaje en Atención Temprana, Intervención Logopédica, Apoyo Pedagógico y Escolar.  Evaluación psicopedagógica del niño.  Orientación con respecto a la escolarización.
  • 22.
    En función delgrado de la hipoacusia, el afectado puede acudir a las siguientes soluciones:  Médico  Cirugía  Prótesis  Implantes cocleares
  • 23.
  • 24.
     Son herramientasque proporcionan un feed-back visual inmediato de los estímulos sonoros emitidos por el especialista y/o la persona deficiente auditiva.
  • 25.
     Creado porIBM, es un sistema de ejercitación del habla. Se utiliza con tarjeta de sonido estándar (Sound Blaster) y bajo entorno Windows.  Es un programa diseñado para la corrección fonética y el control de la fonación.
  • 26.
     Se componede una tarjeta de procesado digital de la señal conectada a un PC compatible y una serie de programas, todo ellos creado y desarrollado por la Universidad Politécnica de Madrid.
  • 28.
     Un reciénnacido no muestra sobresalto ante cualquier ruido del ambiente.  Suelen hacer mucho ruido cuando juegan  Un niño que al año de edad no balbucea o no se vuelve ante sonidos supuestamente familiares
  • 29.
     A los2 años de la impresión que sólo entiende órdenes sencillas si no está mirando  A los 3 años no es capaz de repetir frases de más de 2 palabras  Cumplidos los 4 años no sabe contarnos espontáneamente lo que pasa  Cualquier niño que hable de forma poco inteligente a partir de los 5 años
  • 30.
     a) Laaudición: necesidad de interpretación de informes audiométricos, entre otros, por parte del AL. 
  • 31.
     b) Larespiración: será necesario comprobar su tipo y capacidad respiratoria, para evaluar si tiene una respiración irregular acompañada de movimientos descoordinados entre el tórax y abdomen y verificar la cantidad, duración y control de soplo
  • 32.
     c) Lavoz: habrá que evaluar si es demasiado grave (voz de pecho), aguda (voz de falsete) o nasalizada y su tono si es o no elevado.
  • 33.
     La fonología:son muy frecuentes las dislalias audiógenas. Se suelen dar por omisión o por sustitución de otro fonema del mismo punto de articulación o  sustitución por sonoro por sordo.
  • 34.
     ) Loselementos suprasegmentales: habrá que evaluar si aparecen alteraciones rítmicas, de acento, de pausas, de melodía y/o de entonación
  • 35.
     El léxico:Es necesario comprobar el nivel de vocabulario comprensivo y de uso de acuerdo con su edad. Ésta variará en función del grado de pérdida y la atención temprana e intervención logopédica y familiar que haya recibido.