Leucocitos
Presentado por:
● Valeria Andrea Carranza Sánchez
● Angel de Jesús Carrascal Padilla
● Samuel Jerónimo Delgado Larios
● Yineth Katherin Fernández Lidueña
● Handri Vanessa Figueroa Henríquez
● Kelly Johana Herazo Gomez
Inflamación
(Participación de los neutrófilos y los macrófagos)
La inflamación es una de las maneras en las que el cuerpo reacciona a una infección, lesión u otras afecciones médicas.
La inflamación se produce cuando los vasos sanguíneos se expanden para permitir que mayor cantidad de sangre
ingrese en los tejidos lesionados. Es por eso que el área se enrojece y se calienta.
La inflamación aguda dura unos pocos días y ayuda al cuerpo a recuperarse después de una infección o lesión.
La inflamación crónica ocurre si la enfermedad o infección no desaparece o si el cuerpo se lesiona una y otra vez (por
ejemplo, por el humo del tabaco). La inflamación crónica dura de meses a años y puede conducir a otros problemas
médicos.
El trabajo del sistema inmunitario es combatir gérmenes y enfermedades. Cuando una infección, lesión u otras
afecciones médicas dañan el cuerpo, el sistema inmunitario transporta células curativas a la zona afectada. Estas
células generan sustancias químicas que hacen que los vasos sanguíneos se dilaten (se agranden). Esto permite la
llegada de más sangre a la zona afectada. Esta sangre traerá consigo más células curativas. Las sustancias químicas
también activan los nervios para que envíen mensajes de dolor al cerebro. Este dolor le permite a la persona saber que
debe proteger esa área del cuerpo para que se pueda curar.
Síntomas de una inflamación.
Entre los síntomas de la inflamación se incluyen los
siguientes:
● enrojecimiento
● hinchazón
● dolor
● calor (temperatura)
● problemas para usar el área afectada
Por ejemplo, si un niño se raspa la rodilla, la inflamación
hace que el área se enrojezca e hinche. También causa
dolor, lo cual hace difícil usar la rodilla con normalidad.
La inflamación crónica puede provocar otros síntomas,
como cansancio y fiebre.
Participación de los neutrófilos y los
macrófagos.
Al producirse una lesión tisular, ya sea por calor, traumatismos o cualquier otra causa, los tejidos lesionados liberan
sustancias que provocan cambios en los tejidos vecinos no lesionados, a lo cual se le llama INFLAMACIÓN.
La inflamación se caracteriza por
● La vasodilatación de los vasos sanguíneos locales.
● Aumento de permeabilidad de los capilares.
● Coagulación del líquido en espacios intersticiales, por el aumento de fibrinógeno.
● Migración de granulocitos y monocitos al tejido.
● Tumefacción de células tisulares.
Algunos productos tisulares que provocan estas reacciones, son la histamina, bradicinina, serotonina. Varias de estas
sustancias activan el sistema macrofágico y en pocas horas los macrófagos devoran los tejidos destruidos, pero a
veces también lesionan las células tisulares que todavía están vivas.
Efecto tabicador.
Uno de los primeros resultados de la inflamación es aislar la zona
lesionada del resto de los tejidos. Los espacios tisulares de la zona
inflamada se bloquean con coágulos de fibrinógenos. Este proceso
de tabicación retrasa la diseminación de bacterias y productos
tóxicos.
La intensidad de la inflamación depende del grado de lesión.
Respuestas del macrófago y el neutrófilo durante la inflamación
El macrófago tisular es la primera línea de defensa contra la
infección. Cuando una inflamación acaba de iniciar, los macrófagos
presentes en los tejidos, comienzan sus acciones fagocíticas. El
primer efecto es el aumento de tamaño de cada una de las células:
histiocitos, macrófagos alveolares, microglia, entre otros. Luego
muchos de estos macrófagos pierden sus inserciones y se hacen
móviles, formando una línea de defensa a la infección durante las
primeras dos horas, lo cual puede salvar una vida
Segunda línea de defensa.
Durante la primera hora de la infección, neutrófilos invaden la zona inflamada desde la sangre, debido a las citocinas
inflamatorias, iniciando así las siguientes reacciones:
● Provocar una expresión de moléculas de adhesión en superficie de células endoteliales en los capilares y las
vénulas. Estas moléculas de adhesión reaccionando con moléculas de integrina complementarias con neutrófilos,
haciendo que éstos se peguen a las paredes de lo capilares de la zona inflamada. A esto se le llama
MARGINACIÓN.
● Hacen que las uniones intercelulares se aflojen, dejando espacios para que los neutrófilos avancen por
DIAPÉSIS desde la sangre hasta los espacios tisulares.
● Provocan la quimiotaxia de los neutrófilos hacia los tejidos lesionados.
Dado que los neutrófilos son células maduras, ya están preparados para comenzar su limpieza, matando bacterias y
eliminando materiales extraños.
Aumento rápido del número de neutrófilos en la sangre: «neutrofilia»
Cuando empieza una inflamación, el número de neutrófilos en la sangre aumenta a veces cuatro o cinco veces, a lo cual
se le llama NEUTROFILIA; aumento de neutrófilos en la sangre. Esto se debe a los productos de inflamación que
entran en el torrente sanguíneo, llegan a la médula ósea y allí actúan sobre los neutrófilos.
Tercera línea de defensa.
Junto con la invasión de los neutrófilos, los monocitos de la
sangre entran en el tejido inflamado y aumentan de tamaño
hasta convertirse en macrófagos. El aumento de macrófagos
en la zona del tejido inflamado es mucho más lento que el de
los neutrófilos y necesita varios días para ser eficaz. Los
macrófagos desempeñan una función importante en el inicio
del desarrollo de los anticuerpos.
En la cuarta línea de defensa, se producen más granulocitos
y monocitos en la médula ósea, debido a la estimulación de
células precursoras de éstos mismos en la médula. Pero
transcurren 3-4 días antes que los granulocitos y monocitos
recién formados dejen la médula ósea. Si el estímulo del
tejido inflamado continúa, la médula ósea continúa
produciendo éstas células en grandes cantidades.
Formación de pus.
La cavidad en tejidos
inflamados contiene
porciones variables de
tejido necrótico, neutrófilos
muertos, macrófagos
muertos y líquido tisular.
Esta mezcla se llama
habitualmente pus.
Linfocitos
Los linfocitos son agranulocitos
que constituyen del 20 al 25%
del total de la población de
leucocitos circulantes. Son
células redondas en los frotis
sanguíneos, pero pueden ser
polimorfas a medida que migran
a través del tejido conjuntivo.
Clasificación de Linfocitos
Eosinófilos
participan en la respuesta inmune ante
infecciones, pero pueden estar implicadas
en variedad de patologías, se producen en
la médula ósea a partir de células madre y
migran hacia la sangre, desde donde suelen
dirigirse a órganos como el timo, el tracto
gastrointestinal, las glándulas mamarias o
el útero.
Estas células pueden ser activadas por
diferentes moléculas, principalmente por
citoquinas y quimiocinas como la
interleuquina 5.
Basófilos
constituyendo alrededor del 1 % del
total de leucocitos.
En ciertas ocasiones, como en caso de
infecciones parasitarias, se acumulan en
los tejidos (principalmente mucosa
pulmonar, nasal y piel). Una vez ahí,
liberan el contenido de sus gránulos,
pequeños compartimentos que contienen
sustancias que facilitan la puesta en
marcha del proceso inflamatorio (por
ejemplo la histamina) y la eliminación del
patógeno.
Leucemia
La leucemia es el cáncer de los tejidos que forman la sangre en el organismo, incluso
la médula ósea y el sistema linfático.
Involucra a los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos son poderosos combatientes de
infecciones.
Síntomas.
● Fiebre o escalofríos
● Fatiga persistente, debilidad
● Infecciones frecuentes o graves
● Pérdida de peso sin intentarlo
● Ganglios linfáticos inflamados, agrandamiento del hígado o del bazo
● Sangrado y formación de hematomas con facilidad
● Sangrados nasales recurrentes
● Pequeñas manchas rojas en la piel (petequia)
● Hiperhidrosis, sobre todo por la noche
● Dolor o sensibilidad en los huesos
¿Cómo se forma la leucemia?
En la leucemia, las mutaciones indican a las células sanguíneas que continúen creciendo y
dividiéndose.
Cuando esto sucede, la producción de células sanguíneas se descontrola. Con el tiempo, esas
células anormales pueden desplazar a las células sanguíneas sanas de la médula ósea, lo que
disminuye la cantidad de plaquetas, glóbulos blancos y glóbulos rojos sanos, y causa los signos y
síntomas de la leucemia.
Cómo se clasifica la leucemia
- Leucemia aguda. En la leucemia aguda, las células sanguíneas anormales son células sanguíneas
inmaduras (blastos). No pueden cumplir sus funciones normales y se multiplican rápido; por lo tanto,
la enfermedad empeora con rapidez. La leucemia aguda exige un tratamiento oportuno y agresivo.
- Leucemia crónica. Existen muchos tipos de leucemias crónicas. Algunas producen demasiadas
células y otras, muy pocas. La leucemia crónica comprende células sanguíneas más maduras. Esas
células sanguíneas se replican y acumulan muy lentamente, y pueden funcionar con normalidad
durante un tiempo. Algunas formas de leucemia crónica, al principio, no producen síntomas
tempranos, por lo que pueden pasar desapercibidas o no diagnosticarse durante años.
Tipos de leucemia
- Leucemia linfocítica aguda. Este es el tipo más frecuente de leucemia en niños
jóvenes. La leucemia linfocítica aguda también puede afectar a los adultos.
- Leucemia mielógena aguda. La leucemia mielógena aguda es un tipo de
leucemia frecuente. Afecta a niños y a adultos. La leucemia mielógena aguda
es el tipo más frecuente de leucemia aguda en adultos.
- Leucemia linfocítica crónica. Si tienes leucemia linfocítica crónica, la leucemia
crónica más frecuente en adultos, es posible que te sientas bien durante
años sin necesitar tratamiento.
Tipos de leucemia
- Leucemia mielógena crónica. Este tipo de leucemia afecta principalmente a
adultos. Una persona que padece leucemia mielógena crónica tiene pocos
síntomas o ninguno durante meses o años antes de ingresar a una fase en la
que las células de la leucemia crecen más rápido.
Factores de riesgo
- Tratamientos oncológicos previos. Las personas que se sometieron a
determinados métodos de quimioterapia y radioterapia por otros tipos de
cáncer corren un mayor riesgo de manifestar ciertos tipos de leucemia.
- Trastornos genéticos. Las anomalías genéticas parecen influir en el desarrollo de
la leucemia. Ciertos trastornos genéticos, como el síndrome de Down, están
asociados con un mayor riesgo de padecer leucemia.
Factores de riesgo
- Exposición a ciertas sustancias químicas. La exposición a ciertas sustancias químicas, como el
benceno (el cual se encuentra en la gasolina y se utiliza en la industria química), está
relacionada con un mayor riesgo de padecer algunos tipos de leucemia.
- Tabaquismo. Fumar cigarrillos aumenta el riesgo de padecer leucemia mielógena aguda.
- Antecedentes familiares de leucemia. Si a algún miembro de tu familia se le ha diagnosticado
leucemia, tu riesgo de padecer la enfermedad puede aumentar.
Leucopenia
Niveles bajos de glóbulos blancos en la sangre que puede interferir con la habilidad de
combatir una infección.
Los valores correctos de leucocitos (neutrófilos, monocitos, eosinófilos, basófilos y
linfocitos) en la sangre se sitúan, entre 4.500 y 11.000 unidades por milímetro cúbico de
sangre.
La cifra puede aumentar cuando se trata de niños. En una leucopenia leve el nivel de
glóbulos blancos es inferior a las 3.500 unidades por milímetro cúbico de sangre.
Casi siempre es debida a un descenso en el número de neutrófilos, lo que se denomina:
Valores
Valor
menor
Funcion
Neutropenia 1.000 mm3 sangre
1.500 mm3 sangre
Recuento de neutrófilos, los glóbulos blancos que luchan contra
las infecciones ocasionadas por hongos y bacterias,
Linfocitopenia 1.000 mm3 sangre Recuento de linfocitos, que protegen contra las infecciones
virales
Monocitopenia 150 mm3 sangre Recuento de monocitos, que ayudan a eliminar los tejidos dañados
y a regular la respuesta inmunológica del cuerpo
Eosinopenia 50 mm3 sangre Los eosinófilos, glóbulos blancos que combaten las enfermedades
Basopenia 20 mm3 sangre disminución en la cantidad de basófilos, resultado de reacciones
alérgicas o infecciones.
causas de la leucopenia
Las causas de este se puede dar por:
● defecto en la producción de neutrófilos desde la médula ósea debido a:
➔ Medicamentos. La utilización de medicinas para tratar el cáncer. Algunos antibióticos,
antiepilépticos, antipsicóticos, anti-inflamatorios, fármacos cardiovasculares
➔ Enfermedades hereditarias, como la neutropenia crónica idiopática, la neutropenia
cíclica, etc.
➔ La invasión de la médula ósea por cánceres.
➔ Síndromes mielodisplásicos.
➔ La falta de vitamina B12 o de ácido fólico.
➔ Las infecciones que afectan a la médula ósea, como la tuberculosis, leishmaniasis,
brucelosis, paludismo, fiebre tifoidea, hepatitis, SIDA, etc.
➔ Radiaciones.
● Un aumento de su destrucción en la sangre.
➔ Presencia de anticuerpos que destruyen a los propios neutrófilos
➔ Enfermedades autoinmunes (enfermedad de Felty, lupus eritematoso sistémico,
artritis reumatoide).
Signos y síntomas
Signos de la leucopenia
Los pacientes con neutropenia grave pueden tener:
● Un mayor riesgo de infecciones graves, fundamentalmente en el aparato
respiratorio y en el digestivo. Las infecciones suelen ser recurrentes
y producidas por bacterias u hongos. 
● Aftas (llagas) en la boca o en la zona genital.
Síntomas de la leucopenia
Debilidad-Cansancio-Pérdida de peso-Escalofríos-Fiebre-Sudores nocturnos-Ganglios
linfáticos hinchados- Dolor o una sensación de “llenura” en el estómago (esto puede
ocasionar que alguien se siente lleno después de ingerir una comida pequeña), lo que es
causado por un bazo, hígado, o ambos, agrandados
¿Cómo se diagnostica?
El diagnóstico de neutropenia se realiza tras hacer un análisis de sangre y su posterior
confirmación. Para el diagnóstico de la causa puede ser necesario investigar los
antecedentes de la familia, una historia detenida de las medicinas que se han tomado
durante las últimas semanas y nuevos análisis de sangre que incluyan análisis de
infecciones por virus, vitaminas, anticuerpos antinucleares, etc. En algunos casos puede
ser necesario realizar un aspirado de médula ósea o una biopsia de la médula ósea.
¿Es hereditaria?
Algunas formas de neutropenia son hereditarias.
¿Se puede contagiar?
La neutropenia no es una enfermedad contagiosa.
¿Puede prevenirse la leucopenia?
Cualquier persona que haya presentado un episodio de
neutropenia en relación con el consumo de una determinada
medicina debe evitar la exposición de por vida a esa medicina.
Pronóstico:
El pronóstico de las neutropenias es variable en función de la
causa
tratamiento de la leucopenia
El tratamiento de las neutropenias depende de la causa:
● En neutropenias asociadas a la toma de medicinas, la suspensión de estas suele bastar
para permitir una recuperación completa.
● En neutropenias asociadas a enfermedades autoinmunes puede necesitarse la
administración de corticoides a dosis altas.
● En algunos casos de neutropenia grave puede ser necesario inyectar medicinas que
aumentan rápidamente el número de glóbulos blancos, como el factor estimulante de
colonias de granulocitos recombinante (G-CSF en inglés) o proceder a una transfusión
de glóbulos blancos.
● En otros casos no existe un tratamiento óptimo y se debe evitar la aparición de
infecciones mientras dure la neutropenia siendo para ello necesario aislar al paciente,
visitarlo con mascarillas y guantes y, si fuera necesario, administrar antibióticos.
● - Basopenia. Una disminución en la cantidad de basófilos, de menos de 20 por milímetro
cúbico de sangre, puede ser el resultado de reacciones alérgicas o infecciones.
Referencias Bibliográficas
García, A. (2017). Inflamación: Participación de los neutrófilos y los macrófagos.
https://www.academia.edu/33853837/Inflamaci%C3%B3n_Participaci%C3%B3n_de_los_neutr%C3%B3filos_y_los_macr%C
3%B3fagos
Inflamación. (s/f). Kidshealth.org. Recuperado el 5 de mayo de 2022, de https://kidshealth.org/es/parents/inflammation.html

Leucocitos.pdf

  • 1.
    Leucocitos Presentado por: ● ValeriaAndrea Carranza Sánchez ● Angel de Jesús Carrascal Padilla ● Samuel Jerónimo Delgado Larios ● Yineth Katherin Fernández Lidueña ● Handri Vanessa Figueroa Henríquez ● Kelly Johana Herazo Gomez
  • 2.
    Inflamación (Participación de losneutrófilos y los macrófagos) La inflamación es una de las maneras en las que el cuerpo reacciona a una infección, lesión u otras afecciones médicas. La inflamación se produce cuando los vasos sanguíneos se expanden para permitir que mayor cantidad de sangre ingrese en los tejidos lesionados. Es por eso que el área se enrojece y se calienta. La inflamación aguda dura unos pocos días y ayuda al cuerpo a recuperarse después de una infección o lesión. La inflamación crónica ocurre si la enfermedad o infección no desaparece o si el cuerpo se lesiona una y otra vez (por ejemplo, por el humo del tabaco). La inflamación crónica dura de meses a años y puede conducir a otros problemas médicos. El trabajo del sistema inmunitario es combatir gérmenes y enfermedades. Cuando una infección, lesión u otras afecciones médicas dañan el cuerpo, el sistema inmunitario transporta células curativas a la zona afectada. Estas células generan sustancias químicas que hacen que los vasos sanguíneos se dilaten (se agranden). Esto permite la llegada de más sangre a la zona afectada. Esta sangre traerá consigo más células curativas. Las sustancias químicas también activan los nervios para que envíen mensajes de dolor al cerebro. Este dolor le permite a la persona saber que debe proteger esa área del cuerpo para que se pueda curar.
  • 3.
    Síntomas de unainflamación. Entre los síntomas de la inflamación se incluyen los siguientes: ● enrojecimiento ● hinchazón ● dolor ● calor (temperatura) ● problemas para usar el área afectada Por ejemplo, si un niño se raspa la rodilla, la inflamación hace que el área se enrojezca e hinche. También causa dolor, lo cual hace difícil usar la rodilla con normalidad. La inflamación crónica puede provocar otros síntomas, como cansancio y fiebre.
  • 4.
    Participación de losneutrófilos y los macrófagos. Al producirse una lesión tisular, ya sea por calor, traumatismos o cualquier otra causa, los tejidos lesionados liberan sustancias que provocan cambios en los tejidos vecinos no lesionados, a lo cual se le llama INFLAMACIÓN. La inflamación se caracteriza por ● La vasodilatación de los vasos sanguíneos locales. ● Aumento de permeabilidad de los capilares. ● Coagulación del líquido en espacios intersticiales, por el aumento de fibrinógeno. ● Migración de granulocitos y monocitos al tejido. ● Tumefacción de células tisulares. Algunos productos tisulares que provocan estas reacciones, son la histamina, bradicinina, serotonina. Varias de estas sustancias activan el sistema macrofágico y en pocas horas los macrófagos devoran los tejidos destruidos, pero a veces también lesionan las células tisulares que todavía están vivas.
  • 5.
    Efecto tabicador. Uno delos primeros resultados de la inflamación es aislar la zona lesionada del resto de los tejidos. Los espacios tisulares de la zona inflamada se bloquean con coágulos de fibrinógenos. Este proceso de tabicación retrasa la diseminación de bacterias y productos tóxicos. La intensidad de la inflamación depende del grado de lesión. Respuestas del macrófago y el neutrófilo durante la inflamación El macrófago tisular es la primera línea de defensa contra la infección. Cuando una inflamación acaba de iniciar, los macrófagos presentes en los tejidos, comienzan sus acciones fagocíticas. El primer efecto es el aumento de tamaño de cada una de las células: histiocitos, macrófagos alveolares, microglia, entre otros. Luego muchos de estos macrófagos pierden sus inserciones y se hacen móviles, formando una línea de defensa a la infección durante las primeras dos horas, lo cual puede salvar una vida
  • 6.
    Segunda línea dedefensa. Durante la primera hora de la infección, neutrófilos invaden la zona inflamada desde la sangre, debido a las citocinas inflamatorias, iniciando así las siguientes reacciones: ● Provocar una expresión de moléculas de adhesión en superficie de células endoteliales en los capilares y las vénulas. Estas moléculas de adhesión reaccionando con moléculas de integrina complementarias con neutrófilos, haciendo que éstos se peguen a las paredes de lo capilares de la zona inflamada. A esto se le llama MARGINACIÓN. ● Hacen que las uniones intercelulares se aflojen, dejando espacios para que los neutrófilos avancen por DIAPÉSIS desde la sangre hasta los espacios tisulares. ● Provocan la quimiotaxia de los neutrófilos hacia los tejidos lesionados. Dado que los neutrófilos son células maduras, ya están preparados para comenzar su limpieza, matando bacterias y eliminando materiales extraños. Aumento rápido del número de neutrófilos en la sangre: «neutrofilia» Cuando empieza una inflamación, el número de neutrófilos en la sangre aumenta a veces cuatro o cinco veces, a lo cual se le llama NEUTROFILIA; aumento de neutrófilos en la sangre. Esto se debe a los productos de inflamación que entran en el torrente sanguíneo, llegan a la médula ósea y allí actúan sobre los neutrófilos.
  • 7.
    Tercera línea dedefensa. Junto con la invasión de los neutrófilos, los monocitos de la sangre entran en el tejido inflamado y aumentan de tamaño hasta convertirse en macrófagos. El aumento de macrófagos en la zona del tejido inflamado es mucho más lento que el de los neutrófilos y necesita varios días para ser eficaz. Los macrófagos desempeñan una función importante en el inicio del desarrollo de los anticuerpos. En la cuarta línea de defensa, se producen más granulocitos y monocitos en la médula ósea, debido a la estimulación de células precursoras de éstos mismos en la médula. Pero transcurren 3-4 días antes que los granulocitos y monocitos recién formados dejen la médula ósea. Si el estímulo del tejido inflamado continúa, la médula ósea continúa produciendo éstas células en grandes cantidades.
  • 8.
    Formación de pus. Lacavidad en tejidos inflamados contiene porciones variables de tejido necrótico, neutrófilos muertos, macrófagos muertos y líquido tisular. Esta mezcla se llama habitualmente pus.
  • 9.
    Linfocitos Los linfocitos sonagranulocitos que constituyen del 20 al 25% del total de la población de leucocitos circulantes. Son células redondas en los frotis sanguíneos, pero pueden ser polimorfas a medida que migran a través del tejido conjuntivo.
  • 10.
  • 11.
    Eosinófilos participan en larespuesta inmune ante infecciones, pero pueden estar implicadas en variedad de patologías, se producen en la médula ósea a partir de células madre y migran hacia la sangre, desde donde suelen dirigirse a órganos como el timo, el tracto gastrointestinal, las glándulas mamarias o el útero. Estas células pueden ser activadas por diferentes moléculas, principalmente por citoquinas y quimiocinas como la interleuquina 5.
  • 12.
    Basófilos constituyendo alrededor del1 % del total de leucocitos. En ciertas ocasiones, como en caso de infecciones parasitarias, se acumulan en los tejidos (principalmente mucosa pulmonar, nasal y piel). Una vez ahí, liberan el contenido de sus gránulos, pequeños compartimentos que contienen sustancias que facilitan la puesta en marcha del proceso inflamatorio (por ejemplo la histamina) y la eliminación del patógeno.
  • 13.
    Leucemia La leucemia esel cáncer de los tejidos que forman la sangre en el organismo, incluso la médula ósea y el sistema linfático. Involucra a los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos son poderosos combatientes de infecciones.
  • 14.
    Síntomas. ● Fiebre oescalofríos ● Fatiga persistente, debilidad ● Infecciones frecuentes o graves ● Pérdida de peso sin intentarlo ● Ganglios linfáticos inflamados, agrandamiento del hígado o del bazo ● Sangrado y formación de hematomas con facilidad ● Sangrados nasales recurrentes ● Pequeñas manchas rojas en la piel (petequia) ● Hiperhidrosis, sobre todo por la noche ● Dolor o sensibilidad en los huesos
  • 15.
    ¿Cómo se formala leucemia? En la leucemia, las mutaciones indican a las células sanguíneas que continúen creciendo y dividiéndose. Cuando esto sucede, la producción de células sanguíneas se descontrola. Con el tiempo, esas células anormales pueden desplazar a las células sanguíneas sanas de la médula ósea, lo que disminuye la cantidad de plaquetas, glóbulos blancos y glóbulos rojos sanos, y causa los signos y síntomas de la leucemia.
  • 16.
    Cómo se clasificala leucemia - Leucemia aguda. En la leucemia aguda, las células sanguíneas anormales son células sanguíneas inmaduras (blastos). No pueden cumplir sus funciones normales y se multiplican rápido; por lo tanto, la enfermedad empeora con rapidez. La leucemia aguda exige un tratamiento oportuno y agresivo. - Leucemia crónica. Existen muchos tipos de leucemias crónicas. Algunas producen demasiadas células y otras, muy pocas. La leucemia crónica comprende células sanguíneas más maduras. Esas células sanguíneas se replican y acumulan muy lentamente, y pueden funcionar con normalidad durante un tiempo. Algunas formas de leucemia crónica, al principio, no producen síntomas tempranos, por lo que pueden pasar desapercibidas o no diagnosticarse durante años.
  • 17.
    Tipos de leucemia -Leucemia linfocítica aguda. Este es el tipo más frecuente de leucemia en niños jóvenes. La leucemia linfocítica aguda también puede afectar a los adultos. - Leucemia mielógena aguda. La leucemia mielógena aguda es un tipo de leucemia frecuente. Afecta a niños y a adultos. La leucemia mielógena aguda es el tipo más frecuente de leucemia aguda en adultos. - Leucemia linfocítica crónica. Si tienes leucemia linfocítica crónica, la leucemia crónica más frecuente en adultos, es posible que te sientas bien durante años sin necesitar tratamiento.
  • 18.
    Tipos de leucemia -Leucemia mielógena crónica. Este tipo de leucemia afecta principalmente a adultos. Una persona que padece leucemia mielógena crónica tiene pocos síntomas o ninguno durante meses o años antes de ingresar a una fase en la que las células de la leucemia crecen más rápido.
  • 19.
    Factores de riesgo -Tratamientos oncológicos previos. Las personas que se sometieron a determinados métodos de quimioterapia y radioterapia por otros tipos de cáncer corren un mayor riesgo de manifestar ciertos tipos de leucemia. - Trastornos genéticos. Las anomalías genéticas parecen influir en el desarrollo de la leucemia. Ciertos trastornos genéticos, como el síndrome de Down, están asociados con un mayor riesgo de padecer leucemia.
  • 20.
    Factores de riesgo -Exposición a ciertas sustancias químicas. La exposición a ciertas sustancias químicas, como el benceno (el cual se encuentra en la gasolina y se utiliza en la industria química), está relacionada con un mayor riesgo de padecer algunos tipos de leucemia. - Tabaquismo. Fumar cigarrillos aumenta el riesgo de padecer leucemia mielógena aguda. - Antecedentes familiares de leucemia. Si a algún miembro de tu familia se le ha diagnosticado leucemia, tu riesgo de padecer la enfermedad puede aumentar.
  • 21.
    Leucopenia Niveles bajos deglóbulos blancos en la sangre que puede interferir con la habilidad de combatir una infección. Los valores correctos de leucocitos (neutrófilos, monocitos, eosinófilos, basófilos y linfocitos) en la sangre se sitúan, entre 4.500 y 11.000 unidades por milímetro cúbico de sangre. La cifra puede aumentar cuando se trata de niños. En una leucopenia leve el nivel de glóbulos blancos es inferior a las 3.500 unidades por milímetro cúbico de sangre. Casi siempre es debida a un descenso en el número de neutrófilos, lo que se denomina:
  • 22.
    Valores Valor menor Funcion Neutropenia 1.000 mm3sangre 1.500 mm3 sangre Recuento de neutrófilos, los glóbulos blancos que luchan contra las infecciones ocasionadas por hongos y bacterias, Linfocitopenia 1.000 mm3 sangre Recuento de linfocitos, que protegen contra las infecciones virales Monocitopenia 150 mm3 sangre Recuento de monocitos, que ayudan a eliminar los tejidos dañados y a regular la respuesta inmunológica del cuerpo Eosinopenia 50 mm3 sangre Los eosinófilos, glóbulos blancos que combaten las enfermedades Basopenia 20 mm3 sangre disminución en la cantidad de basófilos, resultado de reacciones alérgicas o infecciones.
  • 23.
    causas de laleucopenia Las causas de este se puede dar por: ● defecto en la producción de neutrófilos desde la médula ósea debido a: ➔ Medicamentos. La utilización de medicinas para tratar el cáncer. Algunos antibióticos, antiepilépticos, antipsicóticos, anti-inflamatorios, fármacos cardiovasculares ➔ Enfermedades hereditarias, como la neutropenia crónica idiopática, la neutropenia cíclica, etc. ➔ La invasión de la médula ósea por cánceres. ➔ Síndromes mielodisplásicos. ➔ La falta de vitamina B12 o de ácido fólico. ➔ Las infecciones que afectan a la médula ósea, como la tuberculosis, leishmaniasis, brucelosis, paludismo, fiebre tifoidea, hepatitis, SIDA, etc. ➔ Radiaciones. ● Un aumento de su destrucción en la sangre. ➔ Presencia de anticuerpos que destruyen a los propios neutrófilos ➔ Enfermedades autoinmunes (enfermedad de Felty, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide).
  • 24.
    Signos y síntomas Signosde la leucopenia Los pacientes con neutropenia grave pueden tener: ● Un mayor riesgo de infecciones graves, fundamentalmente en el aparato respiratorio y en el digestivo. Las infecciones suelen ser recurrentes y producidas por bacterias u hongos.  ● Aftas (llagas) en la boca o en la zona genital. Síntomas de la leucopenia Debilidad-Cansancio-Pérdida de peso-Escalofríos-Fiebre-Sudores nocturnos-Ganglios linfáticos hinchados- Dolor o una sensación de “llenura” en el estómago (esto puede ocasionar que alguien se siente lleno después de ingerir una comida pequeña), lo que es causado por un bazo, hígado, o ambos, agrandados
  • 25.
    ¿Cómo se diagnostica? Eldiagnóstico de neutropenia se realiza tras hacer un análisis de sangre y su posterior confirmación. Para el diagnóstico de la causa puede ser necesario investigar los antecedentes de la familia, una historia detenida de las medicinas que se han tomado durante las últimas semanas y nuevos análisis de sangre que incluyan análisis de infecciones por virus, vitaminas, anticuerpos antinucleares, etc. En algunos casos puede ser necesario realizar un aspirado de médula ósea o una biopsia de la médula ósea.
  • 26.
    ¿Es hereditaria? Algunas formasde neutropenia son hereditarias. ¿Se puede contagiar? La neutropenia no es una enfermedad contagiosa. ¿Puede prevenirse la leucopenia? Cualquier persona que haya presentado un episodio de neutropenia en relación con el consumo de una determinada medicina debe evitar la exposición de por vida a esa medicina. Pronóstico: El pronóstico de las neutropenias es variable en función de la causa
  • 27.
    tratamiento de laleucopenia El tratamiento de las neutropenias depende de la causa: ● En neutropenias asociadas a la toma de medicinas, la suspensión de estas suele bastar para permitir una recuperación completa. ● En neutropenias asociadas a enfermedades autoinmunes puede necesitarse la administración de corticoides a dosis altas. ● En algunos casos de neutropenia grave puede ser necesario inyectar medicinas que aumentan rápidamente el número de glóbulos blancos, como el factor estimulante de colonias de granulocitos recombinante (G-CSF en inglés) o proceder a una transfusión de glóbulos blancos. ● En otros casos no existe un tratamiento óptimo y se debe evitar la aparición de infecciones mientras dure la neutropenia siendo para ello necesario aislar al paciente, visitarlo con mascarillas y guantes y, si fuera necesario, administrar antibióticos. ● - Basopenia. Una disminución en la cantidad de basófilos, de menos de 20 por milímetro cúbico de sangre, puede ser el resultado de reacciones alérgicas o infecciones.
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    Referencias Bibliográficas García, A.(2017). Inflamación: Participación de los neutrófilos y los macrófagos. https://www.academia.edu/33853837/Inflamaci%C3%B3n_Participaci%C3%B3n_de_los_neutr%C3%B3filos_y_los_macr%C 3%B3fagos Inflamación. (s/f). Kidshealth.org. Recuperado el 5 de mayo de 2022, de https://kidshealth.org/es/parents/inflammation.html