Malformaciones congénitas
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Descripción de algunas malformaciones que limitan el aprendizaje y el desenvolvimiento de las personas en ambientes regulares.
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Alicia pais maravillas
El síndrome de Alicia en el país de las maravillas es un trastorno neurológico que afecta la percepción visual y hace que los objetos parezcan más alejados y pequeños de lo que son, normalmente diagnosticado en niños pero que algunos pueden experimentar de por vida, y que puede ser causado por un cambio en el flujo sanguíneo del cerebro provocado por una cantidad anormal de electricidad en el cuerpo.
Sindrome alicia en el pais de las maravillas
Este documento describe el síndrome de Alicia en el País de las Maravillas, el cual causa alteraciones en la percepción de la forma, tamaño y posición de objetos, así como distorsiones de la imagen corporal y del tiempo. Puede ser causado por condiciones como epilepsia del lóbulo temporal, tumores cerebrales o virus. Sus síntomas principales incluyen una imagen corporal alterada y la percepción incorrecta del tamaño de objetos. Aunque a menes puede tratarse con éxito, los casos crónicos son difíciles de
Sindrome de down (alexandra y maria)
Este documento describe el síndrome de Down. Explica que se produce cuando una persona hereda un cromosoma extra, el cromosoma 21, lo que causa deficiencias físicas y cognitivas. Entre los síntomas más comunes se encuentran la cabeza pequeña y redonda, pliegue único en la palma de la mano, y ojos inclinados hacia arriba. Desafortunadamente, actualmente no existe una cura para el síndrome de Down.
ENFERMEDAD RARA
Este documento describe los síntomas de un trastorno del espectro autista causado por un cambio en un gen que produce una proteína para el cerebro. Los síntomas incluyen retrasos en el desarrollo motor y del habla, morderse las manos, hiperactividad, evitar el contacto visual y, a veces, discapacidad intelectual. Esta forma del trastorno es hereditaria y actualmente no tiene cura, aunque la educación especial puede ayudar.
Albinismo
El albinismo es un defecto genético causado por una mutación recesiva que resulta en poca o ninguna producción de melanina, lo que causa una falta de color en la piel, el cabello y los ojos. Puede transmitirse de los padres a los hijos pero no causa la muerte. Existen diferentes tipos de albinismo que se deben a mutaciones en genes específicos involucrados en la síntesis de melanina.
Síndrome de Dawn
El síndrome de Down es una afección genética causada por la presencia de un cromosoma extra, el cromosoma 21. Las personas con síndrome de Down suelen tener rasgos físicos distintivos como epicanto, cabeza redondeada y estatura baja, así como retraso en el desarrollo psicomotor y mental. Afecta a aproximadamente 1 de cada 1000 recién nacidos.
Albinismo.
El documento describe el albinismo, una condición genética caracterizada por la ausencia o reducción de pigmentación en la piel, ojos y pelo. Se debe a un defecto en el gen que controla la síntesis de melanina. Las personas con albinismo tienen piel, ojos y pelo claros, visión reducida y sensibilidad a la luz. El albinismo se hereda de forma autosómica recesiva y afecta a 1 de cada 20,000 personas.
Microcefalia
La microcefalia es una alteración del sistema nervioso central caracterizada por una bóveda craneal más pequeña de lo normal. Puede ser primaria, causada por factores genéticos o problemas prenatales, o secundaria, causada por factores perinatales o postnatales. Los síntomas incluyen apariencia de cabeza pequeña, retraso mental, convulsiones y problemas motores. No tiene cura y el tratamiento se enfoca en maximizar las capacidades del niño.
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Microcefalia
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Enfermedades visibles
El documento describe tres enfermedades raras y crónicas: la esquizofrenia, el Alzheimer y el Parkinson. La esquizofrenia se caracteriza por pensamientos desconectados de la realidad y puede deberse a factores genéticos y ambientales. El Alzheimer es la forma más común de demencia en adultos mayores y causa dificultades en la memoria y el lenguaje. El Parkinson comienza con temblores en una mano y se debe a la pérdida de dopamina en el cerebro, lo que causa lentitud en los movimientos y
Microcefalia
El documento describe la microcefalia, que es un cerebro de bajo peso y tamaño de cabeza por debajo de lo normal. Puede ser causado por anomalías en el desarrollo cerebral durante la gestación o daño cerebral adquirido después del nacimiento. Los síntomas incluyen una cabeza pequeña, cara grande, frente hundida y retraso en el desarrollo motor y del habla. Las causas pueden incluir exposición a químicos, radiación, falta de nutrientes, infecciones o diabetes materna.
Demencia con cuerpos de lewy
Este documento describe la demencia con cuerpos de Lewy (DCCL). Es la segunda demencia neurodegenerativa más común en personas mayores, caracterizada por fluctuaciones cognitivas, alucinaciones visuales y manifestaciones motoras de Parkinson. La DCCL comparte características con la enfermedad de Parkinson y el Alzheimer, y su tratamiento se enfoca en controlar los síntomas.
Holoprosencefalia Fernanda
La holoprosencefalia es causada por la falta de división del cerebro embrionario en hemisferios, lo que causa defectos en la cara y el cerebro. Existen varios tipos de holoprosencefalia que varían en gravedad. No existe tratamiento y el pronóstico es pobre. La hidranencefalia es cuando los hemisferios cerebrales son reemplazados por sacos llenos de líquido, causando convulsiones e hidrocefalia con el tiempo. No existe tratamiento y la muerte suele ocurrir antes del primer año.
Malformaciones del cerebro
Algunas malformaciones cerebrales desarrolladas en los seres humanos están contenidas en esta presentación como la holoprosencefalia, la hidranencefalia; entre otras.
Bloque iii. tema iii pdf
Este documento trata sobre las demencias y alteraciones de la consciencia. Brevemente describe las demencias como la pérdida progresiva de funciones cognitivas debido a lesiones cerebrales. Luego discute la incidencia, etiología, diagnóstico y síntomas de varios tipos de demencias como la enfermedad de Alzheimer y demencia vascular. También cubre alteraciones del nivel de consciencia como la obnubilación, estupor y coma.
Greysa santander.tarea9.patologiassna
Este documento resume tres patologías del sistema nervioso: la epilepsia, la enfermedad de Alzheimer y la demencia. Describe la epilepsia como un cambio repentino en el cerebro que altera la conciencia o movimientos. Explica que la enfermedad de Alzheimer es degenerativa e inexorablemente ataca las células nerviosas del cerebro deteriorando las capacidades cognitivas. Finalmente, define la demencia como la pérdida progresiva de funciones cognitivas debido a daños cerebrales que provocan incapacidad para las actividades diarias
Enfermedades extrañas
Las enfermedades raras son aquellas con una prevalencia menor a 5 casos por cada 10,000 habitantes, existen unas 6,000 enfermedades raras y afectan a 1 de cada 15 personas. Algunas enfermedades raras descritas son la CIPA que causa insensibilidad al dolor y la incapacidad de regular la temperatura, el síndrome de Kleine-Levin que provoca periodos de sueño prolongado, y la micropsia que altera la visión haciendo que los objetos se vean más pequeños.
Patologías los pares de cromosomas 1 y 2
El síndrome de Van der Woude se caracteriza por la presencia de hoyuelos o fístulas labiales, asociados a hendiduras labiales y/o palatinas. Está provocado por una mutación en el cromosoma 1 y se hereda según un patrón autosómico dominante. El síndrome de Waardenburg puede presentar mechones de pelo blanco, ojos de colores diferentes u ojos ampliamente separados, y se hereda de forma autosómica dominante relacionada con mutaciones en los cromosomas 2 y 3.
Albinismo y algunos Mitos
El albinismo es un defecto genético que causa una falta parcial o total de pigmentación en la piel, el cabello y los ojos. No es contagioso y no está relacionado con malos espíritus o comportamiento, aunque a veces se asocia con síndromes como el de Waardenberg. Las personas con albinismo generalmente tienen vidas normales con apoyo familiar y social.
Síndrome de Bardet-Biedl
El síndrome de Bardet-Biedl (SBB) es una afección genética rara causada por mutaciones en hasta 16 genes diferentes. Se caracteriza principalmente por retinopatía pigmentaria, obesidad, polidactilia, anomalías renales y retraso mental. No tiene tratamiento específico, pero los síntomas individuales pueden tratarse a través de cirugía, terapia física, control de peso y manejo de complicaciones renales.
Alzheimer - Fases de la enfermedad
La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad progresiva del cerebro que causa deterioro de la memoria, el pensamiento y la conducta debido a la acumulación de proteínas anormales. El riesgo aumenta con la edad y es más común en mujeres. Los síntomas incluyen la pérdida de memoria y el deterioro del lenguaje, la comprensión y las habilidades motoras a medida que la enfermedad avanza a través de tres fases. No existe una cura conocida.
Localizacion Lesiones Encefalicas
Este documento describe las lesiones encefálicas, incluyendo sus causas y tipos. Las lesiones encefálicas son trastornos congénitos causados por daños en el desarrollo del sistema nervioso y pueden deberse a factores genéticos, ambientales como medicamentos o radiaciones, o infecciones maternas. La principal causa son problemas en las primeras etapas del desarrollo del sistema nervioso fetal, como daños en la formación del tubo neural. Algunos ejemplos de lesiones son la anencefalia y la colpocef
Necesidades especiales taller_de_sensibilizacion1
El documento presenta información sobre diferentes discapacidades incluyendo retraso mental, discapacidad auditiva, discapacidad visual, discapacidad motriz y parálisis cerebral. Describe las causas, síntomas y tratamientos de estas discapacidades.
Alzheimer
El Alzheimer afecta a 16 millones de personas en todo el mundo, causando una pérdida progresiva de la memoria y las funciones cognitivas debido a la degeneración de las células nerviosas en el cerebro. Investigadores han descubierto una proteína llamada ADDL en el líquido cefalorraquídeo de personas con Alzheimer que parece causar los síntomas tóxicos, aunque se necesita más investigación para validar esto y desarrollar un diagnóstico certero.
Trastornos neuromotores psicomotricidad
Este documento proporciona información sobre los trastornos neuromotores y la parálisis cerebral. Define los trastornos neuromotores como alteraciones de la postura y el movimiento causadas por lesiones en el sistema nervioso central. Explica las causas prenatales, perinatales y posnatales de la parálisis cerebral y clasifica los diferentes tipos clínicos como espástico, distónico, atáxico y mixto según el área cerebral afectada y los síntomas presentados.
Demencia frontotemporal1 (2)
La demencia frontotemporal es una enfermedad degenerativa con atrofia en los lóbulos frontales y temporales del cerebro que causa pérdida progresiva del lenguaje y comportamiento. Se presenta con cambios de personalidad, desinhibición y apatía. Existen variantes como la afasia progresiva no fluente y la demencia semántica. El diagnóstico se basa en exámenes neuropsicológicos y la exclusión de otras causas. No tiene tratamiento curativo.
Sindrome de cornelia de lange
El síndrome de Cornelia de Lange fue descrito por primera vez en 1933 por la doctora Cornelia de Lange en dos niñas. Se caracteriza por anomalías faciales distintivas, anomalías en las extremidades superiores y retraso en el desarrollo. Clínicamente existen tres fenotipos: grave, moderado y leve. Los pacientes presentan alteraciones en las extremidades, retraso en el desarrollo y malformaciones congénitas en varios sistemas como craneal, extremidades, neurológico, gastrointestinal, cardiovascular, auditivo y oftalmol
Demencia con cuerpos de Lewy
Este documento habla sobre la demencia con cuerpos de Lewy. Explica que existen diferentes tipos de demencia, como la de Alzheimer, la demencia con cuerpos de Lewy, la fronto-temporal y otras. Describe los síntomas de la demencia con cuerpos de Lewy y menciona algunos casos famosos que la padecieron, como Robin Williams. Finalmente, concluye que un diagnóstico correcto es importante para brindar información a los familiares y que se requiere de cuidadores capacitados para estas condiciones.
Presentacion lisencefalia 1
La lisisncefalia es un desorden del desarrollo cerebral causado por una migración neuronal defectuosa durante las semanas 12 a 20 de gestación, lo que resulta en la ausencia o reducción de las circunvoluciones cerebrales. Puede presentarse de forma aislada o asociada a otros síndromes. Las manifestaciones clínicas incluyen retraso psicomotor severo, convulsiones y epilepsia. El pronóstico depende del grado de malformación, donde algunos pacientes pueden morir en la primera década mientras que otros
CV: ¿En qué se fijan los reclutadores?
En este webinar, Maria Rúbies da consejos sobre cómo potenciar tu candidatura y conseguir que tu CV capte la atención del reclutador.
Espina Bifida: Como reparar las secuelas
La cirugía para cerrar la espina bífida en el recién nacido puede ser sólo la primera de muchas operaciones que necesitará el niño.
Después de la primera cirugía para lesión de la columna vertebral, el bebé debe tener evaluaciones periódicas para controlar los problemas de desarrollo o complicaciones que pueden requerir procedimientos adicionales. Las lesiones y deformidades en los miembros inferiores dependerán del nivel de afectación en la columna vertebral.
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TRABAJO REALIZADO POR ALUMNOS DE 6º AÑO CICLO DE ESPECIALIZACIÓN EN CIENCIAS NATURALES. Desarrollado previo trabajo mediante una WEBQUEST, en articulación con los espacios curriculares: TAller de Informática Aplicada IIy Problemática de la Salud - Año 2007.
Demencias
Este documento resume información sobre las demencias. Menciona que las demencias son síndromes orgánicos que involucran el deterioro de la memoria y otras funciones cognitivas superiores. Luego describe varios tipos de demencia como la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular, la demencia frontotemporal y la demencia por cuerpos de Lewy. Finalmente, discute los estudios de diagnóstico y las opciones de tratamiento farmacológico y no farmacológico para las demencias.
DEMENCIA.docx
La demencia se define como una alteración generalizada del intelecto, la memoria, la personalidad y la conducta sin afectación de la conciencia. Es más común en personas mayores de 65 años y su prevalencia se duplica cada 5 años hasta los 85 años. Las demencias más frecuentes son la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y la demencia frontotemporal. El diagnóstico requiere evaluar la historia clínica, examen físico y exámenes complementarios para descartar otras causas. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas
Alzheimer
El documento describe las generalidades y características clínicas de las demencias. Resume que las demencias son síndromes caracterizados por un declive cognitivo progresivo que afecta la autonomía y el funcionamiento social y laboral. La enfermedad de Alzheimer es la demencia más común, causada por placas amiloides y ovillos neurofibrilares que dañan las neuronas. Los síntomas incluyen deterioro de la memoria, orientación, lenguaje y comportamiento.
DEFICIENCIAS SENSORIALES EN NIÑOS CON PC
Este documento describe las deficiencias sensoriales comunes en niños con parálisis cerebral, incluidas las discapacidades auditivas y visuales. Explica que alrededor del 10% de niños con parálisis cerebral tienen pérdida auditiva y enumera los tipos como conductiva, neurosensorial y mixta. También detalla varios trastornos visuales comunes y el tratamiento, que involucra sesiones de terapia individualizadas para ayudar a los niños a manejar sus discapacidades.
Los distintos tipos de demencia
La demencia puede clasificarse en demencias degenerativas primarias como la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal, demencias vasculares causadas por lesiones cerebrales vasculares, y demencias secundarias con causas como infecciones o traumatismos. Los síntomas incluyen pérdida de memoria y otras funciones cognitivas, así como cambios de personalidad y conducta que llevan a la pérdida de independencia.
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Malformaciones congénitas
- 2. MALFORMACIONES CONGÉNITAS ESPINA BÍFIDA DISTROFIA MUSCULAR PARÁLISIS CEREBRAL SÍNDROME DE DOWN
- 3. La espina bífida es un defecto del tubo neuronal, un tipo de defecto congénito del cerebro, la columna vertebral o de la médula espinal. ESPINA BÍFIDA
- 4. DISTROFIA MUSCULAR Este tipo de afectaciones corresponden a un grupo de inconvenientes hereditarios, lo cual significa que se transmiten de padres a hijos. Pueden presentarse en la niñez o en la adultez y además producen la muerte con el paso del tiempo al ser enfermedades progresivas.
- 5. PARÁLISIS CEREBRAL TRASTORNOS AFECTAN FUNCIONES CEREBRALES RESULTADO AFECTACIÓN SENSORIAL Y PENSAMIENTO
- 6. SÍNDROME DE DOWN Es una afectación en la que una persona envés de tener 46 cromosomas, posee 47. Esta deficiencia provoca en el individuo algunas dificultades en el aprendizaje, movimientos lentos, temperamento agresivo en ocasiones y una lengua bastante pronunciada debido al defecto en el desarrollo del aparato fonador