Este documento resume varias enfermedades neurodegenerativas y demencia, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la demencia frontotemporal, la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington. Describe las causas, síntomas y hallazgos morfológicos y microscópicos de cada una. También cubre enfermedades del sistema nervioso periférico como el síndrome de Guillain-Barré, que causa debilidad muscular progresiva y puede ser fatal. El documento provee una visión general de las principales enfermed

1. Enfermedades degenerativas y demencia Susana álzate Carlos Sánchez

2. Demencia Deterioro cognitivo de la memoria. Conserva un nivel de conciencia. CAUSAS: Trastornos neurodegenerativos: E. alzheimer, E. pick, E. parkinson, E. huntington.

3. Enfermedad de Alzheimer Manifiesta deterioro de las funciones cerebrales superiores, alteración del humor y atención. Perdida de memoria y afasia. El 5-10%: son de origen familiar hereditario. E. Alzheimer esta presente en casi todas las personas con trisomia 21.

4. MORFOLOGIA: Atrofia cortical,aumento de los surcos lóbulo frontal, temporal y parietal.

5. MICROSCOPIO: Placas neuriticas: se ven con tincion de plata.Ovillos neurofibrilares: Haces filamentosos. Núcleo central de amiloide rodeados con neuritas distroficás. Neuronas con ovillos. AB se presenta el péptido en el núcleo.

6. Demencia Frontotemporales Deterioro del lenguaje y alteraciones de la personalidad. Perdida de memoria Mutación en proteína TAU.

7. Enfermedad de Parkinson Se caracteriza por la disminución de la expresión facial. Temblor de contar moneda Lentitud de mov. Voluntarios. Afectadas las neuronas dopaminergicas.

11. Enfermedad de Huntington Trastorno hereditario autosómico dominante. Trastorno progresivo de movimientos y demencia. Mutación en el gen que codifica la proteína huntingtina. Triplete de CAG que se repite en el gen y codifica la proteina.

18. Enfermedades del sistema nervioso periférico Alteraciones de las proteínas de la mielina del SNP, causan trastornos en la vaina de mielina. Modelo de lesión Nerviosa: Afectan nervios y células de shwann o el axón. Degeneración Axonal: destrucción del axón con desintegración de la mielina.

21. Síndrome de Guillan-Barret Debilidad motora de progresión rápida y ascendente que puede producir la muerte por parada de los músculos respiratorios. Enfermedad mas frecuente en el SNP. Muchos pacientes presentan infecciones antes de la enfermedad. El LCR de proteínas.

24. GRACIAS POR SU ATENCION !!!!