1. MIASTENIA
GRAVIS
INTEGRANTES:
• Lozano Vega Máximo
Alejandro
• Núñez Linares Morghan Dylan
• Pinedo Chuzón Jesús Alonzo
• Torres Fiestas Diego Daniel
• Saavedra Pezo Mayte
Charlene
• Santos Salazar David
Alexander
2. introducción
La miastenia grave es una
enfermedad que debilita los
músculos voluntarios, debido a fallas
en la comunicación entre los nervios
y los músculos.
No hay cura. El tratamiento puede
ayudar a aliviar los síntomas, que
pueden incluir debilidad muscular,
visión doble, párpados caídos, entre
otros.
Es más común en mujeres menores
de 40 años y hombres mayores de
60 años.
3. CAUSAS
La miastenia grave es un tipo de
trastorno autoinmunitario. En las
personas con miastenia grave, el
cuerpo produce anticuerpos que
bloquean las células musculares
para que no reciban mensajes
desde la célula nerviosa. En
algunos casos, la miastenia grave
está asociada con tumores del
timo. La miastenia grave no se
hereda ni es contagiosa. Se puede
desarrollar una forma temporal en
el feto.
4. SÍNTOMAS Y SIGNOS
Caída de uno o ambos párpados,
llamada ptosis palpebral.
Visión doble, denominada diplopía.
Dificultad al hablar (disartria)
Problemas para tragar.
Cansancio o dificultad al masticar.
(disfagia)
Cambios en las expresiones
faciales.
También puede haber debilidad en
el cuello, los brazos y las piernas.
5. diagnóstico
Examen neurológico
Prueba de la bolsa de hielo
Análisis de sangre
Estimulación repetitiva del
nervio
Electromiografía (EMG) de una
sola fibra
Diagnóstico por imágenes
Prueba de edrofonio.
Pruebas de la función
pulmonar
6. TIPOS
Miastenia gravis generalizada
(MGG): es una condición seria que
provoca debilidad en todo el cuerpo.
Miastenia gravis ocular: la debilidad
se limita a los músculos de los ojos.
Miastenia gravis neonatal transitoria
(MGNT): afecta a tan solo un 10-15 %
de los bebés nacidos de madres con
miastenia gravis.
Miastenia gravis juvenil: afecta a los
niños y que suele desarrollarse antes
de los 18 años.
7. TRATAMIENTO
Anticolinesterásicos.
Inmunosupresores orales no
esteroideos.
Terapias de infusión intravenosa.
Timectomía.
Corticosteroides.
Inmunoglobulina subcutánea.
Plasmaféresis terapéutica.
Medicamentos para la debilidad
muscular.
8. CASO CLÍNICO
Paciente femenina de 47 años, con
antecedentes de trauma craneal y
migraña. Experimentó debilidad
muscular, fatiga, cefalea, y otros
síntomas en dos ocasiones. El
examen físico no indica debilidad
muscular, pero al realizarse más
exámenes se interpreta como
cuadro de debilidad muscular
histérica o simulada. Tiempo
después. presenta trastornos
sensitivos y parestésicos, asimetría
en la fuerza muscular y ptosis
palpebral bilateral.
