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Microbiología Ambiental
TEORIA 2
Blga. Alicia R. Cañari Miranda
2da Unidad
-Estructura Microbiana. Morfología
Bacteriana. Cápsula. Endosporas.
-Genética bacteriana. Mecanismos de
recombinación genética.
Objetivos
-Conocer e identificar las diferentes estructuras
celulares microbianas
-Conocer y representar la recombinación
genética
Los niveles de organización
Niveles
abióticos
Niveles
bióticos
Particulas
subatómic
as
Átomo
s
Molécu
las
Macromolé
culas
Orgánul
os
Célula
s
Tejidos
Órgan
os
Aparatos y
sistemas
Individu
o
Poblaci
ón
Comunid
ad
Ecosiste
ma
Ecosfe
ra
-La célula es la unidad fundamental de la vida.
-Es la estructura más pequeña del cuerpo, capaz de
realizar todos los procesos que definen la vida:
respiración, movimiento, digestión y reproducción,
aunque no todas las células pueden realizar todas estas
funciones.
-La mayoría de las células son invisibles para el ojo
humano.
RESEÑA HISTÓRICA
ROBERT HOOKE
(1665)
Con sus observaciones postuló el
nombre célula para referirse a los
compartimentos que encontró en un
pedazo de corcho, al observar al
microscopio
ANTON VAN LEEUWENHOEK
(1673)
Realizó observaciones de
microorganismos de charcas,
eritrocitos humanos,
espermatozoides.
THEODOR SCHWANN
(1839)
Postuló el primer concepto sobre la
teoría celular Las células son las
partes elementales tanto de plantas
como de los animales.
RUDOLF VIRCHOW
(1850)
Escribió: "Cada animal es la suma de
sus unidades vitales, cada una de las
cuales contiene todas las
características de la vida. Todas las
células provienen de otras células".
El descubrimiento de la célula
1665
Robert Hooke
Microscopio
Corcho
1674
Anthony van
Leeuwenhoek
Microscopio
Animáculos
1831
Robert
Brown
Descubre el
núcleo en las
células
vegetales
1838
Johannes
Purkinje
Denomina
protoplasma al
liquido que
llena la célula
Vegetales y
animales están
formados por
células
Matthias
Schleiden
Friedrich
Schwann
1855
Rudolf
Virchow
Toda célula
proviene de otra
preexistente
LA TEORÍA CELULAR
ESTABLECIMIENTO DE LA TEORÍA CELULAR
• Matthias J. Schleider & Theodor Schwann
• Santiago Ramón y Cajal: Demostración de la teoría celular en el tejido nervioso
• Rudolph Virchow
1. La célula es la unidad estructural de los seres vivos.
2. La célula es la unidad funcional de los seres vivos.
3. La célula es la unidad reproductora
¿QUÉ ES LA CÉLULA?
La célula es la unidad anatómica
de todo ser viviente.
Es la unidad de origen de todo ser vivo, toda célula proviene
de otra célula.
Fisiológica de todo ser vivo porque cada célula
representa un minúsculo organismo capaz de
desarrollar todas las funciones metabólicas del
organismo.
(Organismos Unicelulares) (Organismos Pluricelulares)
DEFINICIÓN DE CÉLULA
TIPOS CELULARES
PROCARIOTA
EUCARIOTAS
CÉLULA VEGETALCÉLULA ANIMAL
Procarionte/Eucarionte
Característica Procariontes Eucariontes
Membrana nuclear Ausente Presente
ADN Desnudo y circular con histonas
Cromosomas Único Múltiples
División celular Fisión binaria Mitosis o Meiosis
Mitocondria Ausente. Los procesos
bioquímicos equivalentes
tienen lugar en la membrana
citoplasmática
Presentes
(con ribosomas 70S)
Cloroplasto
en células vegetales
(con ribosomas 70S)
Ribosoma 70S (50S + 30S) 80S (60S + 40S)
Pared celular De mureína De celulosa
Nucléolos Ausentes Presentes
Sistema de Endomebranas Ausente Presente
Órganos de locomoción Flagelos (s/9+2)
Cilios y flagelos
(9+ 2)
LA CÉLULA PROCARIOTA (BACTERIA)
1.- Bacteria: bacterium= bastón
de Tamaño Pequeño.
2.- ADN desnudo, cromosoma único.
Tiene plásmidos (ADN
extracromosómico)
3.- Ausencia de núcleo (se llama
nucleoide).
4.- Ausencia de orgánulos
membranosos.
5.- Ausencia del citoesqueleto.
6.- Pared celular rodeando a la
membrana.
7.- Reproducción asexual
(bipartición).
membrana plasmáticainclusiones
pared celular
flagelo
cilios
cromosoma
ribosomas
mesosomas
Nucleoide
Características
• Procariota: pro=primitivo, karyon=núcleo
• Ribosoma 70S
• Pared bacteriana
• Ausencia de mitocondrias, RE,
• Órganos de Movilidad
• Cromosoma único
• Plásmidos
Estructuras bacterianas
Estructuras obligadas:
• Pared bacteriana.
• Membrana citoplasmatica.
• Citoplasma.
• Ribosomas.
• Nucleoide o cromosoma bacteriano.
Estructuras facultativas:
• Cápsula.
• Flagelos.
• Fimbrias o pili.
• Esporas.
• Plásmidos.
Estructura bacteriana
MORFOLOGÍA CELULAR
• MORFOS = FORMA
Cocos
Bacilos
Espirilos
Espiroquetas
CARACTERISTICA IMPORTANTE DE
CLASIFICACIÓN BACTERIANA.
-Los vibrios, en forma de coma
- Stella, en forma de estrella
-Arcula, en forma de células planas o
cuadrangulares
-Rhizobium y Corynebacterium, son
pleomórficas
Morfología
Cocos Bacilos Espirales
Esféricos pero pueden ser
ovalados, alargados o con un
lado aplanado
*Diplococos
*Tétradas
*Sarcinas
*Estafilococos
*Estreptococos
*Diplobacilos
*Estreptobacilos
*Cocobacilos
Las bacterias espirales pueden
tener una o más vueltas,
nunca aparecen rectas
*Los espirilos poseen una
morfología helicoidal típica
*Las espiroquetas, tienen
movilidad debido a un
filamento axial
Clasificación
Morfología
Morfología
Morfología de las bacterias
Tamaño
• Las bacterias son organismos microscópicos.
• El tamaño de las células procariotas suele ser
menor que el de las células eucariotas.
• Las bacterias varían de tamaño desde células
pequeñísimas de 0,1 um de ancho a las de más
de 5 um de diámetro
.
TAMAÑOS COMPARATIVOS
VIRUS
BACTERIA
NÚCLEO
CÉLULA
EUCARIOTA
1 micra
Crecimiento de las colonias
• La morfología y tamaño de la colonia se utilizan para
identificar las especies de bacterias.
ESTRUCTURA CELULAR
ESTRUCTURA CELULAR
• PARED CELULAR
GRAM (-)
GRAM (+)
• MEMBRANA CITOPLASMATICA
• NUCLEOIDE (ADN)
• INCLUSIONES
• RIBOSOMAS
• FLAGELOS
Pared celular bacteriana
• Estructura exclusiva de las bacterias
• Funciones:
- Confiere rigidez
- Responsable de la forma celular
- Barrera contra ciertos agentes tóxicos
• Componente básico: Peptidoglicano
• Las paredes celulares de procariotas son más
complejas que las paredes celulares de
eucariotes
• TIPOS:
• GRAM ( + )
• GRAM ( - )
Pared Celular Bacteriana
Composición química y estructura básica del peptidoglucano
• La unidad disacarídica repetitiva:
Consiste en N-acetilglucosamina
(NAG) unida por enlace ß(14) a
N-acetilmurámico (NAM), unidas a
cadenas tetrapeptidicas.
• El número de repeticiones (n)
puede oscilar entre 10 y 100.
• Cadenas de glicanos: los
monómeros se unen formando
cadenas lineales NAG-NAM-NAG-
NAM-NAG-NAM-------
-A cada molécula de ácido N-acetil-murámico se une una
cadena lateral de tetrapéptidos, formada por 4
aminoácidos
1. L-alanina
2. D-glutamato
3. ADP………G(-) ADP, L-Lisina G(+)
4. D-alanina
-Las cadenas laterales adyacentes de los tetrapéptidos
pueden unirse una a otra directamente o a través de un
puente peptídico cruzado, que consta de uno a cinco
aminoácidos
• En bacterias Gram (+), la pared celular consta
de varias capas de péptidoglican
• Las bacterias Gram (-) también contienen
péptidoglican pero en una proporción más
pequeña
Peptidoglicano o mureína
COMPONENTES GRAM (+)
ACIDO TEICOICO
• Polisacárido ácido.
• Están formados principalmente por un alcohol
(glicerol o ribitol) y fosfato y están unidos a las
capas de péptido glican o a la membrana
citoplasmática
• Aportan la carga negativa de la pared (útil para el
transporte de iones a través de la pared celular)
Peptidoglicano
Membrana
citoplásmica
Ácidos teicoicos
ESTRUCTURA PARED
BACTERIAS GRAM POSITIVAS
Ácidos
lipoteicoicos
Proteinas
COMPONENTES GRAM (-)
-Las bacterias Gram (-) también contienen péptido
glican pero en una proporción muy pequeña y no
poseen ácidos teicoicos
-El péptido glican se encuentra en el espacio
periplasmico y está unido covalentemente a las
lipoproteínas de esta última membrana
-La capa de péptido glican de las bacterias Gram(-)
está rodeada de una membrana externa compuesta
de lipoproteínas, lipopolisacáridos (LPS) y
fosfolípidos
Bacterias GRAM negativas
Membrana citoplásmica
CITOPLASMA
Peptidoglicano
Espacio
periplásmico
Lipopolisacárido
LPS
Membrana
externa
Ag O
Core Lípido A
ProteinasPorinas
Lipoproteinas
Medio externo
Envuelta de Gram negativos
Diferencias Gram positivas
y Gram negativas
Gram positivas Gram negativas
Tinción bacteriana
• Para identificar bacterias.
• Ejemplo: tinción Gram
– Las células responden a la tinción de
acuerdo a la complejidad y composición de
su pared celular.
– Hay bacterias Gram(+), Gram(–)
• Tipo de tinción diferencial
empleado para la
visualización de bacterias.
• Basado en la composición
de su PARED CELULAR.
• Sirve para determinar la
morfología celular
bacteriana y también para
realizar una primera
aproximación a la
diferenciación bacteriana,
considerándose Bacteria
Gram (+) a aquellas que
se visualizan de color
violeta y Bacteria Gram (-)
aquellas de color rosa.
TINCIÓN DE GRAM
Tinción Gram
Bacteria Gram + Bacteria Gram -
Pared celular simple Pared celular
compleja
Capa de
peptidoglucano
gruesa
Capa de
peptidoglucano fina
No capa externa de
lipopolisacáridos
Capa externa de
lipopolisacáridos
Retienen cristal
violeta/iodo-color
azul/violeta
Retienen safranina-
color rojo/rosado
Cocos Gram PositivosDiplococos Gram Negativos
Bacilos Gram Positivos Bacilos Gram Negativos
TINCIÓN DE GRAM
45
FORMA DE LAS BACTERIAS
Streptococcus espirilos
LPS (Lipopolisacárido)
• La estructura del polisacárido consta de 2
porciones: el núcleo y el polisacárido O.
• El núcleo (Lípido A)
• El polisacárido O esta constituido por azucares
de 6 carbonos (glucosa, galactosa, ramnosa y
manosa).
• La porción lipídica es denominada lípido A.
(acido caproico, laúrico, mirístico, palmítico y
esteárico)
Lipopolisacárido (LPS)
Endotoxina
ENDOTOXINA
• La membrana externa de bacterias Gram
negativas resulta toxica para los animales y
humanos.
• Es responsable de síntomas de infección.
• Se asocian al Lípido A.
DIFERENCIAS
• GRAM POSITIVA
Es mas ancha.
El 90% esta constituida por
peptidoglicano.
10% acido teicoico.
• GRAM NEGATIVA
10% de la estructura es
peptidoglicano.
Capa adicional de Lipopolisacáridos,
Lipoproteínas, fosfolípidos
PORINAS
ZONA PERIPLASMATICA
Membrana externa, membrana
interna
MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
• Rodea completamente a la célula.
• Sirve de barrera selectiva.
• Mantiene la integridad de la célula, y por
tanto la supervivencia bacteriana.
• Es flexible debido a los fosfolípidos que la
componen.
• Posee alta movilidad.
COMPOSICIÓN
• Bicapa lipídica.
• Fosfolípidos (Ácidos grasos/Glicerol)
• Proteínas
Integrales/Transporte
Periplásmicas
Periféricas de membrana
• Se estabiliza por medio de puentes de hidrógeno.
• Calcio y Magnesio
Membrana citoplásmica estructura
Capa externa
proteína
Proteina formadora de
poro
fosfolípido
Capa interna
Membrana citoplásmica
funciones
Permeabilidad
Sistema de transporte
Transporte de e-. Fosforilación oxidativa
Biosíntesis
Fuente de energía
Liberación de exoenzimas
CITOPLASMA BACTERIANO
Formado 85 % por agua.
Matriz:
Precursores
Fuentes de energía
Productos de desecho
Orgánulos:
Ribosomas
Inclusiones
 Capa interna de Membrana plasmática
NUCLEOIDE O CROMOSOMA BACTERIANO
Llamado también equivalente nuclear.
No posee membrana nuclear (de allí el
termino nucleoide).
Formado por un único filamento de ADN
(superenrollado).
Confiere sus peculiaridades genéticas a la
bacteria. Regula la síntesis proteica.
NUCLEOIDE
Cápsula
 Capa rígida que excluye partículas.
 Creada por depósitos de polisacáridos.
 Su composición química es variable.
 Función: adhesión al hospedero y evitar
fagocitosis.
 Factor de virulencia de la bacteria.
 Protege a la bacteria de la fagocitosis y
facilita la invasion.
 Permite la diferenciación en tipos serológicos
 Cápside, capa mucosa, glicocálix.
Streptococcus pneumoniae-cápsula
Apéndices
• Flagelos: filamento
proteico involucrado en la
motilidad. (Locomoción)
• Fímbrias o pilis
comunes: filamento
proteico corto,
involucrado en funciones
de adhesión a superficies.
• Pilis sexuales: unión a
célula receptora durante
la conjugación
(intercambio material
genético)
FLAGELOS
 No están presentes en todas las bacterias.
 Estructuras proteicas, de mayor longitud que los pili.
 De estructura helicoidal y locomotores (responsables
de la motilidad bacteriana).
 Según la posicion de los flagelos tenemos bacterias:
Monotricas: un flagelo en un extremo o ambos.
Lofotricas: varios flagelos en un extremo o ambos.
Peritricas: flagelos en toda la superficie.
•Localización y número
frecuentemente usados para
distinguir bacterias.
–Solo detectado por técnicas
de tinción específicas
–monotrico - único flagelo
polar
–anfitrico - uno en cada
extremo
–lofotrico - agrupados en un
extremo
–peritrico - todo alrededor
Flagelos
DISPOSICIÓN
polar
lofotricos
anfitricos
peritricos
ESTRUCTURA FLAGELAR
• Forma helicoidal.
• FILAMENTO
Constituido por una proteína denominada
flagelina (forma y longitud).
• GANCHO
Une el filamento a la parte motora del flagelo.
• CUERPO BASAL
anclaje
CUERPO BASAL
• Pequeñas varillas centrales que atraviesan un
sistema de anillos.
• GRAM (-): 2 pares de anillos: externos e
internos
• Gram (+): el par más interno
1anillo: la capa de LIPOPOLISACARIDOS “L”
1 anillo en la capa de PEPTIDOGLICANO “P”
Y 1 en la membrana citoplasmatica (S-M)
• PROTEÍNAS MOT:
Proteínas que se encuentran en la membrana
plasmática.
Gobiernan el motor flagelar, provocando la
rotación del filamento.
• PROTEÍNAS FILI:
Invierten la rotación del flagelo
Flagelos
FIMBRIAS
Estructuras cortas parecidas a pelos.
 Visibles solo al Microscopio Electrónico.
Carentes de motilidad.
Los poseen fundamentalmente las Gram(-).
Intervienen en la adherencia de las bacterias al
huésped.
Fimbrias Pilis sexuales
PILI/PELOS
• Son estructuralmente similares a las fimbrias.
• Son más largos y solo existe uno o unos pocos
sobre la superficie.
• También participan en el mecanismo de
patogénesis.
• Participan en el proceso de conjugación
bacteriana (facilitando el intercambio de ADN)
ESPORAS
 Estructura presente en algunas especies bacterianas exclusivamente
bacilares. Producidas principalmente por los géneros Bacillus y
Clostridium
 Le permite a la célula sobrevivir en condiciones extremadamente
duras.
Resistente a:
Calor
Desecación
Radiación
Ácidos
Desinfectantes
Químicos fuertes
 Se coloca en una situación metabólica de inercia.
 Puede permanecer meses o años así.
 El esporo no se tiñe con los colorantes habituales y se identifica
como una zona clara, redondeada u ovalada, que contrasta con el
resto de la bacteria que aparece coloreada.
• DNA protegido por ácido dipicolínico y
proteínas
• Luego de la activación por stress, la
disponibilidad de nutrientes dispara la
germinación y el crecimiento
• La localización de la espora en la célula puede
ser usada para la identificación
Clostridium botulinum
ESTRUCTURA
• (DENTRO DE LA CÉLULA)
• Posee múltiples capas.
• Exosporium (capa más externa) de naturaleza
proteica.
• Cubiertas de la espora.
• Córtex o corteza (peptidoglicano)
Inclusiones citoplasmáticas
• Algunas bacterias tienen estructuras internas:
– gránulos de almacenamiento - polifosfato,
sulfuro, polihidroxibutirato (PHBs)
– vesículas de gas – flotación
– Carboxisomas
Vesículas de gas
Recombinación genética
Intercambio de genes entre 2 moléculas de DNA
para formar nuevas combinaciones de genes en
un cromosoma
A. Transformación:
Consiste en el intercambio
genético producido cuando
una bacteria es capaz de
captar fragmentos de ADN
de otra bacteria que se
encuentran dispersos en el
medio donde vive. Sólo
algunas bacterias pueden
ser transformadas. Las
que pueden serlo se dice
que son competentes.
83
B. Conjugación:
Es un mecanismo mediante el cual una bacteria donadora (bacteria F+ por
tener un plásmido llamado plásmido F) transmite a través del pili el
plásmido F o también un fragmento de su ADN a otra bacteria receptora, a
la que llamaremos F-, por no tener el plásmido F). La bacteria F- se
convertirá así en F+ al tener el plásmido F e incluso podrá adquirir genes
de la bacteria F+ que hayan pasado junto con el plásmido F.
Conjugación I
84
Conjugación II
86
3. Transducción:
En este caso la transferencia de material genético de una bacteria a otra,
se realiza a través de un virus bacteriófago que por azar lleva un trozo
de ADN bacteriano y se comporta como un vector intermediario entre las
dos bacterias. El virus, al infectar a otra bacteria, le puede transmitir
parte del genoma de la bacteria anteriormente infectada.
88
TAREA: Teoría 2
1.-Desarrolle y explique la evolución de la Teoría
celular
2.-Desarrolle las sustancias de reserva en
procariotes
3.-Explique el contenido del citoplasma
procariótico
4.-Desarrolle los mecanismos de recombinación
genética

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Microbiologia

  • 1. Microbiología Ambiental TEORIA 2 Blga. Alicia R. Cañari Miranda
  • 2. 2da Unidad -Estructura Microbiana. Morfología Bacteriana. Cápsula. Endosporas. -Genética bacteriana. Mecanismos de recombinación genética.
  • 3. Objetivos -Conocer e identificar las diferentes estructuras celulares microbianas -Conocer y representar la recombinación genética
  • 4. Los niveles de organización Niveles abióticos Niveles bióticos Particulas subatómic as Átomo s Molécu las Macromolé culas Orgánul os Célula s Tejidos Órgan os Aparatos y sistemas Individu o Poblaci ón Comunid ad Ecosiste ma Ecosfe ra
  • 5. -La célula es la unidad fundamental de la vida. -Es la estructura más pequeña del cuerpo, capaz de realizar todos los procesos que definen la vida: respiración, movimiento, digestión y reproducción, aunque no todas las células pueden realizar todas estas funciones. -La mayoría de las células son invisibles para el ojo humano.
  • 6. RESEÑA HISTÓRICA ROBERT HOOKE (1665) Con sus observaciones postuló el nombre célula para referirse a los compartimentos que encontró en un pedazo de corcho, al observar al microscopio ANTON VAN LEEUWENHOEK (1673) Realizó observaciones de microorganismos de charcas, eritrocitos humanos, espermatozoides. THEODOR SCHWANN (1839) Postuló el primer concepto sobre la teoría celular Las células son las partes elementales tanto de plantas como de los animales. RUDOLF VIRCHOW (1850) Escribió: "Cada animal es la suma de sus unidades vitales, cada una de las cuales contiene todas las características de la vida. Todas las células provienen de otras células".
  • 7. El descubrimiento de la célula 1665 Robert Hooke Microscopio Corcho 1674 Anthony van Leeuwenhoek Microscopio Animáculos 1831 Robert Brown Descubre el núcleo en las células vegetales 1838 Johannes Purkinje Denomina protoplasma al liquido que llena la célula Vegetales y animales están formados por células Matthias Schleiden Friedrich Schwann 1855 Rudolf Virchow Toda célula proviene de otra preexistente
  • 8. LA TEORÍA CELULAR ESTABLECIMIENTO DE LA TEORÍA CELULAR • Matthias J. Schleider & Theodor Schwann • Santiago Ramón y Cajal: Demostración de la teoría celular en el tejido nervioso • Rudolph Virchow 1. La célula es la unidad estructural de los seres vivos. 2. La célula es la unidad funcional de los seres vivos. 3. La célula es la unidad reproductora
  • 9. ¿QUÉ ES LA CÉLULA? La célula es la unidad anatómica de todo ser viviente. Es la unidad de origen de todo ser vivo, toda célula proviene de otra célula. Fisiológica de todo ser vivo porque cada célula representa un minúsculo organismo capaz de desarrollar todas las funciones metabólicas del organismo. (Organismos Unicelulares) (Organismos Pluricelulares) DEFINICIÓN DE CÉLULA
  • 11. Procarionte/Eucarionte Característica Procariontes Eucariontes Membrana nuclear Ausente Presente ADN Desnudo y circular con histonas Cromosomas Único Múltiples División celular Fisión binaria Mitosis o Meiosis Mitocondria Ausente. Los procesos bioquímicos equivalentes tienen lugar en la membrana citoplasmática Presentes (con ribosomas 70S) Cloroplasto en células vegetales (con ribosomas 70S) Ribosoma 70S (50S + 30S) 80S (60S + 40S) Pared celular De mureína De celulosa Nucléolos Ausentes Presentes Sistema de Endomebranas Ausente Presente Órganos de locomoción Flagelos (s/9+2) Cilios y flagelos (9+ 2)
  • 12. LA CÉLULA PROCARIOTA (BACTERIA) 1.- Bacteria: bacterium= bastón de Tamaño Pequeño. 2.- ADN desnudo, cromosoma único. Tiene plásmidos (ADN extracromosómico) 3.- Ausencia de núcleo (se llama nucleoide). 4.- Ausencia de orgánulos membranosos. 5.- Ausencia del citoesqueleto. 6.- Pared celular rodeando a la membrana. 7.- Reproducción asexual (bipartición). membrana plasmáticainclusiones pared celular flagelo cilios cromosoma ribosomas mesosomas Nucleoide
  • 13. Características • Procariota: pro=primitivo, karyon=núcleo • Ribosoma 70S • Pared bacteriana • Ausencia de mitocondrias, RE, • Órganos de Movilidad • Cromosoma único • Plásmidos
  • 14. Estructuras bacterianas Estructuras obligadas: • Pared bacteriana. • Membrana citoplasmatica. • Citoplasma. • Ribosomas. • Nucleoide o cromosoma bacteriano.
  • 15. Estructuras facultativas: • Cápsula. • Flagelos. • Fimbrias o pili. • Esporas. • Plásmidos.
  • 17. MORFOLOGÍA CELULAR • MORFOS = FORMA Cocos Bacilos Espirilos Espiroquetas CARACTERISTICA IMPORTANTE DE CLASIFICACIÓN BACTERIANA.
  • 18. -Los vibrios, en forma de coma - Stella, en forma de estrella -Arcula, en forma de células planas o cuadrangulares -Rhizobium y Corynebacterium, son pleomórficas
  • 19. Morfología Cocos Bacilos Espirales Esféricos pero pueden ser ovalados, alargados o con un lado aplanado *Diplococos *Tétradas *Sarcinas *Estafilococos *Estreptococos *Diplobacilos *Estreptobacilos *Cocobacilos Las bacterias espirales pueden tener una o más vueltas, nunca aparecen rectas *Los espirilos poseen una morfología helicoidal típica *Las espiroquetas, tienen movilidad debido a un filamento axial
  • 22. Morfología de las bacterias
  • 23. Tamaño • Las bacterias son organismos microscópicos. • El tamaño de las células procariotas suele ser menor que el de las células eucariotas. • Las bacterias varían de tamaño desde células pequeñísimas de 0,1 um de ancho a las de más de 5 um de diámetro
  • 25.
  • 26. Crecimiento de las colonias • La morfología y tamaño de la colonia se utilizan para identificar las especies de bacterias.
  • 27.
  • 29. ESTRUCTURA CELULAR • PARED CELULAR GRAM (-) GRAM (+) • MEMBRANA CITOPLASMATICA • NUCLEOIDE (ADN) • INCLUSIONES • RIBOSOMAS • FLAGELOS
  • 30. Pared celular bacteriana • Estructura exclusiva de las bacterias • Funciones: - Confiere rigidez - Responsable de la forma celular - Barrera contra ciertos agentes tóxicos • Componente básico: Peptidoglicano
  • 31. • Las paredes celulares de procariotas son más complejas que las paredes celulares de eucariotes • TIPOS: • GRAM ( + ) • GRAM ( - )
  • 32. Pared Celular Bacteriana Composición química y estructura básica del peptidoglucano • La unidad disacarídica repetitiva: Consiste en N-acetilglucosamina (NAG) unida por enlace ß(14) a N-acetilmurámico (NAM), unidas a cadenas tetrapeptidicas. • El número de repeticiones (n) puede oscilar entre 10 y 100. • Cadenas de glicanos: los monómeros se unen formando cadenas lineales NAG-NAM-NAG- NAM-NAG-NAM-------
  • 33. -A cada molécula de ácido N-acetil-murámico se une una cadena lateral de tetrapéptidos, formada por 4 aminoácidos 1. L-alanina 2. D-glutamato 3. ADP………G(-) ADP, L-Lisina G(+) 4. D-alanina -Las cadenas laterales adyacentes de los tetrapéptidos pueden unirse una a otra directamente o a través de un puente peptídico cruzado, que consta de uno a cinco aminoácidos
  • 34. • En bacterias Gram (+), la pared celular consta de varias capas de péptidoglican • Las bacterias Gram (-) también contienen péptidoglican pero en una proporción más pequeña
  • 36. COMPONENTES GRAM (+) ACIDO TEICOICO • Polisacárido ácido. • Están formados principalmente por un alcohol (glicerol o ribitol) y fosfato y están unidos a las capas de péptido glican o a la membrana citoplasmática • Aportan la carga negativa de la pared (útil para el transporte de iones a través de la pared celular)
  • 38. COMPONENTES GRAM (-) -Las bacterias Gram (-) también contienen péptido glican pero en una proporción muy pequeña y no poseen ácidos teicoicos -El péptido glican se encuentra en el espacio periplasmico y está unido covalentemente a las lipoproteínas de esta última membrana -La capa de péptido glican de las bacterias Gram(-) está rodeada de una membrana externa compuesta de lipoproteínas, lipopolisacáridos (LPS) y fosfolípidos
  • 39. Bacterias GRAM negativas Membrana citoplásmica CITOPLASMA Peptidoglicano Espacio periplásmico Lipopolisacárido LPS Membrana externa Ag O Core Lípido A ProteinasPorinas Lipoproteinas Medio externo
  • 40. Envuelta de Gram negativos
  • 41. Diferencias Gram positivas y Gram negativas Gram positivas Gram negativas
  • 42. Tinción bacteriana • Para identificar bacterias. • Ejemplo: tinción Gram – Las células responden a la tinción de acuerdo a la complejidad y composición de su pared celular. – Hay bacterias Gram(+), Gram(–)
  • 43. • Tipo de tinción diferencial empleado para la visualización de bacterias. • Basado en la composición de su PARED CELULAR. • Sirve para determinar la morfología celular bacteriana y también para realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram (+) a aquellas que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram (-) aquellas de color rosa. TINCIÓN DE GRAM
  • 44. Tinción Gram Bacteria Gram + Bacteria Gram - Pared celular simple Pared celular compleja Capa de peptidoglucano gruesa Capa de peptidoglucano fina No capa externa de lipopolisacáridos Capa externa de lipopolisacáridos Retienen cristal violeta/iodo-color azul/violeta Retienen safranina- color rojo/rosado
  • 45. Cocos Gram PositivosDiplococos Gram Negativos Bacilos Gram Positivos Bacilos Gram Negativos TINCIÓN DE GRAM 45
  • 46. FORMA DE LAS BACTERIAS Streptococcus espirilos
  • 47. LPS (Lipopolisacárido) • La estructura del polisacárido consta de 2 porciones: el núcleo y el polisacárido O. • El núcleo (Lípido A) • El polisacárido O esta constituido por azucares de 6 carbonos (glucosa, galactosa, ramnosa y manosa). • La porción lipídica es denominada lípido A. (acido caproico, laúrico, mirístico, palmítico y esteárico)
  • 49. ENDOTOXINA • La membrana externa de bacterias Gram negativas resulta toxica para los animales y humanos. • Es responsable de síntomas de infección. • Se asocian al Lípido A.
  • 50. DIFERENCIAS • GRAM POSITIVA Es mas ancha. El 90% esta constituida por peptidoglicano. 10% acido teicoico. • GRAM NEGATIVA 10% de la estructura es peptidoglicano. Capa adicional de Lipopolisacáridos, Lipoproteínas, fosfolípidos PORINAS ZONA PERIPLASMATICA Membrana externa, membrana interna
  • 51. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA • Rodea completamente a la célula. • Sirve de barrera selectiva. • Mantiene la integridad de la célula, y por tanto la supervivencia bacteriana. • Es flexible debido a los fosfolípidos que la componen. • Posee alta movilidad.
  • 52. COMPOSICIÓN • Bicapa lipídica. • Fosfolípidos (Ácidos grasos/Glicerol) • Proteínas Integrales/Transporte Periplásmicas Periféricas de membrana • Se estabiliza por medio de puentes de hidrógeno. • Calcio y Magnesio
  • 53. Membrana citoplásmica estructura Capa externa proteína Proteina formadora de poro fosfolípido Capa interna
  • 54. Membrana citoplásmica funciones Permeabilidad Sistema de transporte Transporte de e-. Fosforilación oxidativa Biosíntesis Fuente de energía Liberación de exoenzimas
  • 55. CITOPLASMA BACTERIANO Formado 85 % por agua. Matriz: Precursores Fuentes de energía Productos de desecho Orgánulos: Ribosomas Inclusiones  Capa interna de Membrana plasmática
  • 56. NUCLEOIDE O CROMOSOMA BACTERIANO Llamado también equivalente nuclear. No posee membrana nuclear (de allí el termino nucleoide). Formado por un único filamento de ADN (superenrollado). Confiere sus peculiaridades genéticas a la bacteria. Regula la síntesis proteica.
  • 58. Cápsula  Capa rígida que excluye partículas.  Creada por depósitos de polisacáridos.  Su composición química es variable.  Función: adhesión al hospedero y evitar fagocitosis.  Factor de virulencia de la bacteria.  Protege a la bacteria de la fagocitosis y facilita la invasion.  Permite la diferenciación en tipos serológicos  Cápside, capa mucosa, glicocálix.
  • 60. Apéndices • Flagelos: filamento proteico involucrado en la motilidad. (Locomoción) • Fímbrias o pilis comunes: filamento proteico corto, involucrado en funciones de adhesión a superficies. • Pilis sexuales: unión a célula receptora durante la conjugación (intercambio material genético)
  • 61. FLAGELOS  No están presentes en todas las bacterias.  Estructuras proteicas, de mayor longitud que los pili.  De estructura helicoidal y locomotores (responsables de la motilidad bacteriana).  Según la posicion de los flagelos tenemos bacterias: Monotricas: un flagelo en un extremo o ambos. Lofotricas: varios flagelos en un extremo o ambos. Peritricas: flagelos en toda la superficie.
  • 62. •Localización y número frecuentemente usados para distinguir bacterias. –Solo detectado por técnicas de tinción específicas –monotrico - único flagelo polar –anfitrico - uno en cada extremo –lofotrico - agrupados en un extremo –peritrico - todo alrededor Flagelos
  • 64. ESTRUCTURA FLAGELAR • Forma helicoidal. • FILAMENTO Constituido por una proteína denominada flagelina (forma y longitud). • GANCHO Une el filamento a la parte motora del flagelo. • CUERPO BASAL anclaje
  • 65. CUERPO BASAL • Pequeñas varillas centrales que atraviesan un sistema de anillos. • GRAM (-): 2 pares de anillos: externos e internos • Gram (+): el par más interno 1anillo: la capa de LIPOPOLISACARIDOS “L” 1 anillo en la capa de PEPTIDOGLICANO “P” Y 1 en la membrana citoplasmatica (S-M)
  • 66. • PROTEÍNAS MOT: Proteínas que se encuentran en la membrana plasmática. Gobiernan el motor flagelar, provocando la rotación del filamento. • PROTEÍNAS FILI: Invierten la rotación del flagelo
  • 68.
  • 69. FIMBRIAS Estructuras cortas parecidas a pelos.  Visibles solo al Microscopio Electrónico. Carentes de motilidad. Los poseen fundamentalmente las Gram(-). Intervienen en la adherencia de las bacterias al huésped.
  • 71. PILI/PELOS • Son estructuralmente similares a las fimbrias. • Son más largos y solo existe uno o unos pocos sobre la superficie. • También participan en el mecanismo de patogénesis. • Participan en el proceso de conjugación bacteriana (facilitando el intercambio de ADN)
  • 72. ESPORAS  Estructura presente en algunas especies bacterianas exclusivamente bacilares. Producidas principalmente por los géneros Bacillus y Clostridium  Le permite a la célula sobrevivir en condiciones extremadamente duras. Resistente a: Calor Desecación Radiación Ácidos Desinfectantes Químicos fuertes  Se coloca en una situación metabólica de inercia.  Puede permanecer meses o años así.  El esporo no se tiñe con los colorantes habituales y se identifica como una zona clara, redondeada u ovalada, que contrasta con el resto de la bacteria que aparece coloreada.
  • 73. • DNA protegido por ácido dipicolínico y proteínas • Luego de la activación por stress, la disponibilidad de nutrientes dispara la germinación y el crecimiento • La localización de la espora en la célula puede ser usada para la identificación
  • 75.
  • 76. ESTRUCTURA • (DENTRO DE LA CÉLULA) • Posee múltiples capas. • Exosporium (capa más externa) de naturaleza proteica. • Cubiertas de la espora. • Córtex o corteza (peptidoglicano)
  • 77.
  • 78. Inclusiones citoplasmáticas • Algunas bacterias tienen estructuras internas: – gránulos de almacenamiento - polifosfato, sulfuro, polihidroxibutirato (PHBs) – vesículas de gas – flotación – Carboxisomas
  • 80. Recombinación genética Intercambio de genes entre 2 moléculas de DNA para formar nuevas combinaciones de genes en un cromosoma
  • 81. A. Transformación: Consiste en el intercambio genético producido cuando una bacteria es capaz de captar fragmentos de ADN de otra bacteria que se encuentran dispersos en el medio donde vive. Sólo algunas bacterias pueden ser transformadas. Las que pueden serlo se dice que son competentes.
  • 82.
  • 83. 83 B. Conjugación: Es un mecanismo mediante el cual una bacteria donadora (bacteria F+ por tener un plásmido llamado plásmido F) transmite a través del pili el plásmido F o también un fragmento de su ADN a otra bacteria receptora, a la que llamaremos F-, por no tener el plásmido F). La bacteria F- se convertirá así en F+ al tener el plásmido F e incluso podrá adquirir genes de la bacteria F+ que hayan pasado junto con el plásmido F. Conjugación I
  • 85.
  • 86. 86 3. Transducción: En este caso la transferencia de material genético de una bacteria a otra, se realiza a través de un virus bacteriófago que por azar lleva un trozo de ADN bacteriano y se comporta como un vector intermediario entre las dos bacterias. El virus, al infectar a otra bacteria, le puede transmitir parte del genoma de la bacteria anteriormente infectada.
  • 87.
  • 88. 88
  • 89. TAREA: Teoría 2 1.-Desarrolle y explique la evolución de la Teoría celular 2.-Desarrolle las sustancias de reserva en procariotes 3.-Explique el contenido del citoplasma procariótico 4.-Desarrolle los mecanismos de recombinación genética