Defectos tubo neural

1. Universidad de Guadalajara
Centro Universitario de Ciencias de la Salud
U.A. Enfermería de la mujer y el recién nacido
Nombre del maestro: Márquez Ochoa Manuel
Nombre del alumno: Villa Marin Guadalupe Joselin
Fecha: 04/02/2024
Microcefalia, Anencefalia y Mielomeningocele

2. SISTEMA
NERVIOSO
CENTRAL

3. El sistema nervioso central (SNC) aparece al
inicio de la tercera semana como una placa de
ectodermo engrosado en forma de zapato, la
placa neural en la región dorsal media, frente al
nodo primitivo. Sus bordes laterales pronto se
elevan para constituir los pliegues neurales.

8. MICROCEFALIA

9. DEFINICIÓN
La microcefalia es una afección
neurológica poco frecuente en el que la
cabeza de un bebé es mucho más
pequeña.
Esta ocurre cuando hay un problema con
el desarrollo del cerebro en el útero.

10. Bóveda craneal y encéfalo son pequeños sinostosis prematura.

11. FACTORES DE
RIESGO

12. ORIGEN GENÉTICO (AUTOSÓMICA
RECESIVA)
Heredan las dos copias mutadas del gen
ASPM y por eso tienen la enfermedad. Las
personas con sólo una copia mutada del gen
son portadores y no tienen la enfermedad,
sin embargo, pueden transmitir el gen
anormal a sus hijos.

13. CRANEOSINOSTOSIS
La fusión prematura de las uniones
(suturas) entre las placas óseas que
forman el cráneo de un bebé impide
que el cerebro crezca.

14. ANOXIA CEREBRAL
Daña las células del cerebro.
Hipoxemia: Disminución de la
concentración de oxigeno en
sangre.
Isquemia: Baja cantidad de sangre
que llega al cerebro, teniendo un
aporte menor de oxigeno en las
células.

15. INFECCIONES

16. TOXOPLASMOSIS

17. CITOMEGALOVIRUS

18. RUBÉOLA
VARICELA

19. VIRUS DE ZIKA

20. Produce alteraciones en el desarrollo embrionario de las neuronas
cerebrales.
Biosíntesis de ciertos gangliósidos la cual es bloqueada.
Eventos de fosforilación de proteínas asociadas con los
microtúbulos y la endocitosis de factores neurotrópicos.
Impedir grandemente el desarrollo del cuerpo calloso.
Reducción importante en el desarrollo de los ganglios básales,
durante la 6 o 8 semana.
EXPOSICIÓN AL ALCOHOL

21. FENILCETONURIA NO
CONTROLADA EN LA MADRE
Es un trastorno hereditario, provoca
que un aminoácido (fenilalanina) se
acumule en el cuerpo.
En el feto provoca un retraso en el
crecimiento intrauterino.

22. Diagnóstico
Ecografía
Se realiza al final del segundo
trimestre o al inicio del segundo
trimestre.
Se observa si la cabeza del
feto es menor al promedio para
su edad gestional.

23. ANENCEFALIA

24. La anencefalia ocurre a
comienzos del desarrollo de
un feto. Se presenta cuando
la porción superior del tubo
neural no logra cerrarse.

25. Toxinas ambientales.
Baja ingesta de
acido fólico por
parte de la
madre durante el
embarazo
FACTORES DE RIESGO

26. SÍNTOMAS
Ausencia de cráneo.
Ausencia de partes del cerebro.
Anomalías en los rasgos faciales.

27. Ecografía.
Amniocentesis (para buscar incrementos en
los niveles de alfa feto-proteína).
Niveles de alfa feto-proteína (los niveles
elevados sugieren un defecto en la formación
del tubo neural).
Nivel de estriol en orina.
DIAGNÓSTICOS

28. Es una afección que se presenta cuando
se acumula demasiado líquido amniótico
durante el embarazo. También se conoce
como trastorno del líquido amniótico, o
hidramanios.
POLIHIDRAMNIOS

29. Proviene de los riñones y el sistema
urinario en desarrollo del bebé, y
luego va al útero a través de la orina
del bebé. El líquido se absorbe
cuando el bebé lo traga y a través de
los movimientos respiratorios.

30. Permite que el bebé se mueva en el
útero.
Ayuda al desarrollo de los pulmones
del bebé.
Protege al bebé de la pérdida de calor.
Protege y amortigua al bebé de golpes
súbitos provenientes del exterior del
útero.

31. MIELOMENINGOCELE

32. La espina bífida ocurre cuando los huesos de la
columna vertebral de un bebé no se forma con
normalidad durante el embarazo.
La mayor parte de los defectos de la médula espinal
derivan del cierre anómalo de los pliegues neurales
en la tercera y la cuarta semanas del desarrollo.

33. ESTA FORMADO POR:
Ocurre en el primer mes del embarazo.

34. FACTORES DE RIESGO
Antecedentes familiares de anomalías del tubo
neural.
Deficiencia de folato (vitamina B-9).

35. El canal medular permanece abierto a lo
largo de varias vértebras.
Tanto las membranas como la médula
espinal o los nervios sobresalen al nacer.
Los tejidos y los nervios generalmente
están expuestos, aunque algunas veces
la piel cubre el saco.
SÍNTOMAS

36. Afecta fundamentalmente al sistema nervioso
central (SNC) con hidrocefalia y alteraciones
cognitivas, malformación de Chiari II, vejiga e
intestino neurógeno con incontinencia de
esfínteres y al aparato locomotor con
paraplejia sensitivo-motora de mayor o menor
grado.

37. Ecografía morfológica (alrededor de las 20
semanas).
Un análisis de sangre llamado prueba de la
alfa-feto-proteína (AFP).
DIAGNÓSTICOS

38. TRATAMIENTO
Cirugía para cerrar la piel que hay sobre el
mielomeningocele.
Una ecografía, una tomografía computada o
una resonancia magnética.
Revisiones regulares del tamaño de la cabeza.
Revisiones regulares de los movimientos del
bebé.

39. Microcefalia - síntomas y causas - Mayo Clinic. (2022, 19 julio). Mayo Clinic.
https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/microcephaly/symptoms-causes/syc-20375051
Microcefalia primaria autosómica recesiva. (s. f.).
https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12838/microcefalia-primaria-autosomica-recesiva
Kattia, M. S. (s. f.). Síndrome alcohólico fetal. https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S1409-00152011000200006
Anencefalia: MedlinePlus Enciclopedia Médica. (s. f.).
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001580.htm
Carreras, E., Maroto, A., Arévalo, S., Rodó, C., Fontecha, C. G., Ruiz, C., Manrique, S., Cuxart, A., &
Peiró, J. L. (2012). Tratamiento prenatal del mielomeningocele. Diagnóstico Prenatal, 23(4), 148-153.
https://doi.org/10.1016/j.diapre.2012.06.006
Espina bífida - síntomas y causas - Mayo Clinic. (2022, 8 enero).
https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/spina-bifida/symptoms-causes/syc-20377860
REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS