Este documento resume las definiciones y características de varios tipos de miocardiopatías y tumores cardíacos. Describe las miocardiopatías dilatada, hipertrófica y restrictiva, así como sus causas, presentaciones clínicas y hallazgos en ecocardiografía. También resume los principales tipos de tumores cardíacos como mixoma, lipoma, fibroelastoma papilar, rabdomioma y angiosarcoma, incluyendo sus características y manifestaciones en pruebas de imagen.
Este documento clasifica y describe las diferentes tipos de miocardiopatías. Presenta las miocardiopatías en tres categorías principales: genéticas, mixtas y adquiridas. Se enfoca en describir específicamente la miocardiopatía restrictiva, la miocardiopatía dilatada y la miocardiopatía hipertrófica, detallando sus características clínicas, anatomía patológica, diagnóstico y tratamiento.
Este documento clasifica y describe las diferentes tipos de miocardiopatías. Presenta las miocardiopatías en tres categorías principales: genéticas, mixtas y adquiridas. Se enfoca en describir específicamente la miocardiopatía restrictiva, la miocardiopatía dilatada y la miocardiopatía hipertrófica, detallando sus características clínicas, anatomía patológica, diagnóstico y tratamiento.
El documento describe varias patologías cardíacas. Resume las características clave de la miocardiopatía hipertrófica, incluyendo su definición, etiología, manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio e imagen, y tratamiento. También resume brevemente la miocardiopatía dilatada y la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho, destacando sus definiciones, causas, síntomas, diagnóstico y manejo.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de miocardiopatías y enfermedades cardíacas. Describe las características morfológicas, clínicas y causas de la miocardiopatía dilatada, la miocardiopatía hipertrófica, la miocardiopatía restrictiva y otras enfermedades como la amiloidosis cardíaca y sobrecarga de hierro. También explica cómo estas afecciones afectan la estructura y función del corazón.
La miocardiopatía restrictiva se caracteriza por una disminución de la distensibilidad ventricular que deteriora el llenado en diástole. Puede ser idiopática o asociada a enfermedades como la amiloidosis, la cual se define por depósitos proteicos fibrilares extracelulares. La amiloidosis cardíaca se manifiesta macroscópicamente por un corazón de consistencia normal o dura, con paredes engrosadas, y microscópicamente por depósitos de amiloide en el miocardio. La miocardiopatía hip
Este documento define la miocardiopatía dilatada y describe su etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La miocardiopatía dilatada se caracteriza por disfunción sistólica y dilatación del ventrículo izquierdo debido a la disminución de la contractibilidad y grosor del miocardio. Los principales factores etiológicos son genéticos, infecciones virales e inmunológicos. Clínicamente se manifiesta con insuficiencia cardíaca congestiva
La miocardiopatía hipertrófica se caracteriza por hipertrofia del músculo cardíaco sin dilatación de las cavidades. Puede ser hereditaria o causada por respuestas exageradas a catecolaminas. Provoca anomalías en la función diastólica y obstrucción dinámica del tracto de salida del ventrículo izquierdo. Los síntomas incluyen disnea, angina y síncope. El tratamiento se enfoca en aliviar síntomas y prevenir muerte súbita.
La miocardiopatía se refiere a enfermedades del músculo cardíaco. Existen varios tipos como la miocardiopatía dilatada, la hipertrófica y la restrictiva. La miocardiopatía dilatada implica una dilatación y disfunción del corazón, la hipertrófica presenta un engrosamiento anormal del músculo cardíaco y la restrictiva dificulta el llenado cardíaco. Otras afecciones incluyen la miocarditis, que causa inflamación del músculo cardíaco, y las
Este documento clasifica y describe las diferentes tipos de miocardiopatías. Presenta las miocardiopatías en tres categorías principales: genéticas, mixtas y adquiridas. Se enfoca en describir específicamente la miocardiopatía restrictiva, la miocardiopatía dilatada y la miocardiopatía hipertrófica, detallando sus características clínicas, anatomía patológica, diagnóstico y tratamiento.
Este documento clasifica y describe las diferentes tipos de miocardiopatías. Presenta las miocardiopatías en tres categorías principales: genéticas, mixtas y adquiridas. Se enfoca en describir específicamente la miocardiopatía restrictiva, la miocardiopatía dilatada y la miocardiopatía hipertrófica, detallando sus características clínicas, anatomía patológica, diagnóstico y tratamiento.
El documento describe varias patologías cardíacas. Resume las características clave de la miocardiopatía hipertrófica, incluyendo su definición, etiología, manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio e imagen, y tratamiento. También resume brevemente la miocardiopatía dilatada y la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho, destacando sus definiciones, causas, síntomas, diagnóstico y manejo.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de miocardiopatías y enfermedades cardíacas. Describe las características morfológicas, clínicas y causas de la miocardiopatía dilatada, la miocardiopatía hipertrófica, la miocardiopatía restrictiva y otras enfermedades como la amiloidosis cardíaca y sobrecarga de hierro. También explica cómo estas afecciones afectan la estructura y función del corazón.
La miocardiopatía restrictiva se caracteriza por una disminución de la distensibilidad ventricular que deteriora el llenado en diástole. Puede ser idiopática o asociada a enfermedades como la amiloidosis, la cual se define por depósitos proteicos fibrilares extracelulares. La amiloidosis cardíaca se manifiesta macroscópicamente por un corazón de consistencia normal o dura, con paredes engrosadas, y microscópicamente por depósitos de amiloide en el miocardio. La miocardiopatía hip
Este documento define la miocardiopatía dilatada y describe su etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La miocardiopatía dilatada se caracteriza por disfunción sistólica y dilatación del ventrículo izquierdo debido a la disminución de la contractibilidad y grosor del miocardio. Los principales factores etiológicos son genéticos, infecciones virales e inmunológicos. Clínicamente se manifiesta con insuficiencia cardíaca congestiva
La miocardiopatía hipertrófica se caracteriza por hipertrofia del músculo cardíaco sin dilatación de las cavidades. Puede ser hereditaria o causada por respuestas exageradas a catecolaminas. Provoca anomalías en la función diastólica y obstrucción dinámica del tracto de salida del ventrículo izquierdo. Los síntomas incluyen disnea, angina y síncope. El tratamiento se enfoca en aliviar síntomas y prevenir muerte súbita.
La miocardiopatía se refiere a enfermedades del músculo cardíaco. Existen varios tipos como la miocardiopatía dilatada, la hipertrófica y la restrictiva. La miocardiopatía dilatada implica una dilatación y disfunción del corazón, la hipertrófica presenta un engrosamiento anormal del músculo cardíaco y la restrictiva dificulta el llenado cardíaco. Otras afecciones incluyen la miocarditis, que causa inflamación del músculo cardíaco, y las
Los tumores más frecuentes del corazón son los metastásicos. Los tumores cardíacos primarios más comunes son los mixomas, que se encuentran principalmente en las aurículas. Los rabdomiomas son los tumores cardíacos primarios más frecuentes en lactantes y niños.
1. La miocardiopatía dilatada se caracteriza por la dilatación progresiva del corazón y la disfunción contráctil. 2. Los principales factores de riesgo incluyen factores genéticos, miocarditis viral y toxicidad por alcohol u otros tóxicos. 3. El tratamiento incluye diuréticos, inhibidores de la ECA y bloqueadores beta.
Este documento describe diferentes tipos de miocardiopatías, incluyendo las miocardiopatías dilatadas, hipertróficas y restrictivas. Explica las causas más comunes de miocardiopatía dilatada como las idiopáticas, isquémicas y por miocarditis viral. También cubre las características clínicas, exámenes de diagnóstico y tratamiento de estos tipos de miocardiopatía.
Este documento describe diferentes tipos de cardiomiopatías, incluyendo la dilatada, hipertrófica y restrictiva. Define cada una y explica sus causas y manifestaciones clínicas. También cubre varias cardiopatías congénitas como la tetralogía de Fallot, comunicación interauricular, comunicación interventricular y ductus arterioso persistente.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de miocardiopatías, incluyendo su definición, clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, pruebas complementarias, pronóstico y tratamiento. Se describen la miocardiopatía hipertrófica, dilatada, restrictiva y la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho.
Clase 1 miocardiopatías del ciclo pasadoHAMA Med 2
Este documento resume las principales características de varios tipos de miocardiopatías, incluyendo las miocardiopatías restrictivas, dilatadas e hipertróficas. Describe sus síntomas, hallazgos físicos, diagnóstico y tratamiento. Se proporcionan clasificaciones funcionales y etiológicas de las miocardiopatías y se discuten sus implicaciones clínicas.
Miocardiopatías se refiere a enfermedades que afectan principalmente al músculo cardíaco. Existen varios tipos como la miocardiopatía dilatada que se caracteriza por dilatación cardiaca y alteración de la función sistólica, la miocardiopatía hipertrófica que se caracteriza por acentuada hipertrofia ventricular, y la miocardiopatía restrictiva que se caracteriza por paredes ventriculares rígidas que resisten el llenado diastólico. Cada tipo tiene causas, síntomas y tratamientos
La cardiomiopatía dilatada es la forma más común de miocardiopatía que causa dilatación y disfunción del ventrículo izquierdo sin otra causa aparente. Los síntomas incluyen congestión, fatiga y disnea. Los exámenes muestran dilatación ventricular, disminución de la fracción de eyección y arritmias. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas de insuficiencia cardíaca y prevenir la progresión de la enfermedad.
Este documento trata sobre diferentes tipos de miocardiopatías. Brevemente describe: 1) La miocardiopatía dilatada se caracteriza por dilatación cardiaca y alteración de la función sistólica; 2) La miocardiopatía hipertrófica se caracteriza por una acentuada hipertrofia ventricular con disfunción diastólica; 3) La miocardiopatía restrictiva se caracteriza por paredes ventriculares rígidas que resisten el llenado diastólico.
El documento describe diferentes tipos de cardiopatías, incluyendo: cardiopatía isquémica causada por obstrucción de las arterias coronarias; miocardiopatía dilatada caracterizada por dilatación y disfunción ventricular; miocardiopatía hipertrófica definida por hipertrofia ventricular desproporcionada; y miocardiopatía arritmogénica que causa reemplazo progresivo del miocardio por tejido adiposo y afecta principalmente a jóvenes. También se mencionan las características histológicas y
Este documento describe la fisiopatología de la isquemia cerebral. Explica que el flujo sanguíneo cerebral se mantiene constante gracias a mecanismos de autorregulación. La isquemia ocurre cuando el flujo cae por debajo de ciertos umbrales críticos, dando lugar a una cascada de eventos que conducen a daño neuronal. Se detallan los diferentes tipos de accidentes cerebrovasculares isquémicos, sus causas, síntomas, tratamiento y pronóstico.
La miocardiopatía dilatada se caracteriza por la dilatación y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo sin otras causas aparentes. Puede presentarse de forma idiopática o secundaria a enfermedades sistémicas. Los síntomas incluyen disnea, fatiga y edema. El examen físico revela soplos cardiacos y signos de insuficiencia cardiaca. La evaluación incluye ecocardiograma, que muestra la dilatación ventricular y baja fracción de eyección, y pruebas para descartar otras causas.
miocardiopatia, Enfermedad que afecta principalmente al músculo cardiaco, independientemente de su etiología. En general se refiere al compromiso miocárdico, habitualmente difuso, de origen primario o secundario a causas no cardiovasculares (inflamatorias, degenerativas, tóxicas, etc.)
La miocardiopatía es cualquier enfermedad del músculo cardíaco en la que éste pierde su capacidad para bombear sangre eficazmente, La miocardiopatía hipertrófica es una afección que generalmente se transmite de padres a hijos (hereditaria) y se cree que es el resultado de algunos problemas (defectos) con los genes que controlan el crecimiento del miocardio.
Algunas personas con miocardiopatía hipertrófica pueden ser asintomáticas y tener un período de vida normal, mientras que otras pueden empeorar con el tiempo o rápidamente. En algunos pacientes, la afección puede convertirse en miocardiopatía dilatada.
Las personas con miocardiopatía hipertrófica están en mayor riesgo de sufrir muerte súbita que la población normal. La muerte repentina puede ocurrir a temprana edad.
La miocardiopatía hipertrófica es una causa bien conocida de muerte súbita en atletas. De hecho, casi la mitad de las muertes por miocardiopatía hipertrófica sucede durante o justo después de que el paciente ha realizado algún tipo de actividad física.
1. Las principales variedades de miocardiopatías son la dilatada, la hipertrófica, la restrictiva y la arritmogénica del ventrículo derecho. 2. La miocardiopatía dilatada se caracteriza por la dilatación progresiva del corazón y la disfunción contráctil sistólica, y puede deberse a factores genéticos, miocarditis, alcohol u otros tóxicos, o el parto. 3. La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho suele presentarse en jóvenes y se caracter
Este documento describe las principales manifestaciones cardiovasculares de varias enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico, la artritis reumatoide, la enfermedad de Takayasu y el síndrome antifosfolípidos. En el lupus, las manifestaciones más comunes son la pericarditis, la miocarditis y la endocarditis lúpica. En la artritis reumatoide, la afección más frecuente es la pericarditis. La enfermedad de Takayasu puede causar insuf
La miocardiopatía dilatada se caracteriza por un corazón excesivamente grande con cavidades dilatadas y paredes ventriculares adelgazadas. Histológicamente muestra fibras miocárdicas alineadas normalmente pero con modificaciones nucleares e incremento del tejido fibroso. La miocardiopatía hipertrófica presenta un tabique interventricular grueso con hipertrofia asimétrica y desorden de las fibras miocárdicas con halos perinucleares. La miocardiopatía restrictiva se debe a tejido
El documento resume las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento del infarto agudo de miocardio. El IAM generalmente se debe a la ateroesclerosis coronaria con trombo. Los síntomas incluyen dolor en el pecho, náuseas, dificultad para respirar y sudoración. El diagnóstico se realiza mediante electrocardiograma, niveles de enzimas cardiacas y pruebas de imagen. El tratamiento consiste en aspirina, oxígeno, analgésicos, bloqueadores beta, nitratos y anticoag
El documento presenta información sobre miocardiopatía hipertrófica, incluyendo su clasificación, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que es una enfermedad primaria del miocardio determinada genéticamente que se caracteriza por hipertrofia y puede causar obstrucción dinámica. Su diagnóstico se realiza principalmente con ecocardiograma e EKG, mostrando datos de hipertrofia, y su tratamiento incluye fármacos y en algun
El documento presenta información sobre miocardiopatía hipertrófica, incluyendo su clasificación, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que es una enfermedad primaria del miocardio determinada genéticamente que se caracteriza por hipertrofia y puede causar obstrucción dinámica. Su diagnóstico se realiza principalmente con ecocardiograma e EKG, mostrando datos de hipertrofia, y su tratamiento incluye fármacos y en casos
El documento presenta el caso de un paciente de 62 años con antecedentes de diabetes e hipertensión que experimentó un episodio transitorio de debilidad y hormigueo en el brazo y cara izquierda de aproximadamente 25 minutos. Luego de 6 horas sin síntomas, fue llevado al servicio de emergencia para control de la presión arterial. El documento proporciona información sobre el ataque isquémico transitorio, incluyendo su definición, factores de riesgo, pronóstico, fisiopatología y manifestaciones clínicas.
Los tumores más frecuentes del corazón son los metastásicos. Los tumores cardíacos primarios más comunes son los mixomas, que se encuentran principalmente en las aurículas. Los rabdomiomas son los tumores cardíacos primarios más frecuentes en lactantes y niños.
1. La miocardiopatía dilatada se caracteriza por la dilatación progresiva del corazón y la disfunción contráctil. 2. Los principales factores de riesgo incluyen factores genéticos, miocarditis viral y toxicidad por alcohol u otros tóxicos. 3. El tratamiento incluye diuréticos, inhibidores de la ECA y bloqueadores beta.
Este documento describe diferentes tipos de miocardiopatías, incluyendo las miocardiopatías dilatadas, hipertróficas y restrictivas. Explica las causas más comunes de miocardiopatía dilatada como las idiopáticas, isquémicas y por miocarditis viral. También cubre las características clínicas, exámenes de diagnóstico y tratamiento de estos tipos de miocardiopatía.
Este documento describe diferentes tipos de cardiomiopatías, incluyendo la dilatada, hipertrófica y restrictiva. Define cada una y explica sus causas y manifestaciones clínicas. También cubre varias cardiopatías congénitas como la tetralogía de Fallot, comunicación interauricular, comunicación interventricular y ductus arterioso persistente.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de miocardiopatías, incluyendo su definición, clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, pruebas complementarias, pronóstico y tratamiento. Se describen la miocardiopatía hipertrófica, dilatada, restrictiva y la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho.
Clase 1 miocardiopatías del ciclo pasadoHAMA Med 2
Este documento resume las principales características de varios tipos de miocardiopatías, incluyendo las miocardiopatías restrictivas, dilatadas e hipertróficas. Describe sus síntomas, hallazgos físicos, diagnóstico y tratamiento. Se proporcionan clasificaciones funcionales y etiológicas de las miocardiopatías y se discuten sus implicaciones clínicas.
Miocardiopatías se refiere a enfermedades que afectan principalmente al músculo cardíaco. Existen varios tipos como la miocardiopatía dilatada que se caracteriza por dilatación cardiaca y alteración de la función sistólica, la miocardiopatía hipertrófica que se caracteriza por acentuada hipertrofia ventricular, y la miocardiopatía restrictiva que se caracteriza por paredes ventriculares rígidas que resisten el llenado diastólico. Cada tipo tiene causas, síntomas y tratamientos
La cardiomiopatía dilatada es la forma más común de miocardiopatía que causa dilatación y disfunción del ventrículo izquierdo sin otra causa aparente. Los síntomas incluyen congestión, fatiga y disnea. Los exámenes muestran dilatación ventricular, disminución de la fracción de eyección y arritmias. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas de insuficiencia cardíaca y prevenir la progresión de la enfermedad.
Este documento trata sobre diferentes tipos de miocardiopatías. Brevemente describe: 1) La miocardiopatía dilatada se caracteriza por dilatación cardiaca y alteración de la función sistólica; 2) La miocardiopatía hipertrófica se caracteriza por una acentuada hipertrofia ventricular con disfunción diastólica; 3) La miocardiopatía restrictiva se caracteriza por paredes ventriculares rígidas que resisten el llenado diastólico.
El documento describe diferentes tipos de cardiopatías, incluyendo: cardiopatía isquémica causada por obstrucción de las arterias coronarias; miocardiopatía dilatada caracterizada por dilatación y disfunción ventricular; miocardiopatía hipertrófica definida por hipertrofia ventricular desproporcionada; y miocardiopatía arritmogénica que causa reemplazo progresivo del miocardio por tejido adiposo y afecta principalmente a jóvenes. También se mencionan las características histológicas y
Este documento describe la fisiopatología de la isquemia cerebral. Explica que el flujo sanguíneo cerebral se mantiene constante gracias a mecanismos de autorregulación. La isquemia ocurre cuando el flujo cae por debajo de ciertos umbrales críticos, dando lugar a una cascada de eventos que conducen a daño neuronal. Se detallan los diferentes tipos de accidentes cerebrovasculares isquémicos, sus causas, síntomas, tratamiento y pronóstico.
La miocardiopatía dilatada se caracteriza por la dilatación y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo sin otras causas aparentes. Puede presentarse de forma idiopática o secundaria a enfermedades sistémicas. Los síntomas incluyen disnea, fatiga y edema. El examen físico revela soplos cardiacos y signos de insuficiencia cardiaca. La evaluación incluye ecocardiograma, que muestra la dilatación ventricular y baja fracción de eyección, y pruebas para descartar otras causas.
miocardiopatia, Enfermedad que afecta principalmente al músculo cardiaco, independientemente de su etiología. En general se refiere al compromiso miocárdico, habitualmente difuso, de origen primario o secundario a causas no cardiovasculares (inflamatorias, degenerativas, tóxicas, etc.)
La miocardiopatía es cualquier enfermedad del músculo cardíaco en la que éste pierde su capacidad para bombear sangre eficazmente, La miocardiopatía hipertrófica es una afección que generalmente se transmite de padres a hijos (hereditaria) y se cree que es el resultado de algunos problemas (defectos) con los genes que controlan el crecimiento del miocardio.
Algunas personas con miocardiopatía hipertrófica pueden ser asintomáticas y tener un período de vida normal, mientras que otras pueden empeorar con el tiempo o rápidamente. En algunos pacientes, la afección puede convertirse en miocardiopatía dilatada.
Las personas con miocardiopatía hipertrófica están en mayor riesgo de sufrir muerte súbita que la población normal. La muerte repentina puede ocurrir a temprana edad.
La miocardiopatía hipertrófica es una causa bien conocida de muerte súbita en atletas. De hecho, casi la mitad de las muertes por miocardiopatía hipertrófica sucede durante o justo después de que el paciente ha realizado algún tipo de actividad física.
1. Las principales variedades de miocardiopatías son la dilatada, la hipertrófica, la restrictiva y la arritmogénica del ventrículo derecho. 2. La miocardiopatía dilatada se caracteriza por la dilatación progresiva del corazón y la disfunción contráctil sistólica, y puede deberse a factores genéticos, miocarditis, alcohol u otros tóxicos, o el parto. 3. La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho suele presentarse en jóvenes y se caracter
Este documento describe las principales manifestaciones cardiovasculares de varias enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico, la artritis reumatoide, la enfermedad de Takayasu y el síndrome antifosfolípidos. En el lupus, las manifestaciones más comunes son la pericarditis, la miocarditis y la endocarditis lúpica. En la artritis reumatoide, la afección más frecuente es la pericarditis. La enfermedad de Takayasu puede causar insuf
La miocardiopatía dilatada se caracteriza por un corazón excesivamente grande con cavidades dilatadas y paredes ventriculares adelgazadas. Histológicamente muestra fibras miocárdicas alineadas normalmente pero con modificaciones nucleares e incremento del tejido fibroso. La miocardiopatía hipertrófica presenta un tabique interventricular grueso con hipertrofia asimétrica y desorden de las fibras miocárdicas con halos perinucleares. La miocardiopatía restrictiva se debe a tejido
El documento resume las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento del infarto agudo de miocardio. El IAM generalmente se debe a la ateroesclerosis coronaria con trombo. Los síntomas incluyen dolor en el pecho, náuseas, dificultad para respirar y sudoración. El diagnóstico se realiza mediante electrocardiograma, niveles de enzimas cardiacas y pruebas de imagen. El tratamiento consiste en aspirina, oxígeno, analgésicos, bloqueadores beta, nitratos y anticoag
El documento presenta información sobre miocardiopatía hipertrófica, incluyendo su clasificación, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que es una enfermedad primaria del miocardio determinada genéticamente que se caracteriza por hipertrofia y puede causar obstrucción dinámica. Su diagnóstico se realiza principalmente con ecocardiograma e EKG, mostrando datos de hipertrofia, y su tratamiento incluye fármacos y en algun
El documento presenta información sobre miocardiopatía hipertrófica, incluyendo su clasificación, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que es una enfermedad primaria del miocardio determinada genéticamente que se caracteriza por hipertrofia y puede causar obstrucción dinámica. Su diagnóstico se realiza principalmente con ecocardiograma e EKG, mostrando datos de hipertrofia, y su tratamiento incluye fármacos y en casos
El documento presenta el caso de un paciente de 62 años con antecedentes de diabetes e hipertensión que experimentó un episodio transitorio de debilidad y hormigueo en el brazo y cara izquierda de aproximadamente 25 minutos. Luego de 6 horas sin síntomas, fue llevado al servicio de emergencia para control de la presión arterial. El documento proporciona información sobre el ataque isquémico transitorio, incluyendo su definición, factores de riesgo, pronóstico, fisiopatología y manifestaciones clínicas.
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PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
2. Miocardiopatías.
Definición.
• 1980. OMS. Enfermedades del músculo cardíaco
de causa desconocida.
• 1995. OMS/ISFC. Enfermedades del miocardio
asociadas a disfunción cardíaca. Se clasificaron en
3 tipos.
I. Miocardiopatía dilatada (MCD).
II. Miocardiopatía hipertrófica (MCH).
III. Miocardiopatía restrictiva (MCR).
3. AHA. 2006.
“Las miocardiopatías son un grupo heterogéneo
de enfermedades del miocardio asociadas con
disfunción mecánica y/o eléctrica que
generalmente (pero no invariablemente)
presentan hipertrofia o dilatación ventricular
inapropiada, y se deben a una variedad de
causas que con frecuencia son genéticas. Las
miocardiopatías están confinadas al corazón o
son parte de trastornos sistémicos
generalizados, que a menudo conducen a la
muerte CV o a una discapacidad progresiva
relacionada a la IC”.
4. ESC. 2008
“Trastorno del miocardio en el que el músculo cardíaco es estructural y
funcionalmente anormal en ausencia de enfermedad arterial coronaria,
hipertensión, enfermedad valvular y cardiopatía congénita”.
5. Miocardiopatía dilatada. Definición.
• Evidencia de dilatación y alteración de la contracción del VI o de
ambos ventrículos.
• FEVI ˂40%
• Acortamiento fraccional de ˂25%.
• No hay hipertrofia miocárdica.
• No es producida por una valvulopatía, HAS o isquemia coronaria.
6. Miocardiopatía dilatada. Etiología
• Causa genética. Hasta el 50%.
• Suele ser AD.
• Diagnóstico inicial de MCD idiopática.
• ¿Cómo se realiza el diagnóstico?
• Cuando se diagnostica MCD en dos o más familiares estrechamente
relacionados.
• Guía HFSA 2018. Recomienda una historia familiar completa de 3 o más
generaciones para pacientes diagnosticados con miocardiopatía.
7. • Familiares de primer grado asintomáticos, se hayan realizado o no
pruebas genéticas.
• Evaluación:
• Antecedentes de síntomas relacionados con IC, arritmias, presíncope y
síncope.
• Examen físico. ATENCIÓN a sistemas ME y CV.
• ECG
• ECO
• CK-MM
8.
9. Presentación clínica
• La mayoría de pacientes: Entre 20-60 años.
• Síntomas de IC.
• Predictores de supervivencia.
• Clase funcional NYHA.
• FEVI
10. Hallazgos ecocardiográficos
Modo B • Dilatación esférica del VI
• Grosor de pared normal o
reducido
• TODOS LOS ÍNDICES SISTÓLICOS
SE REDUCEN.
11.
12. Modo M Mayor separación del punto E de la valva mitral del
tabique.
Mala apertura de la válvula mitral.
Mala apertura de la válvula aórtica.
Cierre temprano debido a un volumen sistólico
reducido.
Movimiento sistólico deficiente de la raíz aórtica.
13.
14.
15. Ecocardiografía
Doppler
• Para medir la disminución del volumen sistólico.
• Integral de velocidad-tiempo del tracto de salida del VI está
disminuida: ˂18 cm.
16. Miocardiopatía hipertrófica
• Hipertrofia del miocardio del VI, VD o ambos. SIN causa funcional.
• Con mayor frecuencia (60-70%) es causada por mutaciones en uno o
varios genes del sarcómero.
17.
18. • Anomalías:
Obstrucción del flujo de salida del VI.
Disfunción diastólica.
Isquemia miocárdica.
Regurgitación mitral.
• Síntomas:
Fatiga.
Disnea.
Dolor torácico.
Palpitaciones.
Presíncope o síncope.
20. Ecocardiografía.
• Hipertrofia del VI. Un diagnóstico clínico se CONFIRMA cuando se
obtienen imágenes de un aumento del grosor de la pared del VI
inexplicable (˃15 mm) en cualquier parte de la pared.
• Grosor ˃13 mm. Puede considerarse cuando se identifica familiar que
tiene MCH.
• Ubicación más común de la hipertrofia: Tabique anterior.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27. RM CV
• Se sugiere en todos los pacientes con MCH sospechada o
diagnosticada para evaluar de manera más confiable la morfología del
VI.
• Grosor máximo de la pared.
• Estratificación del riesgo con la evaluación de la extensión del realce tardío
con gadolinio.
• Puede identificar áreas de hipertrofia segmentaria que NO se
visualizan de manera confiable mediante ecocardiografía.
28.
29.
30. Miocardiopatía restrictiva.
• Se caracteriza por ventrículos NO dilatados con llenado ventricular
alterado.
• Hipertrofia suele estar ausente.
Enfermedad infiltrativa. Amiloidosis.
Enfermedad de almacenamiento. Enfermedad de Fabry.
• Función sistólica suele permanecer normal.
31. Miocardiopatía restrictiva. Etiología.
Trastornos infiltrativos Infiltración del miocardio por proteínas (Ej. Amiloide), hierro,
eosinófilos, carbohidratos, grasas, productos metabólicos (cistina)
y tumores.
Trastornos inflamatorios. Sarcoidosis cardíaca. *Puede presentarse como MCR o MCD.
Cardiotoxicidad relacionada
con el tratamiento.
Más común: Radiación mediastínica.
*Hidroxicloroquina.
Causas genéticas Variantes en genes que codifican miosina, troponina, titina, actina,
lamina, desmoplaquina, desmina y filamina C.
Otras causas Esclerodermia, síndrome de Noonan, síndrome de Werner.
Idiopática No se identifica una etiología subyacente después de una
evaluación diagnóstica integral.
32. Presentación clínica
• Signos y síntomas de IC que progresan durante meses o años.
• Amiloidosis.
• IC, síncope, FA, raramente muerte súbita.
• Manifestaciones extracardíacas: Deterioro de la función renal, proteinuria,
neuropatía periférica, síndrome del túnel carpiano, síntomas GI.
• Sarcoidosis.
• Varía según el sistema afectado.
• Manifestaciones extracardíacas: Hallazgos cutáneos (queloides) y cambios
visuales.
33. Ecocardiografía
• Función sistólica del VI
normal o casi normal.
• Agrandamiento marcado de
una o ambas aurículas.
• Función diastólica anormal.
35. Sarcoidosis
cardíaca. RM
• Granulomas sarcoideos.
Distribución parcheada.
• Fase inflamatoria activa.
Granulomas hiperintensos
en T2 y muestran realce
tardío.
• Localización más habitual:
Septal.
• Fases inactivas: Debido a la
fibrosis, son hipointensos
en todas las secuencias y no
muestran realce.
36. Fibrosis endomiocárdica
• Se clasifica en 2:
• Asociadas a síndromes hipereosinofílicos.
• Endocarditis de Löffler y Síndromes de Behcet y Churg Strauss.
• No asociadas a síndromes.
• Idiopática, cromosómica y por fármacos.
• Infrecuente. Mal pronóstico.
• Enfermedad que se caracteriza por fibrosis del endocardio apical del
VD, VI o de ambos.
38. Ecocardiografía
• Anclaje de los músculos papilares de la válvula AV, lo que lleva a la
regurgitación mitral y/o tricuspídea.
• Agrandamiento auricular gigante.
40. Miocardiopatía arritmogénica
• Trastorno arritmogénico del músculo cardíaco con anomalías
estructurales del miocardio y presentación clínica con arritmia que
NO se explica por una enfermedad cardíaca isquémica, hipertensiva o
valvular.
• Etiología.
• Genética. Lámina A/C, filamina C, fosfolamban.
• Parte de un trastorno sistémico. Sarcoidosis, amiloidosis.
• El miocardio de la pared libre del VD (y frecuentemente del VI) es
reemplazado por tejido fibroso y/o fibroadiposo.
45. Mixoma
• Neoplasia cardíaca primaria más común.
• A menudo se encuentra en la AI.
• Otras localizaciones: AD (niños), pared libre auricular, valvas de válvula mitral.
• Edad media: 50 años. 70% mujeres.
46. • Clasificación morfológica:
• Polipoides. Cuando es grande presenta síntomas obstructivos.
• Papilares. Tiende a causar eventos embólicos.
• Ecocardiografía. Masa móvil adherida a la superficie endocárdica por
un tallo que suele surgir de la fos oval. ETE. Visualizar mejor sitio de
implantación e identificar extensión a vena pulmonar o cava.
• TC. Masa intracavitaria de baja atenuación con superficie lisa o
ligeramente vellosa. Calcificación en 14%.
• RM. Apariencia heterogénea en T1 y T2.
47.
48. Lipomas
• Descubrimiento de manera incidental.
• Segunda neoplasia cardíaca benigna más común.
• 50% se originan de la capa subendocárdica, y la otra mitad surge de
las capas subepicárdica o miocárdica.
• Generalmente asintomáticos, puede haber arritmias.
• Lipomas subepicárdicos pueden comprimir las arterias coronarias = Dolor
torácico isquémico.
49. • ETE. Base ancha, inmóviles, sin pedículo y bien delimitados.
Homogéneos, sin evidencia de calcificación e hiperecogénicos en la
cavidad, hipoecogénicos en el pericardio.
• TC. Masas homogéneas sin realce con atenuación grasa ubicadas
dentro de la cámara cardíaca, el miocardio o el pericardio.
• RM. T2, hiperintensos, en imágenes con saturación grasa, exhiben
señal marcadamente baja.
• Contraste. NO muestran perfusión.
50.
51. Fibroelastoma papilar
• Compuesto por fibras colágenas elásticas con una cubierta endotelial
y un pedículo corto de tejido conectivo.
• Se encuentran en el endocardio valvular (válvulas aórtica y mitral).
• Complicaciones embólicas, en particular cerebrales.
52. • Ecocardiografía. Pequeño tamaño, movimiento independiente y unión
a una superficie endocárdica.
• ETE. Bordes pueden aparecer ligeramente brillantes.
• TC sincronizada ECG. Masa focal de baja atenuación que surge de la
superficie de una válvula.
• RM. T1, Patrón isointenso. T2, hipointensos (alto contenido fibroso).
53.
54. Rabdomioma
• Mayoritariamente en la población pediátrica. Normalmente durante el
primer año de vida.
• SIN predilección por algúna cámara cardíaca.
• Son múltiples en el 90% de los pacientes.
• Asociación con esclerosis tuberosa.
• Por lo general, remiten espontáneamente.
55. • ETT. Nódulos pequeños bien delimitados (múltiples) o como una
masa pedunculada en una cavidad cardíaca, ocasionalmente como
una masa homogénea e hiperecogénica.
• TC. Lesión intramural con baja atenuación homogénea y extensión
intracavitaria.
• RM. T1. Isointensas, T2. Hiperintensidad en comparación con el
miocardio. No hay realce tardío de gadolinio.
56.
57. Angiosarcoma
• Sarcoma agresivo que a menudo se origina en la AD y tiene alta
probabilidad de mets.
• Consisten en canales vasculares de forma irregular, revestidos por células
epiteliales anaplásitcas con áreas de necrosis y hemorragia.
• Afección preferente en hombres, pico de incidencia en la 4ª. Década de la
vida.
• Origen en AD en 75% de casos, llenan esta cámara y luego infiltran
pericardio, válvula tricúspide, VD y ACD.
• Síntomas de IC, dificultad para respierar y palpitaciones.
58. • ETE. Masa nodular o lobulada ecogénica en la AD, con derrame
pericárdico o extensión pericárdica directa.
• TC. Permite evaluar la carga tumoral y la vascularización. Tumor es
macroscópicamente hemorrágico, a menudo de aspecto
heterogéneo. Invasión al pericardio Engrosamiento en forma de
lámina.
• RM. T1, lesiones isointensas con múltiples áreas nodulares de alta
intensidad, con apariencia de coliflor. Realce tardío con gadolinio:
Realce heterogéneo con núcleo necrótico sin realce. Invasión a
pericardio Aspecto de rayo de sol.
59.
60. Bibliografía
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