practica

1. BACTERIA (micrococo luteus) RESULTADOS
TUBO 1 Penicilina: .1 mg
Observamos que a mayor
cantidad de penicilina la
concentración de bacterias
reducía notablemente.
TUBO 2 Penicilina: .01 mg
Aquí observamos que la
presencia de colonias era
mayor debido a la menor
concentración de antibiótico.
TUBO 3 Penicilina: .001 mg
En este tubo se noto un
aumento en cuanto a la
cantidad de colonias que se
noto considerablemente.
TUBO 4 Sin antibiótico
Al ver la ausencia del
antibiótico observamos que el
tubo estaba plagado en la
superficie de colonias y se
veía tono turbio superior a las
que tenían antibiótico.
CAJA PETRI 1 Rayos U.V.
Aquí observamos como en la
porción donde agregamos el
papel aluminio se presentaban
pequeñas colonias de
bacterias mientras que
alrededor no se presenciaban
estas.
CAJA PETRI 2 Rayos U.V.
Se observo el mismo
resultado, y la conclusión es
que el rayo gamma un agente
físico impide la reproducción
de bacterias.
¿

2. ¿CUANTO SE GASTA EN PREVENIR INFECCIONES NOSOCOMIALES?
Se hizo un estudio en donde se detectaron ciertas infecciones nosocomiales en un hospital
comparándolas con otro donde el riesgo de latencia fue inferior, y el costo que se presento fue de
9.3 millones de pesos previniendo así el riesgo de latencia en el hospital para infecciones
nosocomiales.
MECANISMOS DE RESISTENCIA BACTERIANA
Mecanismo de resistencia Modificación de las proteínas fijadoras de penicilina.
Puede ocurrir por mutación de los genes que codifican para estos péptidos o por la
adquisición de genes extraños que codifican para nuevas proteínas fijadoras de penicilina,
con menor afinidad por los antibióticos ß-lactámicos. Este mecanismo de resistencia es
importante en cocos gram positivos como Staphylococcusaureus y
Streptococcuspneumoniae y se ha documentado en bacterias Gram negativas como las
distintas especies de Neisseria y Haemophilusinfluenzae .
Impermeabilidad de la pared.
Este mecanismo ha sido descrito con mayor frecuencia en gérmenes Gram negativos. Por
modificación de las porinas de la cápsula externa (como resultado de mutaciones
cromosómicas) Gérmenes como E. coli, Pseudomonasaeruginosa y Serratiamarcescens
presentan alteraciones de las porinas, que impiden el ingreso de ß-lactámicos, imipenem
y quinolonas. Cuando la mutación ocurre para una porina compartida por varios
medicamentos, la resistencia suele ser múltiple.
Producción de ß-lactamasas.
Estas enzimas son codificadas por genes de los cromosomas o por plásmidos Pueden
ser constitutivas o inducibles Las ß-lactamasas rompen el anillo lactámico de penicilinas,
cefalosporinas y otros agentes relacionados, generando compuestos inactivos, como
ácido penicilóico. Se han identificado cerca de 20 tipos diferentes de ß-lactamasas
Extracción activa de tetraciclinas, quinolonas y macrólidos
A través de los canales iónicos de la membrana, en virtud de un mecanismo de transporte
activo dependiente de ATP. Entre los gérmenes que utilizan este sistema para protegerse,
están E. coli, Staphylococcusepidermidis y enterobacterias
Inhibición enzimática
Alteración del blanco ribosomal
Extracción del antibiótico
Alteración de los sistemas de transporte
Modificación de los precursores de la pared
Mutación de las enzimas
Cambio de la estructura de las proteínas blanco

3. BIBLIOGRAFIA:
http://bvs.insp.mx/rsp/articulos/articulo.php?id=001555
http://www.slideshare.net/lain_invers/mecanismos-de-resistencia