biología molecular

1. MUTACIONES
INTEGRANTES:
ALANOCA ESPINOZA WILDER
CANAVIRI YAMILE ALISSON
CHOQUECALLATA SILES YESSICA
RODRIGUEZ PEREZ WESLY
UNIVERSIDAD NACIONAL “SIGLO XX”
AREA SALUD
CARRERA LABORATORIO CLINICO

2. INTRODUCCION
 Las mutaciones son un cambio en la secuencia del ADN
 Estas mutaciones pueden ser el resultado de:
ERRORES DURANTE LA
COPIA DE ADN
EXPOSICION A
RADIACIONES
IONIZANTES Y NO
IONIZANTES
EXPOSICION A
SUSTANCIAS
QUIMICAS,
MUTAGENOS

3. CLASIFICACION DE LAS MUTACIONES
Según el tipo de tejido al
que afecte
Según la magnitud del material
genético afectado
Mutaciones
germinales
Mutaciones
somáticas
Mutaciones
génicas
Mutaciones
cromosómicas
Mutaciones
genómicas

4. CLASIFICACION DE LAS MUTACIONES
SEGÚN EL TIPO DE TEJIDO AL QUE AFECTE:
 MUTACIONES GERMINALES: Es aquella que ocurre en la línea germinal, las células sexuales
(ovulo y espermatozoide).

5. MUTACION SOMATICA
 Es aquella que ocurre en cualquier célula del cuerpo, excepto en las células germinales.

6. CLASIFICACION DE LAS MUTACIONES
Según la magnitud del material genético afectado son:
 Génicas, cromosómicas y genómicas.
Según la magnitud del material genético afectado son:
 MUTACION PUNTUAL O GENICA: Pueden clasificarse en dos grupos.
 TRANSICIONES Y TRANSVERSIONES
TRANSICIONES : Es cuando se cambia un nucleótido por otra de la misma.
TRANSVERSIONES: Es cuando se cambia un nucleótido por otro de diferente clase.
OTRAS CLASIFICACIONES SON:

7. MUTACION POR SUSTITUCION DE BASES
 Se produce cuando en la secuencia de ADN se cambia un nucleótido por otro.

8. LA MUTACIÓN POR PÉRDIDA DE NUCLEÓTIDOS O
DELECION
 También conocida como deleción, es un tipo de cambio genético que ocurre en el ADN de un organismo.
 En este caso, implica la eliminación de uno o más nucleótidos de una secuencia de ADN existente.

9. MUTACIÓN POR INSERCIÓN DE NUCLEÓTIDOS
 La mutación por inserción de nucleótidos es un tipo de cambio genético que ocurre en el ADN de un organismo.
En este caso específico, implica la adición de uno o más nucleótidos en una secuencia de ADN existente

10. LA MUTACIÓN POR TRANSLOCACIÓN DE
PARES DE NUCLEÓTIDOS
COMPLEMENTARIOS
 Es un tipo de cambio genético que involucra la sustitución de un par de bases en una secuencia de ADN con otro
par de bases complementarias Este tipo de mutación se puede producir de dos maneras: transición y
transversión.
 En la transición, ocurre un cambio de una purina (A o G) por otra purina, o de una pirimidina (C o T) por otra
pirimidina.
 En la transversión, se da un cambio de purina a pirimidina, o viceversa.

11. UNA MUTACIÓN NEUTRA
 Se refiere a un cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN que no tiene un efecto apreciable en el fenotipo
del organismo. En otras palabras, aunque ha habido un cambio en la secuencia genética, este cambio no
conduce a cambios significativos en las características observables del organismo

12. UNA MUTACIÓN SILENCIOSA
 Es un tipo de cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN que, a pesar de ocurrir, no provoca cambios en el
aminoácido que se codifica en la proteína. Esto se debe a la naturaleza degenerada del código genético y a la
existencia de múltiples codones que pueden codificar el mismo aminoácido.

13. UNA MUTACIÓN SIN SENTIDO
 Ocurre cuando un codón que normalmente codifica un aminoácido es reemplazado por un codón de
terminación en el ADN.
 Esto provoca que la síntesis de una proteína se detenga antes de tiempo, creando una proteína incompleta y
truncada.

14. LA MUTACIÓN DE DESPLAZAMIENTO DE MARCO DE
LECTURA
 Ocurre cuando se agregan o eliminan un número de bases que no es múltiplo de tres en la secuencia de ADN.
Esto altera la forma en que se lee el código genético y conduce a la inserción o eliminación de aminoácidos
diferentes a los que estaban originalmente codificados

15. UNA MUTACIÓN DE SENTIDO EQUIVOCADO
 Se refiere a un cambio en la secuencia de ADN en el que un codón que normalmente codifica un aminoácido
específico es sustituido por otro que codifica para un aminoácido de una familia, grupo o polaridad diferente al
original. Este cambio resulta en una alteración evidente y drástica en la estructura del péptido que se está
formando durante la síntesis de la proteína.

16. GRACIAS