El documento trata sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia compuestos que contienen carbono como las moléculas que componen los seres vivos. Luego define los tipos de compuestos orgánicos como hidrocarburos, alcanos y alquenos, y explica algunas de sus aplicaciones como la obtención de gasolina a partir del petróleo y la síntesis de medicamentos y polímeros. Finalmente, describe la nomenclatura y tipos de isómeros de los alcanos.
1) Los seres vivos están compuestos de moléculas orgánicas como proteínas, ácidos nucleicos, azúcares y grasas que contienen carbono. 2) La química orgánica estudia compuestos que contienen carbono formando enlaces covalentes, incluyendo moléculas importantes para la vida. 3) Los compuestos orgánicos tienen aplicaciones en muchos productos como plásticos, medicinas, alimentos y más.
La química orgánica estudia los compuestos del carbono como las moléculas que forman a los seres vivos. Los productos orgánicos han mejorado la calidad de vida pero también han contaminado el medio ambiente en casos de vertidos. La química orgánica se enfoca en sintetizar moléculas de manera sostenible.
El documento proporciona una definición de los hidrocarburos como compuestos orgánicos formados únicamente por carbono e hidrógeno. Explica que los hidrocarburos se pueden clasificar como alcanos, alquenos y alquinos dependiendo del tipo de enlace entre los átomos de carbono. También describe brevemente algunas de sus propiedades físicas y químicas clave así como sus usos más comunes.
Este documento presenta información sobre compuestos orgánicos nitrogenados como las aminas y los nitrilos. Explica las características, clasificación, nomenclatura, propiedades y métodos de preparación de las aminas primarias, secundarias y terciarias. También cubre las características químicas y usos de los nitrilos, incluidos sus métodos de preparación y propiedades físicas y químicas. El documento fue presentado por estudiantes de grado 11 para la clase de química en el año
Este documento proporciona definiciones y ejemplos de varios grupos funcionales importantes en química orgánica, incluidos ácidos, alcoholes, alcanos y alquenos. Define un grupo funcional como átomos o conjunto de átomos unidos a una cadena de carbono que son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos. Explica que los ácidos donan protones, los alcoholes contienen el grupo funcional OH, los alcanos son saturados con enlaces simples de carbon
El documento habla sobre una clase de química en el grado undécimo sobre aplicaciones prácticas de la química orgánica e inorgánica. La unidad se centra en preparar compuestos de utilidad cotidiana como limpiadores, ambientadores y productos de belleza siguiendo normas de bioseguridad. Los estudiantes aprenderán sobre la estructura y propiedades de diferentes compuestos químicos y cómo aplicar este conocimiento para diseñar productos cosméticos y de limpieza de manera segura.
Este documento describe la importancia de los compuestos orgánicos. Más del 95% de las sustancias químicas conocidas son compuestos de carbono. Los compuestos orgánicos son responsables de la vida y juegan un papel importante en la economía a través de industrias como la farmacéutica y la química. La química orgánica estudia las propiedades y transformaciones de compuestos de carbono excluyendo los carburos, carbonatos y óxidos de carbono.
Este documento describe las funciones nitrogenadas como aminas, amidas e isonitrilos, indicando sus propiedades químicas y usos. Las aminas son compuestos derivados del amoníaco donde uno o más hidrógenos son reemplazados por radicales alquilo o arilo. Las amidas son derivados del amoníaco donde uno o más hidrógenos son sustituidos por un ácido carboxílico. Ambas clases de compuestos tienen usos importantes en industrias como la química, farmacéutica y plásticos.
1) Los seres vivos están compuestos de moléculas orgánicas como proteínas, ácidos nucleicos, azúcares y grasas que contienen carbono. 2) La química orgánica estudia compuestos que contienen carbono formando enlaces covalentes, incluyendo moléculas importantes para la vida. 3) Los compuestos orgánicos tienen aplicaciones en muchos productos como plásticos, medicinas, alimentos y más.
La química orgánica estudia los compuestos del carbono como las moléculas que forman a los seres vivos. Los productos orgánicos han mejorado la calidad de vida pero también han contaminado el medio ambiente en casos de vertidos. La química orgánica se enfoca en sintetizar moléculas de manera sostenible.
El documento proporciona una definición de los hidrocarburos como compuestos orgánicos formados únicamente por carbono e hidrógeno. Explica que los hidrocarburos se pueden clasificar como alcanos, alquenos y alquinos dependiendo del tipo de enlace entre los átomos de carbono. También describe brevemente algunas de sus propiedades físicas y químicas clave así como sus usos más comunes.
Este documento presenta información sobre compuestos orgánicos nitrogenados como las aminas y los nitrilos. Explica las características, clasificación, nomenclatura, propiedades y métodos de preparación de las aminas primarias, secundarias y terciarias. También cubre las características químicas y usos de los nitrilos, incluidos sus métodos de preparación y propiedades físicas y químicas. El documento fue presentado por estudiantes de grado 11 para la clase de química en el año
Este documento proporciona definiciones y ejemplos de varios grupos funcionales importantes en química orgánica, incluidos ácidos, alcoholes, alcanos y alquenos. Define un grupo funcional como átomos o conjunto de átomos unidos a una cadena de carbono que son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos. Explica que los ácidos donan protones, los alcoholes contienen el grupo funcional OH, los alcanos son saturados con enlaces simples de carbon
El documento habla sobre una clase de química en el grado undécimo sobre aplicaciones prácticas de la química orgánica e inorgánica. La unidad se centra en preparar compuestos de utilidad cotidiana como limpiadores, ambientadores y productos de belleza siguiendo normas de bioseguridad. Los estudiantes aprenderán sobre la estructura y propiedades de diferentes compuestos químicos y cómo aplicar este conocimiento para diseñar productos cosméticos y de limpieza de manera segura.
Este documento describe la importancia de los compuestos orgánicos. Más del 95% de las sustancias químicas conocidas son compuestos de carbono. Los compuestos orgánicos son responsables de la vida y juegan un papel importante en la economía a través de industrias como la farmacéutica y la química. La química orgánica estudia las propiedades y transformaciones de compuestos de carbono excluyendo los carburos, carbonatos y óxidos de carbono.
Este documento describe las funciones nitrogenadas como aminas, amidas e isonitrilos, indicando sus propiedades químicas y usos. Las aminas son compuestos derivados del amoníaco donde uno o más hidrógenos son reemplazados por radicales alquilo o arilo. Las amidas son derivados del amoníaco donde uno o más hidrógenos son sustituidos por un ácido carboxílico. Ambas clases de compuestos tienen usos importantes en industrias como la química, farmacéutica y plásticos.
Los ácidos carboxílicos contienen el importante grupo funcional carboxilo. Son compuestos que se encuentran de forma natural en muchos productos como frutas y grasas, y también se utilizan en medicamentos e industria. Algunos derivados como el ácido salicílico y el ácido acetilsalicílico se usan como analgésicos. Los ácidos carboxílicos tienen propiedades físicas y químicas que dependen de su estructura molecular.
Este documento trata sobre la química orgánica. Explica brevemente la historia de esta disciplina y por qué es importante dado que los seres vivos estamos compuestos de moléculas orgánicas. Luego describe la diferencia entre química orgánica y biológica, y entre carbono orgánico e inorgánico. Finalmente, detalla las propiedades y usos de los alcanos, alquenos y alquinos.
El documento trata sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos de carbono y sus propiedades, estructuras, reactividad y aplicaciones. Más del 95% de las sustancias químicas conocidas son compuestos de carbono, incluyendo todos los compuestos responsables de la vida como proteínas, ácidos nucleicos y azúcares.
Un grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos que confiere características específicas a una molécula. Las moléculas con el mismo grupo funcional actuarán químicamente de manera similar. Los grupos funcionales más comunes incluyen alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres y ésteres. Cada grupo funcional define un tipo distinto de compuesto orgánico y el conjunto de compuestos que contienen el mismo grupo funcional constituye una familia de compuestos.
Funciones nitrogenadas y derivados azufrados.pptx.jefer MarvalJefersson Marval
El documento describe las propiedades químicas de las aminas, amidas y compuestos de azufre orgánico. Las aminas son derivados del amoniaco donde uno o más hidrógenos son reemplazados por grupos orgánicos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Las amidas se forman por acilación de aminas o ácidos carboxílicos. Los compuestos de azufre orgánico contienen enlaces carbono-azufre y algunos ejemplos important
La Química Orgánica estudia los compuestos que contienen carbono, tanto de origen natural como artificial. Estos compuestos incluyen moléculas como el ADN, azúcares, lípidos, proteínas, petróleo y gasolina. La Química Orgánica también examina las propiedades y aplicaciones de estos compuestos, que se utilizan en industrias como las farmacéuticas, alimenticias, textiles y petroquímicas.
Los ésteres son compuestos orgánicos derivados de ácidos carboxílicos en los que el grupo hidroxilo del ácido se sustituye por un grupo alcoxi. Se forman por la reacción de esterificación entre un ácido carboxílico y un alcohol. Muchos ésteres tienen olores agradables y se utilizan como aromatizantes en la industria alimentaria y de perfumes.
Este documento trata sobre los distintos tipos de compuestos orgánicos. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y pueden estar formados por carbono e hidrógeno, u otros elementos como oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Describe varias familias de compuestos orgánicos como hidrocarburos, compuestos oxigenados, nitrogenados y más. También explica la nomenclatura y estructura de compuestos específicos como alcanos, alcoholes y ácidos carbox
El documento habla sobre los hidrocarburos. Brevemente:
1) Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno.
2) El petróleo es un líquido viscoso compuesto principalmente por hidrocarburos que se encuentra en yacimientos debajo de la tierra.
3) El refinado del petróleo incluye procesos como la destilación fraccionada y el craqueo para separar los diferentes hidrocarburos y producir combustibles y productos pet
El documento presenta una breve introducción a la química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos derivados del carbono y describe las facetas más importantes como la estructura, reactividad, síntesis y aplicaciones. También resume brevemente la historia de la química orgánica y los logros más importantes a través de los años.
El documento describe los diferentes grupos funcionales encontrados en compuestos orgánicos. Explica que un grupo funcional es un conjunto de átomos que define la reactividad química de una molécula. Describe los grupos funcionales más comunes como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, aminas y heterociclos, detallando sus propiedades y nomenclatura.
Este documento describe las funciones alcoholes. Los alcoholes son compuestos orgánicos oxigenados que contienen uno o más grupos hidroxilo (-OH). Se caracterizan por su fórmula general R-OH, donde R es un radical alquilo. Los alcoholes más comunes son el metanol, etanol y propanotriol, los cuales se obtienen del petróleo, gas natural y fermentación de azúcares, respectivamente.
Los éteres tienen la fórmula general R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar. Se nombran indicando los dos grupos unidos al oxígeno seguidos de la palabra "éter". Los éteres simétricos tienen los mismos grupos unidos al oxígeno, mientras que los asimétricos tienen grupos diferentes. Existen varias formas de nombrar éteres complejos que incluyen funciones adicionales u oxígenos múltiples.
El documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres y funciones nitrogenadas como amidas, nitrilos y aminas. Explica sus propiedades químicas, cómo se nombran y clasifican, y ejemplos representativos de cada grupo funcional.
CONTENIDO
1.1. Características estructurales y nomenclatura.
1.2. Acidez de alcoholes y fenoles.
1.3. Obtención de alcoholes, fenoles y éteres.
1.4. Reacciones de alcoholes, fenoles y éteres
Este documento describe los principales grupos alifáticos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos contienen solo enlaces simples entre carbonos e hidrógenos, los alquenos contienen al menos un enlace doble carbono-carbono, y los alquinos contienen al menos un enlace triple carbono-carbono. Se explican las propiedades físicas y químicas características de cada grupo.
Los aldehídos y cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por el grupo carbonilo. Los aldehídos tienen el grupo carbonilo en posición terminal mientras que las cetonas lo tienen en posición intermedia. Se pueden obtener por oxidación de alcoholes, hidratación de alquinos o reducción de haluros de acilo. Tienen usos importantes como disolventes, en la producción de plásticos, explosivos y perfumes.
Este documento describe brevemente la química orgánica e inorgánica. Explica que la química orgánica estudia compuestos que contienen carbono, como los encontrados en seres vivos. También cubre aplicaciones importantes de varios grupos funcionales orgánicos como alcanos, alquenos, alcoholes y ácidos. Luego, resume que la química inorgánica estudia compuestos sin enlaces carbono-hidrógeno, e identifica aplicaciones como fertilizantes, metales y vidrio.
Este documento describe brevemente la química orgánica e inorgánica. Explica que la química orgánica estudia compuestos que contienen carbono, como los encontrados en seres vivos. También cubre aplicaciones importantes de varios grupos funcionales orgánicos como alcanos, alquenos, alcoholes y ácidos. Luego, resume que la química inorgánica estudia compuestos sin enlaces carbono-hidrógeno, e identifica aplicaciones como fertilizantes, metales y vidrio.
Los ácidos carboxílicos contienen el importante grupo funcional carboxilo. Son compuestos que se encuentran de forma natural en muchos productos como frutas y grasas, y también se utilizan en medicamentos e industria. Algunos derivados como el ácido salicílico y el ácido acetilsalicílico se usan como analgésicos. Los ácidos carboxílicos tienen propiedades físicas y químicas que dependen de su estructura molecular.
Este documento trata sobre la química orgánica. Explica brevemente la historia de esta disciplina y por qué es importante dado que los seres vivos estamos compuestos de moléculas orgánicas. Luego describe la diferencia entre química orgánica y biológica, y entre carbono orgánico e inorgánico. Finalmente, detalla las propiedades y usos de los alcanos, alquenos y alquinos.
El documento trata sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos de carbono y sus propiedades, estructuras, reactividad y aplicaciones. Más del 95% de las sustancias químicas conocidas son compuestos de carbono, incluyendo todos los compuestos responsables de la vida como proteínas, ácidos nucleicos y azúcares.
Un grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos que confiere características específicas a una molécula. Las moléculas con el mismo grupo funcional actuarán químicamente de manera similar. Los grupos funcionales más comunes incluyen alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres y ésteres. Cada grupo funcional define un tipo distinto de compuesto orgánico y el conjunto de compuestos que contienen el mismo grupo funcional constituye una familia de compuestos.
Funciones nitrogenadas y derivados azufrados.pptx.jefer MarvalJefersson Marval
El documento describe las propiedades químicas de las aminas, amidas y compuestos de azufre orgánico. Las aminas son derivados del amoniaco donde uno o más hidrógenos son reemplazados por grupos orgánicos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Las amidas se forman por acilación de aminas o ácidos carboxílicos. Los compuestos de azufre orgánico contienen enlaces carbono-azufre y algunos ejemplos important
La Química Orgánica estudia los compuestos que contienen carbono, tanto de origen natural como artificial. Estos compuestos incluyen moléculas como el ADN, azúcares, lípidos, proteínas, petróleo y gasolina. La Química Orgánica también examina las propiedades y aplicaciones de estos compuestos, que se utilizan en industrias como las farmacéuticas, alimenticias, textiles y petroquímicas.
Los ésteres son compuestos orgánicos derivados de ácidos carboxílicos en los que el grupo hidroxilo del ácido se sustituye por un grupo alcoxi. Se forman por la reacción de esterificación entre un ácido carboxílico y un alcohol. Muchos ésteres tienen olores agradables y se utilizan como aromatizantes en la industria alimentaria y de perfumes.
Este documento trata sobre los distintos tipos de compuestos orgánicos. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y pueden estar formados por carbono e hidrógeno, u otros elementos como oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Describe varias familias de compuestos orgánicos como hidrocarburos, compuestos oxigenados, nitrogenados y más. También explica la nomenclatura y estructura de compuestos específicos como alcanos, alcoholes y ácidos carbox
El documento habla sobre los hidrocarburos. Brevemente:
1) Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno.
2) El petróleo es un líquido viscoso compuesto principalmente por hidrocarburos que se encuentra en yacimientos debajo de la tierra.
3) El refinado del petróleo incluye procesos como la destilación fraccionada y el craqueo para separar los diferentes hidrocarburos y producir combustibles y productos pet
El documento presenta una breve introducción a la química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos derivados del carbono y describe las facetas más importantes como la estructura, reactividad, síntesis y aplicaciones. También resume brevemente la historia de la química orgánica y los logros más importantes a través de los años.
El documento describe los diferentes grupos funcionales encontrados en compuestos orgánicos. Explica que un grupo funcional es un conjunto de átomos que define la reactividad química de una molécula. Describe los grupos funcionales más comunes como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, aminas y heterociclos, detallando sus propiedades y nomenclatura.
Este documento describe las funciones alcoholes. Los alcoholes son compuestos orgánicos oxigenados que contienen uno o más grupos hidroxilo (-OH). Se caracterizan por su fórmula general R-OH, donde R es un radical alquilo. Los alcoholes más comunes son el metanol, etanol y propanotriol, los cuales se obtienen del petróleo, gas natural y fermentación de azúcares, respectivamente.
Los éteres tienen la fórmula general R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar. Se nombran indicando los dos grupos unidos al oxígeno seguidos de la palabra "éter". Los éteres simétricos tienen los mismos grupos unidos al oxígeno, mientras que los asimétricos tienen grupos diferentes. Existen varias formas de nombrar éteres complejos que incluyen funciones adicionales u oxígenos múltiples.
El documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres y funciones nitrogenadas como amidas, nitrilos y aminas. Explica sus propiedades químicas, cómo se nombran y clasifican, y ejemplos representativos de cada grupo funcional.
CONTENIDO
1.1. Características estructurales y nomenclatura.
1.2. Acidez de alcoholes y fenoles.
1.3. Obtención de alcoholes, fenoles y éteres.
1.4. Reacciones de alcoholes, fenoles y éteres
Este documento describe los principales grupos alifáticos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos contienen solo enlaces simples entre carbonos e hidrógenos, los alquenos contienen al menos un enlace doble carbono-carbono, y los alquinos contienen al menos un enlace triple carbono-carbono. Se explican las propiedades físicas y químicas características de cada grupo.
Los aldehídos y cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por el grupo carbonilo. Los aldehídos tienen el grupo carbonilo en posición terminal mientras que las cetonas lo tienen en posición intermedia. Se pueden obtener por oxidación de alcoholes, hidratación de alquinos o reducción de haluros de acilo. Tienen usos importantes como disolventes, en la producción de plásticos, explosivos y perfumes.
Este documento describe brevemente la química orgánica e inorgánica. Explica que la química orgánica estudia compuestos que contienen carbono, como los encontrados en seres vivos. También cubre aplicaciones importantes de varios grupos funcionales orgánicos como alcanos, alquenos, alcoholes y ácidos. Luego, resume que la química inorgánica estudia compuestos sin enlaces carbono-hidrógeno, e identifica aplicaciones como fertilizantes, metales y vidrio.
Este documento describe brevemente la química orgánica e inorgánica. Explica que la química orgánica estudia compuestos que contienen carbono, como los encontrados en seres vivos. También cubre aplicaciones importantes de varios grupos funcionales orgánicos como alcanos, alquenos, alcoholes y ácidos. Luego, resume que la química inorgánica estudia compuestos sin enlaces carbono-hidrógeno, e identifica aplicaciones como fertilizantes, metales y vidrio.
El documento proporciona información sobre la química orgánica. La química orgánica estudia compuestos que contienen carbono y enlaces carbono-carbono o carbono-hidrógeno. Los compuestos orgánicos se encuentran en todos los aspectos de la vida, como alimentos, medicinas y materiales. El carbono puede formar enlaces de diferentes formas como diamantes, grafito y otros allotropos.
Este documento presenta información sobre la química orgánica. Explica brevemente la historia de la química orgánica y su importancia. Luego clasifica los compuestos orgánicos en hidrocarburos e hidrocarburos sustituidos. También clasifica los compuestos orgánicos según su origen en naturales o sintéticos, describiendo ejemplos de cada categoría.
Este documento presenta información sobre química orgánica. Explica brevemente la historia de la química orgánica y su importancia. Luego clasifica los compuestos orgánicos según su origen natural o sintético, e identifica algunos tipos importantes de compuestos orgánicos como carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. Finalmente, describe brevemente los alcanos y alquenos.
Este documento proporciona información sobre la química orgánica y la clasificación de los compuestos de carbono. Explica que el carbono puede aparecer libre o combinado en la naturaleza, y forma parte de compuestos como el dióxido de carbono, los carbonatos y la materia viva. Además, describe las propiedades del diamante y el grafito, y cómo la estructura electrónica del carbono le permite formar múltiples enlaces y compuestos. Finalmente, clasifica los compuestos de carbono en
Este documento describe los principales tipos de compuestos orgánicos, incluyendo hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres y éteres. También explica los carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos que son componentes clave de los seres vivos. La química orgánica estudia estas moléculas que contienen carbono.
Este documento presenta información sobre la materia orgánica y el átomo de carbono. Explica que los compuestos orgánicos están formados principalmente por carbono y que este átomo puede combinarse de muchas formas diferentes debido a que posee cuatro electrones de valencia. Describe algunos hidrocarburos como el metano, etano y hexano, señalando que pueden presentar estructuras en cadena o anillo. También menciona los grupos funcionales oxigenados como los alcoholes y ácidos, e indica que los compuestos orgánic
El documento habla sobre la clasificación de los compuestos orgánicos. Explica que los compuestos orgánicos pueden clasificarse de varias maneras, incluyendo por grupos funcionales, si son naturales o sintéticos, si son biomoléculas, polímeros, y según la presencia de heteroátomos o aromaticidad. También describe específicamente los hidrocarburos alifáticos, saturados y no saturados.
Este documento presenta una introducción a la química orgánica, incluyendo las características del carbono, los tipos de compuestos orgánicos, y las técnicas para su purificación y caracterización. También describe las unidades que comprenden el estudio de los hidrocarburos alifáticos y aromáticos, así como los métodos de evaluación.
Este documento describe los compuestos carbonílicos como aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica las propiedades químicas de estos compuestos, incluidas las adiciones nucleófilas y reacciones de oxidación y reducción. También analiza los mecanismos de toxicidad del formaldehído y el acetaldehído, y cómo estos compuestos se encuentran en el medio ambiente y los alimentos. El documento proporciona ejemplos de estos compuestos y cómo se
El documento describe los conceptos básicos de la química orgánica, incluyendo la definición de química orgánica, su importancia y orígenes. Explica que la química orgánica estudia los compuestos de carbono y que los seres vivos están compuestos principalmente por moléculas orgánicas. Además, resume el experimento clave de Wöhler que demostró que los compuestos orgánicos pueden sintetizarse en el laboratorio.
Este documento discute los compuestos químicos orgánicos e inorgánicos. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y se encuentran en los seres vivos, mientras que los inorgánicos no contienen carbono y se forman a través de reacciones naturales. También proporciona ejemplos de compuestos inorgánicos como el agua, sal y dióxido de carbono. Finalmente, analiza la importancia de los compuestos orgánicos y los problemas ambientales relacionados con algunos de
Este documento trata sobre la nomenclatura de los alcoholes. Explica que los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH). Define las reglas para nombrar los alcoholes basadas en la cadena principal más larga que contenga el grupo -OH y los objetivos de reforzar la nomenclatura de los alcoholes a través de ejercicios.
Este documento presenta información sobre la química orgánica y la clasificación de compuestos orgánicos. Explica que la química orgánica estudia compuestos formados principalmente por carbono e hidrógeno que pueden contener otros elementos. Luego clasifica los compuestos orgánicos en alifáticos, aromáticos, heterocíclicos y organometálicos. También los clasifica según su origen natural o sintético e incluye ejemplos de cada tipo.
La química orgánica estudia los compuestos del carbono y sus propiedades. Se originó en el siglo XIX con el descubrimiento de que compuestos inorgánicos podían convertirse en orgánicos. Las moléculas orgánicas son la base de los seres vivos y muchos productos de uso cotidiano. La química orgánica se ocupa de sintetizar nuevas moléculas y comprender cómo se unen los átomos de carbono entre sí y con otros elementos.
Este documento trata sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos de carbono, elemento fundamental de los seres vivos. Describe que el carbono puede formar una gran variedad de compuestos debido a su habilidad para formar cadenas, anillos y diferentes tipos de enlaces. Además, señala que los compuestos orgánicos se encuentran en organismos vivos y cumplen funciones vitales como almacenar y transportar energía.
Este documento presenta un proyecto de química orgánica realizado por estudiantes de la Universidad Técnica de Manabí. El proyecto analiza la aplicación de la química orgánica y su importancia en el desarrollo mundial. Explica conceptos clave como combustibles, carburantes y compuestos orgánicos. El objetivo es comprender mejor las aplicaciones de la química orgánica en sectores como la industria, la medicina, la agricultura y más.
La importancia de la química del carbono.Aida Calo
La química del carbono estudia compuestos que contienen carbono formando enlaces covalentes. Antes del siglo XIX solo se conocían procesos químicos tradicionales como fermentaciones, pero a principios de ese siglo se descubrieron compuestos orgánicos puros. Friedrich Wöhler y Archibald Scott son considerados los padres de la química orgánica. Otros científicos como Jöns Jakob Berzelius, Friedrich Kekulé y Linus Pauling también hicieron contribuciones importantes a este campo
Este documento describe cómo crear y publicar actividades educativas usando el software Ardora. Explica que Ardora permite crear más de 45 tipos de actividades como crucigramas, sopas de letras y paneles gráficos de manera sencilla sin necesidad de conocimientos avanzados de programación. Detalla los pasos para descargar e instalar Ardora, crear una actividad de sopa de letras configurando parámetros como palabras, puntuación y tiempo, y finalmente guardar y publicar las actividades creadas.
Este documento proporciona información sobre las plataformas Wix y Yola para crear sitios web. Describe las características, ventajas y desventajas de cada plataforma. Explica que Wix ofrece plantillas profesionales, herramientas de arrastrar y soltar y actualizaciones frecuentes. También describe los precios y planes de Wix. En cuanto a Yola, explica que ofrece servicios gratuitos y características como widgets y arrastrar y soltar.
Un podcast es una publicación digital periódica de audio o video que los usuarios pueden descargar de Internet. Los podcasts se crean grabando archivos de audio en formato MP3 o similar y luego subiéndolos a un servidor para que los usuarios puedan suscribirse y descargarlos automáticamente a sus reproductores de audio. Los podcasts cubren una amplia variedad de temas y son una herramienta útil para la educación a distancia ya que permiten que los estudiantes aprendan escuchando sobre diferentes temas cuando y donde quieran.
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno. Se clasifican en tres categorías: hidrocarburos alifáticos (cadenas abiertas), alicíclicos (anillos) y aromáticos (anillos de 6 carbonos con enlaces sencillos y dobles alternados). El petróleo y el gas natural son las principales fuentes de hidrocarburos, los cuales se utilizan como combustibles y materias primas para la industria petroquímica.
El documento trata sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia compuestos que contienen carbono como las moléculas que componen los seres vivos. Luego define los tipos de compuestos orgánicos como hidrocarburos, alcanos y alquenos, y explica brevemente su estructura y nomenclatura. Finalmente menciona algunas aplicaciones importantes de la química orgánica como la obtención de gasolina a partir del petróleo y la síntesis de medicamentos y polímeros
Una página web es un documento electrónico alojado en un servidor que contiene información textual, visual y/o sonora accesible a través de navegadores. Las páginas se crean usando lenguajes de programación como HTML, PHP y ASP e incluyen elementos como texto, imágenes, audio y video. Las páginas pueden ser estáticas, con contenido fijo, o dinámicas, donde la información varía según la consulta del usuario y se almacena en una base de datos.
El documento describe las propiedades del grupo 4A de la tabla periódica, incluyendo el carbono, silicio, germanio, estaño y plomo. Explica que estos elementos se encuentran ampliamente en la corteza terrestre y pueden presentarse en diferentes estados de oxidación. Además, proporciona detalles sobre las características físicas y químicas de cada elemento, así como sus usos industriales más comunes.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Ofrecemos herramientas y metodologías para que las personas con ideas de negocio desarrollen un prototipo que pueda ser probado en un entorno real.
Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
2. Los seres vivos estamos formados por moléculas orgánicas, proteínas, ácidos
nucleicos, azúcares y grasas. Todos ellos son compuestos cuya base principal es el
carbono. Los productos orgánicos están presentes en todos los aspectos de nuestra
vida: la ropa que vestimos, los jabones, champús, desodorantes, medicinas, perfumes,
utensilios de cocina, la comida, etc.
La química orgánica es la rama de la química que estudia una clase numerosa
de moléculas que en su gran mayoría contienen carbono formando enlaces
covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno y otros heteroátomos
también conocidos como compuestos orgánicos. Debido a la omnipresencia del
carbono en los compuestos que esta rama de la química estudia esta disciplina
también es llamada química del carbono.
Es importante saber que no todos los compuestos que presentan átomos de carbono
son considerados compuestos orgánicos , las excepciones son: •Los óxidos de
carbono: CO2 y CO.
•Las sales derivadas de carbonatos y bicarbonatos : Na2 CO3 y NaHCO3, etc. ORIGEN
DE LA QUÍMICA ORGÁNICA. El término “química orgánica" fueintroducido en 1807
3. por Jöns JacobBerzelius, para estudiar los compuestosderivados de recursos
naturales.Se creía que los compuestos relacionadoscon la vida poseían una “fuerza
vital” queles hacía distintos a los compuestos inorgánicos, además se consideraba
imposible la preparación en el laboratoriod e un compuesto orgánico. Jacob Berzelius.
También podríamos decir que la química orgánica es la que estudia las moléculas
que contienen carbono (C) y forman enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-
hidrógeno y otros heteroátomos.
Los compuestos orgánicos presentan una enorme variedad de propiedades y
aplicaciones, entre las que podemos citar: plásticos, detergentes, pinturas, explosivos,
productos farmacéuticos, colorantes, insecticidas, perfumes, etc.
La Química Orgánica estudia aspectos tales como:
- Los componentes de los alimentos: carbohidratos, lípidos, proteínas y vitaminas.
- Industria textil.
- Madera y sus derivados.
- Industria farmacéutica.
- Industria alimenticia.
- Petroquímica.
- Jabones y detergentes.
- Cosmetología.
De los muchos compuestos orgánicos que hay, podemos citar 10 para darnos una idea
de su importancia :
1. El petróleo.
2. La gasolina, que es un derivado del petróleo.
3. Las moléculas de ADN.
4. Los azúcares como el almidón, la sacarosa, o la glucosa.
5. Los lípidos como los ácidos grasos, omega 3, o los esteroides
6. Las proteínas.
7. El aceite.
8. Los alcoholes.
9. El vinilo que se obtiene por síntesis del petróleo.
10. El poliuretano que es un derivado del petróleo.
Muchos compuestos orgánicos son muy famosos y conocidos, aquí tienes algunos
ejemplo:
4. - propano : CH3CH2CH3 Usado en el Gas Domestico.
- etanol : CH3CH2OH
- acetona : CH3COCH3
- acido acético : CH3COOH
- glucosa : C6H12O6
- urea : CO (NH2)2
CARACTERISTICAS DE LA QUIMICA ORGANICA!
La química orgánica estudia las propiedades de los compuestos que contienen en su
fórmula al carbono, excepto, el ácido carbónico (H2CO3) y los óxidos del carbono (CO
y CO2), los cuales se consideran como substancias inorgánicas.
Es decir, en una primera instancia, podemos decir que si bien la química es una sola,
para un mejor estudio de la misma conviene dividirla en estas dos grandes ramas. Sin
embargo, de inmediato cabe una pregunta: ¿En qué se basa esta división?.
El hecho de que toda una parte de la química se dedique al estudio de los compuestos
que pueden formarse con uno solo de los 103 elementos de la tabla periódica, el
carbono, nos remite al hecho de que seguramente este debe tener cualidades muy
diferentes a las del resto de sus vecinos. Efectivamente, los compuestos orgánicos
poseen notables diferencias si los comparamos con sus pares inorgánicos. Así por
ejemplo tenemos que:
1º) Mientras que un elemento puede combinarse con cualquiera de los otros 102
restantes para formar alguna clase de compuesto (pensemos en el oxígeno, por
ejemplo, que forma los llamados óxidos con casi todos los elementos de la tabla), el
carbono, en cambio, solo puede combinarse con un número limitado de otros
elementos. En primer lugar con el H, y luego, en orden decreciente con el O, el N, el P,
los halógenos y el S.
2º) Además, en los compuestos inorgánicos el tipo de unión química que se forme,
dependerá de cuales sean los elementos en particular (por ejemplo en el NaCl la unión
será iónica pero en el CO covalente), mientras que en los compuestos orgánicos la
unión siempre es covalente.
3º) El número de compuestos orgánicos conocidos supera largamente al de los
inorgánicos. Este hecho se debe a la extrema facilidad que tiene un átomo carbono
para formar uniones covalentes con otros átomos de carbono dando lugar a
5. verdaderas “cadenas” que pueden ser de una gran variedad de longitudes. Ningún otro
elemento de la tabla, excepto el Si tiene esta propiedad de poder unirse a sí mismo.
Pero aún así este elemento solo puede formar cadenas de hasta un máximo de 8
átomos de longitud. Con el carbono, las posibilidades son ilimitadas.
Estas características diferenciantes, por supuesto, no son todas las posibles, pero sí las
más notables.
APLICACIÓN DE LA QUIMICA ORGANICA!
Las grasas están constituidas por ácidos orgánicos de largas cadenas que contiene de
4 a 22 átomos de carbono en su molécula, combinados en forma de esteres con la
glicerina. En las substancias grasas naturales no se encuentran mas que ácidos grasos
con un numero par de átomos de carbono. Los principales ácidos encontrados en las
substancias grasas son los ácidos butirico, palmitico, estearico, oleico y linoleico.
La alimentación consume la mayor parte de las sustancias grasas, pero la fabricación
de los jabones y detergentes, así como la de las pinturas, absorben también grandes
cantidades; las grasas constituyen, además, la única fuente importante de glicerina,
necesaria para la fabricación de materias plásticas y explosivos; finalmente, las
sustancias grasas se utilizan en la fabricación de velas y en la preparación de pomadas
farmacéuticas y productos de belleza.
1. Obtencion de gasolina a partir del petroleo
2. Obtencion de metanol a partir de la ca;a de azucar.
3. Obtencion de metanol a partir de la ca;a de azucar.
4. Sintesis de medicamentos.
5. Sintesis de medicamentos.
6. Fabricacion de polimeros
7. . Fabricacion de polímeros
8. Sintesis y fabricacion de insecticidas.
9. Fabricacion de defoliantes.
10. Fabricacion de defoliantes.
11. Fabricacion de defoliantes.
12. Fabricacion de aditivos para alimentos
6. 13. Fabricacion de alimentos,sinteticos y naturale
14. Fabricacion de nuevos materiales para la industria, ejemplo industria
automotriz.
15. Fabricacion de chalecos antibalas livianos.
16. Fabricacion de chalecos antibalas livianos.
17. Fabricacion de aditivos para toda clase de industria.
18. Fabricacion de cosmeticos, como shampoos de diferente clase, lapiz
llabial, peelings, mascarillas, pintura de u;as, talcos, etc.
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente
por átomos de carbono e hidrógeno. Los hidrocarburos son los compuestos básicos
que estudia la Química Orgánica. Las cadenas de átomos de carbono pueden ser
lineales o ramificadas, y abiertas o cerradas. Los que tienen en su molécula otros
elementos químicos (heteroátomos) se llaman hidrocarburos sustituidos.
7. La mayoría de los hidrocarburos que se encuentran en nuestro planeta ocurren
naturalmente en el petróleo crudo, donde la materia orgánica descompuesta
proporcionó una abundancia de carbono e hidrógeno, los que pudieron catenarse para
formar cadenas aparentemente ilimitadas. Los hidrocarburos puede encontrarse
también en algunos planetas sin necesidad de que haya habido vida para generar
petróleo, como en Júpiter, Saturno, Titán y Neptuno, compuestos parcialmente por
hidrocarburos como el metano o el etano.
TIPOS DE HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos son compuestos que contienen sólo carbono e hidrógeno. Se
dividen en dos clases: hidrocarburos alifáticos y aromáticos.
Los hidrocarburos alifáticos incluyen tres clases de compuestos: alcanos, alquenos y
alquinos. Los alcanos son hidrocarburos que sólo contienen enlaces simples carbono-
carbono, los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono, y los alquinos son
hidrocarburos que contienen un triple enlace.
8. El segundo grupo lo forman los hidrocarburos aromáticos. El compuesto más
importante en esta familia es el benceno.
ALCANOS
Los alcanos son compuestos formados por carbono e hidrógeno que sólo contienen
enlaces simples carbono – carbono. Cumplen la fórmula general CnH2n+2, donde n es el
número de carbonos de la molécula.
Alcanos, en los cuales, los carbonos se enlazan de manera continua ( sin
ramificaciones) se denominan alcanos de cadena lineal.
9. La familia de alcanos lineales es un ejemplo de serie homóloga. Serie homóloga de
compuestos es una en la cual sucesivos miembros difieren en un grupo metileno (CH2)
. La fórmula general para alcanos homólogos es CH3(CH2)nCH3. Propano (CH3CH2CH3,
con n=1) y butano (CH3CH2CH2CH3, con n=2) son homólogos.
En una serie homóloga las propiedades físicas varían de forma continua , tanto los
puntos de fusión como los de ebullición van aumentando a medida que aumenta el
número de carbonos de la molécula.
Alcanos con ramificaciones se denominan alcanos de cadena ramificada.
NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS
En los orígenes de la química, los compuestos orgánicos eran nombrados por sus
descubridores. La urea recibe este nombre por haber sido aislada de la orina.
El ácido barbitúrico fue descubierto por el químico alemán Adolf von Baeyer, en
1864. Se especula que le dio este nombre en honor de una amiga llamada bárbara.
La ciencia química fue avanzando y el gran número de compuestos orgánicos
descubiertos hicieron imprescindible el uso de una nomenclatura sistemática.
En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre está formado por tres partes:
prefijos, principal y sufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de la molécula; el
sufijo indica el grupo funcional de la molécula; y la parte principal el número de
carbonos que posee. Los alcanos se pueden nombrar siguiendo siete etapas:
Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena
principal del alcano. Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.
10. El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va
precedido por los sustituyentes.
Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del
cual derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los
sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un
localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la
cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más
bajo posible.
Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por
lo localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los
sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores.
Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa,
para indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula. Los
localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes.
11. Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabéticamente.
Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la
misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás
sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores.
Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se
asigna el localizador más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético.
Regla 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que
tiene mayor número de sustituyentes.
Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la
IUPAC, aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemática.
Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena
12. comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se
forma con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo, anteponiendo los
nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenados
alfabéticamente. Veamos un ejemplo:
ALCANOS ISOMEROS
El metano, etano y propano son los únicos alcanos con las fórmulas CH4, CH3CH3 y
CH3CH2CH3. Sin embargo, existen dos alcanos de fórmula C4H10; el butano y el 2-
metilpropano. Estos alcanos de igual fórmula pero con diferente estructura se llaman
isómeros.
Existen tres isómeros de fórmula C5H12. El isómero lineal se llama n-pentano. Los
ramificados son el isopentano (2-metilbutano) y el neopentano (2,2-dimetilpropano).
Existen cinco isómeros constitucionales de fórmula C6H14:
13. A medida que aumenta el número de carbonos crece de forma exponencial el número
de isómeros. Existen más de 360 000 isómeros con la fórmula C20H42 y más de 62
millones con la fórmula C40H82.
PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCANOS
Los alcanos son compuestos con hibridación sp3 en todos sus carbonos. Los cuatro
sustituyentes que parten de cada carbono se disponen hacia los vértices un tetraedro.
Las distancias y ángulos de enlace se muestran en los siguientes modelos.
Los alcanos de menor tamaño, metano, etano, propano y butano son gases a
temperatura ambiente. Los alcanos lineales desde C5H12 hasta C17H36son líquidos.
Alcanos de mayor número de carbonos son sólidos a temperatura ambiente.
Los puntos de fusión y ebullición de los alcanos aumentan con el número de carbonos
de la molécula. También se observa que los alcanos ramificados presentan un punto
de ebullición menor que sus isómeros lineales.
14. En la siguiente gráfica se representan los puntos de ebullición de alcanos lineales (en
negro) y los correspondientes a sus 2-metilalcanos isómeros (en azul).
En fase líquida existen fuerzas de atracción entre moléculas que las mantiene unidas.
Para pasar a fase gas la sustancia es necesario vencer estas fuerzas intermoleculares
mediante el aporte de energía.
En moléculas neutras, como son los alcanos, las fuerzas atractivas son debidas a
interacciones de van der Waals que pueden ser de tres tipos: interacciones dipolo –
dipolo, dipolo – dipolo inducido y dipolo inducido – dipolo inducido.
La formación de los dipolos inducidos que producen la atracción entre moléculas
neutras puede verse en el siguiente esquema:
Consideremos los isómeros del pentano, como ejemplo de la disminución en el punto
de ebullición, al pasar de alcanos lineales a ramificados.
15. El pentano tiene una importante área superficial que permite gran número de
interacciones dipolo inducido – dipolo inducido. El 2-Metilbutano es más compacto y
posee menor área superficial, menos interacciones intermoleculares y menor punto
de ebullición.
Métodos de obtención de los alcanos
1. En la industria
La fuente principal de obtención es el petróleo crudo y el gas natural, éste se compone
principalmente de metano y pequeñas cantidades de etano, propano, butano,
isobutano, vapores de pentano. La nafta, el kerosene, los aceites lubricantes contienen
una mezcla tan compleja de hidrocarburos que resulta muy difícil la separación.
Reglas IUPAC para los cicloalcanos (nomenclatura)1:
Regla 1: En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena
principal de la molécula. Es innecesaria la numeración del ciclo.
Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena principal de la molécula
y el ciclo como un sustituyente. Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran
cambiando la terminación –ano por –ilo.
Regla 2: Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabético. Se
numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.
Regla 3: Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. La
numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a
los sustituyentes.
En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por diferentes
posiciones, se tiene en cuenta el orden alfabético.
CICLOALQUENOS
- Están formado por cadenas de carbono cerradas pero deben tener al menos un doble
enlace covalente.
- Su fórmula es CnH2n-2
.
- Para la obtención se necesita reacciones de eliminación como la deshidrogenación,
deshidrohalogenación y la desidratación.
16. - Temperatura de fusión inferiores a la de los cicloalcanos.
- La reacciones de polimerización de estos hidrocarburos ayudan a obtener plásticos.
- Son utilizados en la maduración de frutas, y en medicina y odontología como
materiales de relleno en piezas dentales.
Nomenclatura para los cicloalquenos
Se asignan los locantes 1 y 2 a los carbonos del doble enlace. La dirección de
numeración se elige de manera de dar los menores locantes a los sustituyentes del
anillo, en la primera diferencia. Ya que eldoble enlace siempre está en posición 1 no es
necesario especificarlo en el nombre. En cicloheptenos y anillos más pequeños no es
necesario especificar isomería geométrica ya que los hidrógenos osustituyentes del
doble enlace siempre se encontrarán en posición cis.
Si un grupo metileno (=CH2) se encuentra unido a un carbono de un ciclo, el
compuesto se nombra como un derivado metilénico del cicloalcano correspondiente.
El carbono por el cual se unen será el carbono 1 del anillo.
Cicloalquinos
- Son cadenas de carbonos cerradas con algún triple enlace.
- Se obtienen mediante la deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo vecinales o
germinales, y por la alquilación de alquinos, que es la la síntesis de alquinos internos a
partir de alquinos terminales (por la acidez del H estos pueden ser arrancados por
bases fuertes).
- Al aumentar el peso molecular de estos, aumenta la densidad, punto de ebullición y
el punto de fusión.
- El acetileno tiene varios usos: materia prima del caucho sintético, en sopletes
industriales para alcanzar altas temperaturas(más de 2700 ºC) y también es utilizado
para obtener cauchos sintéticos y plásticos.
Nomenclatura para cicloalquinos
- La terminación ano del alcano correspondiente es sustituida por la terminación ino.
La posición del triple enlace se indica con el menor locante posible.
17. - Debe especificarse la posición de cada enlace múltiple. Para ello se atribuye a los
dobles y triples enlaces los menores locantes posibles. Estos compuestos que tienen
doble y triple enlace se les llama -eninos.3
- Si se encuentran presentes más de un enlace múltiple, numerar a partir del extremo
más cercano al primer enlace múltiple, pero si un doble y un triple enlace se
encuentran equidistantes a los extremos de la cadena, el doble enlace recibirá el
número más pequeño.
- Con este sistema de numeración siempre hay un locante escrito al principio del
nombre; los restantes se insertan delante de la partícula que expresa una determinada
característica.
HIDROCARBUROS SATURADOS ALCANOS
Son hidrocarburos lineales con todos sus enlaces simples, por lo que se les denomina
hidrocarburos saturados. Se nombran anteponiendo un prefijo griego que indica el
número de átomos de carbono a la terminación -ano. Los primeros de la serie son:
(Los siguientes llevan por nombre pentano, hexano y heptano, octano, nonano y
decano).
Metano: CH4 Etano: CH3-CH3
Propano: CH3-CH2-CH3 Butano: CH3-CH2-CH2-CH3
Los hidrocarburos saturados tienen muy escasa reactividad, son prácticamente
inertes debido a que los enlaces son de tipo sigma
18. 1. OXIDACIÓN
Los alcanos, como toda materia orgánica, reaccionan con el oxígeno con producción de
dióxido de carbono, agua y, lo que es más importante, calor. Efectivamente, la reacción
es supremamente exotérmica.
No obstante, la reacción de combustión requiere una alta energía de activación, solo
puede iniciarse a muy altas temperaturas, normalmente por medio de una llama o una
chispa eléctrica.
CH4 + 2O2 ------→ CO2 + H2O + calor
C5 H12 + 8O2 ------→ 5 CO2 + 6 H2O + calor
El calor liberado en reacciones de este tipo, el cual se denomina calor de combustión
(∆Hc), va aumentando a medida que avanzamos en la serie homóloga. El aumento
gradual de los alcanos es de cerca de 160 kcal/mol por cada grupo –CH2 – adicional. Así
tenemos, por ejemplo, los siguientes valores:
METANO 213 kcal/mol
ETANO 373 kcal/mol
PROPANO 531 kcal/mol
La reacción de combustión y especialmente el calor que libera, hacen evidente la
importancia de los hidrocarburos como fuentes de poder y combustibles, como el gas
natural, la gasolina, ACPM y aceites; en motores, calentadores, fogones, radiadores y
demás equipos de combustión.
19. 2. HALOGENACION
Los alcanos reaccionan con los halógenos formando derivados halogenados, llamados
también halogenuros de alquilo, La reacción se produce con el cloro y el bromo. El
yodo no reaccionan con los alcanos y en tanto que el fluor lo hace de una manera
violenta, la reacción es explosiva
La reacción total constituye una substitución de un hidrógeno del alcano por cloro o
bromo, se verifica en presencia de luz ultravioleta o también por el calor.
Ecuación general
luz
R –H + X2 ----→ R -- X + H – X
calor
Alcano halógeno halogenuro hidrácido
de alquilo
El metano con el cloro en presencia de luz ultravioleta reacciona sustituyendo
sucesivamente un cloro por un hidrógeno, así:
(1) CH4 + Cl 2 ----→ CH3 Cl + HCl Clorometano o cloruro de
metilo
(2) CH3Cl + Cl 2 ----→ CH2 Cl2 + HCl Diclorometano o dicloruro
de metilo
(3) CH2Cl2 + Cl 2 ----→ CHCl3 + HCl Triclorometano o
tricloruro de metilo
(4) CHCl3 + Cl 2 ----→ CCl4 + HCl Tetraclorometano o
tetracloruro de metilo
Al tetraclururo de metilo se lo conoce comúnmente como cloroformo, es líquido se
utiliza como anestésico, buen disolvente del fósforo, yodo, azufre y resinas. Se altera
por reacción del aire y la luz.
Para la industria además de la combustión son importantes la isomerización,
aromatización y el cracking o desintegración térmica de los alcanos.
20. 3.Nitración
Los hidrocarburos saturados reaccionan con el ácido nítrico para formar compuestos
nitrados
O + O 2CH3COO - NO2
Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con acido nítrico concentrado, sustituyendo
hidrogeno por el grupo Nitro (-NO2).
Esta reacción a presion atmosferica, en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475°C y
en presencia de ácido sulfúrico.
COMBUSTION:
Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en oxígeno
del aire y desprenden anhidrido carbónico y H2O, además de abundante calor.
Ejemplos:
1. CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O
2. C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O
3. C4H10 + 13 O2 → 8 CO2 + 10 H2O
Síntesis de Grignard
Consiste en dos pasos:
1. Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con magnesio en presencia de éter
anhidro (libre de agua), obteniéndose un halogenuro de alquil magnesio
denominado “Reactivo de Grignard”.
21. 2. Al reactivo obtenido, se le hace reaccionar con un compuesto apropiado que
contenga hidrógeno, obteniéndose el alcano y un compuesto complejo de
magnesio.
Obtención de etano
Síntesis de Wurtz
Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con sodio metálico, originándose el
alcano y una sal haloidea.
Obtención de etano
22. Hidrogenación Catalítica de un Alqueno
Los alquenos se logran hidrogenar, previa ruptura del doble enlace, generándose
alcanos de igual número de carbonos que el alqueno inicial, para esto es necesario la
presencia de catalizadores que pueden ser: platino, paladio o niquel finamente
divididos.
Obtención de butano