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FUNCIONES
NITROGENADAS
Son aquellos compuestos que en
su estructura además de poseer
  carbono e hidrógeno poseen
         NITROGENO.
AMINAS
  AMIDAS
  NITRILOS
ISONITRILOS
ESTADO NATURAL
 La metilamina se halla en los
peces en descomposición y en la
   melaza de la remolacha.
La dimetilamina en la salmuera
       de los arenques.
               H
            N-CH3
               CH3
La trimetilamina en los músculos de los peces,
en la sangre, en el sudor de la mujer durante
              la menstruación.
                   CH3
                 N-CH3
                   CH3
En procesos de
descomposición, especialmente
 de la carne vacuna y pescado,
   las bacterias alteran las
    proteínas produciendo,
        cadaverina ( 1,5
       diaminopentano) y
  putresceína (1,4 diamino
            butano)
La adrenalina, la nicotina, la
efedrina, morfina, atropina, la
   cafeína,….poseen grupos
   aminos en su estructura
La anilina es una mina que se
 utiliza en la elaboración de
    colorantes, barnices y
           perfumes.
Las aminas son compuestos químicos
   orgánicos que se consideran como
derivados del amoníaco y resultan de
 la sustitución de los hidrógenos de la
molécula de amoníaco….. por radicales
              alquilo o arilo.
NH3-

AMONÍACO
   H
  N H
    H
AMONIA   ALCOHOL   AMINA
   CO




  H       R           H
N H +     C H2      N-H + H2O
  H         0H       CH2-R
GRUPO FUNCIONAL AMINO



       C- R
     N C- R
        C-R
CLASIFICACIÓN
  De acuerdo a la cantidad de
 hidrógenos reemplazados en el
amoníaco, por radicales arilos o
    alquilo , las aminas serán
primarias, secundarias o
       terciarias
AMINAS PRIMARIAS
    Son aquellas donde se
  reemplaza un hidrógeno del
amoníaco por un radical, arilo o
           alquilo.
              CH2-R
            N H
              H
AMINAS SECUNDARIAS
    Son aquellas donde se
reemplazan dos hidrógenos del
amoníaco por radicales arilos o
           alquilo.


             CH2-R
        N    CH2-R
              H
AMINAS TERCIARIAS
    Son aquellas donde se
     reemplazan los tres
hidrógenos del amoníaco, por
  radicales arilos o alquilo.
            CH2-R
       N     CH2-R
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SEGÚN EL TIPO DE
  RADICALES LAS AMINAS
  PUEDEN SER SIMPLES O
           MIXTAS.
 AMINAS SIMPLES: Todos
   los radicales son iguales.
 AMINAS MIXTAS: Todos
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AMINAS ALIFÁTICAS
    Pueden ser primarias,
  secundarias o terciarias,
     según la cantidad de
hidrógenos reemplazados de
   amoníaco por radicales
           alquilos.
CH2-CH3
   N H
      H
ETIL AMINA
AMINAS
   AROMATICAS:
  Pueden ser primarias,
secundarias o terciarias,
   según la cantidad de
hidrógenos reemplazados
 del amoníaco por anillos
       bencénicos.
H
    N H

FENIL-AMINA
USOS
Las aminas alifáticas se emplean en las
 industrias química, farmacéutica, de
 caucho, plásticos, colorantes, tejidos,
  cosméticos y metales. Sirven como
 productos químicos de la corrosión y
         agentes de flotación.
Aceleradores del caucho,
    catalizadores, emulsionantes,
 lubricantes sintéticos para cuchillas,
inhibidores de la corrosión y agentes
             de flotación..
Muchas de ellas se emplean en la
fabricación de herbicidas, pesticidas y
             colorantes.
En la industria fotográfica
la trietilamina y la metilamina se
 utilizan como aceleradores para
            reveladores.
La dietilamina se utiliza como inhibidor
    de la corrosión en las industrias
 metalúrgicas y como disolvente en la
         industria del petróleo.
                    CH2-CH3
                 N-CH2-CH3
                    H
En las industrias de curtidos y
cuero, la hexametilentetramina se
   utiliza como conservante de
    curtidos; la metilamina, la
          etanolamina y la
        diisopropanolamina
 son agentes reblandecedores de
            pieles y cuero
NOMENCLATURA
Se indican el nombre
  de los radicales por
orden alfabético y con
   la terminación IL
 seguido de la palabra
        AMINA
EJEMPLOS
 ETIL-METIL AMINA
FENIL-METIL AMINA.
   PROPIL AMINA
PROPIEDADES
+) Metil-amina, dimetil-amina,
  y trimetil-amina son gases
           inflamables.
  +)las aminas inferiores son
    líquidas e hidrosolubles.
 +) Las aminas superiores son
        sólidos insolubles.
A TRABAJAR!!!!....
El amor es el sentimiento fundamental en la vida de los
    seres humanos y no puede explicarse apenas con
fórmulas y/o reacciones químicas. De todas maneras, en
 los estados emocionales intensos, como por ejemplo el
   comienzo de una relación amorosa, se liberan de las
  neuronas sustancias químicas de estructura y función
similares a las anfetaminas, por ejemplo la ETIL FENIL
    AMINA, que nos estimulan y nos predisponen “al
                    apasionamiento”.
Con respecto a la sustancia que nos “apasiona” podemos
                     confirmar que:
A) Es un alcohol secundario.
       B) Es una amina primaria.
 C) Es una amina alifática secundaria.
D) Es una amina aromática secundaria.
       E) Todas son incorrectas
AMIDAS
Etan amida




     solventes
nicotinamida




    pelagra
CIANOCOBALAMINA O VIT B 12
UREA
Son derivados del amoníaco,
al que se le ha sustituido uno
   o mas hidrógenos de su
 estructura por un derivado
   de un ácido carboxílico.
H   R     H
N H + C O N H + H2O
  H     OH C 0-R
GRUPO FUNCIONAL
    AMIDAS
         H
     N   H
         C=O
           R
NOMENCLATURA
1) Se cambia la terminación OICO del ácido que le da origen por
el sufijo AMIDA.

ÁCIDO ETANOICO---------------ETAN AMIDA
2) Las amidas secundarias o terciarias simples, añaden a los
nombres anteriores, el prefijo di o tri

         CO-CH3

     N   CO-CH3

         H

    DI ETAN AMIDA
3) Las amidas mixtas se nombran colocando en orden de peso molecular creciente
los prefijos metan, etan, propan….que correspondan seguidos del sufijo AMIDA




                   CO-CH3
            N      CO-CH2-CH3
                    CO-CH2-CH2-CH3



                 ETAN PROPAN BUTAN AMIDA
CLASIFICACIÓN.
 Pueden ser ALIFATICAS o
  AROMATICAS, a su vez
     cada una de ellas
PRIMARIAS, SECUNDARIAS
      o TERCIARIAS
AMIDAS AROMÁTICAS




 BENZAMIDA
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      ETAN AMIDA
AMIDAS PRIMARIAS



     ETAN AMIDA
AMIDAS SECUNDARIAS



      DIETAN AMIDA
AMINAS TERCIARIAS




     TRI ETANAMIDA
AMIDAS SIMPLES




  AMBOS RADICALES SON IGUALES
AMIDAS MIXTAS

       O
     C-CH3
       O
 N   C –CH2-CH
         O
      C-CH2-CH2 –CH3
     ETANPROPANBUTAN AMIDA
PROPIEDADES QUÍMICAS
1) El carácter ácido neutraliza las
propiedades básicas del amoníaco.
2) Las amidas al deshidratarse dan
NITRILOS.

     CH3     H 2O        CH3
     C=0                 C N
   N H
     H
ETAN AMIDA            ETANONITRILO
PROPIEDADES FÍSICAS.
1) La metan amida es líquida las
demás son sólidas, cristalizables y
sin olor.
2) Las primeras son solubles en
agua, luego solo en solventes
orgánicos.
A TRABAJAR!!!!!!......
Que resulta de hacer reaccionar
el AMONÍACO con el ACIDO
PENTANOICO ?........
                         ¿ ?
Es una AMIDA primaria,
secundaria o terciaria?--------
                          ¿ ?.....
La siguiente como se llama?..
    C= 0-
N C=0-
     H
COMO LA CLASIFICARÍAS?.....
Ahora los quiero ver.!!!....y esto
     como se resuelve?...


Sera cierto que en 130 gramos de etan propanamida hay
5,34 x1028 moléculas.

                                          ¿ ?.....
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AMINAS Y AMIDAS

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  • 3. AMINAS AMIDAS NITRILOS ISONITRILOS
  • 4.
  • 5. ESTADO NATURAL La metilamina se halla en los peces en descomposición y en la melaza de la remolacha.
  • 6. La dimetilamina en la salmuera de los arenques. H N-CH3 CH3
  • 7. La trimetilamina en los músculos de los peces, en la sangre, en el sudor de la mujer durante la menstruación. CH3 N-CH3 CH3
  • 8. En procesos de descomposición, especialmente de la carne vacuna y pescado, las bacterias alteran las proteínas produciendo, cadaverina ( 1,5 diaminopentano) y putresceína (1,4 diamino butano)
  • 9. La adrenalina, la nicotina, la efedrina, morfina, atropina, la cafeína,….poseen grupos aminos en su estructura
  • 10. La anilina es una mina que se utiliza en la elaboración de colorantes, barnices y perfumes.
  • 11. Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula de amoníaco….. por radicales alquilo o arilo.
  • 12. NH3- AMONÍACO H N H H
  • 13. AMONIA ALCOHOL AMINA CO H R H N H + C H2 N-H + H2O H 0H CH2-R
  • 14. GRUPO FUNCIONAL AMINO C- R N C- R C-R
  • 15. CLASIFICACIÓN De acuerdo a la cantidad de hidrógenos reemplazados en el amoníaco, por radicales arilos o alquilo , las aminas serán primarias, secundarias o terciarias
  • 16. AMINAS PRIMARIAS Son aquellas donde se reemplaza un hidrógeno del amoníaco por un radical, arilo o alquilo. CH2-R N H H
  • 17. AMINAS SECUNDARIAS Son aquellas donde se reemplazan dos hidrógenos del amoníaco por radicales arilos o alquilo. CH2-R N CH2-R H
  • 18. AMINAS TERCIARIAS Son aquellas donde se reemplazan los tres hidrógenos del amoníaco, por radicales arilos o alquilo. CH2-R N CH2-R CH2-R
  • 19. SEGÚN EL TIPO DE RADICALES LAS AMINAS PUEDEN SER SIMPLES O MIXTAS. AMINAS SIMPLES: Todos los radicales son iguales. AMINAS MIXTAS: Todos los radicales son diferentes.
  • 20. AMINAS ALIFÁTICAS Pueden ser primarias, secundarias o terciarias, según la cantidad de hidrógenos reemplazados de amoníaco por radicales alquilos.
  • 21. CH2-CH3 N H H ETIL AMINA
  • 22. AMINAS AROMATICAS: Pueden ser primarias, secundarias o terciarias, según la cantidad de hidrógenos reemplazados del amoníaco por anillos bencénicos.
  • 23. H N H FENIL-AMINA
  • 24. USOS Las aminas alifáticas se emplean en las industrias química, farmacéutica, de caucho, plásticos, colorantes, tejidos, cosméticos y metales. Sirven como productos químicos de la corrosión y agentes de flotación.
  • 25. Aceleradores del caucho, catalizadores, emulsionantes, lubricantes sintéticos para cuchillas, inhibidores de la corrosión y agentes de flotación..
  • 26. Muchas de ellas se emplean en la fabricación de herbicidas, pesticidas y colorantes.
  • 27. En la industria fotográfica la trietilamina y la metilamina se utilizan como aceleradores para reveladores.
  • 28. La dietilamina se utiliza como inhibidor de la corrosión en las industrias metalúrgicas y como disolvente en la industria del petróleo. CH2-CH3 N-CH2-CH3 H
  • 29. En las industrias de curtidos y cuero, la hexametilentetramina se utiliza como conservante de curtidos; la metilamina, la etanolamina y la diisopropanolamina son agentes reblandecedores de pieles y cuero
  • 30. NOMENCLATURA Se indican el nombre de los radicales por orden alfabético y con la terminación IL seguido de la palabra AMINA
  • 32. PROPIEDADES +) Metil-amina, dimetil-amina, y trimetil-amina son gases inflamables. +)las aminas inferiores son líquidas e hidrosolubles. +) Las aminas superiores son sólidos insolubles.
  • 34. El amor es el sentimiento fundamental en la vida de los seres humanos y no puede explicarse apenas con fórmulas y/o reacciones químicas. De todas maneras, en los estados emocionales intensos, como por ejemplo el comienzo de una relación amorosa, se liberan de las neuronas sustancias químicas de estructura y función similares a las anfetaminas, por ejemplo la ETIL FENIL AMINA, que nos estimulan y nos predisponen “al apasionamiento”. Con respecto a la sustancia que nos “apasiona” podemos confirmar que:
  • 35. A) Es un alcohol secundario. B) Es una amina primaria. C) Es una amina alifática secundaria. D) Es una amina aromática secundaria. E) Todas son incorrectas
  • 37. Etan amida solventes
  • 38. nicotinamida pelagra
  • 40. UREA
  • 41. Son derivados del amoníaco, al que se le ha sustituido uno o mas hidrógenos de su estructura por un derivado de un ácido carboxílico.
  • 42. H R H N H + C O N H + H2O H OH C 0-R
  • 43. GRUPO FUNCIONAL AMIDAS H N H C=O R
  • 44. NOMENCLATURA 1) Se cambia la terminación OICO del ácido que le da origen por el sufijo AMIDA. ÁCIDO ETANOICO---------------ETAN AMIDA 2) Las amidas secundarias o terciarias simples, añaden a los nombres anteriores, el prefijo di o tri CO-CH3 N CO-CH3 H DI ETAN AMIDA
  • 45. 3) Las amidas mixtas se nombran colocando en orden de peso molecular creciente los prefijos metan, etan, propan….que correspondan seguidos del sufijo AMIDA CO-CH3 N CO-CH2-CH3 CO-CH2-CH2-CH3 ETAN PROPAN BUTAN AMIDA
  • 46. CLASIFICACIÓN. Pueden ser ALIFATICAS o AROMATICAS, a su vez cada una de ellas PRIMARIAS, SECUNDARIAS o TERCIARIAS
  • 48. AMIDAS ALIFÁTICAS ETAN AMIDA
  • 49. AMIDAS PRIMARIAS ETAN AMIDA
  • 50. AMIDAS SECUNDARIAS DIETAN AMIDA
  • 51. AMINAS TERCIARIAS TRI ETANAMIDA
  • 52. AMIDAS SIMPLES AMBOS RADICALES SON IGUALES
  • 53. AMIDAS MIXTAS O C-CH3 O N C –CH2-CH O C-CH2-CH2 –CH3 ETANPROPANBUTAN AMIDA
  • 55. 1) El carácter ácido neutraliza las propiedades básicas del amoníaco. 2) Las amidas al deshidratarse dan NITRILOS. CH3 H 2O CH3 C=0 C N N H H ETAN AMIDA ETANONITRILO
  • 57. 1) La metan amida es líquida las demás son sólidas, cristalizables y sin olor. 2) Las primeras son solubles en agua, luego solo en solventes orgánicos.
  • 59. Que resulta de hacer reaccionar el AMONÍACO con el ACIDO PENTANOICO ?........ ¿ ?
  • 60. Es una AMIDA primaria, secundaria o terciaria?-------- ¿ ?.....
  • 61. La siguiente como se llama?.. C= 0- N C=0- H
  • 63. Ahora los quiero ver.!!!....y esto como se resuelve?... Sera cierto que en 130 gramos de etan propanamida hay 5,34 x1028 moléculas. ¿ ?.....
  • 64. Quien soy?....Como me clasifican?.