Grupos funcionales
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El documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres y funciones nitrogenadas como amidas, nitrilos y aminas. Explica sus propiedades químicas, cómo se nombran y clasifican, y ejemplos representativos de cada grupo funcional.
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Grupos funcionales
El documento describe los diferentes grupos funcionales encontrados en compuestos orgánicos. Explica que un grupo funcional es un conjunto de átomos que define la reactividad química de una molécula. Describe los grupos funcionales más comunes como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, aminas y heterociclos, detallando sus propiedades y nomenclatura.
Halogenuros De Alquilo
El documento describe los compuestos halogenados, incluyendo sus propiedades, nomenclatura y reacciones. Explica que los haluros de alquilo son más densos que el agua y que su punto de ebullición aumenta a medida que desciende el halógeno en la tabla periódica. También describe las reacciones de sustitución nucleófila SN1 y SN2, indicando que SN2 es estereoespecífica mientras que SN1 forma mezclas racémicas.
FUNCIONES OXIGENADAS
El documento describe las principales funciones oxigenadas en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, aldehidos, cetonas y ácidos carboxílicos. Define cada función por su grupo funcional y fórmula general, y explica su nomenclatura química según el sistema común e IUPAC. Además, clasifica los diferentes tipos de alcoholes y ofrece ejemplos para ilustrar la nomenclatura de cada función oxigenada.
Acidos carboxilicos
Los ácidos carboxílicos tienen un grupo funcional carboxilo que les da propiedades ácidas. Se caracterizan por ser solubles en solventes no polares y tener puntos de ebullición altos. Se usan como emulsificantes, antitranspirantes, en la fabricación de jabones y detergentes, y en una variedad de aplicaciones industriales como plásticos y lubricantes.
Aminas
Las aminas son compuestos derivados de ácidos carboxílicos donde uno o más átomos de hidrógeno han sido sustituidos por el grupo amino NH2. Pueden clasificarse como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Se pueden preparar por alquilación de amoniaco, reducción de compuestos de nitrógeno insaturados o reacción de amoniaco con halogenuros de alquilo. Algunas aminas importantes son la adrenalina, noradrenalina y los alcalo
1 presentación alcoholes. bis
Este documento habla sobre los alcoholes orgánicos. Los alcoholes se consideran derivados de hidrocarburos donde un átomo de hidrógeno es sustituido por el grupo hidroxilo. Se clasifican de acuerdo al carbono al que está unido el grupo -OH como primario, secundario o terciario. También se clasifican de acuerdo al número de grupos -OH como monoalcoholes, dialcoholes o trialcoholes. Explica diferentes formas de nombrarlos como nomenclatura IUPAC, nombres comunes y nomenclatura de
Curso Bioquímica 04-Grupos funcionales
El documento describe diferentes tipos de uniones químicas como covalentes y no covalentes, incluyendo enlaces iónicos, puentes de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Luego define grupos funcionales como porciones reactivas de moléculas y describe varios grupos funcionales comunes como haluros, alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, carboxílicos, ésteres, aminas y amidas.
Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte
El documento resume las propiedades y reacciones de varias familias de compuestos orgánicos, incluyendo aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, anhídridos y aminas. Describe sus propiedades físicas y químicas clave, así como métodos comunes de obtención.
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Hidrocarburos
El documento proporciona información sobre los hidrocarburos, incluyendo su clasificación, nomenclatura y propiedades. Se definen los hidrocarburos como compuestos de carbono e hidrógeno y se clasifican en alifáticos, alicíclicos y aromáticos. Dentro de los alifáticos se describen los alcanos, alquenos y alquinos, indicando su fórmula general, estructura y métodos de nomenclatura. También se mencionan los hidrocarburos cíclicos como los ciclo
Aminas trabajo de quimica felipe arias
Las aminas son compuestos químicos orgánicos derivados del amoniaco donde uno, dos o tres hidrógenos son sustituidos por radicales alquilo, dando lugar a aminas primarias, secundarias o terciarias respectivamente. Las aminas son compuestos polares que pueden formar puentes de hidrógeno. Juegan un papel importante en procesos biológicos y tienen aplicaciones industriales varias como en la fabricación de nylon, colorantes, tensoactivos y suavizantes textiles.
Fenoles
Este documento describe las propiedades de los compuestos fenólicos. Explica su estructura, en la que el grupo hidroxilo está unido directamente al anillo de benceno. También describe su nomenclatura, propiedades físicas como su solubilidad en agua y punto de fusión, y sus numerosas reacciones químicas como la halogenación, nitración y acilación. Finalmente, analiza sus espectros de infrarrojo, RMN y masas para caracterizar a los compuestos fenólicos.
Química orgánica
Este documento presenta información sobre la química orgánica, incluyendo definiciones, diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos, isomerías, análisis orgánico, y síntesis orgánica. También menciona a científicos clave como Scheele, Lavoisier, Berthollet y Wöhler y la importancia de la química orgánica para la medicina, alimentos y materiales industriales.
Alcoholes
Este documento trata sobre los alcoholes orgánicos. Explica su estructura química, nomenclatura, propiedades físicas y de enlace, reactividad y métodos de preparación, incluyendo sustitución nucleofílica, reducción de compuestos carbonílicos y adición de organometálicos.
2 Grupos Funcionales
El documento habla sobre diferentes grupos funcionales en química orgánica. Explica que un grupo funcional es una porción reactiva de una molécula que experimenta reacciones predecibles. Luego describe varios grupos funcionales comunes como alcoholes, éteres, aldehidos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Para cada uno, da su estructura química, nomenclatura y algunos ejemplos.
8 aldehidos
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional carbonilo. Se nombran cambiando la terminación "ol" de los alcoholes correspondientes por "al". Los aldehídos resultan de la oxidación de alcoholes primarios y su función principal es la fabricación de resinas, plásticos, solventes, perfumes y otros productos.
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos ácidos que contienen el grupo funcional carboxilo. Se encuentran de forma natural en muchos lugares como frutas, ácidos grasos y vitaminas. Pueden clasificarse según el número de grupos carboxilo que contengan y se nombran de acuerdo al hidrocarburo del cual deriven terminado en -oico. Presentan propiedades ácidas debido a que pueden ceder protones.
Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos no saturados que contienen al menos un triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2. El acetileno es el alquino más común y se utiliza comúnmente en lámparas, sopletes y en la síntesis de otros compuestos como el cloruro de vinilo.
Cetonas
Los compuestos carbonílicos más simples son las cetonas y aldehídos. Las cetonas tienen dos grupos alquilo unidos al carbono carbonilo, mientras que los aldehídos tienen un grupo alquilo y un hidrógeno.
Existen varios métodos para sintetizar cetonas y aldehídos, como la oxidación de alcoholes, la ozonólisis de alquenos, y la acilación de Friedel-Crafts. También se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos
Presentación de la quimica del carbono
Es una presentación sencilla que resume los aspectos más importantes de la química del carbono y la forma más pedagógica de nombrarlos.
Presentación benceno
El documento describe el benceno, un hidrocarburo aromático descubierto por Faraday en 1825 que es altamente peligroso para la salud y el medio ambiente. El benceno puede causar cáncer, defectos de nacimiento y mutaciones genéticas. También daña el medio ambiente. Es importante informarse sobre los riesgos del benceno y evitar la exposición al humo de autos, industrias y personas fumadoras.
Acidos carboxilicos 2012
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos formados por un grupo carboxilo -COOH unido a una cadena alifática o ciclo. Son ácidos débiles que pueden disociarse en agua para dar un protón e ion carboxilato. Los ácidos carboxílicos tienen numerosas aplicaciones en compuestos naturales como aminoácidos y ácidos grasos. Sus derivados funcionales incluyen haluros de acilo, anhídridos de acilo, ésteres y amidas.
Fenoles
Los fenoles son derivados aromáticos que contienen grupos hidroxilo (-OH) unidos al anillo aromático. Son ampliamente distribuidos en productos naturales como los taninos. Presentan propiedades ácidas y pueden formar sales metálicas. Existen muchos tipos de fenoles clasificados según la cantidad de grupos hidroxilo que contengan, como los monofenoles, difenoles y trifenolos.
Alcoholes
El documento presenta información sobre grupos funcionales alcoholes. Explica que los alcoholes contienen un grupo hidroxilo unido a un carbono de una cadena hidrocarbonada. Se describen ejemplos de alcoholes, su clasificación, nomenclatura siguiendo reglas IUPAC y propiedades como su punto de ebullición y solubilidad. También se detallan reacciones características de los alcoholes como su oxidación con permanganato de potasio.
Esteres presentacion[1]
Este documento describe los ésteres, incluyendo su nomenclatura, propiedades, reacciones y usos. Los ésteres son compuestos formados por la sustitución del hidrógeno de un ácido orgánico por una cadena hidrocarbonada. Se utilizan ampliamente en perfumes, sabores y solventes debido a sus olores distintivos. Algunos ésteres también tienen aplicaciones médicas importantes como la aspirina.
Hidrocarburos alquinos
Los alquinos son hidrocarburos con al menos un triple enlace carbono-carbono que los hace más estables. Son insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos no polares. Sus propiedades físicas como punto de ebullición aumentan con el número de átomos de carbono. Pueden reaccionar por adición, reducción, hidratación u oxidación. Se usan principalmente como combustible para soldadura y en la síntesis química de polímeros y fármacos.
Grupos funcionales
Este documento describe los principales grupos funcionales y los tipos de compuestos orgánicos que forman. Los grupos funcionales son conjuntos de átomos que confieren propiedades específicas a las moléculas y incluyen -OH, -C=O, -COOH, -NH2, -SH. Algunos ejemplos de compuestos son alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas, aminoácidos, amidas y ésteres. Los grupos funcionales son polares debido a los en
Tema II - acidos carboxilicos
Los ácidos carboxílicos contienen el grupo carboxilo y se clasifican según el sustituyente unido a este grupo. Presentan propiedades como puntos de ebullición y fusión altos debido a la formación de dímeros por puente de hidrógeno. Su acidez se ve afectada por los sustituyentes electronegativos o donadores de electrones en el carbono alfa. Pueden prepararse por oxidación de alcoholes, alquenos, alquinos o hidrocarburos aromáticos, así como por síntesis de Grign
DERIVADOS HALOGENADOS
Este documento describe los derivados halogenados. Explica que los haluros de alquilo tienen bajos puntos de fusión y ebullición y son insolubles en agua. También describe las propiedades del enlace carbono-halógeno y cómo la reactividad de estos compuestos depende tanto del grupo saliente como del nucleófilo. Se cubren las reacciones de sustitución nucleófila bimolecular y unimolecular.
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El documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, aminas, amidas y nitrilos. Explica sus propiedades físicas y químicas, así como su nomenclatura y cómo se obtienen. También menciona heterociclos y moléculas con múltiples grupos funcionales.
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En química orgánica, el grupo funcional es un conjunto de estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición elemental específica que confiere reactividad química específica a la molécula que los contiene. Estas estructuras reemplazan a los átomos de hidrógeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los grupos alifáticos, o de cadena abierta, suelen ser representados genéricamente por R (radicales alquílicos), mientras que los aromáticos, o derivados del benceno, son representados por Ar (radicales arílicos).
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Grupos funcionales
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Los grupos funcionales
Este documento describe los principales grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, éteres, aminas y amidas. Explica cómo estos grupos funcionales dan nombre y propiedades a las moléculas, y cómo se clasifican y nombran según su estructura química.
Grupos-Funcionales-III°-Medio-Química-Electivo (2).pdf
1. Butanona, 2. Ácido propenoico, 3. 2,3-butanodiol, 4. 2,5-dimetil-3-hepteno, 5. 3–metil–butanal, 6. Ácido 2-cloro-3-butenoico, 7. Propanoato de metilo, 8. Éter etílico, 9. Propilmetilamina, 10. Ácido propanoico, 11. 3-nitro-butanona, 12. 3-Butenol, 13. N-metilpropilamina, 14. Etilmetileter, 15. Etanamida, 16. Isoprop
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El documento resume las principales funciones oxigenadas orgánicas, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Describe sus grupos funcionales característicos, fórmulas generales y métodos de nomenclatura sistemática según la IUPAC.
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