Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de 11 grupos funcionales importantes en química orgánica, incluyendo haluros, alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas, ésteres, éteres, aminas, amidas, nitros y nitrilos. Explica cómo se nombra cada grupo funcional dependiendo de su estructura química.
Este documento describe diferentes tipos de isómeros, incluyendo isómeros estructurales, estereoisómeros, isómeros de inversión, isómeros geométricos, enantiómeros y diastereómeros. También explica conceptos como actividad óptica, moléculas quirales y aquirales, y nomenclatura de configuración R/S y D/L.
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de varios compuestos orgánicos oxigenados como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Explica que estos compuestos están formados por carbono, hidrógeno y oxígeno, y contienen grupos funcionales como -OH, -O, carbonilo y carboxilo. También proporciona ejemplos de compuestos y describe características como sus puntos de ebullición y reactividad qu
Los compuestos aromáticos como el benceno tienen un anillo de seis átomos de carbono unidos formando un hexágono. Aunque inicialmente se llamaban aromáticos a los compuestos fragantes, ahora el término se refiere a compuestos como el benceno y sus derivados. Estos compuestos se comportan de forma química diferente a la mayoría de compuestos orgánicos y tienen una gran estabilidad debido a la deslocalización de electrones en el anillo.
Este documento lista y clasifica diferentes tipos de alcoholes y éteres. Los alcoholes se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del carbono al que está unido el grupo hidroxilo. También se proporcionan ejemplos de diferentes alcoholes y éteres, incluidos sus nombres sistemáticos. Los éteres se pueden nombrar a partir de los radicales unidos al oxígeno y la terminación "éter".
Este documento explica cómo nombrar óxidos e hidróxidos. Los óxidos resultan de la combinación de oxígeno con un no metal. Para nombrarlos, se escriben los símbolos del no metal y el oxígeno con sus números de oxidación como subíndices. Si son pares, se simplifican. Los anhídridos llevan el prefijo "anhídrido" y el nombre del no metal, con prefijos como "hipo-" o "ico" para indicar la valencia. Los óxidos llevan el prefijo "ó
Este documento trata sobre las aminas, compuestos orgánicos derivados del amoniaco donde uno o más átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales alquilo o arilo. Existen tres tipos de aminas dependiendo del número de sustituciones: primarias, secundarias y terciarias. Se describen sus propiedades químicas, nomenclatura, usos biológicos como neurotransmisores y hormonas, y ejemplos importantes como la adrenalina y dopamina.
Este documento presenta conceptos clave de la estequiometría como masa atómica, peso atómico, mol, peso molecular, número de Avogadro, fórmula empírica, fórmula molecular y composición porcentual. También explica cómo realizar cálculos de gramos a moles, moles a gramos, y diferentes tipos de relaciones estequiométricas como relaciones mol a mol, gramo a gramo, gramo a mol y mol a gramo.
Este documento describe diferentes tipos de isómeros, incluyendo isómeros estructurales, estereoisómeros, isómeros de inversión, isómeros geométricos, enantiómeros y diastereómeros. También explica conceptos como actividad óptica, moléculas quirales y aquirales, y nomenclatura de configuración R/S y D/L.
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de varios compuestos orgánicos oxigenados como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Explica que estos compuestos están formados por carbono, hidrógeno y oxígeno, y contienen grupos funcionales como -OH, -O, carbonilo y carboxilo. También proporciona ejemplos de compuestos y describe características como sus puntos de ebullición y reactividad qu
Los compuestos aromáticos como el benceno tienen un anillo de seis átomos de carbono unidos formando un hexágono. Aunque inicialmente se llamaban aromáticos a los compuestos fragantes, ahora el término se refiere a compuestos como el benceno y sus derivados. Estos compuestos se comportan de forma química diferente a la mayoría de compuestos orgánicos y tienen una gran estabilidad debido a la deslocalización de electrones en el anillo.
Este documento lista y clasifica diferentes tipos de alcoholes y éteres. Los alcoholes se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del carbono al que está unido el grupo hidroxilo. También se proporcionan ejemplos de diferentes alcoholes y éteres, incluidos sus nombres sistemáticos. Los éteres se pueden nombrar a partir de los radicales unidos al oxígeno y la terminación "éter".
Este documento explica cómo nombrar óxidos e hidróxidos. Los óxidos resultan de la combinación de oxígeno con un no metal. Para nombrarlos, se escriben los símbolos del no metal y el oxígeno con sus números de oxidación como subíndices. Si son pares, se simplifican. Los anhídridos llevan el prefijo "anhídrido" y el nombre del no metal, con prefijos como "hipo-" o "ico" para indicar la valencia. Los óxidos llevan el prefijo "ó
Este documento trata sobre las aminas, compuestos orgánicos derivados del amoniaco donde uno o más átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales alquilo o arilo. Existen tres tipos de aminas dependiendo del número de sustituciones: primarias, secundarias y terciarias. Se describen sus propiedades químicas, nomenclatura, usos biológicos como neurotransmisores y hormonas, y ejemplos importantes como la adrenalina y dopamina.
Este documento presenta conceptos clave de la estequiometría como masa atómica, peso atómico, mol, peso molecular, número de Avogadro, fórmula empírica, fórmula molecular y composición porcentual. También explica cómo realizar cálculos de gramos a moles, moles a gramos, y diferentes tipos de relaciones estequiométricas como relaciones mol a mol, gramo a gramo, gramo a mol y mol a gramo.
Los hidrocarburos aromáticos son aquellos que contienen un anillo bencénico. Se caracterizan por su estabilidad debido a la resonancia. Pueden sufrir reacciones de sustitución o adición. El benceno es un líquido inflamable e insaturado. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos contienen múltiples anillos unidos.
Las macromoléculas son moléculas grandes compuestas de unidades más pequeñas unidas en cadenas. Incluyen carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. Las proteínas están compuestas de cadenas de aminoácidos que pueden plegarse en estructuras complejas. El ADN almacena y transmite la información genética a través de su proceso de replicación.
Los hidrocarburos aromáticos contienen un anillo bencénico con seis átomos de carbono unidos. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple y puede sufrir reacciones de sustitución. Los derivados del benceno se usan ampliamente en la síntesis química de plásticos, caucho sintético, pinturas y fármacos. El benceno es un líquido incoloro e inflamable con efectos cancerígenos.
Este documento trata sobre los fenoles. Los fenoles son compuestos que tienen un grupo hidroxilo unido directamente al anillo de benceno. Se describen su nomenclatura, estructura, propiedades físicas y químicas. Son importantes en la industria y se utilizan en la fabricación de resinas, plásticos, antisépticos y desinfectantes.
Este documento describe las funciones químicas oxigenadas y nitrogenadas que son importantes para la medicina humana. Explica las propiedades, nomenclatura y usos de compuestos como alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres, ésteres, ácidos carboxílicos, amidas, aminas y nitrilos. La química orgánica estudia las propiedades y reactividad de compuestos de carbono, muchos de los cuales son fundamentales para procesos biológicos y aplicaciones médicas.
Este documento describe diferentes tipos de isomería, incluyendo isomería geométrica, óptica y estereoisomería. Explica que los isómeros geométricos difieren en la disposición espacial de los grupos alrededor de un doble enlace, mientras que los isómeros ópticos tienen al menos un carbono quiral unido a cuatro sustituyentes distintos. Además, analiza varios ejemplos de isomería óptica en medicamentos como ibuprofeno, citalopram y warfarina, donde cada enanti
Este documento trata sobre los fenoles, compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos hidroxilo unidos directamente al anillo aromático. Los fenoles presentan propiedades físicas y químicas similares a los alcoholes alifáticos pero también se diferencian en algunas propiedades importantes como su acidez. Dentro de las reacciones características de los fenoles se encuentran la oxidación a quinonas y las sustituciones electrófilas aromáticas. El documento también describe la nomencl
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados sólo por carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos, cíclicos y aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos con enlaces simples, dobles y triples respectivamente. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple. Además, proporciona detalles sobre la nomenclatura IUPAC de los diferentes tipos de hidrocar
El documento describe las propiedades y usos del benceno. El benceno es un hidrocarburo aromático incoloro y muy inflamable con un punto de ebullición de 80.1°C. Se utiliza como combustible, disolvente y materia prima para productos químicos, fármacos y plásticos. El documento también discute el descubrimiento del benceno y su estructura atómica hexagonal única.
El documento resume los conceptos básicos de la química orgánica, incluyendo que el carbono es el componente esencial de los seres vivos, la gran capacidad del carbono para formar compuestos, y la clasificación de los principales tipos de compuestos de carbono como hidrocarburos, compuestos oxigenados y compuestos nitrogenados.
El documento explica cómo calcular la composición centesimal y las fórmulas empírica y molecular de un compuesto. La composición centesimal indica el porcentaje de cada elemento en un compuesto y se calcula a partir de la fórmula molecular. La fórmula empírica representa la proporción más simple de átomos en un compuesto usando números enteros pequeños, mientras que la fórmula molecular indica el número exacto de átomos. Las fórmulas molecular y empírica son iguales para compuestos inorgánicos pero diferentes para compuestos org
Las aminas y amidas se utilizan ampliamente en la industria química, farmacéutica y de caucho, plásticos, colorantes, textiles, cosméticos y metales. En la medicina, las drogas que utilizan aminas se usan para enfermedades cardíacas, pérdida de peso y resfriados. Las aminas también se usan para fabricar anfetaminas, antidepresivos, estimulantes y otros productos farmacéuticos, así como productos químicos intermedios, disolventes, aceleradores de cau
El documento describe diferentes tipos de isomería, incluyendo isomería estructural, estereoisomería, isomería óptica, diastereoisomería, enantiomería, y tautomería. Los isómeros se diferencian en la estructura y orientación espacial de sus átomos a pesar de tener la misma fórmula molecular.
Este documento proporciona información sobre los hidrocarburos aromáticos. Explica que son compuestos cíclicos derivados del benceno, con una estructura de anillo que les confiere propiedades aromáticas. Describe las características químicas y físicas del benceno, incluida su estructura, enlaces y reacciones. También cubre temas como la nomenclatura y clasificación de derivados aromáticos sustituidos, así como ejemplos de compuestos aromáticos importantes.
Este documento trata sobre los ácidos carboxílicos. Explica que estos compuestos tienen un grupo funcional formado por un carbono doblemente enlazado a oxígeno con un grupo hidroxilo unido al mismo carbono. También describe algunos nombres comunes de ácidos carboxílicos alifáticos y aromáticos, y explica cómo se nombrar estos compuestos según IUPAC. Finalmente, aborda propiedades físicas como puntos de ebullición y solubilidad, y cómo la acidez de est
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos. Explica que estos compuestos derivan del benceno y contienen un anillo aromático. Describe la estructura del benceno y cómo se nombran los compuestos monosustituidos, disustituidos y polisustituidos. También cubre compuestos aromáticos importantes como la naftalina, el antraceno y el fenantreno.
-Definición
-División
-Saponificación
-Saponificación de los lipidos
-Hidrogenación
-Propiedades químicas de los lípidos
-Lípidos precursores
-Hormonas
-Hormonas sexuales
-Hormonas suprarenales
-Colesterol
-Esteroides
-Lípidos mas importantes e importancia biológica
Clasificación de grasas en química orgánica y estructuras químicas sencillas. Ácidos grasos, saponificables, insaponificables, simples, complejos, esterificación, saponificación, céridos, glucolípidos, terpeno, isopreno, hormonas, esteroides, progesterona, testoterona, prostaglandina. Enfoque desde la química orgánica para grados de once de bachillerato (Sexto de secundaria) Explicación simplificada.
Realizado por: Stephanie Osorio Salamanca. Grado noveno. 2013
Este documento describe los fenoles. Los fenoles son compuestos orgánicos aromáticos que contienen uno o más grupos hidroxilo unidos directamente al anillo aromático. Se caracterizan por su acidez débil y reactividad. Algunos ejemplos incluyen el fenol, cresoles, ácidos hidroxibenzóicos y catequinas.
P0001 file nomenclatura de grupos funcionalesalex45360
Este documento describe 11 grupos funcionales comunes y cómo se nombran. Explica que los grupos funcionales son moléculas que se unen a cadenas hidrocarbonadas y les dan características específicas. Luego define cada grupo funcional y cómo se construye su nombre de acuerdo a reglas específicas como prefijos, sufijos y el orden de los radicales. Algunos grupos funcionales comunes que se describen son haluros, alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos y cetonas.
Este documento presenta una introducción a 11 grupos funcionales comunes y cómo se nombran. Explica brevemente los grupos funcionales de haluro, alcohol, ácido carboxílico, aldehido, cetona, éster, éter, y amina. Para cada grupo funcional, describe su estructura química y cómo se construye el nombre sistemático, con ejemplos ilustrativos.
Los hidrocarburos aromáticos son aquellos que contienen un anillo bencénico. Se caracterizan por su estabilidad debido a la resonancia. Pueden sufrir reacciones de sustitución o adición. El benceno es un líquido inflamable e insaturado. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos contienen múltiples anillos unidos.
Las macromoléculas son moléculas grandes compuestas de unidades más pequeñas unidas en cadenas. Incluyen carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. Las proteínas están compuestas de cadenas de aminoácidos que pueden plegarse en estructuras complejas. El ADN almacena y transmite la información genética a través de su proceso de replicación.
Los hidrocarburos aromáticos contienen un anillo bencénico con seis átomos de carbono unidos. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple y puede sufrir reacciones de sustitución. Los derivados del benceno se usan ampliamente en la síntesis química de plásticos, caucho sintético, pinturas y fármacos. El benceno es un líquido incoloro e inflamable con efectos cancerígenos.
Este documento trata sobre los fenoles. Los fenoles son compuestos que tienen un grupo hidroxilo unido directamente al anillo de benceno. Se describen su nomenclatura, estructura, propiedades físicas y químicas. Son importantes en la industria y se utilizan en la fabricación de resinas, plásticos, antisépticos y desinfectantes.
Este documento describe las funciones químicas oxigenadas y nitrogenadas que son importantes para la medicina humana. Explica las propiedades, nomenclatura y usos de compuestos como alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres, ésteres, ácidos carboxílicos, amidas, aminas y nitrilos. La química orgánica estudia las propiedades y reactividad de compuestos de carbono, muchos de los cuales son fundamentales para procesos biológicos y aplicaciones médicas.
Este documento describe diferentes tipos de isomería, incluyendo isomería geométrica, óptica y estereoisomería. Explica que los isómeros geométricos difieren en la disposición espacial de los grupos alrededor de un doble enlace, mientras que los isómeros ópticos tienen al menos un carbono quiral unido a cuatro sustituyentes distintos. Además, analiza varios ejemplos de isomería óptica en medicamentos como ibuprofeno, citalopram y warfarina, donde cada enanti
Este documento trata sobre los fenoles, compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos hidroxilo unidos directamente al anillo aromático. Los fenoles presentan propiedades físicas y químicas similares a los alcoholes alifáticos pero también se diferencian en algunas propiedades importantes como su acidez. Dentro de las reacciones características de los fenoles se encuentran la oxidación a quinonas y las sustituciones electrófilas aromáticas. El documento también describe la nomencl
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados sólo por carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos, cíclicos y aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos con enlaces simples, dobles y triples respectivamente. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple. Además, proporciona detalles sobre la nomenclatura IUPAC de los diferentes tipos de hidrocar
El documento describe las propiedades y usos del benceno. El benceno es un hidrocarburo aromático incoloro y muy inflamable con un punto de ebullición de 80.1°C. Se utiliza como combustible, disolvente y materia prima para productos químicos, fármacos y plásticos. El documento también discute el descubrimiento del benceno y su estructura atómica hexagonal única.
El documento resume los conceptos básicos de la química orgánica, incluyendo que el carbono es el componente esencial de los seres vivos, la gran capacidad del carbono para formar compuestos, y la clasificación de los principales tipos de compuestos de carbono como hidrocarburos, compuestos oxigenados y compuestos nitrogenados.
El documento explica cómo calcular la composición centesimal y las fórmulas empírica y molecular de un compuesto. La composición centesimal indica el porcentaje de cada elemento en un compuesto y se calcula a partir de la fórmula molecular. La fórmula empírica representa la proporción más simple de átomos en un compuesto usando números enteros pequeños, mientras que la fórmula molecular indica el número exacto de átomos. Las fórmulas molecular y empírica son iguales para compuestos inorgánicos pero diferentes para compuestos org
Las aminas y amidas se utilizan ampliamente en la industria química, farmacéutica y de caucho, plásticos, colorantes, textiles, cosméticos y metales. En la medicina, las drogas que utilizan aminas se usan para enfermedades cardíacas, pérdida de peso y resfriados. Las aminas también se usan para fabricar anfetaminas, antidepresivos, estimulantes y otros productos farmacéuticos, así como productos químicos intermedios, disolventes, aceleradores de cau
El documento describe diferentes tipos de isomería, incluyendo isomería estructural, estereoisomería, isomería óptica, diastereoisomería, enantiomería, y tautomería. Los isómeros se diferencian en la estructura y orientación espacial de sus átomos a pesar de tener la misma fórmula molecular.
Este documento proporciona información sobre los hidrocarburos aromáticos. Explica que son compuestos cíclicos derivados del benceno, con una estructura de anillo que les confiere propiedades aromáticas. Describe las características químicas y físicas del benceno, incluida su estructura, enlaces y reacciones. También cubre temas como la nomenclatura y clasificación de derivados aromáticos sustituidos, así como ejemplos de compuestos aromáticos importantes.
Este documento trata sobre los ácidos carboxílicos. Explica que estos compuestos tienen un grupo funcional formado por un carbono doblemente enlazado a oxígeno con un grupo hidroxilo unido al mismo carbono. También describe algunos nombres comunes de ácidos carboxílicos alifáticos y aromáticos, y explica cómo se nombrar estos compuestos según IUPAC. Finalmente, aborda propiedades físicas como puntos de ebullición y solubilidad, y cómo la acidez de est
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos. Explica que estos compuestos derivan del benceno y contienen un anillo aromático. Describe la estructura del benceno y cómo se nombran los compuestos monosustituidos, disustituidos y polisustituidos. También cubre compuestos aromáticos importantes como la naftalina, el antraceno y el fenantreno.
-Definición
-División
-Saponificación
-Saponificación de los lipidos
-Hidrogenación
-Propiedades químicas de los lípidos
-Lípidos precursores
-Hormonas
-Hormonas sexuales
-Hormonas suprarenales
-Colesterol
-Esteroides
-Lípidos mas importantes e importancia biológica
Clasificación de grasas en química orgánica y estructuras químicas sencillas. Ácidos grasos, saponificables, insaponificables, simples, complejos, esterificación, saponificación, céridos, glucolípidos, terpeno, isopreno, hormonas, esteroides, progesterona, testoterona, prostaglandina. Enfoque desde la química orgánica para grados de once de bachillerato (Sexto de secundaria) Explicación simplificada.
Realizado por: Stephanie Osorio Salamanca. Grado noveno. 2013
Este documento describe los fenoles. Los fenoles son compuestos orgánicos aromáticos que contienen uno o más grupos hidroxilo unidos directamente al anillo aromático. Se caracterizan por su acidez débil y reactividad. Algunos ejemplos incluyen el fenol, cresoles, ácidos hidroxibenzóicos y catequinas.
P0001 file nomenclatura de grupos funcionalesalex45360
Este documento describe 11 grupos funcionales comunes y cómo se nombran. Explica que los grupos funcionales son moléculas que se unen a cadenas hidrocarbonadas y les dan características específicas. Luego define cada grupo funcional y cómo se construye su nombre de acuerdo a reglas específicas como prefijos, sufijos y el orden de los radicales. Algunos grupos funcionales comunes que se describen son haluros, alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos y cetonas.
Este documento presenta una introducción a 11 grupos funcionales comunes y cómo se nombran. Explica brevemente los grupos funcionales de haluro, alcohol, ácido carboxílico, aldehido, cetona, éster, éter, y amina. Para cada grupo funcional, describe su estructura química y cómo se construye el nombre sistemático, con ejemplos ilustrativos.
Este documento describe 11 grupos funcionales comunes y cómo se nombran. Cada grupo funcional se define por su fórmula molecular y se explica cómo se incorpora al nombre de la molécula orgánica correspondiente, incluyendo prefijos, sufijos y numeración según sea necesario. Los grupos funcionales descritos son haluros, alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas, ésteres, éteres, aminas, amidas, nitros y nitrilos.
Nomenclatura grupos funcionales quimica organicaandrewlatinsup
Este documento explica cómo nombrar 11 grupos funcionales comunes en química orgánica: haluros, alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehidos, cetonas, ésteres, éteres, aminas, amidas, nitros y nitrilos. Para cada grupo, se proporciona su fórmula química y las convenciones para nombrar moléculas que contienen ese grupo funcional, incluidos ejemplos ilustrativos.
El documento describe diferentes grupos funcionales comunes encontrados en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas, ésteres, éteres, aminas, amidas, nitros y nitrilos. Para cada grupo funcional, se proporciona su estructura química, método de nomenclatura y ejemplos.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de diferentes compuestos orgánicos como alcoholes, éteres, epóxidos, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Explica las reglas generales de nomenclatura para cada tipo de compuesto según la IUPAC e incluye ejemplos para ilustrar la aplicación de estas reglas. El documento fue preparado por el MSc. Franklin Miranda de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador para un grupo de 6 estudiantes cuya
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de diferentes compuestos orgánicos como alcoholes, éteres, epóxidos, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Explica las reglas generales de nomenclatura para cada tipo de compuesto según la IUPAC e incluye ejemplos para ilustrar la aplicación de estas reglas. El documento fue preparado por un profesor de química de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador para un grupo de 6 estudiant
Bloque iv introduccion a la quimica organica parte 2 2015clauciencias
Este documento proporciona información sobre grupos funcionales y series homólogas. Define un grupo funcional como un átomo o grupo de átomos que determinan las propiedades de un compuesto, y una serie homóloga como un grupo de compuestos que solo difieren en el número de grupos metileno que contienen. Luego enumera algunos de los principales grupos funcionales y explica brevemente la nomenclatura de halogenuros de alquilo, alcoholes y cetonas/aldehídos.
Este documento presenta los principios básicos de la formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos según las recomendaciones de la IUPAC. Explica las diferentes funciones químicas como hidrocarburos, funciones oxigenadas y funciones nitrogenadas. Detalla las reglas para nombrar sistemáticamente hidrocarburos saturados e insaturados, alcoholes, éteres, aldehídos y otros compuestos. Además, proporciona ejemplos de nomenclatura y representación química de estas sustancias orgá
Este documento presenta los principios básicos de la formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos según las recomendaciones de la IUPAC. Explica las diferentes funciones orgánicas como hidrocarburos, funciones oxigenadas y funciones nitrogenadas. También describe las reglas generales para la nomenclatura de compuestos como la selección de la cadena principal, el uso de prefijos y sufijos, y la representación de compuestos.
Este documento presenta la nomenclatura de diferentes compuestos orgánicos según las reglas IUPAC, incluyendo alcoholes, éteres, epoxidos, aldehídos, ácidos carboxílicos, cetonas, ésteres y aminas. Explica las reglas generales para nombrar cada tipo de compuesto y provee ejemplos ilustrativos.
Este documento describe la formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos según las recomendaciones de la IUPAC. Explica que los compuestos orgánicos se clasifican en funciones como hidrocarburos, oxigenados y nitrogenados. Detalla las reglas para nombrar hidrocarburos alcanos, alquenos, alquinos y sus derivados halogenados, incluyendo el uso de prefijos, sufijos e indicadores de posición. Además, explica cómo representar gráficamente estas moléculas orgánicas.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de diferentes compuestos orgánicos como alcoholes, éteres, epoxidos, aldehídos, ácidos carboxílicos, cetonas, ésteres y aminas. Explica las reglas de la IUPAC para nombrar cada tipo de compuesto y provee ejemplos ilustrativos. El responsable del documento es el MSC. Franklin Miranda de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador y fue elaborado por 6 estudiantes para un curso de Química Orgánica.
El documento describe los principios fundamentales de la formulación y nomenclatura de química orgánica según la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). Explica que la IUPAC desarrolló un sistema para nombrar sistemáticamente los compuestos orgánicos debido a su gran número. Luego resume las principales clases de funciones orgánicas (hidrogenadas, oxigenadas, nitrogenadas), las reglas generales de nomenclatura de la IUPAC, y proporciona ejemplos de la nomenclatura de hidro
El documento proporciona instrucciones para la nomenclatura química orgánica de diferentes grupos funcionales como haluros de alquilo, alcoholes, aminas, cetonas, aldehídos, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y éteres. Describe las reglas para nombrar cada grupo funcional, incluyendo identificar la cadena principal, numerar los carbonos, y agregar sufijos específicos de cada grupo.
La química orgánica estudia los compuestos de carbono. Los alcanos son hidrocarburos saturados que se nombran según la cadena más larga. Los alcoholes son derivados de alcanos donde un átomo de hidrógeno es reemplazado por un grupo hidroxilo (-OH). La nomenclatura de los alcoholes se basa en la cadena más larga que contenga el grupo funcional OH. Los alcoholes de 6 átomos de carbono o menos se nombran con nombres triviales uniendo "alcohol" y el nombre del radical.
1. El documento describe la nomenclatura química orgánica según el sistema IUPAC. Explica cómo nombrar hidrocarburos lineales y ramificados, alquenos, alquinos, y otros compuestos orgánicos como alcoholes y ácidos según sus grupos funcionales.
2. Los nombres de compuestos orgánicos consisten en una raíz que indica el número de átomos de carbono, un sufijo que indica el grupo funcional o grado de insaturación, y números o prefijos para indicar la posición de
Nomenclatura de Grupos funcionales OrgánicosQuimiFradiaz
El documento proporciona instrucciones para nombrar diferentes grupos funcionales orgánicos de acuerdo con la nomenclatura IUPAC. Explica cómo identificar la cadena principal, numerar los carbonos, y cambiar los sufijos para indicar el grupo funcional, incluyendo su posición. También cubre cómo nombrar compuestos con múltiples grupos funcionales y radicales.
El documento explica las normas de la IUPAC para nombrar cadenas hidrocarbonadas que contienen más de un grupo funcional. Presenta una tabla con el orden de prioridad de los grupos funcionales y recomendaciones para numerar la cadena y determinar el sufijo o prefijo en función del grupo prioritario. Incluye ejemplos de aplicación de las normas para nombrar compuestos con múltiples grupos funcionales.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
1. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE FILOSOFÍA LETRAS Y
CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN
CARRERA DE PEDAGOGÍA EN LAS
CIENCIAS EXPERIMENTALES, QUÍMICA Y
BIOLOGÍA
AMINAS
NOMBRE: ISRAEL ORTEGA
2. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• En química orgánica podemos ver que
algunos átomos se unen entre sí
formando moléculas.
• Estas moléculas dan ciertas
características a las cadenas
hidrocarbonadas.
• Estas uniones moleculares reciben el
nombre de grupos funcionales.
Introducción
3. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Estos grupos se diferencian entre sí por
los átomos que conforman estas
moléculas.
• Conoceremos cuáles son estos grupos
funcionales y cómo se nombran.
• Veremos en esta ocasión 11 grupos
funcionales.
Introducción
4. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Son aquellos pertenecientes al grupo VII.
• Es decir: F, Cl, Br, I, At.
• Se nombran como sustituyentes,
anteponiéndose al nombre de la cadena el
nombre del haluro correspondiente y
fijándose en la numeración que le
corresponde.
Haluro
R - X
5. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
Cl-CH3
cloro-metano
CH3-CH-CH-CH3
Br Br
2,3-dibromo-butano
Ejemplos
6. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Este grupo lo constituye una molécula
formada por la unión de un O y un H.
• Es decir –OH.
• Se nombran agregando al final del
nombre de la cadena la terminación ol.
• Es importante fijarse en colocar la
numeración cuando corresponda.
Alcohol
R - OH
8. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Este grupo está formado por una
molécula COOH, en donde uno de los
oxígenos forma un doble enlace con el
carbono.
• Al nombre de la cadena se antepone la
palabra ácido y al final se agrega la
terminación oico.
Ácido carboxílico
R - COOH
O
R-C-OH
9. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
CH3 - CH2 - COOH
ácido propanoico
CH3 - COOH
ácido etanoico
Ejemplos
10. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Este grupo está formado por una
molécula CHO, en donde el oxígeno
está unido mediante un doble enlace al
carbono.
• Al nombre de la cadena se le agrega la
terminación al.
Aldehido
R - CHO O
R-C-H
11. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
O
II
CH3-CH
etanal
O
II
CH3-CH2-CH
propanal
Ejemplos
12. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Este grupo está formado por una átomo
de carbono unido por un doble enlace a
un átomo de oxígeno. Alrededor de
esta molécula hay dos cadenas
hidrocarbonadas.
• Existen dos formas de nombrar las
cetonas.
Cetona
R1 - CO - R2
O
R1-C-R2
13. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Al nombre de la cadena se le agrega la
terminación ona.
• Cuando sea necesario, se indica con
un número la ubicación del grupo.
O
II
CH3- C -CH3
propanona
Primera forma de nombrar cetonas
14. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Se nombran por orden alfabético
(como si fuesen sustituyentes) las dos
cadenas que rodean al carbono que
tiene un doble enlace con el oxígeno,
y al final se coloca la palabra cetona.
O
II
CH3-C-CH2-CH2-CH3
metil propil cetona
Segunda forma de nombrar cetonas
15. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Este grupo es semejante al anterior,
aunque se diferencia en que tiene un
átomo de oxígeno más. Está formado
por una átomo de carbono unido por un
doble enlace a un átomo de oxígeno,
más otro átomo de oxígeno. También
alrededor de esta molécula hay dos
cadenas hidrocarbonadas.
Ester
R1 - COO - R2
O
R1-C-O-R2
16. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Para nombrar un ester usaremos una forma
sencilla y simple, en donde tendremos que
poner mucha imaginación de nuestra parte.
• Viendo la fórmula general de un ester, este
se podría dividir en dos partes.
• Una incluyendo al grupo COO.
• Y otra con el resto.
• Es decir:
Nombrando un ester
R1 - COO - R2
17. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
1. En donde va la cadena que tiene incluido al
grupo carbonilo, es decir el grupo COO (R1
- COO), se agrega la terminación ato.
2. En donde va el resto de la otra cadena, la
que está después del grupo COO. (- R2), se
coloca el nombre de la respectiva cadena
con la terminación ilo (como si fuese un
grupo sustituyente).
Nombrando un ester
R1 - COO - R2
Terminación ato Terminación ilo
18. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
1. Queda el nombre compuesto por dos
partes: una con el nombre de esta
cadena con terminación ato y la
segunda con el nombre de la otra
cadena con terminación ilo.
2. Se unen ambos nombres con la
preposición de.
Nombrando un ester
19. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
O
II
CH3-CO-CH2-CH3
etanoato de etilo
O
II
CH3-CH2-CH2-CO-CH3
butanoato de metilo
Ejemplos
20. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• En este grupo vemos que hay un átomo
de oxígeno entre dos cadenas
hidrocarbonadas.
• Para nombrarlo, primero se nombran
los radicales que están alrededor del
oxígeno por orden alfabético y al final
se agrega la palabra eter.
Eter
R1 - O - R2
21. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
CH3-O-CH2-CH3
etil - metil eter
CH3-O-CH3
dimetil eter
Ejemplos
22. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• En este grupo vemos que hay un átomo
de nitrógeno y dos átomos de
hidrógeno, es decir, una molécula de
NH2.
• Para nombrarlo tenemos tres
posibilidades.
Amina
R - NH2
23. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Al nombre del alcano se le quita la o
al final y se le agrega la terminación
amina.
• Es importante fijarse en la numeración
de donde está el grupo amino.
CH3-NH2
metanamina
CH3-CH2-NH2
etanamina
Primera forma de nombrar una amina
24. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Otra forma es tratar al grupo NH2 como si
fuese un sustituyente y anteponer la
palabra amino al nombre de la cadena.
CH3-CH2-NH2
aminoetano
CH3-CH-CH2-CH3
NH2
2 aminobutano
Segunda forma de nombrar una amina
25. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Otra forma es tratar a la cadena como
si fuese un sustituyente, con
terminación il y al final agregar la
palabra amina.
CH3-NH2
metil amina
CH3-CH2-NH2
etil amina
Tercera forma de nombrar una amina
26. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Este grupo está compuesto por la
combinación de un grupo carbonilo y un
grupo amino.
• Se nombran como un alcano, pero
quitando la o al final del nombre de la
cadena y agregando la terminación
amida.
Amida
R - CO - NH2
O
R1-C-O-NH2
27. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
O
II
CH3-C-NH2
etanamida
O
II
CH3-CH2-C-NH2
propanamida
Ejemplos
28. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Este grupo está compuesto por un
grupo NO2 unido a la cadena
hidrocarbonada.
• Para nombrarlos se les coloca el prefijo
nitro y, si es necesario, su ubicación en
la cadena, numerándola.
Nitro
R - NO2
29. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-NO2
nitro pentano
CH3-CH-CH2-CH3
|
NO2
2 nitro butano
Ejemplos
30. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Este grupo está compuesto por un
átomo de nitrógeno unido a través de
un triple enlace a un átomo de carbono.
• Hay dos formas de nombrarlos.
Nitrilo
R - CN
31. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Si el grupo CN forma parte de la
cadena hidrocarbonada, se agrega el
sufijo nitrilo al final del nombre.
CH3-CH2-C≡N
propanonitrilo
Primera forma de nombrar un nitrilo
32. Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química
• Si el grupo CN está fuera de la cadena,
como si fuese un sustituyente, se
coloca la numeración y el prefijo ciano.
CH3-CH-CH2-CH3
|
C ≡ N
2 ciano butano
Segunda forma de nombrar un nitrilo