1. Nomenclatura de grupos funcionales
NM2
Química
Química orgánica

2. Introducción
• En química orgánica podemos ver que
algunos átomos se unen entre sí
formando moléculas.
• Estas moléculas dan ciertas
características a las cadenas
hidrocarbonadas.
• Estas uniones moleculares reciben el
nombre de grupos funcionales.
Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química

3. Introducción
• Estos grupos se diferencian entre sí por
los átomos que conforman estas
moléculas.
• Conoceremos cuáles son estos grupos
funcionales y cómo se nombran.
• Veremos en esta ocasión 11 grupos
funcionales.
Nomenclatura de grupos funcionales NM2 Química

4. Haluro
R-X
• Son aquellos pertenecientes al grupo VII.
• Es decir: F, Cl, Br, I, At.
• Se nombran como sustituyentes,
anteponiéndose al nombre de la cadena el
nombre del haluro correspondiente y
fijándose en la numeración que le
corresponde.
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5. Ejemplos
Cl-CH3
cloro-metano
CH3-CH-CH-CH3
 
Br Br
2,3-dibromo-butano
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6. Alcohol
R - OH
• Este grupo lo constituye una molécula
formada por la unión de un O y un H.
• Es decir –OH.
• Se nombran agregando al final del
nombre de la cadena la terminación ol.
• Es importante fijarse en colocar la
numeración cuando corresponda.
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7. Ejemplos
CH3 - OH
metanol
CH3 - CH - CH3

OH
2 propanol
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8. Ácido carboxílico
O
R - COOH R-C-OH
• Este grupo está formado por una
molécula COOH, en donde uno de los
oxígenos forma un doble enlace con el
carbono.
• Al nombre de la cadena se antepone la
palabra ácido y al final se agrega la
terminación oico.
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9. Ejemplos
CH3 - CH2 - COOH
ácido propanoico
CH3 - COOH
ácido etanoico
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10. Aldehido
R - CHO O
R-C-H
• Este grupo está formado por una
molécula CHO, en donde el oxígeno
está unido mediante un doble enlace al
carbono.
• Al nombre de la cadena se le agrega la
terminación al.
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11. Ejemplos
O
II
CH3-CH
etanal
O
II
CH3-CH2-CH
propanal
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12. Cetona
R1 - CO - R2 O
R1-C-R2
• Este grupo está formado por una átomo
de carbono unido por un doble enlace a
un átomo de oxígeno. Alrededor de
esta molécula hay dos cadenas
hidrocarbonadas.
• Existen dos formas de nombrar las
cetonas.
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13. Primera forma de nombrar cetonas
• Al nombre de la cadena se le agrega la
terminación ona.
• Cuando sea necesario, se indica con
un número la ubicación del grupo.
O
II
CH3- C -CH3
propanona
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14. Segunda forma de nombrar cetonas
• Se nombran por orden alfabético
(como si fuesen sustituyentes) las dos
cadenas que rodean al carbono que
tiene un doble enlace con el oxígeno,
y al final se coloca la palabra cetona.
O
II
CH3-C-CH2-CH2-CH3
metil propil cetona
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15. Ester
O
R1 - COO - R2 R1-C-O-R2
• Este grupo es semejante al anterior,
aunque se diferencia en que tiene un
átomo de oxígeno más. Está formado
por una átomo de carbono unido por un
doble enlace a un átomo de oxígeno,
más otro átomo de oxígeno. También
alrededor de esta molécula hay dos
cadenas hidrocarbonadas.
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16. Nombrando un ester
• Para nombrar un ester usaremos una forma
sencilla y simple, en donde tendremos que
poner mucha imaginación de nuestra parte.
• Viendo la fórmula general de un ester, este
se podría dividir en dos partes.
• Una incluyendo al grupo COO.
• Y otra con el resto.
• Es decir:
R1 - COO - R2
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17. Nombrando un ester
• En donde va la cadena que tiene incluido al
grupo carbonilo, es decir el grupo COO
(R1 - COO), se agrega la terminación ato.
• En donde va el resto de la otra cadena, la
que está después del grupo COO. (- R2), se
coloca el nombre de la respectiva cadena
con la terminación ilo (como si fuese un
grupo sustituyente).
Terminación ato R1 - COO - R2 Terminación ilo
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18. Nombrando un ester
• Queda el nombre compuesto por dos
partes: una con el nombre de esta
cadena con terminación ato y la
segunda con el nombre de la otra
cadena con terminación ilo.
• Se unen ambos nombres con la
preposición de.
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19. Ejemplos
O
II
CH3-CO-CH2-CH3
etanoato de etilo
O
II
CH3-CH2-CH2-CO-CH3
butanoato de metilo
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20. Eter
R1 - O - R2
• En este grupo vemos que hay un átomo
de oxígeno entre dos cadenas
hidrocarbonadas.
• Para nombrarlo, primero se nombran
los radicales que están alrededor del
oxígeno por orden alfabético y al final
se agrega la palabra eter.
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21. Ejemplos
CH3-O-CH2-CH3
etil - metil eter
CH3-O-CH3
dimetil eter
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22. Amina
R - NH2
• En este grupo vemos que hay un átomo
de nitrógeno y dos átomos de
hidrógeno, es decir, una molécula de
NH2.
• Para nombrarlo tenemos tres
posibilidades.
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23. Primera forma de nombrar una amina
• Al nombre del alcano se le quita la o
al final y se le agrega la terminación
amina.
• Es importante fijarse en la numeración
de donde está el grupo amino.
CH3-NH2
metanamina
CH3-CH2-NH2
etanamina
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24. Segunda forma de nombrar una amina
• Otra forma es tratar al grupo NH2 como si
fuese un sustituyente y anteponer la
palabra amino al nombre de la cadena.
CH3-CH2-NH2
aminoetano
CH3-CH-CH2-CH3

NH2
2 aminobutano
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25. Tercera forma de nombrar una amina
• Otra forma es tratar a la cadena como
si fuese un sustituyente, con
terminación il y al final agregar la
palabra amina.
CH3-NH2
metil amina
CH3-CH2-NH2
etil amina
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26. Amida
O
R - CO - NH2 R1-C-O-NH2
• Este grupo está compuesto por la
combinación de un grupo carbonilo y un
grupo amino.
• Se nombran como un alcano, pero
quitando la o al final del nombre de la
cadena y agregando la terminación
amida.
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27. Ejemplos
O
II
CH3-C-NH2
etanamida
O
II
CH3-CH2-C-NH2
propanamida
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28. Nitro
R - NO2
• Este grupo está compuesto por un
grupo NO2 unido a la cadena
hidrocarbonada.
• Para nombrarlos se les coloca el prefijo
nitro y, si es necesario, su ubicación en
la cadena, numerándola.
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29. Ejemplos
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-NO2
nitro pentano
CH3-CH-CH2-CH3
|
NO2
2 nitro butano
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30. Nitrilo
R - CN
• Este grupo está compuesto por un
átomo de nitrógeno unido a través de
un triple enlace a un átomo de carbono.
• Hay dos formas de nombrarlos.
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31. Primera forma de nombrar un nitrilo
• Si el grupo CN forma parte de la
cadena hidrocarbonada, se agrega el
sufijo nitrilo al final del nombre.
CH3-CH2-C≡N
propanonitrilo
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32. Segunda forma de nombrar un nitrilo
• Si el grupo CN está fuera de la cadena,
como si fuese un sustituyente, se
coloca la numeración y el prefijo ciano.
CH3-CH-CH2-CH3
|
C≡N
2 ciano butano
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