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3.  La actina es una proteína celular de los
músculos que interviene en la
contracción muscular cuando se
conecta con la miosina.
ACTINA G:
- Es de apariencia globular
- Compuesta por dos
lóbulos separados por una
hendidura.
ACTINA F:
- Estructura filamentosa
-Contiene una molécula de
tropomiosina

4.  El funcionamiento de la actina durante las contracciones
de los músculos, se tiene que explicar el proceso en que
se genera entre todos los componentes musculares. Ese
proceso se da de la siguiente manera:
 Comienza el potencial de acción mediante los tubulos t,
los cuales forman parte de la estructura del tejido celular
del corazón y de la musculatura estriada.
 El retículo endoplasmático abre los canales de calcio.
 Esa acumulación de calcio hace que la actina se conecte
con la miosina.
 La actina se desliza hacia el sarcómero, gracias a la ATPasa
de la miosina.
 Finalmente el calcio que fue liberado al principio, es
capturado de nuevo lo que impide que la conexión entre
la actina y la miosina continúe.

5.  Es una proteína importante y abundante, no solo se la
encuentra en las fibras musculares, si no que también la
ubicamos en todas aquellas células que tienen citoplasma,
es decir se ubica en aquellas estructuras celulares que
tienen en su formación un citoplasma.

6.  La actina es una proteína que
forma parte del citoesqueleto
celular, es decir que forma parte
de la estructura de la célula
eucariota. Esta proteína puede
encontrarse como dos diferentes;
una son los filamentos y la otra es
el monómero.
 Ambas forman parte del tejido
muscular y del citoesqueleto de
las células.

7. Miopatía por acumulación de actina
 Es una alteración la cual afecta principalmente
al músculo esquelético
 Dificultades en la alimentación para digerir,
dificultad en el control de los movimientos de
la cabeza.
 La miopatía afecta a los músculos
respiratorios, lo cual va producir respiraciones
pocas profundas, lo que dará una
descompensación de oxígeno y un aumento
de dióxido de carbono en la sangre.
 Esta alteración se presenta debido a una
mutación del gen ACTA1, el cual se encuentra
situado en brazo largo del cromosoma 1
Miopatía de almacenamiento de miosina
 Es una alteración hereditaria, la cual provoca
una miopatía
 Se caracteriza por la formación de grumos de
proteínas, que van a contener la proteína de
miosina, en el interior de ciertas fibras
musculares.
 Existirá cierta dificultad para caminar,
problemas para subir pisos y dificultad para
levantar los brazos.
 Esta miopatía se presenta por la mutación del
en el gen MYH7, la mutación de este gen
provoca una codificación de la miosina beta
cardiaca de cadena pesada.

8.  La miosina es un proteína que se
encuentra en las fibras musculares
con la finalidad de unirse a la proteína
actina, generar la contracción de los
músculos, y por ende los movimientos
que realizamos tanto con nuestras
extremidades como la contracción
que genera nuestro corazón.

9.  La miosina no solo actúa sobre el
movimiento de los músculos, sino que
también participa en la división celular,
en el trasporte de los lisosomas, aparato
de Golgi y las mitocondrias y además
interviene en el proceso auditivo.
 En el proceso de las contracciones
musculares se da de la siguiente manera:
La cabeza de la miosina en presencia de
ATP se enlaza con los filamentos de actina,
con la finalidad de generar un
deslizamiento mínimo que se convierta
posteriormente en un movimiento
coordinado y preciso.

10.  De acuerdo al tipo de miosina podemos
encontrar que se encuentra en un lugar
diferente:
 Miosina I: Situada en las miofibrillas de las
fibras de los músculos.
 Miosina II y V: Ubicadas igual que la miosina I
 En cambio la miosina VII y la IX están
localizadas en las plantas.

11.  En los filamentos gruesos de miosina son estructuras
de los músculos, que tienen la característica de una
longitud mayor a los filamentos delgados de actina.
 En cuanto a la estructura de la miosina, estas son
conocidas en biología por ser unas enzimas capaces
de generar energía durante la transformación del
ATP en ATPasa.

12.  Es una proteína dimérica
 Tiene una estructura de dos hélices alfa polipeptídicas que se encuentran
enrrolladas.
 La tropomiosina junto con dos proteínas más constituyen los filamentos delgados
en las miofibrillas de las células musculares del músculo esquelético estriado.
 Se encuentra sobre todo asociado con los filamentos de actina en las miofibrillas
musculares.

13. • La tropomiosina actúa a la vez con la troponina en las células del
músculo esquelético, actuando como sensor ya que es un dúo regulador
de calcio.
• Tiene estabilidad al tener contacto con el calor y su polimerizacíon
depende de la concentración iónica de donde se localiza
• Se puede clasificar en dos grupos. Un grupo se caracteriza por el alto
peso molecular entre 284- 281 aminoácidos y el otro por su bajo peso
molecular entre 245-251 aminoácidos.

14. • Trastorno genético.
• Presenta estructura en forma de bastones.
• Se diagnóstica por la debilidad muscular.
• Aproximadamente del 2-5% han sido provocados por mutaciones en el gen TPM3 .

15. Es una proteína la cual posee gran peso
molecular compuesta por tres
subunidades, la cual cumple la función
reguladora en la contracción muscular

16.  Siendo un complejo de proteínas que realizan funciones estructurales cada sub
unidad realiza una función diferente

17.  Contiene un receptor el cual se une a un ion de calcio
 Comúnmente el musculo se encuentra en reposo por lo que estas concentraciones
de calcio suelen estar vacíos
 Cumple la función de fijar calcio de los músculos para la contracción

18.  Se un a la tropomiosina para formar el complejo troponina-tropomiosina
 Actúa en mantener en reposo o iniciar la acción de las miofibrillas

19.  Esta encargado de la inhibición de la miosina ATPasa.
 Presenta tres isoformas en las tejidos, tipos 1,2,3

20.  Al realizar un examen de sangre la troponina es un de los indicadores esenciales al
ser sensible para el diagnostico de cardiopatías teniendo un valor referencial
entre 0,05 ng/ml- 0,04 ng/ml

21.  La troponina T e I son secretadas dependiendo del daño que presente el miocardio
 La secreción de la troponina en el torrente sanguíneo puede dar una indicación de
un infarto de miocardio
 El cual se produce por la formación de coágulos sanguíneos los cuales pueden
producir una obstrucción en las arterias coronarias, así como el taponamiento por
la acumulación de grasa en las paredes de dichas arterias