1) Los protozoos pueden ser intracelulares u extracelulares. Los intracelulares viven dentro de células huésped donde se reproducen antes de infectar nuevas células, mientras que los extracelulares crecen en espacios entre células. 2) Los protozoos evaden la respuesta inmune a través de mecanismos como la variación antigénica, inhibición de citocinas, y reclusión en sitios inmunoprivilegiados. 3) La inmunidad contra los protozoos intracelulares es mediada principalmente por cél
Este documento resume los conceptos fundamentales de la inmunología, incluyendo las dos ramas del sistema inmunitario (innata y adquirida), los tipos de células inmunes, los mecanismos de defensa como la inflamación y la producción de anticuerpos, y cómo funcionan juntos para proteger al organismo de agentes extraños. También explica brevemente algunas alteraciones como las alergias, las inmunodeficiencias y la autoinmunidad.
CLASE #7-INMUNIDAD FRENTE A LOS MICROORGANISMO EXTRACELULARES (INMUNOLOGIA)Botica Farma Premium
Este documento describe los mecanismos de defensa del cuerpo frente a bacterias extracelulares e intracelulares. Primero, la inmunidad innata combate las bacterias a través de la fagocitosis, la activación del complemento y la liberación de citoquinas. Luego, la inmunidad adaptativa genera anticuerpos que opsonizan bacterias y neutralizan toxinas. Contra bacterias intracelulares, los macrófagos son activados por células T para destruir bacterias fagocitadas o lisar células infectadas. Las bacterias
Este documento resume las principales características de las inmunoglobulinas G (IgG). Las IgG son los anticuerpos más abundantes en el suero, constituyen el 85% de las inmunoglobulinas séricas, son monoméricas y son las únicas capaces de atravesar la placenta para proteger al feto. Se generan después de las IgM durante infecciones crónicas y funcionan como opsoninas y activadoras del complemento.
El documento describe el sistema inmune y sus componentes. Explica que está compuesto de células y órganos que trabajan juntos para defender al organismo de agentes extraños como bacterias y virus. Incluye diferentes tipos de células inmunes como linfocitos y granulocitos, así como órganos linfoides primarios como el timo y órganos secundarios como los ganglios linfáticos y el bazo. También describe las respuestas inmunitarias innata y adquirida, así como los anticuerpos y su papel en
El documento trata sobre el sistema inmune y sus componentes. Explica que el sistema inmune está formado por órganos linfoides, células y moléculas que trabajan de forma coordinada para defender al organismo de agentes extraños. Describe los diferentes tipos de células inmunes como linfocitos y los anticuerpos que producen, así como los mecanismos de la inmunidad innata y adquirida.
La inmunidad celular está mediada por linfocitos T y se caracteriza por su especificidad, especialización y diversidad. Los macrófagos fagocitan los antígenos invasores y los presentan en moléculas MHC a los linfocitos T, los cuales reconocen los fragmentos peptídicos extraños y se activan para combatir la infección. Existen linfocitos T citotóxicos que destruyen células infectadas y linfocitos T colaboradores que ayudan a coordinar la respuesta inmune.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la inmunología, incluyendo las dos ramas del sistema inmunitario (innata y adquirida), los tipos de células inmunes, los mecanismos de defensa como la inflamación y la producción de anticuerpos, y cómo funcionan juntos para proteger al organismo de agentes extraños. También explica brevemente algunas alteraciones como las alergias, las inmunodeficiencias y la autoinmunidad.
CLASE #7-INMUNIDAD FRENTE A LOS MICROORGANISMO EXTRACELULARES (INMUNOLOGIA)Botica Farma Premium
Este documento describe los mecanismos de defensa del cuerpo frente a bacterias extracelulares e intracelulares. Primero, la inmunidad innata combate las bacterias a través de la fagocitosis, la activación del complemento y la liberación de citoquinas. Luego, la inmunidad adaptativa genera anticuerpos que opsonizan bacterias y neutralizan toxinas. Contra bacterias intracelulares, los macrófagos son activados por células T para destruir bacterias fagocitadas o lisar células infectadas. Las bacterias
Este documento resume las principales características de las inmunoglobulinas G (IgG). Las IgG son los anticuerpos más abundantes en el suero, constituyen el 85% de las inmunoglobulinas séricas, son monoméricas y son las únicas capaces de atravesar la placenta para proteger al feto. Se generan después de las IgM durante infecciones crónicas y funcionan como opsoninas y activadoras del complemento.
El documento describe el sistema inmune y sus componentes. Explica que está compuesto de células y órganos que trabajan juntos para defender al organismo de agentes extraños como bacterias y virus. Incluye diferentes tipos de células inmunes como linfocitos y granulocitos, así como órganos linfoides primarios como el timo y órganos secundarios como los ganglios linfáticos y el bazo. También describe las respuestas inmunitarias innata y adquirida, así como los anticuerpos y su papel en
El documento trata sobre el sistema inmune y sus componentes. Explica que el sistema inmune está formado por órganos linfoides, células y moléculas que trabajan de forma coordinada para defender al organismo de agentes extraños. Describe los diferentes tipos de células inmunes como linfocitos y los anticuerpos que producen, así como los mecanismos de la inmunidad innata y adquirida.
La inmunidad celular está mediada por linfocitos T y se caracteriza por su especificidad, especialización y diversidad. Los macrófagos fagocitan los antígenos invasores y los presentan en moléculas MHC a los linfocitos T, los cuales reconocen los fragmentos peptídicos extraños y se activan para combatir la infección. Existen linfocitos T citotóxicos que destruyen células infectadas y linfocitos T colaboradores que ayudan a coordinar la respuesta inmune.
Los macrófagos son células inmunitarias que se originan de los monocitos sanguíneos y se encuentran en diversos órganos y tejidos. Cumplen funciones como fagocitar bacterias, células muertas y desechos, y secretar citoquinas para regular la respuesta inmune. Pueden activarse para mejorar su capacidad microbicida y desempeñan un papel clave en la inflamación y respuesta inmune. Representan un objetivo potencial para terapias contra enfermedades como la ateroesclerosis
La inmunología estudia la inmunidad y la respuesta inmunitaria del organismo. El sistema inmune está formado por células y moléculas que actúan de forma innata u inespecífica para combatir agentes extraños de manera inmediata, y de forma adaptativa u específica mediante respuestas dirigidas contra patógenos particulares. Células como los macrófagos y las células dendríticas fagocitan patógenos y activan la respuesta adaptativa al presentar antígenos a los linfocitos.
1) El documento describe las citocinas, que son proteínas secretadas por células del sistema inmune que actúan como mediadores de la comunicación intercelular. 2) Las citocinas tienen múltiples funciones como regular la respuesta inmune, reclutar células al lugar de la inflamación e inducir la generación de nuevas células. 3) Algunos tipos importantes de citocinas son las interleucinas, los factores de necrosis tumoral y los interferones.
El documento describe el sistema inmunitario. Explica que existen mecanismos de defensa inespecíficos y mecanismos inmunológicos específicos. Detalla las barreras primarias y secundarias del organismo, incluyendo la piel, secreciones, glóbulos blancos y moléculas. También describe los linfocitos B y T, así como la inmunidad humoral y celular.
Este documento describe los mecanismos de defensa del sistema inmunológico. Primero, explica las defensas inespecíficas externas e internas como la piel, mucosas, glóbulos blancos y fagocitosis. Luego, describe las defensas específicas como los linfocitos B y T, anticuerpos, memoria inmunológica y reconocimiento de lo propio frente a lo extraño. Finalmente, resume los orígenes y tipos de células que participan en la respuesta inmune como linfocitos,
El sistema inmunológico está compuesto por la inmunidad innata y adquirida. La inmunidad innata incluye barreras como la piel y células como los fagocitos, que protegen de forma general. La inmunidad adquirida es más específica e involucra a los linfocitos T y B, que reconocen antígenos de forma específica y producen una respuesta adaptada a través de la inmunidad celular y humoral.
Este documento trata sobre la inmunidad biológica. Define la inmunidad como un estado de resistencia frente a microorganismos o sustancias extrañas que puede ser natural o adquirido. Explica que el sistema inmune está compuesto de estructuras y procesos que protegen contra enfermedades identificando y eliminando patógenos a través de linfocitos, leucocitos, anticuerpos y otros componentes. Además, resume los tipos de inmunidad como natural e inmunidad adquirida, que puede ser activa o pasiva, e
Revision bibliografica linfocitos t citotoxicos en la leishmaniasis cutaneaDayanaColamarco
Este documento resume la literatura sobre el papel de los linfocitos T citotóxicos en la leishmaniasis cutánea. Los linfocitos T CD8+ juegan un papel importante al secretar citoquinas e inducir la apoptosis de los macrófagos infectados. Sin embargo, el mecanismo preciso de activación de estos linfocitos T en la leishmaniasis cutánea no se comprende completamente debido a que el parásito reside dentro de la célula huésped. Más investigación es necesaria para determinar cómo los antí
LINFOCITO: Célula móvil perteneciente a la serie blanca con gran núcleo y escaso citoplasma. Realiza múltiples funciones en los mecanismos de defensa inmunológica. Se distinguen dos tipos: los T o timodependientes y los B dependientes de la "Bursa" o de la médula ósea.
El documento describe el ciclo biológico y la respuesta inmune innata y adquirida de la malaria. El ciclo biológico incluye la infección del hígado por esporozoitos transmitidos por la picadura de un mosquito, la replicación en los hepatocitos y la liberación de merozoitos en la sangre que infectan los eritrocitos. La respuesta inmune innata involucra macrófagos, células NK y citoquinas que fagocitan parásitos y lisan células infectadas. La
El documento resume los conceptos clave de la inmunidad adaptativa y humoral. La inmunidad adaptativa involucra a los linfocitos B y T. Los linfocitos B producen anticuerpos que reconocen y ayudan a destruir antígenos. Los linfocitos T ayudan a estimular otras células del sistema inmune. Existen varios tipos de inmunoglobulinas que cumplen funciones como la protección de mucosas y la transferencia de inmunidad a recién nacidos. La inmunidad humoral involucra la producción de antic
Este documento describe las funciones y propiedades de los macrófagos. Los macrófagos son células fagocíticas que se originan a partir de monocitos y desempeñan un papel clave en la inmunidad innata y adaptativa al fagocitar bacterias, virus y células dañinas. Los macrófagos también secretan citoquinas que activan otras células del sistema inmune y participan en procesos inflamatorios, de reparación de tejidos y presentación de antígenos. El documento explora diversos
1. El documento describe las células y componentes del sistema inmune, incluyendo leucocitos, linfocitos, macrófagos y neutrófilos.
2. Estas células juegan roles importantes en la defensa del organismo contra agentes extraños a través de mecanismos como la fagocitosis y la producción de anticuerpos.
3. El sistema inmune consta de la inmunidad innata y adquirida, donde las células fagocíticas y los linfocitos son fundamentales para la protección a través
El documento describe los mecanismos del sistema inmunitario. Explica que existen defensas innatas como barreras físicas y químicas, así como defensas internas como la inflamación, las células fagocíticas y las proteínas antimicrobianas. También describe la respuesta inmunitaria específica mediada por los linfocitos B y T, que se caracteriza por su especificidad, memoria y capacidad de distinguir lo propio de lo extraño. Finalmente, explica cómo los linfocitos reconocen antígenos a través
El documento resume los principales mecanismos del sistema inmunitario, incluyendo la inmunidad innata e inespecífica, la inmunidad adaptativa mediada por linfocitos B y T, y las funciones de anticuerpos, células fagocíticas, y el sistema del complemento. También describe cómo se activa la respuesta inmunitaria, la inflamación local, las vacunas, y algunas enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario como VIH/SIDA, cáncer, alergias y autoinmunidad.
Tema 58 Add a lead form Convert my captive SlideShare audience into business...Dian Alex Gonzalez
Este documento describe los principales conceptos y eventos de la inmunidad innata a nivel molecular, incluyendo los receptores tipo Toll y Nod, la liberación de citoquinas e interferones, las cascadas del complemento, y la participación de lisozimas y péptidos antimicrobianos. También examina la respuesta PTI y ETI en plantas y el papel de los genes av en la inmunidad.
Mecanismos de defensa en contra de infecciones AmyMancisidor1
Este documento resume los principales mecanismos de defensa del cuerpo contra las infecciones. Describe las barreras físicas, el sistema inmune innato (incluyendo células y proteínas efectores como macrófagos, neutrófilos y el sistema del complemento) y la inmunidad adquirida mediada por linfocitos B y T. Explica cómo los linfocitos T ayudan o combaten infecciones, y cómo los linfocitos B producen anticuerpos para combatir patógenos.
01. La inmunidad innata frente a bacterias intracelulares involucra fagocitos como neutrófilos y macrófagos que ingieren bacterias para destruirlas, aunque algunas bacterias son resistentes a la degradación.
02. Los productos bacterianos son reconocidos por receptores como TLR y NOD que activan vías de señalización que conducen a la expresión de citoquinas.
03. El ADN bacteriano en el citosol estimula la respuesta de interferón tipo I a través de la vía STING.
El documento describe los mecanismos de la inmunidad innata y adaptativa. La inmunidad innata incluye barreras externas como la piel y barreras internas como células y biomoléculas. Las células incluyen glóbulos blancos que fagocitan patógenos y liberan sustancias inflamatorias. Las biomoléculas incluyen el complemento e interferón. La inmunidad adaptativa la median los linfocitos B y T. Los linfocitos B producen anticuerpos mientras que los linfocitos T reconocen
El documento resume el sistema linfoide y sus componentes. El sistema linfoide protege el cuerpo contra invasores mediante sus células y órganos. Incluye la segunda y tercera línea de defensa contra patógenos. Reconoce y combate antígenos de manera específica a través de linfocitos. Sus componentes celulares incluyen neutrófilos, células NK, macrófagos y linfocitos T y B.
Los macrófagos son células inmunitarias que se originan de los monocitos sanguíneos y se encuentran en diversos órganos y tejidos. Cumplen funciones como fagocitar bacterias, células muertas y desechos, y secretar citoquinas para regular la respuesta inmune. Pueden activarse para mejorar su capacidad microbicida y desempeñan un papel clave en la inflamación y respuesta inmune. Representan un objetivo potencial para terapias contra enfermedades como la ateroesclerosis
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1) El documento describe las citocinas, que son proteínas secretadas por células del sistema inmune que actúan como mediadores de la comunicación intercelular. 2) Las citocinas tienen múltiples funciones como regular la respuesta inmune, reclutar células al lugar de la inflamación e inducir la generación de nuevas células. 3) Algunos tipos importantes de citocinas son las interleucinas, los factores de necrosis tumoral y los interferones.
El documento describe el sistema inmunitario. Explica que existen mecanismos de defensa inespecíficos y mecanismos inmunológicos específicos. Detalla las barreras primarias y secundarias del organismo, incluyendo la piel, secreciones, glóbulos blancos y moléculas. También describe los linfocitos B y T, así como la inmunidad humoral y celular.
Este documento describe los mecanismos de defensa del sistema inmunológico. Primero, explica las defensas inespecíficas externas e internas como la piel, mucosas, glóbulos blancos y fagocitosis. Luego, describe las defensas específicas como los linfocitos B y T, anticuerpos, memoria inmunológica y reconocimiento de lo propio frente a lo extraño. Finalmente, resume los orígenes y tipos de células que participan en la respuesta inmune como linfocitos,
El sistema inmunológico está compuesto por la inmunidad innata y adquirida. La inmunidad innata incluye barreras como la piel y células como los fagocitos, que protegen de forma general. La inmunidad adquirida es más específica e involucra a los linfocitos T y B, que reconocen antígenos de forma específica y producen una respuesta adaptada a través de la inmunidad celular y humoral.
Este documento trata sobre la inmunidad biológica. Define la inmunidad como un estado de resistencia frente a microorganismos o sustancias extrañas que puede ser natural o adquirido. Explica que el sistema inmune está compuesto de estructuras y procesos que protegen contra enfermedades identificando y eliminando patógenos a través de linfocitos, leucocitos, anticuerpos y otros componentes. Además, resume los tipos de inmunidad como natural e inmunidad adquirida, que puede ser activa o pasiva, e
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1. El documento describe las células y componentes del sistema inmune, incluyendo leucocitos, linfocitos, macrófagos y neutrófilos.
2. Estas células juegan roles importantes en la defensa del organismo contra agentes extraños a través de mecanismos como la fagocitosis y la producción de anticuerpos.
3. El sistema inmune consta de la inmunidad innata y adquirida, donde las células fagocíticas y los linfocitos son fundamentales para la protección a través
El documento describe los mecanismos del sistema inmunitario. Explica que existen defensas innatas como barreras físicas y químicas, así como defensas internas como la inflamación, las células fagocíticas y las proteínas antimicrobianas. También describe la respuesta inmunitaria específica mediada por los linfocitos B y T, que se caracteriza por su especificidad, memoria y capacidad de distinguir lo propio de lo extraño. Finalmente, explica cómo los linfocitos reconocen antígenos a través
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01. La inmunidad innata frente a bacterias intracelulares involucra fagocitos como neutrófilos y macrófagos que ingieren bacterias para destruirlas, aunque algunas bacterias son resistentes a la degradación.
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03. El ADN bacteriano en el citosol estimula la respuesta de interferón tipo I a través de la vía STING.
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Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
2.
Son aquellos parásitos que crecen y se reproducen en
cavidades o espacios intercelulares.
Ellos involucran complejas reacciones inmunitarias.
Ej de protozoos extracelulares;
Entamoeba histolítica, Giardia lamblia, Blastocistis
Hominis, etc.
Parásitos extracelulares
3.
Son aquellos que necesitan la energía metabólica de las
células hospederas que parasitan para poder vivir y
reproducirse. Sólo pueden obtener alimento a partir de
un protoplasma vivo.
Dentro de las células hospederas ellos establecen una
infección en el interior de compartimientos
intracelulares llamados fagosomas, fagolisosomas o
vacuolas parasitóforas (VP).
Parásitos intracelulares
4.
En estos compartimientos ellos se multiplican y
posteriormente abandonan esa célula reiniciando la
infección en nuevas células lo que les permite el
sostenimiento y amplificación de la infección.
Ejemplos de protozoos intracelulares:
Toxoplasma gondii, Plasmodium falciparum ,
leishmania, tripasnosomas.
Parásitos intracelulares
(2)
5.
Los mecanismos de salida de la célula huésped de los
parásitos intracelulares han sido poco estudiado, a
continuación les comentamos los mecanismos de
alguno de ellos.
1. Toxoplasma gondii:
Produce la permeabilización de la membrana de la VP y
también de la membrana de la célula huésped y
posteriormente la ruptura de la célula huésped.
Esto depende de la temperatura y de un incremento de
la concentración de calcio de la célula huésped.
Mecanismos de salida
6.
2. Plasmodium falciparum:
La salida puede ocurrir por 2 mecanismos:
a) Lisis de la membrana de la VP y de la célula
huésped.
b) Fusión de las membranas de la célula huésped y de
la VP.
3. Leishmania:
La salida ocurre por ruptura de los macrófagos
producida por el aumento del número de los parásitos.
Mecanismos de salida
(2)
7.
4. Tripanosoma cruzi.
Este parásito sale de la VP al citoplasma de la célula
huésped por acción de la proteína Tc –TOX que es una
porina activa a ph ácido.
El mecanismo por el cual abandona la célula no ha sido
estudiado pero se cree que genera la ruptura de la
célula huésped al igual que los otros.
Mecanismos de salida
(3)
8.
INMUNIDAD INNATA:
Aquí intervienen los siguientes mecanismos:
a) Inflamación.
b) Fagocitosis.
c) Activación de la vía alterna del complemento.
Inmunidad frente a
protozoos (1)
9.
INMUNIDAD ADAPTATIVA:
Los protozoos intracelulares inducen respuestas tipo
Th1 que se asocian con protección.
Los LTh1 producen IFN gamma y TNF alfa los cuales
activan los LTc los cuales van a producir citotoxicidad
directa y los macrófagos fagocitosis.
La inmunidad adaptativa que interviene en el control
de ellos es la inmunidad celular.
Inmunidad frente a
protozoos (2)
10.
Por su parte los protozoos extracelulares inducen
respuestas tipo Th2 que podrían asociarse a protección,
a patología o a mecanismos inmunomoduladores del
parásito.
Estos linfocitos Th2 van a secretar las siguientes
citocinas: 4, 5, 6 10 las cuales van a activar a los LB para
que se diferencien en células plasmáticas productoras
de anticuerpos, los cuales producen los siguientes
efectos:
Inmunidad (3)
11.
a) Opsonización.
b) Aglutinación e inmovilización.
c) Inhibición de su reproducción.
d) Lisis ( citotoxicidad mediada por anticuerpos).
Por lo tanto la inmunidad adaptativa que actúa frente a
protozoos extracelulares es la humoral.
Inmunidad (4)
12.
Es importante señalar que frente a un mismo agente se
pueden desencadenar diferentes respuestas
inmunitarias contra diferentes estadios evolutivos.
Ej; Frente a las formas extracelulares del plasmodium
actúan los anticuerpos o sea la respuesta inmune
humoral y frente al desarrollo de la fase
intrahepatocítica actúa la inmunidad mediada por
células.
Inmunidad (5)
13.
Extracelulares Intracelulares
Tipo de respuesta
inmune
Humoral Celular
Células inductoras Th2 Th1
Citocinas mediadoras IL-4 IFN gamma
Efecto Activación de LB y
producción de Ac.
Activación de
macrófagos y LTc.
Mecanismos
principales
Opsonización y
fagocitosis.
Activación de la vía
clásica del
complemento.
Citotxicidad mediada
por Ac.
Fagocitosis
Citotoxicidad directa.
Inmunidad (5)
14.
1. Reclusión anatómica:
a) Plasmodium vive en los glóbulos rojos que no
tienen núcleo ni expresan moléculas MHC- I ni II.
b) Leishmania y tripanosomas sobreviven dentro de
los macrófagos.
c) Ubicación en sitios inmunoprivilegiados( cerebro y
ojos) toxoplasma gondii.
Mecanismos de evasión
de la respuesta inmune
15.
2. Variación antigénica:
Este mecanismo es realizado por los plasmodium,
tripanosoma africano, giardia lamblia.
Este es el mecanismo más común.
3. Inhibición de citocinas criticas.
La leishmania inhibe la producción de IL-12 que es
inductora de IFN gamma el cual activa a los
macrófagos.
Por lo tanto sin IFN gamma los macrófagos no son
activados y el parásito sobrevive dentro de ellos.
Mecanismos de evasión
(2)
16.
4. Inmunoregulación:
Consiste en la inducción de células T reguladoras CD25+
productoras de IL-10 que previene la eliminación del
parásito.
5. Evasión de las defensas innatas:
a) Los tripomastigotes del tripanosoma cruzi son resistentes
a la activación de la vía alterna del complemento.
b) La leishmania también evade la lisis por complemento
previniendo la inserción del complejo de ataque a la
membrana.
Mecanismos de evasión
(3)
17.
6. Remodelado de compartimiento de la célula
huésped:
a) Toxoplasma: Se establece en una vacuola
parasitofóra (VP) no fusiogénica.
b) Trianosoma cruzi se establece en una VP antes de
escapar hacia el citoplasma.
c) Leishmania.
7. Complejidad del ciclo.
Mecanismos de evasión
(4)
18.
8. Inhibición de las vías de señalización de la célula
huésped:
a) Leishmania inhibe la activación de la PKC en los
macrófagos.
b) Toxoplasma gondii interfiere la via de activación del
NF- kappa beta en los macrófagos.
9. Secreción de proteasas.
Estas enzimas atacan las inmunoglobulinas y degradan
factores del complemento.
Mecanismos de evasión
(5)
19.
10. Manipulación de las funciones de las células
dendríticas :
El plasmodium a través de los glóbulos rojos
infectados se unen a células dendríticas mieloides y de
esta forma suprimen la regulación de moléculas MHC
–II, ICAM –I y moléculas coestimuladoras CD 83 y CD
86.
11. Liberación de antígenos.
Entamoeba histolítica y tripanosomas.
Mecanismos de evasión
(6)
20.
12. Mimetismo molecular;
Esto no es más que la expresión de moléculas
homólogas a las del huésoed.
Ej: Tripanosoma cruzi.
Mecanismos de evasión
(7)
21.
Parásito Mecanismos de evasión
1. Entamoeba histolitica a) Inactivación del complemento
b) Liberación de antígenos.
2. Giardia Lamblia Variación antigénica.
3. Tripanosma cruzi a) Aumento de la actividad
fagocitica.
b) Anergia de los LT.
c) Producción de IgM bloqueadora.
d) Induce actividad policlonal.
e) Mimetismo molecular.
f) Escape del fagolisosoma.
g) Liberación de antígenos.
h) Es resistente a la activación de la
via alterna del complemento.
Mecanismos de evasión
(8)
22.
Parásito Mecanismos de evasión
4. Tripanosoma africano a) Variación antigénica.
b) Liberación de antígenos.
5. Leishmania a) Inhibición de citocinas criticas.
b) Inhibe enzimas lisosomales y el
estallido respiratorio luego de la
fusión fagolisosomal.
c) Reclusión anatómica
d) Evasión de la lisis por
complemento.
e) Inhibición de las vías de
señalización ( inhibe activación
de PKC).
Mecanismos de evasión
(9)
23.
Parásito Mecanismos de evasión
6. Toxoplasma gondii a) Ubicación en sitios
inmunoprivilegiados.
b) Impide la fusión fagolisosomal.
c) Inhibe vías de señalización(
inhibe la activación del factor
MF- kappa beta).
d) Formación de quistes.
7. Plasmodium falciparum a) Variación antigénica.
b) Reclusión anatómica.
c) Manipulación de las funciones
de las células dencríticas.
Mecanismos de evasión
(10)
24.
1. Reacciones de hipersensibilidad tipo I.
a) Trichomona vaginal: irritación e inflamación.
2. Reacciones de hipersensibilidad tipo II.
Anemia como en las infecciones por tripanosomas,
plasmodium y babesia.
3. Reacciones de hipersensibilidad tipo III.
a) Síndrome nefrótico en el paludismo cuartano.
b) Depósito de IC en tejidos ( tripanosomas y
plasmodium).
Consecuencias
adversas(1)
25.
4. Reacciones de hipersensibilidad tipo IV.
Rotura de quistes de toxoplasma gondii.
Consecuencias
adversas(2)