Patologias de la medula osea, hematopoyesis y grupos sanguineos

1. PATOLOGIAS DE LA MEDULA
OSEA , TEJIDO MEDULAR Y
GENERALIDADES OSEAS
EXPOSITORES:
SARA BELEN OÑATE
DEHILEER JOSE QUINTERO
ALEJANDRO DIAZ GRANADOS
MOISES SAMPAYO
ANDERSON MADERO ROMERO
GRUPO
#1

2. El hueso compacto.
El hueso esponjoso.
La médula ósea.
El periostio.
ESTRUCTURA
HUESOS CON MAS
MEDULA OSEA EN UN
ADULTO DE +21 AÑOS
La médula ósea es un
tejido conectivo
blando que produce
glóbulos. Se encuentra
dentro de los poros
del hueso esponjoso.
DONDE SE
ENCUENTRA UBICADA
LA MEDULA OSEA
GENERALIDADES DE LOS HUESOS
Funciones:
Sostén
1.
Protección
2.
Asistencia al movimiento
3.
Homeostasis mineral
4.
Producción de celulas sanguíneas
5.

3. LA MEDULA OSEA
La médula ósea es un tipo de tejido que se encuentra
en el interior de los huesos. Puede ser de dos clases:
roja y amarilla. En la médula ósea roja se fabrican las
células de la sangre. Este proceso de fabricación se
denomina hematopoyesis o hemopoyesis. La médula
amarilla se compone de grasa y no participa en la
formación de la sangre.

4. TIPOS DE MÉDULA ÓSEA
MÉDULA ÓSEA ROJA MÉDULA ÓSEA AMARILLA
Lugar donde se crean las celulas
sanguineas
Es abundante en la niñez y se va
combirtiendo en amarilla con el tiempo
En adultos, esta ubicada en huesos
planos y largos
Contiene celulas madres llamadas
Hemoblastos
Se compone de grasa
No participa en la formacion de
sangre
La principal función de la médula
ósea amarilla es servir como un
importante depósito de grasas en el
cuerpo.
Se puede volver médula roja
cuando el cuerpo lo necesite

5. FUNCIONES DE LAS CELULAS SANGUÌNEAS
HEMATOPOYESIS
Las células sanguíneas, incluyendo glóbulos
rojos, blancos y plaquetas, desempeñan roles
cruciales como transporte de oxígeno,
defensa inmunitaria y coagulación,
garantizando la salud y funcionamiento del
cuerpo humano.
Plaquetas
Eritrocitos
Leucocitos
Plasma

6. ERITOCRITOS (HEMATIES -
GLOBULOS ROJOS)
La celula sanguinea mas abundate del cuerpo
humano, de las aproximadas 100.000.000.000
(100 Billones) de celulas que tiene el cuerpo
humano 25.000.000.000 (25 Billones) son
Eritrocitos, cumplen una funcion crucial del
transporte de oxigeno en nuestro organismo

7. ESTRUCTURA CUATERNARIA DE HEMOGLOBINA
*Representacion de cadenas polipepticas
*Cada Eritrocito tiene aproximadamente
250.000.000 de proteinas de hemoglobina
*4 grupos Hemo y 4 cadenas de Globina
(Hemo-Globina)

8. METABOLISMO DEL ERITROCITO
Los eritrocitos carecen de organulos esenciales para la sintesis de energia, ya que al momento de las ultimas fases de la eritropoyesis estas se
desechan (junto con el nucleo) despues de haber sintetizado toda la hemoglobina necesaria, esto se hace ya que no es “eficiente”
Por ende los eritrocitos no adquieren su energia apartir del ciclo de Krebs si no de la Glucosis (tambien conocido como ciclo de Embden -
Meyerhof)

9. ERITROCATERESIS
El promedio de vida de un eritrocito es muy corto
de 120 dias (aprox). comparado con el resto de
celulas, un ejemplo es el hepatocito que vive en
200-300 dias (Aprox) esto causo por una falta de
sintesis de nuevas proteinas estructuras
Por ende cuando este pasa por los canales
microcirculatorios del bazo, se queda
“atracancado” y es rapidamente fagocitado,
apartir de esta fagocitosis de produce “pigmentos
biliares” que si no se metaboliazan correctamente
produce lo que conocemos como “icteria”

10. SINTESIS DE LEUCOCITOS (LEUCOPOYESIS)

11. Dependiendo de cada tipo de respuesta
inmunitaria los diferentes leucitos van a
elevarse, en la imagen se muestra cada tipo
de respuesta acorde al tipo de infeccion
RESPUESTA INMUNITARIA

12. TROMBOCITOS (PLAQUETAS)
Estan encargados de la hemostasis (coagulacion de la sangre)
para impedir (en el caso de una herida superficial y poco
profunda) la salida continua sangre
Las plaquetas se forman a través de un proceso llamado
trombopoyesis, que ocurre en la médula ósea a partir de las
células madre hematopoyéticas. Estas células progenitoras se
diferencian y maduran en megacariocitos, que luego liberan
fragmentos celulares llamados plaquetas en la circulación
sanguínea.

13. Plaquetas
Eritrocitos (Hematies)
Plasma
Leucocito
(Mas especificamente un
Monocito)
Tincion; Azul de metileno

14. GRUPOS SANGUINEOS
Las células sanguíneas, incluyendo glóbulos
rojos, blancos y plaquetas, desempeñan roles
cruciales como transporte de oxígeno,
defensa inmunitaria y coagulación,
garantizando la salud y funcionamiento del
cuerpo humano.

17. PATOLOGIAS DE LA MEDULA OSEA
01
Las pruebas de la médula ósea
comprueban que si la médula ósea está
funcionando correctamente y
produciendo cantidades normales de
glóbulos sanguíneos. Estas pruebas
permiten diagnosticar y vigilar muchas
enfermedades de la médula ósea,
problemas de la sangre y ciertos tipos de
cáncer.
La investigación.
03
Leucemia
Anemia aplásica
Linfoma
Mielofibrosis
patologias.
02
La médula ósea es donde se producen las
células sanguíneas, como los glóbulos rojos,
glóbulos blancos y plaquetas. Las patologías de
la médula ósea pueden incluir anemias,
leucemias, linfomas, mielomas y otros trastornos
relacionados con la producción de células
sanguíneas. Estas condiciones pueden afectar la
capacidad del cuerpo para transportar oxígeno,
combatir infecciones y detener el sangrado.
El proceso.

18. TRATAMIENTO DE PATOLOGÌAS DE LA MEDULA OSEA
LEUCEMIA MIELOIDE
La quimioterapia
El trasplante de células madre, también llamado trasplante de médula ósea.
La radioterapia.
El tratamiento de la LMA generalmente se divide en dos fases: terapia de inducción
de remisión y terapia de post-remisión.
Terapia de inducción de remisión
Cytarabine (Cytosar-U®)
Daunorubicin (Cerubidine®) o Idarubicin (Idamycin® PFS).
Terapia post-remisión
Es posible que consista en administrar cytarabine sola en dosis más altas.
Trasplante autógeno, trasplante alogénico.

19. ANEMIA APLÁSICA
Transfusiones sanguíneas
Medicamentos
Trasplante de células madre o trasplante de médula ósea
En el caso de las personas que no pueden someterse a un trasplante de médula ósea
o aquellas cuya anemia aplásica se debe a un trastorno autoinmune, el tratamiento
puede consistir en medicamentos que alteren o supriman el sistema inmunitario
(inmunosupresores) como la ciclosporina.
Antibióticos antivirales: Tener anemia aplásica debilita el sistema inmunitario, lo que
te hace más propenso a las infecciones.

20. LINFOMA NO HODKING
Quimioterapia
Anticuerpos monoclonales (inmunoterapia): El anticuerpo monoclonal con el que se
tiene más experiencia en el tratamiento del linfoma no Hodgkin es el rituximab.
Trasplante de células madre o progenitores hematopoyéticos: El tipo de trasplante
más utilizado es el autólogo
Radioterapia: Puede ser útil en casos concretos en los que la enfermedad afecta a
una región concreta y específica del organismo, y puede alcanzarse la curación
mediante esta técnica.

21. MIELOFIBROSIS
El tratamiento tiene como objetivo aliviar los síntomas y prevenir las complicaciones.
Farmacoterapia: Administración oral de inhibidores de JAK 1 Y 2 los cuales
participan en la producción de las células sanguíneas
Quimioterapia
Trasplante de células madre

22. https://www.aeal.es/leucemia-linfocitica-cronica-espana/1-la-medula-osea-2/
https://medicoplus.com/medicina-general/celulas-sanguineas
https://medlineplus.gov/spanish/bonemarrowdiseases.html
https://www.gob.mx/salud/articulos/la-medula-osea-es-la-encargada-de-mantener-un-numero-normal-de-celulas-que-
forman-la-sangre
https://www.aeal.es/leucemia-linfocitica-cronica-espana/1-la-medula-osea-2/
https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/aplastic-anemia/diagnosis-treatment/drc-20355020
https://www.contraelcancer.es/es/todo-sobre-cancer/tipos-cancer/linfoma-no-hodgkin/tratamientos
https://es-la.facebook.com/FundacionRebeccaDeAlba/photos/un-tratamiento-a-tiempo-de-mielofibrosis-puede-
reducir-las-complicaciones-propia/10156102278735609/
https://www.mskcc.org/es/cancer-care/types/leukemias/treatment/acute-myeloid-leukemia
https://www.actasdermo.org/es-inhibidores-jak-usos-dermatologia-parte-articulo-
S0001731020305548#:~:text=JAK2%2FJAK2%20participan%20en%20la,hematopoyesis%2C%20crecimiento%20y%20meta
bolismo%20anab%C3%B3lico.
Webgrafia(s)
Hall, J. E. (2015). Guyton & Hall Physiology Review E-Book. Elsevier Health Sciences.
Tortora, G. J. (2000). Princípios de Anatomia Humana (12a. ed.).
Bibliografia(s)

23. PREGUNTA 1
¿Donde se da la hematopoyesis en un embrión?

24. PREGUNTA 2
¿Cuáles son los huesos donde predomina la
médula ósea en adultos mayore de 21 años?

25. PREGUNTA 3
¿ Que grupo(s) sanguineos puede recibir unas
persona si es A + ?

26. PREGUNTA 4
¿ En que patología se observa la disminución de
las celulas sanguíneas ?

27. PREGUNTA 5
¿Qué tratamiento se pueden utilizar ante la
enfermedad LINFOMA NO HODKING ?

28. GRACIAS
¿PREGUNTAS?