El documento describe varias patologías del sistema nervioso central, autónomo y periférico. Incluye encefalitis, meningitis, paraparesia espástica tropical, quistes aracnoideos, enfermedad de Huntington, Alzheimer, síndrome de enclaustramiento, síndrome de Tourette, esclerosis múltiple, demencia, epilepsia, Parkinson, linfoma primario del sistema nervioso y neuropatías.

1. PATOLOGÍAS DEL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL,
AUTÓNOMO Y PERIFÉRICO
Alumno: Soledad Cordisco.

2.  Encefalitis: La encefalitis es una inflamación
del cerebro. Normalmente, es causada por
una sustancia extraña o por una infección
viral. Los síntomas de esta enfermedad
incluyen cefalea, dolor de cuello,
somnolencia, náusea y fiebre.
 Meningitis: La meningitis es una inflamación
de las membranas del cerebro y de la médula
espinal. La mayor parte de las veces es
causada por una infección bacterial o viral.
Los síntomas pueden ser fiebre, vómitos y
rigidez en el cuello pueden ser síntomas de
meningitis.

3.  Paraparesia espástica tropical: El virus
linfotrópico de células T humano tipo I puede
causar leucemia, una enfermedad de la
médula ósea.
 Quistes aracnoideo: Los quistes aracnoideos
son líquidos cefalorraquídeo cubierto por
células aracnoideas que pueden desarrollarse
en el cerebro o en la médula espinal. Se
trata de una enfermedad congénita y, en
algunos casos, puede no presentar síntomas;
sin embargo, si es un quiste grande, los
síntomas pueden incluir dolor de cabeza,
convulsiones, ausencia de control muscular),
hemiparesia, entre otros síntomas.

4.  Huntington: La enfermedad de Huntington es un
trastorno neurológico degenerativo hereditario.
La degeneración de las células neuronales
ocurren por todo el cerebro, especialmente, en
el núcleo estriado. Se produce un declive
progresivo que resulta en movimientos
anómalos.
 Alzheimer: La enfermedad de Alzheimer es una
enfermedad neurodegenerativa encontrada
típicamente en personas mayores de 65 años. La
causa principal de la enfermedad es
desconocida. El signo clínico del Alzheimer es el
deterioro progresivo de la cognición. Las
personas que sufren esta enfermedad tienden a
ser menos energéticos y espontáneos, muestran
pérdidas mínimas de la memoria, cambian de
humor y tardan en aprender y reaccionar. Esas
personas olvidan los acontecimientos recientes y
su historia personal y cada vez están más
desorientados y desconectados de la realidad.

5.  Síndrome de enclaustramiento: El síndrome de
enclaustramiento o síndrome de cautiverio se
debe a una lesión en el tronco cerebral que daña
el puente troncoencefálico. Es una condición en
la que el paciente está despierto, pero sufre de
parálisis de todos o casi todos los músculos
voluntarios del cuerpo y no se puede comunicar
o moverse. Las causas pueden ser daño
traumático del cerebro, enfermedad del sistema
circulatorio, daño de las células nerviosas y
sobredosis de medicamentos.
 Tourette: El síndrome de Tourette es un
trastorno neurológico hereditario. El inicio de la
enfermedad puede presentarse durante la
infancia y se caracteriza por tics físicos y
verbales. La causa exacta del síndrome de
Tourette, fuera de los factores genéticos, es
desconocida.

6.  Esclerosis múltiple: La esclerosis múltiple es
una enfermedad desmielinizante inflamatoria
y crónica que resulta en el daño de la
mielina de las neuronas. Los síntomas de la
esclerosis múltiple incluyen problemas
visuales y sensoriales, debilidad muscular y
depresión.

7.  Demencia: La demencia es una deficiencia en la
memoria de corto y largo plazo asociada con
problemas del pensamiento abstracto, problemas con
el juicio, otros trastornos de la función cerebral y
cambios en la personalidad. El trastorno es lo
bastante severo como para dificultar
significativamente la capacidad para realizar las
actividades rutinarias.
 Epilepsia: la epilepsia es una condición física que
ocurre cuando hay un breve pero repentino cambio
en el cerebro. Cuando las células cerebrales no están
funcionando bien, la conciencia, movimientos, o
acciones de una persona pueden alterarse por un
breve periodo de tiempo. Estos cambios físicos se
conocen como un ataque epiléptico.

8.  Parkinson: Es una enfermedad neurológica
que se asocia a rigidez muscular, dificultades
para andar, temblor y alteraciones en la
coordinación de movimientos.
 Linfoma primario del sistema nervioso: se
define como un linfoma limitado al axis
craneoespinal sin enfermedad sistemica. Se
ha visto una mayor incidencia de esta
enfermedad entre pacientes con síndrome de
inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y entre
otras personas afectadas del sistema
inmunológico.

9.  Neuropatías: Se conoce como polineuropatía un proceso simétrico,
generalizado, generalmente distal y de instauración gradual que afecta a
los nervios periféricos. Se conoce como mononeuritis múltiple a una
afectación simultánea o consecutiva asimétrica de troncos nervioso. En
ocasiones el diagnóstico diferencial es difícil, pero su importancia estriba
en el patrón causal es bien diferente. Las mononeuropatías son
alteraciones focales de un solo tronco nervioso. Su causa es local,
generalmente compresiva o traumática.
 Polineuropatías: Las causas de polineuropatía son múltiples (Tabla 1),
siendo las más frecuentes la polineuropatía diabética (Tabla 2) y las
tóxico-carenciales (alcohólicos). Un grupo importantes de polineuropatías
(polirradiculopatías) son las desmielinizantes inflamatorias (sd. de
Guillain-Barré). Otras causas son la amiloidosis, vasculitis, uremia,
porfiria, las disproteinemias (mieloma), otras hemopatías (leucemias,
policitemia vera), hipotiroidismo, virus de la hepatitis, y la
neurotoxicidad por tóxicos (plomo) y fármacos (vincristina, fenitoína,
piridoxina, isoniazida, amiodarona, cis-platino, nitrofurantoína,
metronidazol o talidomida, entre otros). El curso de la enfermedad
(agudo, subagudo, crónico) y el patrón de afectación (sensitivo,
sensitivomotor, motor) dependerán de la causa.