Fisiologia

1. POTENCIALES DE MEMBRANA
Y POTENCIALES DE ACCION
NATALIA VELASQUEZ

2. MEMBRANA CELULAR
CONFORMACION
NO MISCIBLE
BARRERA PARA SUSTANCIAS
LIPOSOLUBLES

3. TRANSPORTE A TRAVES DE LA
MEMBRANA

4. COMPOSICION
QUIMICA
LEC
Y
LIC

5. DUFUSION
 MOVIMIENTO
ALEATORIO
 ESPACIOS
INTERMEDIOS O
PROTEINAS
PORTADORAS
 USA ENERGIA DEL
MOVIMIENTO
CINETICO
NORMAL

6. DIFUSION SIMPLE
 DEPENDE DE :
 CANTIDAD DE SUSTANCIA
 VELOCIDAD DEL MOVIMIENTO
 # DE ABERTURAS.

7. DIFUSION A TRAVES DE CANALES
DE PROTEINAS
 PERMEABILIDAD
SELECTIVA
 FORMA, DIAMETRO,
CAMBIOS ELECTRICOS
 PUEDENABRIRSEY
CERRARSE MEDIANTE
“PUERTAS”
 VOLTAJE
 QUIMICA

8. DIFUSION FACILITADA
 MEDIADA POR PORTADORES
 Vmax
 DETERMINADO XVELOCIDADCON Q LA
PROEINA TRANSPORTADORACAMBIA DE
CONFORMACION
 GLUCOSA,AMINOACIDOS,GALACTOSA…
 INSULINA PUEDE AUMENTAR 10-20VECES LA
TASA DE DIFUSION.

11. FACTORES Q AFECTAN LA TASA
NETA DE DIFUSION.
 PERMEABILIDAD DE MEMBRANA
 ESPESOR
 LIPOSOLUBILIDAD
 # DE CANALES
 TEMPERATURA
 PESO MOLECULAR
 COEFICIENTE DE DIFUSION
 D = P * A (P: Permeabilidad, A: Área total de la membrana)

12. FACTORES Q AFECTAN LA TASA
NETA DE DIFUSION.
 DIFERENCIA DE CONCENTRACION
 Difusión Neta α D (Ce - Ci)
 POTENCIAL ELECTRICO
 FEM(mv) = -+61 log C1/C2
 DIFERENCIA DE PRESION
 Mayor cantidad de energía para causar
movimiento hacia el lado de presión baja.

14. OSMOSIS
 El agua es la sustancia mas abundante q se
difunde.
 Normalmente no hay movimiento neto de
agua VOLUMEN CELULAR CONSTANTE
Proceso de movimiento neto de agua producido
por diferencia de concentración.

16. TRANSPORTE ACTIVO
 CONTRA UN GRADIENTE ELECTROQUIMICO
 REQUIERE ENERGIA
 PROTEINASTRANSPORTADORAS
1RIO: RUPTURA DE ATP
2RIO: ENERGIAALMACENADA EN FORMA DE
DIFERENCIAS DE CONCENTRACION

17. BOMBA Na+/K+
 SE ENCUENTRA ENTODAS LAS CELUAS
 MANTIENE DIFERENCIAS DE
CONCENTRACION
 AYUDAA ESTABLECER POTENCIAL
ELECTRICO NEGATIVO
 CONTROLVOLUMEN CELULAR
 3 Na+ AL EXTERIOR
 2 K+ AL INTERIOR

20. TRANSPORTE ACTIVO DE Ca++
 IC > EC 10.000VECES
 2 BOMBAS
 MEMBRANA CELULAR
 ORGANELOS (RE, MITOCONDRIAS)
TRANSPORTE ACTIVO DE H+
 CELULAS PARIETALES 1 MILLON
 TUBULOS DISTALESY COLECTORES 900VECES

21. SATURACION DEL TRANSPORTE
PRIMARIO
 SIMILAR A LA DIFUSION FACILITADA
 Vmax DADO POR
 REACCIONES DE UNION
 LIBERACION
 CAMBIOS DE CONFORMACION

22. ENERGIA NECESARIA
 DEPENDE DEL GRADO DE CONCENTRACION
PARA CONCENTRAR 10
100 DOBLE
1000 TRIPLE
Células de túbulos renales gastan hasta 90% de su
energía

23. TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
GRADIENTE DE CONCENTRACION
DEPOSITO DE ENERGIA
 COTRANSPORTE: ARRASTRE DE SUSTANCIA
 CONTRATRANSPORTE: EN DIRECCION CONTRARIA

24. COTRANSPORTE GLUCOSA

26. TRANSPORTE ACTIVO A TRAVES
DE LAMINAS CELULARES
Intestino, túbulos renales, glándulas exocrinas, plexos coroideos.

27. POTENCIALES DE ACCION
 TRANSMISION DE SEÑALES
 CONTROL DE FUNCIONES CELULARES
( GLANDULAS, MAGROFAGOS, CELULAS
CILIADAS)
 CELULAS EXCITABLES

28. POTENCIALES ORIGINADOS POR
DIFUSION

29. SALIDA DE K+ Crea
electropositividad externa y
electronegatividad interna
Hasta q se crea potencial q bloquea la salida de
K+ a pesar del gradiente.
- 94 mv

30. ENTRADA DE Na+ Crea
electronegatividad externa y
electropositividad interna
Hasta q se crea potencial q bloquea la entrada
de Na+ a pesar del gradiente.
+61 mv

31. CALCULO DE POTENCIAL DE DIFUSION
CUANDO LA MEMBRANA ES PERMEABLE A
VARIOS IONES
 Son los iones mas implicados
 Su importancia depende de la permeabilidad
de la membrana para el mismo
 La permeabilidad del CL- no sufre grandes
cambios.

32. LA MEMBRANA COMO CONDENSADOR
 NEUTRALIDAD ELECTRICA: POR CADA ION
POSITIVO HAY UN ION NEGATIVOQ LO
NEUTRALIZA.
 CAPA DIPOLARA AMBOS LADOS DE LA
MEMBRANA
 PARA CREAR UN POTENCIAL NEGATIVO
TAN SOLO SE REQUIERETRANSPORTAR
IONES POSITIVOSAL EXTERIOR PARA
DESARROLLAR LA CAPA DEL DIPOLO.

34. POTENCIAL DE MEMBRANA DE LOS
NERVIOS EN REPOSO
-90 mv

35. •POT DIFUSION K+
-94 mv
•POT DIFUSION Na+
+61
•BOMBA Na+/K+
-4 mv
-90 mv
En pequeñas fibras nerviosas y
musculares, músculo liso, neuronas
SNC: -40 a -60 mv

36. POTENCIAL DE ACCION DEL
NERVIO
METODO DETRANSMISION DE SEÑALES
 FASE REPOSO
 FASE DESPOLARIZACION
 FASE REPOLARIZACION

37. FASE REPOSO
 POTENCIAL DE REPOSO
 MOMENTO PREVIO A PRODUCCION DE
POTENCIAL DE ACCION
 MEMBRANA POLARIZADA

38. FASE DESPOLARIZACION
 SUBITOAUMENTO DE PERMEABILIDADAL
Na+
 ENTRADAABUNDANTE Na+
 POTENCIALCAMBIA DE – 90 mv (+)

39. FASE REPOLARIZACION
 LOS CANALES DE Na+ EMPIEZXAN A
CERRARSE
 LOS CANALES DE K+ SE ABREN
 DIFUSION RAPIDA DE IONES K+ AL
EXTERIOR
 SE REESTABLECE POTENCIAL NEGATIVO

41. CANAL DE Na+ CON PUERTA DE
VOLTAJE

42. INICIACION DEL POTENCIAL DE
ACCION
 CIRCULOVICIOSO Q ABRE CANALES DE Na+
EVENTO APERTURA CANALES Na+
ENTRADA Na+
ELEVACION MAYOR DEL POTENCIAL
OCURRE HASTA Q SE ABRENTODOS LOS CANALES
DE Na+
COMIENZA EL CIERRE DE LOS MISMOSY APERTURA
DE LOS DE K+

43. UMBRAL PARA INICIACION DEL
POTENCIAL DE ACCION
 ~ -65 mv: UMBRAL PARA ESTIMULACION
 OCURRECUANDO EL # DE IONES DE Na+
QUE ENTRAN A LA FIBRA ES MAYOR AL DE
IONES DE K+ QUE SALEN.

44. ACOMODACION DE LA MEMBRANA
 INCAPACIDAD PARA
DESENCADENAMIENTOA PESAR DE
AUMENTO DEVOLTAJE.
 SI EL POTENCIALAUMENTA LENTAMENTE
SE CIERRAN LAS PUERTA DE INACTIVACION
A LAVEZ QUE SE ABREN LAS DE
ACTIVACION.
 AUMENTA EL UMBRAL

45. PROPAGACION DEL POTENCIAL
 BIDIRECCIONAL
 TODO O NADA
 POT/UMBRAL > 1

46. RESTABLECIMIENTO DE LOS GRADIENTES
DESPUES DE LOS POTENCIALES
 ES REALIZADO POR LA BOMBA Na+/K+
 PRODUCCION DE CALOR

47. MESETA EN ALGUNOS
POTENCIALES DE ACCION
 EL POTENCIAL PERMANECE EN UNA MESETA
ANTES DE Q SE INICIE LA REPOLARIZACION
 MUSCULO CARDIACO 2/10 – 3/10 DE SEGUNDO
 CANALES RAPIDOS Na+ ACTIVADOS PORVOLTAJE
 CANALES LENTOS Ca++ ACTIVADOS PORVOLTAJE
 CANALES DE K+ CON APERTURA AUN MAS LENTA

49. RITMICIDAD DE TEJIDOS
EXCITABLES
 DESCARGAS AUTOINDUCIDAS REPETITIVAS.
 REQUIERE GRAN PERMEABILIDAD AL Na+
 POTENCIAL DE REPOSO -60 A -70 mv
 EVENTOS:
 Na+Y Ca++ fluyen al interior
 Aumento permeabilidad
 Mas iones fluyen hacia adentro
 Mayor aumento permeabilidad hasta producir PA.
 Repolarización y reinicia el proceso

51. PERIODO REFRACTARIO
 CUANDO LOS CANALES DE Na+ SE
INACTIVAN. NINGUN ESTIMULO PUEDE
ABRIR LAS PUERTAS DE INACTIVACION.
 ABSOLUTO 1/2500 SEG
 RELATIVO ¼ - ½ DEL ABSOLUTO
 solo responde a estímulos mas fuertes
 algunos canales de Na+ no han invertido su estado
de inactivación.
 los canales de K+ suelen estar abiertos.

52. FIBRAS NERVIOSAS MIELINICAS
Y AMIELINICAS
 Un tronco nervioso posee el doble de fibras
amielínicas.
 Las mielínicas presentan interrupción cada 1-
3 mm. Nódulo de Ranvier.
 La mielina disminuye el flujo de iones 5000
veces.
 Velocidad de conducción:
 Mielinicas: 100m/seg
 Amielinicas: 0.25m/seg

53. •Mayor velocidad
•Conserva energía
•Despolarización solo en
nódulos
•Menor perdida de iones
•Menor requerimiento
metabólico para restablecer
concentraciones iónicas

54. INHIBICION DE LA
EXCITABILIDAD
 ELEVACION DEL Ca++ EXTRACELUAR
 ANESTESICOS LOCALES
 ACTUAN SOBRE LAS PUERTAS DE ACTIVACION
DE CANALES Na+
 DIFICULTAN SU APERTURA
 POT/UMBRAL < 1.
 EL IMPULSO NO PUEDE ATRAVESAR LA ZONA
ANESTESIADA.

55. GRACIAS