 Duplicación del ADN en procariotas 
 Duplicación del ADN en eucariotas
 Primera etapa: desenrollamiento y 
apertura de la doble hélice en el punto 
ori-c. 
 Segunda etapa: síntesis de dos nuevas 
hebras de ADN. 
 Tercera etapa: corrección de errores.
 Es similar a la de las procariotas, es decir, 
semiconservativa y bidireccional. Existe 
una hebra conductora y una hebra 
retardada con fragmentos de Okazaki. 
Se inicia en las burbujas de replicación.
 Consiste en hacer una copia complementaria de 
un trozo de ADN. 
Proceso 
La ARN-polimerasa(enzima) se asocia a una región del ADN. La 
enzima desenrolla una vuelta de hélice, así se polimeriza el ARN 
(a partir de una de las hebras de ADN utilizada como patrón) 
La enzima se desplaza por esta hebra, insertando nucleótidos 
de ARN. 
Cuando se ha hecho la copia, 
la cadena de ARN queda libre y el ADN se cierra de nuevo,las 
instrucciones genéticas copiadas o transcritas al ARN 
están listas para salir al citoplasma.
 El ARN mensajero obtenido en la transcripción, 
determina el orden en el que se unirán los 
aminoácidos. 
Proceso 
El ARN mensajero lleva la información para la síntesis de proteínas. Los 
aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia y son 
llevados hasta el ARN mensajero, dónde se aparean el codón de éste 
y el anticodón del ARN de transferencia, situándose en sus posiciones. 
Al terminar el proceso, el ARN mensajero queda libre y puede ser leído 
de nuevo.
• Terapia génica: tratamiento médico que manipula los genes 
para corregir un defecto genético o darles una nueva 
función para poder superar alteraciones. 
• La PCR: 
 Puede detectar bacterias y virus. 
 Puede reconocer cadáveres. 
 Determina la compatibilidad entre donantes. 
 Estudio de relaciones evolutivas. 
• Clonado de ADN: Consiste en unir in vivo fragmentos de ADN 
de procedencia muy diversa con secuencias de ADN 
capaces de replicarse de manera autónoma.
 La poliposis adenomatosa familiar (PAF). 
 La farmacogenética. 
 El purinethol. 
 La huella genética. 
 Anticoagulantes (TPA). 
 Factores de coagulación, factor VIII. 
 Vacunas. 
 Insulina humana.
PPT ADN
PPT ADN
PPT ADN

PPT ADN

  • 3.
     Duplicación delADN en procariotas  Duplicación del ADN en eucariotas
  • 4.
     Primera etapa:desenrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto ori-c.  Segunda etapa: síntesis de dos nuevas hebras de ADN.  Tercera etapa: corrección de errores.
  • 5.
     Es similara la de las procariotas, es decir, semiconservativa y bidireccional. Existe una hebra conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en las burbujas de replicación.
  • 6.
     Consiste enhacer una copia complementaria de un trozo de ADN. Proceso La ARN-polimerasa(enzima) se asocia a una región del ADN. La enzima desenrolla una vuelta de hélice, así se polimeriza el ARN (a partir de una de las hebras de ADN utilizada como patrón) La enzima se desplaza por esta hebra, insertando nucleótidos de ARN. Cuando se ha hecho la copia, la cadena de ARN queda libre y el ADN se cierra de nuevo,las instrucciones genéticas copiadas o transcritas al ARN están listas para salir al citoplasma.
  • 8.
     El ARNmensajero obtenido en la transcripción, determina el orden en el que se unirán los aminoácidos. Proceso El ARN mensajero lleva la información para la síntesis de proteínas. Los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia y son llevados hasta el ARN mensajero, dónde se aparean el codón de éste y el anticodón del ARN de transferencia, situándose en sus posiciones. Al terminar el proceso, el ARN mensajero queda libre y puede ser leído de nuevo.
  • 10.
    • Terapia génica:tratamiento médico que manipula los genes para corregir un defecto genético o darles una nueva función para poder superar alteraciones. • La PCR:  Puede detectar bacterias y virus.  Puede reconocer cadáveres.  Determina la compatibilidad entre donantes.  Estudio de relaciones evolutivas. • Clonado de ADN: Consiste en unir in vivo fragmentos de ADN de procedencia muy diversa con secuencias de ADN capaces de replicarse de manera autónoma.
  • 11.
     La poliposisadenomatosa familiar (PAF).  La farmacogenética.  El purinethol.  La huella genética.  Anticoagulantes (TPA).  Factores de coagulación, factor VIII.  Vacunas.  Insulina humana.