Este documento presenta los conceptos fundamentales de la espectrofotometría. Explica que la espectrofotometría mide la interacción de la luz con la materia a través de la absorción, transmisión o emisión de luz. Describe los componentes básicos de un espectrofotómetro, incluida la fuente de luz, el monocromador, la cubeta de muestra y el detector. También explica cómo la absorción de luz por las moléculas de un analito a ciertas longitudes de onda permite
El documento describe los métodos instrumentales de análisis espectroscópicos, que utilizan técnicas basadas en la interacción de la radiación electromagnética con la muestra analizada. Estos métodos incluyen espectrofotometría de absorción atómica y molecular, que producen espectros característicos dependiendo del estado del analito (atómico o molecular). También explica conceptos clave como la ley de Lambert-Beer y los componentes básicos de los instrumentos espectrofotométricos.
El documento presenta una introducción a la espectroscopía óptica y la espectroscopía UV-Visible. Explica que estos métodos se basan en medir la interacción entre la radiación electromagnética y las moléculas del analito, como la absorción. También describe los fundamentos teóricos como las transiciones electrónicas moleculares y la ley de Beer-Lambert para la cuantificación. Finalmente, indica que estos métodos se usan comúnmente para la elucidación estructural de compuestos orgánicos y el
El documento describe la espectrofotometría y su uso para medir la cinética de una reacción química. La espectrofotometría mide la absorción de energía radiactiva a longitudes de onda específicas. Se utiliza un espectrofotómetro que contiene una fuente de luz, un detector y una muestra. La absorbancia de la muestra se mide en intervalos de tiempo para determinar cómo cambia la concentración durante la reacción. Esto permite estudiar la cinética de la reacción y calcular la const
La turbidimetría mide la disminución de la potencia de la radiación transmitida a través de una muestra debido a la dispersión causada por partículas en suspensión. Se determina usando un espectrofotómetro UV-Vis con una fuente de luz de Wolframio. La nefelometría mide la intensidad de la radiación dispersada en un ángulo de 90° con respecto a la fuente de luz e involucra el uso de un espectrofluorímetro. Ambos métodos ópticos se utilizan comúnmente para control de cal
Espectrofotometría, Absorbancia, Transmitancia, Ley de Beer, Longitud de Onda, Celdas, Monocromador, Concentración, Curva de calibración, Química Analítica
Este documento introduce los métodos espectrométricos de absorción atómica y fluorescencia atómica. Explica que estos métodos se basan en la interacción entre la radiación electromagnética y la materia, produciendo transiciones entre los niveles energéticos atómicos y moleculares. Describe los principales componentes de los espectrómetros ópticos y los tipos comunes de atomización de muestras, como la atomización con llama y la atomización electrotérmica.
Este documento describe los métodos espectroscópicos de análisis, incluyendo la espectrofotometría UV-visible. Explica que los métodos espectroscópicos miden la radiación producida o absorbida por especies atómicas o moleculares. También describe los componentes clave de un espectrofotómetro UV-visible como la fuente de luz, el monocromador, las celdas y el detector. Finalmente, explica brevemente cómo se realiza la lectura de muestras en un espectrofotó
El documento describe los métodos instrumentales de análisis espectroscópicos, que utilizan técnicas basadas en la interacción de la radiación electromagnética con la muestra analizada. Estos métodos incluyen espectrofotometría de absorción atómica y molecular, que producen espectros característicos dependiendo del estado del analito (atómico o molecular). También explica conceptos clave como la ley de Lambert-Beer y los componentes básicos de los instrumentos espectrofotométricos.
El documento presenta una introducción a la espectroscopía óptica y la espectroscopía UV-Visible. Explica que estos métodos se basan en medir la interacción entre la radiación electromagnética y las moléculas del analito, como la absorción. También describe los fundamentos teóricos como las transiciones electrónicas moleculares y la ley de Beer-Lambert para la cuantificación. Finalmente, indica que estos métodos se usan comúnmente para la elucidación estructural de compuestos orgánicos y el
El documento describe la espectrofotometría y su uso para medir la cinética de una reacción química. La espectrofotometría mide la absorción de energía radiactiva a longitudes de onda específicas. Se utiliza un espectrofotómetro que contiene una fuente de luz, un detector y una muestra. La absorbancia de la muestra se mide en intervalos de tiempo para determinar cómo cambia la concentración durante la reacción. Esto permite estudiar la cinética de la reacción y calcular la const
La turbidimetría mide la disminución de la potencia de la radiación transmitida a través de una muestra debido a la dispersión causada por partículas en suspensión. Se determina usando un espectrofotómetro UV-Vis con una fuente de luz de Wolframio. La nefelometría mide la intensidad de la radiación dispersada en un ángulo de 90° con respecto a la fuente de luz e involucra el uso de un espectrofluorímetro. Ambos métodos ópticos se utilizan comúnmente para control de cal
Espectrofotometría, Absorbancia, Transmitancia, Ley de Beer, Longitud de Onda, Celdas, Monocromador, Concentración, Curva de calibración, Química Analítica
Este documento introduce los métodos espectrométricos de absorción atómica y fluorescencia atómica. Explica que estos métodos se basan en la interacción entre la radiación electromagnética y la materia, produciendo transiciones entre los niveles energéticos atómicos y moleculares. Describe los principales componentes de los espectrómetros ópticos y los tipos comunes de atomización de muestras, como la atomización con llama y la atomización electrotérmica.
Este documento describe los métodos espectroscópicos de análisis, incluyendo la espectrofotometría UV-visible. Explica que los métodos espectroscópicos miden la radiación producida o absorbida por especies atómicas o moleculares. También describe los componentes clave de un espectrofotómetro UV-visible como la fuente de luz, el monocromador, las celdas y el detector. Finalmente, explica brevemente cómo se realiza la lectura de muestras en un espectrofotó
Este documento presenta los fundamentos teóricos de la espectrofotometría de absorción UV-Visible. Explica la ley de Beer-Lambert, que establece que la absorbancia es proporcional a la concentración de analito, y cómo se usa para cuantificar compuestos coloreados o mediante reacciones con agentes cromóforos. También cubre conceptos como espectros de absorción, curvas de calibración y la aditividad de absorbancias de múltiples especies.
El documento describe la espectrofotometría, que mide la cantidad de energía radiante absorbida o transmitida por un sistema químico en función de la longitud de onda. Explica que los métodos espectroscópicos miden la radiación absorbida o producida por las especies atómicas o moleculares analizadas en diferentes regiones del espectro electromagnético, como rayos X, UV, visible e infrarrojo. Además, detalla los principios de la absorción espectrofotométrica y los componentes básicos de
1. La espectrofotometría UV-visible es una técnica analítica que permite determinar la concentración de un compuesto en solución midiendo la cantidad de luz que absorbe a diferentes longitudes de onda.
2. La ley de Lambert-Beer establece que la absorbancia es directamente proporcional a la concentración del compuesto y al espesor de la capa por la que pasa la luz, e indirectamente proporcional a la intensidad transmitida.
3. En esta práctica se utilizará un espectrofot
1. La espectrofotometría UV-visible es una técnica analítica que permite determinar la concentración de un compuesto en solución midiendo la cantidad de luz que absorbe a diferentes longitudes de onda.
2. La ley de Lambert-Beer establece que la absorbancia es directamente proporcional a la concentración del compuesto y al espesor de la capa por la que pasa la luz.
3. En esta práctica se utilizará un espectrofotómetro, que consta de una fuente de luz,
Este documento presenta información sobre la práctica de laboratorio 2 de espectrofotometría de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de San Carlos de Guatemala. Explica conceptos clave como espectrofotometría, radiación, leyes de Beer y Lambert, y cómo se usa un espectrofotómetro para medir la concentración de sustancias. El propósito de la práctica es que los estudiantes aprendan a usar el espectrofotómetro y calcular concentraciones usando las longitudes de onda
El documento describe un espectrofotómetro, un instrumento que separa la luz en su espectro de longitudes de onda para identificar y cuantificar sustancias químicas mediante la absorción de luz. Explica que las sustancias absorben ciertas longitudes de onda y que los espectrofotómetros se usan en química analítica y aplicaciones médicas y de laboratorio para medir trazas de sustancias. También proporciona ejemplos de diferentes tipos de espectrofotómetros.
Este documento describe varias técnicas espectrométricas, incluyendo la espectrometría de absorción, fluorescencia, rayos X, llama, emisión de plasma, chispa o arco, visible, ultravioleta, infrarroja, Raman, resonancia magnética nuclear y fotoemisión. Cada técnica mide diferentes propiedades de la materia como resultado de la interacción con diferentes tipos de radiación electromagnética o partículas.
El documento describe la espectroscopia ultravioleta-visible (UV-VIS), explicando que mide la absorción de la luz UV-VIS por moléculas entre 380-780nm. Esto causa transiciones electrónicas que identifican grupos funcionales y determinan la concentración de sustancias según la ley de Beer. El espectrómetro UV-VIS mide la luz absorbida por una muestra para analizar su composición y cantidad.
Este documento describe la espectrofotometría y los espectrofotómetros. La espectrofotometría mide la luz absorbida o transmitida por una muestra en comparación con una muestra de referencia. Un espectrofotómetro usa una fuente de luz, un monocromador, una celda de muestra, un detector y un sistema de lectura para medir la absorbancia o transmitancia de una muestra a diferentes longitudes de onda. La ley de Beer-Lambert relaciona la absorbancia con la concentración de la muestra y el espes
Este documento describe la técnica de espectrofotometría de absorción atómica (EAA), que utiliza una fuente de radiación, un nebulizador, una llama o horno de grafito para atomizar la muestra, y un detector para medir la absorción de radiación y cuantificar los analitos metálicos presentes. Explica que las lámparas de cátodo hueco son fuentes comunes de radiación y que emiten líneas espectrales características que son absorbidas por los átomos del analito. También señala
El documento trata sobre la espectroscopía de absorción molecular en el rango de UV-Vis. Explica conceptos clave como transmitancia, absorbancia y la Ley de Beer-Lambert. También describe los tipos de especies absorbentes como compuestos orgánicos e inorgánicos, así como las limitaciones y aplicaciones de los métodos espectrofotométricos.
El documento trata sobre la espectroscopía de absorción molecular en el rango UV-Vis. Explica conceptos como transmitancia, absorbancia y la Ley de Beer-Lambert, que relaciona la absorbancia con la concentración de la especie absorbente. También describe las limitaciones de esta ley y los tipos de especies que pueden absorber radiación UV-Vis, como compuestos orgánicos e inorgánicos. Finalmente, presenta algunas aplicaciones de la espectroscopía UV-Vis en química analítica.
Este documento describe la técnica de espectrofotometría UV-visible y su aplicación para cuantificar biomoléculas. La espectrofotometría se basa en que las moléculas absorben luz de manera dependiente de su concentración. Se utiliza un espectrofotómetro para medir la luz absorbida por una muestra a diferentes longitudes de onda. La ley de Beer-Lambert establece la relación entre la absorbancia, concentración y distancia recorrida por la luz. Mediante espectros de absorción y cur
La espectrofotometría es una técnica analítica que mide la absorción de luz por parte de una muestra en función de la longitud de onda. Se basa en que cada sustancia tiene un espectro de absorción único que depende de la concentración. El espectrofotómetro ilumina la muestra con luz monocromática y mide la intensidad transmitida, lo que permite determinar la concentración de analitos a través de una curva de calibración.
Este documento presenta los resultados de un laboratorio sobre espectrofotometría realizado por estudiantes de la Universidad de Antioquia. Los estudiantes determinaron la longitud de onda óptima para tres soluciones de color mediante espectros de absorción y evaluaron la precisión y exactitud del espectrofotómetro. Concluyeron que el instrumento cumple con los estándares de calidad requeridos y que la espectrofotometría es una herramienta útil en el campo de la microbiología.
El documento presenta los fundamentos de la espectroscopia UV-Visible. Explica que esta técnica mide la absorción de radiación electromagnética por las moléculas entre 160-780 nm, causando transiciones electrónicas. También describe el espectrofotómetro, las leyes de Lambert y Beer, y cómo la absorbancia depende de la concentración y espesor de la muestra. Finalmente, resume algunas aplicaciones comunes como análisis químico y biológico.
La espectrofotometría uv-visible (UV-VIS) es una práctica analítica que permite determinar la concentración de un compuesto en solución. La espectrofotometría uv-visible se basa en la medición de absorción de radiación UV o visible por determinadas moléculas, la radiación correspondiente a estas regiones del espectro electromagnético causa transiciones electrónicas a longitudes de onda característica de la estructura molecular de un compuesto.
Aplicación de la espectrofotometría uv-visible
La espectrofotometría uv-visible es utilizada generalmente en la valoración cuantitativa de soluciones de iones metálicos de transición y compuestos orgánicos, ambos absorben la luz. La Ley de Beer-Lambert estipula que la absorbancia de una solución es directamente proporcional de la concentración de la solución, por lo que la espectrofotometría uv-visible puede usarse para determinar la concentración de la solución.
Espectrofotómetro uv-visible
El espectrofotómetro uv-visible es un instrumento óptico que tiene la capacidad de resolver radiaciones de diferentes longitudes de onda dentro del rango ultravioleta y visible (por lo general este rango se encuentra dentro de los valores de 190 a 1,100 nm).
Descripción del equipo:
Está compuesto por una fase luminosa, monocromador, elementos fotodetectores y un sistema de registro.
• Fase luminosa: una bombilla pequeña de filamento enrollado es ideal para concentrar la luz en un haz intenso. La incandescencia causada por la luz visible de la lámpara de tungsteno-halógeno se basa en las altas temperaturas de calentamiento que alcanzan el filamento.
• Moncromadores: descompone la luz incidente de un espectro de luz, es decir, se encarga de separar y seleccionar la radiación de onda que se quiere analizar. Está compuesto por las rendijas de entradas y salida de, colimadores y el elemento de dispersión, en los monocromadores convencionales se usa el prisma como elemento de dispersión.
Este documento describe los principios fundamentales de la fotocolorimetría. Explica que la fotocolorimetría mide la absorción o transmisión de luz por soluciones coloreadas para determinar concentraciones. También describe conceptos clave como longitud de onda, espectro de absorción, ley de Beer, y cómo se usa una curva de calibración para determinar concentraciones desconocidas.
1. El espectrofotómetro realiza análisis cuantitativos utilizando métodos instrumentales como la espectrofotometría. 2. Mide la cantidad de energía radiante absorbida o transmitida por una sustancia química a diferentes longitudes de onda. 3. Está compuesto de fuentes de luz, monocromadores, detectores y cubetas para las muestras, y se usa para determinar concentraciones en aplicaciones como análisis de aguas y alimentos.
Este documento presenta los fundamentos teóricos de la espectrofotometría de absorción UV-Visible. Explica la ley de Beer-Lambert, que establece que la absorbancia es proporcional a la concentración de analito, y cómo se usa para cuantificar compuestos coloreados o mediante reacciones con agentes cromóforos. También cubre conceptos como espectros de absorción, curvas de calibración y la aditividad de absorbancias de múltiples especies.
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1. La espectrofotometría UV-visible es una técnica analítica que permite determinar la concentración de un compuesto en solución midiendo la cantidad de luz que absorbe a diferentes longitudes de onda.
2. La ley de Lambert-Beer establece que la absorbancia es directamente proporcional a la concentración del compuesto y al espesor de la capa por la que pasa la luz, e indirectamente proporcional a la intensidad transmitida.
3. En esta práctica se utilizará un espectrofot
1. La espectrofotometría UV-visible es una técnica analítica que permite determinar la concentración de un compuesto en solución midiendo la cantidad de luz que absorbe a diferentes longitudes de onda.
2. La ley de Lambert-Beer establece que la absorbancia es directamente proporcional a la concentración del compuesto y al espesor de la capa por la que pasa la luz.
3. En esta práctica se utilizará un espectrofotómetro, que consta de una fuente de luz,
Este documento presenta información sobre la práctica de laboratorio 2 de espectrofotometría de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de San Carlos de Guatemala. Explica conceptos clave como espectrofotometría, radiación, leyes de Beer y Lambert, y cómo se usa un espectrofotómetro para medir la concentración de sustancias. El propósito de la práctica es que los estudiantes aprendan a usar el espectrofotómetro y calcular concentraciones usando las longitudes de onda
El documento describe un espectrofotómetro, un instrumento que separa la luz en su espectro de longitudes de onda para identificar y cuantificar sustancias químicas mediante la absorción de luz. Explica que las sustancias absorben ciertas longitudes de onda y que los espectrofotómetros se usan en química analítica y aplicaciones médicas y de laboratorio para medir trazas de sustancias. También proporciona ejemplos de diferentes tipos de espectrofotómetros.
Este documento describe varias técnicas espectrométricas, incluyendo la espectrometría de absorción, fluorescencia, rayos X, llama, emisión de plasma, chispa o arco, visible, ultravioleta, infrarroja, Raman, resonancia magnética nuclear y fotoemisión. Cada técnica mide diferentes propiedades de la materia como resultado de la interacción con diferentes tipos de radiación electromagnética o partículas.
El documento describe la espectroscopia ultravioleta-visible (UV-VIS), explicando que mide la absorción de la luz UV-VIS por moléculas entre 380-780nm. Esto causa transiciones electrónicas que identifican grupos funcionales y determinan la concentración de sustancias según la ley de Beer. El espectrómetro UV-VIS mide la luz absorbida por una muestra para analizar su composición y cantidad.
Este documento describe la espectrofotometría y los espectrofotómetros. La espectrofotometría mide la luz absorbida o transmitida por una muestra en comparación con una muestra de referencia. Un espectrofotómetro usa una fuente de luz, un monocromador, una celda de muestra, un detector y un sistema de lectura para medir la absorbancia o transmitancia de una muestra a diferentes longitudes de onda. La ley de Beer-Lambert relaciona la absorbancia con la concentración de la muestra y el espes
Este documento describe la técnica de espectrofotometría de absorción atómica (EAA), que utiliza una fuente de radiación, un nebulizador, una llama o horno de grafito para atomizar la muestra, y un detector para medir la absorción de radiación y cuantificar los analitos metálicos presentes. Explica que las lámparas de cátodo hueco son fuentes comunes de radiación y que emiten líneas espectrales características que son absorbidas por los átomos del analito. También señala
El documento trata sobre la espectroscopía de absorción molecular en el rango de UV-Vis. Explica conceptos clave como transmitancia, absorbancia y la Ley de Beer-Lambert. También describe los tipos de especies absorbentes como compuestos orgánicos e inorgánicos, así como las limitaciones y aplicaciones de los métodos espectrofotométricos.
El documento trata sobre la espectroscopía de absorción molecular en el rango UV-Vis. Explica conceptos como transmitancia, absorbancia y la Ley de Beer-Lambert, que relaciona la absorbancia con la concentración de la especie absorbente. También describe las limitaciones de esta ley y los tipos de especies que pueden absorber radiación UV-Vis, como compuestos orgánicos e inorgánicos. Finalmente, presenta algunas aplicaciones de la espectroscopía UV-Vis en química analítica.
Este documento describe la técnica de espectrofotometría UV-visible y su aplicación para cuantificar biomoléculas. La espectrofotometría se basa en que las moléculas absorben luz de manera dependiente de su concentración. Se utiliza un espectrofotómetro para medir la luz absorbida por una muestra a diferentes longitudes de onda. La ley de Beer-Lambert establece la relación entre la absorbancia, concentración y distancia recorrida por la luz. Mediante espectros de absorción y cur
La espectrofotometría es una técnica analítica que mide la absorción de luz por parte de una muestra en función de la longitud de onda. Se basa en que cada sustancia tiene un espectro de absorción único que depende de la concentración. El espectrofotómetro ilumina la muestra con luz monocromática y mide la intensidad transmitida, lo que permite determinar la concentración de analitos a través de una curva de calibración.
Este documento presenta los resultados de un laboratorio sobre espectrofotometría realizado por estudiantes de la Universidad de Antioquia. Los estudiantes determinaron la longitud de onda óptima para tres soluciones de color mediante espectros de absorción y evaluaron la precisión y exactitud del espectrofotómetro. Concluyeron que el instrumento cumple con los estándares de calidad requeridos y que la espectrofotometría es una herramienta útil en el campo de la microbiología.
El documento presenta los fundamentos de la espectroscopia UV-Visible. Explica que esta técnica mide la absorción de radiación electromagnética por las moléculas entre 160-780 nm, causando transiciones electrónicas. También describe el espectrofotómetro, las leyes de Lambert y Beer, y cómo la absorbancia depende de la concentración y espesor de la muestra. Finalmente, resume algunas aplicaciones comunes como análisis químico y biológico.
La espectrofotometría uv-visible (UV-VIS) es una práctica analítica que permite determinar la concentración de un compuesto en solución. La espectrofotometría uv-visible se basa en la medición de absorción de radiación UV o visible por determinadas moléculas, la radiación correspondiente a estas regiones del espectro electromagnético causa transiciones electrónicas a longitudes de onda característica de la estructura molecular de un compuesto.
Aplicación de la espectrofotometría uv-visible
La espectrofotometría uv-visible es utilizada generalmente en la valoración cuantitativa de soluciones de iones metálicos de transición y compuestos orgánicos, ambos absorben la luz. La Ley de Beer-Lambert estipula que la absorbancia de una solución es directamente proporcional de la concentración de la solución, por lo que la espectrofotometría uv-visible puede usarse para determinar la concentración de la solución.
Espectrofotómetro uv-visible
El espectrofotómetro uv-visible es un instrumento óptico que tiene la capacidad de resolver radiaciones de diferentes longitudes de onda dentro del rango ultravioleta y visible (por lo general este rango se encuentra dentro de los valores de 190 a 1,100 nm).
Descripción del equipo:
Está compuesto por una fase luminosa, monocromador, elementos fotodetectores y un sistema de registro.
• Fase luminosa: una bombilla pequeña de filamento enrollado es ideal para concentrar la luz en un haz intenso. La incandescencia causada por la luz visible de la lámpara de tungsteno-halógeno se basa en las altas temperaturas de calentamiento que alcanzan el filamento.
• Moncromadores: descompone la luz incidente de un espectro de luz, es decir, se encarga de separar y seleccionar la radiación de onda que se quiere analizar. Está compuesto por las rendijas de entradas y salida de, colimadores y el elemento de dispersión, en los monocromadores convencionales se usa el prisma como elemento de dispersión.
Este documento describe los principios fundamentales de la fotocolorimetría. Explica que la fotocolorimetría mide la absorción o transmisión de luz por soluciones coloreadas para determinar concentraciones. También describe conceptos clave como longitud de onda, espectro de absorción, ley de Beer, y cómo se usa una curva de calibración para determinar concentraciones desconocidas.
1. El espectrofotómetro realiza análisis cuantitativos utilizando métodos instrumentales como la espectrofotometría. 2. Mide la cantidad de energía radiante absorbida o transmitida por una sustancia química a diferentes longitudes de onda. 3. Está compuesto de fuentes de luz, monocromadores, detectores y cubetas para las muestras, y se usa para determinar concentraciones en aplicaciones como análisis de aguas y alimentos.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
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Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
2. COMPETENCIA
Explica las bases teóricas del uso y
funcionamiento de un espectrofotómetro
Comprende el concepto de Espectrofotometría.
3. La espectrofotometría
• Se ocupa de la medición de la interacción de la luz con la
materia.
• La luz se puede reflejar, transmitir, dispersar o absorber.
• Un material puede emitir luz, ya sea porque ha absorbido algo
de luz y la reemite, porque ha ganado energía de alguna otra
manera (electroluminiscencia), o porque emite luz debido a
su temperatura (incandescencia
4. • El principio básico es que la mayoría de las moléculas
absorben luz en un cierto rango de longitudes de onda en las
regiones ultravioleta y visible del espectro (185 a 700 nm).
• Consta de una fuente de luz, un monocromador o un filtro
para seleccionar una banda de longitud de onda de la luz que
luego pasa a través de una solución en una celda (cubeta)
antes de ser medida por un detector. La proporción de la luz
absorbida se utiliza para obtener el nivel de un analito en
solución.
5. La espectrofotometría es la capacidad de las moléculas
para absorber radiaciones, entre ellas las radiaciones
dentro del espectro UV-visible.
6. Fundamento de la Espectrofotometría de Absorción UV-visible
Método instrumental óptico basado en la medida
directa de la absorción de radiación electromagnética
UV-Visible, por las moléculas del analito contenido en la
muestra.
• La región ultravioleta comprende entre 10 y 400 nm y la
región visible comprende entre 350 y 750 nm.
• Las radiaciones UV y visible tienen en común el hecho de
que la absorción de ambas regiones por moléculas,
provoca la excitación de e- de enlace a niveles de E
superiores.
• Los picos de absorción pueden correlacionarse con los
tipos de enlaces de la especie absorbente, base de su
aplicación cualitativa
6
7. Un espectro de absorción es una
representación gráfica de la
absorbancia de un analito (o de otra
magnitud equivalente) en función de la
longitud de onda de la radiación λ (o de
otro parámetro relacionado con la
energía de la radiación utilizada).
El máximo de absorbancia obtenido
en el espectro de absorción de un
analito, nos dará la longitud de onda
que proporciona la mayor sensibilidad
posible, y por tanto será la que se
utilizará en el análisis
espectrofotométrico de dicho analito.
Espectros de absorción
Absorbancia
A
λ
nm
λm
ax
7
Fundamento de la Espectrofotometría de Absorción UV-visible
8. •La sensación de color se produce cuando disminuye
apreciablemente una o más zonas de la región visible.
•Si el ojo recibe luz de todas las λ de la región visible el
efecto es luz blanca.
•El color aparente siempre es el color complementario del
que ha sido eliminado.
•Los colores complementarios son útiles para predecir la λ
de absorción de los compuestos coloreados: una
disolución amarilla, absorberá luz azul 450-480 nm, para
analizarla debemos usar luz con esta λ seleccionada con el
monocromador o bien usar un filtro azul, que transmite
esta luz azul
Teoría del color
8
Fundamento de la Espectrofotometría de Absorción UV-visible
9. • Abarca un intervalo muy
amplio de longitudes de
onda o energías.
• Según su λ recibe
diferentes nombres.
• La luz visible, que es la
única perceptible por el
ojo humano, representa
solamente una pequeña
parte del espectro,
desde 350-380 a 750-
780 nm.
Espectro electromagnético
9
10. amarillo-verde
520 - 550 violeta
380 - 420
amarillo
550 - 580 420 - 440
anaranjado
580 - 620 azul
440 - 470
rojo
620 - 680 verde-azul
470 - 500
púrpura
680 - 780 verde
500 - 520
verde
500 - 520 púrpura
680 - 780
verde-azul
470 - 500 rojo
620 - 680
azul
440 - 470 anaranjado
580 - 620
azul-violeta
420 - 440 amarillo
550 - 580
violeta
380-420 amarillo-verde
520 - 550
Color absorbido
λ (nm)
complementario
Color observado
λ (nm)
Una disolución se observa de color azul cuando se ilumina con luz policromática,
porque absorbe λ 580-620 nm (anaranjado) y transmite o deja pasar λ 440-470 nm
(azul)
azul-violeta
10
Fundamento de la Espectrofotometría de Absorción UV-visible
11. Las longitudes de onda que una molécula puede absorber
dependen de la estructura atómica y de las condiciones del
medio (pH, temperatura, etc), por lo que dicha técnica
constituye un valioso instrumento para la determinación y
caracterización de biomoléculas.
12. 300 500 700 900
Lámpara de
Deuterio
Lámpara de
Tungsteno o Wolframio
longitud de onda (nm)
intensidad
lumínica
1100
Fuente de energía radiante
Continua. Estable. Intensa
Para λ
en el
Visible
Para λ en el
Ultravioleta
Características
12
Instrumentación
13. Selector de λ
Filtros de corte
Filtros de absorción
Filtros de interferencia
•longitud de onda de máxima transmisión
•ancho de banda efectivo
Características
Monocromadores de prisma
Monocromadores de red
Fotómetros Espectrofotómetros
13
Instrumentación
14. Cubetas
Absorción mínima a la longitud de onda de trabajo
Colocar con caras transparentes perpendiculares a la dirección del haz incidente
Características
Vidrio o plástico
Visible
Sílice
Ultravioleta
14
Instrumentación
15. Detectores
•deben responder a un amplio rango de longitudes de onda
•deben dar respuesta rápida
•deben ser sensibles a bajos niveles de radiación
•deben producir señal eléctrica fácilmente amplificable
•la señal debe ser proporcional a la potencia radiante
Su función es convertir la respuesta del instrumento en una señal medible.
Características
Fototub
os
Fotomultiplica
dores
Fotodiodoar
ray
15
5. Instrumentación
16. Instrumentación
Componentes básicos de los espectrofotómetros
Fuente de
energía
radiante
Selector
de λ
Detect
or
Dispositivo
de lectura
Cubeta
muestr
a
16
Luz
compuesta
Monocromador
I0
I
b
Luz
monocromátic
a
Fuente de
radiación
Detector
Muestra