El documento trata sobre la compactación del ADN, los niveles de compactación, el rol de las histonas, el ciclo celular, la mitosis y la meiosis. Explica cómo el largo ADN entra en el pequeño núcleo celular a través de la cromatina y la cromosomas, y cómo la expresión génica depende del grado de compactación.

1. Compactación del ADN
Si todo el ADN de una célula humana se estirara la longitud de la cadena alcanzaría
aproximadamente los 2 metros. ¿Cómo le parece a Ud. que el ADN humano entra en el
núcleo celular de tan solo 5-10 μm?
¿Cómo se llega del ADN al cromosoma?
¿Qué es la cromatina?
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2. ¿Cuál es el Rol que cumplen las Histonas en la compactación del ADN?
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Describa brevemente los niveles de compactación del ADN.
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¿Qué relación existe entre el grado de compactación y la expresión de los genes?
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Cariotipo

3. ¿Cuántos cromosomas tiene?
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¿Qué diferencias encuentra entre los diferentes grupos de cromosomas?
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¿Por qué se encuentran de a pares?
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¿Qué quiere decir cromosomas homólogos?
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¿De qué sexo es la persona?
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4. Ciclo Celular
El ciclo celular es una secuencia ordenada de eventos que conducen a la
proliferación y la división celular en la que una célula madre da lugar a dos
células hijas. Se divide en dos fases: Interfase y fase M (mitosis). La
Interfase incluye la fase S donde se duplica el ADN, la fase G1 y la fase G2.
La fase M es la fase de división celular que incluye la mitosis
Si n es el número de cromosomas en un gameto ¿Cuál es el número n
en cada etapa del ciclo celular?
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¿Cuándo se observan los cromosomas como se presentan en el cariotipo?
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¿Cuándo ocurre un tumor en el cuerpo humano? ¿Por qué le parece a ud, que la
quimioterapia tiene como efecto secundario la alopecia?
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Mitosis
¿En qué células tiene lugar la mitosis?
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Describa las etapas de la mitosis
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Defina que es una célula diploide
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6. Meiosis
El proceso de gametogénesis o formación de gametos se produce mediante una
división celular reduccional llamada meiosis. La misma consta de dos divisiones
consecutivas (meiosis I y II) precedidas por una sola fase de duplicación del ADN.
¿Cuántas células hijas se originan por cada meiosis?
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¿Por qué los gametos que se originan son haploides (n=23) y que importancia tiene en
la reproducción sexuada?
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¿Qué quiere decir que dos cromátidas son hermanas?
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7. …………………………………………………………………………………………………………
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Observando el esquema ¿qué le parece a ud. que signifique el valor c?
¿Qué es un bivalente o una tétrada?
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¿Cómo genera diversidad el proceso de meiosis?
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Modos de herencia
La primera ley de Mendel (segregación igualitaria) establece que los miembros de una
pareja génica se distribuyen de forma igualitaria entre los gametos (segregan), de
modo que la mitad de los gametos llevan un miembro de la pareja y la otra mitad
llevan el otro miembro de la pareja. A cada miembro de la pareja génica se le llama
alelo (por ejemplo en el esquema: alelo A y alelo a): por lo tanto los alelos son las
formas alternativas que puede tener un gen en la población.

8. La segunda ley de Mendel (segregación independiente) establece que durante la
formación de los gametos, la segregación de los alelos de un gen se produce de forma
independiente de la segregación de los alelos del otro.
Defina los siguientes términos:
Gen…………………………………………………………………………………………………………..
Alelos………………………………………………………………………………………………………..
Heterocigota……………………………………………………………………………………………….
Homocigota…………………………………………………………………………………………………
Locus……………………………………………………………………………………………………..
Genotipo………………………………………………………………………………………………….
Fenotipo…………………………………………………………………………………………………..
¿Qué significa que un alelo es dominante o recesivo?
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¿Qué es la codomonancia?
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9. A continuación se observan 4 genealogías de familias afectadas por distintas
enfermedades monogénicas. Rellene la tabla e indique el modo de herencia en cada
una de ellas: autosómica recesiva, autosómica dominante, ligada al X recesiva o ligada
al X dominante. Los círculos son las mujeres, los cuadrados son los hombres, en negro
se marcan los familiares que padecen la patología.

10. En la siguiente tabla se muestra las diferentes relaciones entre los Alelos, determine el
fenotipo y el tipo de herencia que corresponda a los diferentes fenotipos