“AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOVERANIA
NACIONAL”
DOCENTE: QF. ROGER HUARILLOCLLA SULLCA
CURSO: EXPENDIO DE MEDICAMENTOS EN EL SISTEMA
DE SALUD
TEMA : LOS ANTIDIARREICOS
CARRERA: FARMACIA SEMESTRE: IV
INTEGRANTES:
 YUDY LEON VUESO
 WILSON VARGAS QUISPE
 LIZ PAMELA HUGO MENDOZA
DIARREA
La diarrea es la evacuación frecuente,
de tres o más veces al día, de
deposiciones sueltas o líquidas.
Suele ser un síntoma de una infección
del tracto digestivo, que puede estar
ocasionada por diversos organismos
como bacterias,virus y parásitos.
CLASIFICACION DE DIARREA
DIARREA AGUDA
Es presentar durante menos de 2
semanas mayor cantidad de
deposiciones o que éstas tengan
una consistencia más suelta de lo
normal para ese paciente, hecho
generalmente vinculado a síntomas
abdominales, como cólico, distensión
y flatulencia. A pesar de que la
diarrea aguda por lo general es leve,
puede derivar en deshidratación
grave debido a la gran pérdida de
líquido y electrolitos.
DIARREA CRONICA
Es aquella que dura más de 4
semanas. Puede estar
acompañado de otras
manifestaciones clínicas como
dolor abdominal, bajada de
peso, malabsorción de
nutrientes, nauseas, vómitos o
fiebre.
SIGMOS Y SINTOMAS
PERDIDA DE
APETITO
HECES
ACUOSAS
DOLOR
ABDOMINAL
MALESTAR
GENERAL
CALAMBRE
ABDOMINAL
VOMITO FIEBRE DOLOR DE
CABEZA
MEDICAMENTO
S
ALIMENTO
S
CAUSAS
ALCOHOLISMO INTOLERANCIA A
LA LACTOSA
ENFERMEDADES
GASTROINTESTINA
LES
AGENTES
EXOGENOS
CLASIFICACION DE
ANTIDIARREICOS
Atendiendo a los mecanismos fundamentales de
acción, los fármacos antidiarreicos se clasifican en
los siguientes grupos:
ANTIBIOTICOS EN CASO ESPECIFICOS DE AGENTES PATOGENOS
FARMACOS DE ACCION INTRALUMINAR
FARMACOS QUE INHIBEN LA MOTALIDAD GASTROINTESTINAL
FÁRMACOS DE ACCIÓN INTRALUMINAL
Son fármacos que ejercen su acción de modo localizado sobre el lumen intestinal. Son fármacos muy
experimentados y seguros, al ser productos biológicamente inertes.
. SUBSALICILATO DE BISMUTO: El subsalicilato de bismuto tiene una eficacia
antidiarreica inferior a la de los opiáceos, pero es útil en el tratamiento y la prevención de la
diarrea del viajero ; alivio de malestar estomacal.
MECANISMO DE
ACCION:Funciona al
disminuir el flujo de
líquidos y electrolitos
hacia las heces, reduce la
inflamación dentro de los
intestinos y puede matar a
los microorganismos que
causan la diarrea.
FARMACOCINETICA : EL
subsalicilato de bismuto es
convertido en carbonato y
salicilato de sodio en el
intestino delgado, la vida
media biológica es de
aproximadamente 33 h y
es excretado por vía renal
DOSIS ADULTA : 30 ml c/8h | 02 tab masticables c/8h vía oral ; DOSIS NIÑOS: No
establecida
REACCIONES ADVERSAS :Náusea, vómito, diarrea, sudoración, coloración negruzca de
las heces
CONTRA INDICACIONES : Hipersensibilidad, embarazo, lactancia, menores de 6 años,
Insuficiencia renal.
INTERRACIONES :Hipoglucemiantes orales e insulina puede aumentar el efecto
hipoglucemiante, Omeprazol y bloqueadores H2 aumentan la absorción sistémica de
bismuto, Tetraciclinas y ciprofloxacino puede inhibir la absorción oral del antibiótico,
por la formación de complejos insolubles
RECOMENDACIONES : TOMAR 30 MINUTOS ANTES DE LOS ALIMENTOS
FARMACOS QUE INHIBEN LA MOTALIDAD GASTROINTESTINAL :
Estos agentes no se deben utilizar en las diarreas auto limitadas agudas,
sobre todo en niños pequeños, ya que pueden producir una falsa sensación de
seguridad, cuando en realidad están impidiendo la limpieza de la flora
patógena.
LOPERAMIDA:Está indicada en adultos, en el control de procesos diarreicos
provocados por bacterias, virus y parásitos, así como en el proceso diarreico crónico asociado a
enfermedad inflamatoria intestinal
MECANISMO DE ACCION:La
loperamida interfiere con la
peristalsis mediante una
acción directa sobre los
músculos circulares e
intestinales reduciendo su
motilidad, y también actúa
reduciendo la secreción de
fluidos , electrolitos y
aumentando la absorción de
agua
FARMACOCINETICA: La
loperamida se absorbe en
un 40% por el tracto
digestivo. Las
concentraciones máximas se
alcanzan a las 2 horas de la
administración y se elimina
por la heces.
DOSIS ADULTA : 2MG c/ 8h DOSIS NIÑO: No establecida
REACCIONES ADVERSAS : Cefalea ; Nauseas ; Estreñimiento ;
Flatulencias ; fatiga
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad; embarazos ; lactancias ;
menores de 2 años; estreñimiento
INTERACCIONES : Quinidina, gemfibrozilo, ketoconazol, valeriana, Analgésicos
opiáceos, aumenta el riesgo de estreñimiento grave y de depresión del sistema
nervioso central, Antibióticos puede empeorar o prolongar la diarrea producida
por antibióticos de amplio espectro.
RECOMENDACIONES : Tomar con o sin alimentos. Es importante una dieta blanda
y tomar bastante líquido
ANTIBIOTICOS EN CASO ESPECIFICOS DE AGENTES PATOGENOS:
En una diarrea aguda por un proceso infeccioso sólo está justificada si la causa es por
bacterias o parásitos, si fuera de origen viral, el tratamiento no será efectivo.T
odo va a
depender del diagnóstico médico.
COTRIMOXASOL: Compuesto por dos principios activos que actúan sinérgicamente por medio del
bloqueo de dos enzimas que catalizan etapas sucesivas en la biosíntesis del ácido folínico en el
microorganismo. Este mecanismo origina actividad bactericida in vitro en concentraciones en las que las
sustancias individuales son solamente bacteriostáticas. El efecto antibacteriano cubre un amplio espectro
de organismos patógenos grampositivos y gramnegativos.
MECANISMO DE ACCION: inhibidor
competitivo de la utilización del
ácido para amino benzoico en la
síntesis de dihidrofolato por la
célula bacteriana, lo que dalugar a
un efecto bacteriostático. La
Trimetoprima inhibe de manera
reversible ala dihidrofolato-
reductasa (DHFR) bacteriana,
enzima que convierte el
dihidrofolato en tetrahidrofolato
FARMACOCINETICA: Después de su
administración oral la trimetoprima y el
sulfametoxazol es absorbida por el trato
gastrointestinal de forma rápida y casi
completa La presencia de alimento en el
aparato digestivo no afecta la absorción
Las concentraciones máximas en sangre
se presentan entre 1 y 4 horas después
de administrar la dosis terapéutica. La vía
principal de excreción es la renal para
ambos fármacos
DOSIS ADULTA :800/ 600mg c/8h via oral ; DOSIS EN NIÑOS: No establecida
REACCIONES ADVERSAS: Cefalea, náusea, diarrea, erupciones cutáneas, candidiasis
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, embarazo, lactancia, recién nacidos,
insuficiencia renal.
INTERACCIONES : Con anticonceptivos disminuye el efecto de los
anticonceptivos, con diuréticos se ha observado aumento de la incidencia de
trombocitopenia, con hipoglucemiantes orales e insulina puede aumentar el
efecto hipoglucemiante, con anticoagulantes aumenta el efecto de los
anticoagulantes.
RECOMENDACIONES: Tomar con los alimentos para minimizar cualquier
posible alteración gastrointestinal
• Indicar a los pacientes, evitar en lo posible la
deshidratación
• Cumplir con el tratamiento recomendado por el
medico
• Realizarse estudios periódicos para que saber la
etiología de la enfermedad
RECOMENDACIONES
Presentación1.pptx

Presentación1.pptx

  • 1.
    “AÑO DEL FORTALECIMIENTODE LA SOVERANIA NACIONAL” DOCENTE: QF. ROGER HUARILLOCLLA SULLCA CURSO: EXPENDIO DE MEDICAMENTOS EN EL SISTEMA DE SALUD TEMA : LOS ANTIDIARREICOS CARRERA: FARMACIA SEMESTRE: IV INTEGRANTES:  YUDY LEON VUESO  WILSON VARGAS QUISPE  LIZ PAMELA HUGO MENDOZA
  • 2.
    DIARREA La diarrea esla evacuación frecuente, de tres o más veces al día, de deposiciones sueltas o líquidas. Suele ser un síntoma de una infección del tracto digestivo, que puede estar ocasionada por diversos organismos como bacterias,virus y parásitos.
  • 3.
    CLASIFICACION DE DIARREA DIARREAAGUDA Es presentar durante menos de 2 semanas mayor cantidad de deposiciones o que éstas tengan una consistencia más suelta de lo normal para ese paciente, hecho generalmente vinculado a síntomas abdominales, como cólico, distensión y flatulencia. A pesar de que la diarrea aguda por lo general es leve, puede derivar en deshidratación grave debido a la gran pérdida de líquido y electrolitos. DIARREA CRONICA Es aquella que dura más de 4 semanas. Puede estar acompañado de otras manifestaciones clínicas como dolor abdominal, bajada de peso, malabsorción de nutrientes, nauseas, vómitos o fiebre.
  • 4.
    SIGMOS Y SINTOMAS PERDIDADE APETITO HECES ACUOSAS DOLOR ABDOMINAL MALESTAR GENERAL CALAMBRE ABDOMINAL VOMITO FIEBRE DOLOR DE CABEZA
  • 5.
    MEDICAMENTO S ALIMENTO S CAUSAS ALCOHOLISMO INTOLERANCIA A LALACTOSA ENFERMEDADES GASTROINTESTINA LES AGENTES EXOGENOS
  • 6.
    CLASIFICACION DE ANTIDIARREICOS Atendiendo alos mecanismos fundamentales de acción, los fármacos antidiarreicos se clasifican en los siguientes grupos: ANTIBIOTICOS EN CASO ESPECIFICOS DE AGENTES PATOGENOS FARMACOS DE ACCION INTRALUMINAR FARMACOS QUE INHIBEN LA MOTALIDAD GASTROINTESTINAL
  • 7.
    FÁRMACOS DE ACCIÓNINTRALUMINAL Son fármacos que ejercen su acción de modo localizado sobre el lumen intestinal. Son fármacos muy experimentados y seguros, al ser productos biológicamente inertes. . SUBSALICILATO DE BISMUTO: El subsalicilato de bismuto tiene una eficacia antidiarreica inferior a la de los opiáceos, pero es útil en el tratamiento y la prevención de la diarrea del viajero ; alivio de malestar estomacal. MECANISMO DE ACCION:Funciona al disminuir el flujo de líquidos y electrolitos hacia las heces, reduce la inflamación dentro de los intestinos y puede matar a los microorganismos que causan la diarrea. FARMACOCINETICA : EL subsalicilato de bismuto es convertido en carbonato y salicilato de sodio en el intestino delgado, la vida media biológica es de aproximadamente 33 h y es excretado por vía renal
  • 8.
    DOSIS ADULTA :30 ml c/8h | 02 tab masticables c/8h vía oral ; DOSIS NIÑOS: No establecida REACCIONES ADVERSAS :Náusea, vómito, diarrea, sudoración, coloración negruzca de las heces CONTRA INDICACIONES : Hipersensibilidad, embarazo, lactancia, menores de 6 años, Insuficiencia renal. INTERRACIONES :Hipoglucemiantes orales e insulina puede aumentar el efecto hipoglucemiante, Omeprazol y bloqueadores H2 aumentan la absorción sistémica de bismuto, Tetraciclinas y ciprofloxacino puede inhibir la absorción oral del antibiótico, por la formación de complejos insolubles RECOMENDACIONES : TOMAR 30 MINUTOS ANTES DE LOS ALIMENTOS
  • 9.
    FARMACOS QUE INHIBENLA MOTALIDAD GASTROINTESTINAL : Estos agentes no se deben utilizar en las diarreas auto limitadas agudas, sobre todo en niños pequeños, ya que pueden producir una falsa sensación de seguridad, cuando en realidad están impidiendo la limpieza de la flora patógena. LOPERAMIDA:Está indicada en adultos, en el control de procesos diarreicos provocados por bacterias, virus y parásitos, así como en el proceso diarreico crónico asociado a enfermedad inflamatoria intestinal MECANISMO DE ACCION:La loperamida interfiere con la peristalsis mediante una acción directa sobre los músculos circulares e intestinales reduciendo su motilidad, y también actúa reduciendo la secreción de fluidos , electrolitos y aumentando la absorción de agua FARMACOCINETICA: La loperamida se absorbe en un 40% por el tracto digestivo. Las concentraciones máximas se alcanzan a las 2 horas de la administración y se elimina por la heces.
  • 10.
    DOSIS ADULTA :2MG c/ 8h DOSIS NIÑO: No establecida REACCIONES ADVERSAS : Cefalea ; Nauseas ; Estreñimiento ; Flatulencias ; fatiga CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad; embarazos ; lactancias ; menores de 2 años; estreñimiento INTERACCIONES : Quinidina, gemfibrozilo, ketoconazol, valeriana, Analgésicos opiáceos, aumenta el riesgo de estreñimiento grave y de depresión del sistema nervioso central, Antibióticos puede empeorar o prolongar la diarrea producida por antibióticos de amplio espectro. RECOMENDACIONES : Tomar con o sin alimentos. Es importante una dieta blanda y tomar bastante líquido
  • 11.
    ANTIBIOTICOS EN CASOESPECIFICOS DE AGENTES PATOGENOS: En una diarrea aguda por un proceso infeccioso sólo está justificada si la causa es por bacterias o parásitos, si fuera de origen viral, el tratamiento no será efectivo.T odo va a depender del diagnóstico médico. COTRIMOXASOL: Compuesto por dos principios activos que actúan sinérgicamente por medio del bloqueo de dos enzimas que catalizan etapas sucesivas en la biosíntesis del ácido folínico en el microorganismo. Este mecanismo origina actividad bactericida in vitro en concentraciones en las que las sustancias individuales son solamente bacteriostáticas. El efecto antibacteriano cubre un amplio espectro de organismos patógenos grampositivos y gramnegativos. MECANISMO DE ACCION: inhibidor competitivo de la utilización del ácido para amino benzoico en la síntesis de dihidrofolato por la célula bacteriana, lo que dalugar a un efecto bacteriostático. La Trimetoprima inhibe de manera reversible ala dihidrofolato- reductasa (DHFR) bacteriana, enzima que convierte el dihidrofolato en tetrahidrofolato FARMACOCINETICA: Después de su administración oral la trimetoprima y el sulfametoxazol es absorbida por el trato gastrointestinal de forma rápida y casi completa La presencia de alimento en el aparato digestivo no afecta la absorción Las concentraciones máximas en sangre se presentan entre 1 y 4 horas después de administrar la dosis terapéutica. La vía principal de excreción es la renal para ambos fármacos
  • 12.
    DOSIS ADULTA :800/600mg c/8h via oral ; DOSIS EN NIÑOS: No establecida REACCIONES ADVERSAS: Cefalea, náusea, diarrea, erupciones cutáneas, candidiasis CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, embarazo, lactancia, recién nacidos, insuficiencia renal. INTERACCIONES : Con anticonceptivos disminuye el efecto de los anticonceptivos, con diuréticos se ha observado aumento de la incidencia de trombocitopenia, con hipoglucemiantes orales e insulina puede aumentar el efecto hipoglucemiante, con anticoagulantes aumenta el efecto de los anticoagulantes. RECOMENDACIONES: Tomar con los alimentos para minimizar cualquier posible alteración gastrointestinal
  • 13.
    • Indicar alos pacientes, evitar en lo posible la deshidratación • Cumplir con el tratamiento recomendado por el medico • Realizarse estudios periódicos para que saber la etiología de la enfermedad RECOMENDACIONES