2. A los seres vivos
se les clasifica
en dos grupos
según el número
de células que
poseen .
¿Cuáles son esos dos
grupos?
3. Aquellos que solo tienen
una célula.
Bacterias y algas
cianófeas o verde azules
Protozoarios ---
protistas
Aquellos con más de una
célula.
Vegetales------- Plantae
_Animales--------Animalía
_Hongos----------Fungi
Seres unicelulares Seres pluricelulares
5. CÉLULAS
PROCARIOTAS
Son muy simples y
primitivas se caracterizan
por no poseer un núcleo
celular definido, los
organismos basados en
este tipo célular son
unicelulares.
6. Carecen de mitocondrias, nucleólos y retículo
endoplasmático.
Poseen pared celular y agregados moleculares como el
metano, azufre, carbono y sal.
Pueden estar sometidas a altas temperaturas y
ambientes extremos (salinidad, acidificación o
alcalinidad, frío, calor).
Miden entre 1/10 µm, poseen ADN y ARN, no tienen
organelos definidos.
7. REPRODUCCIÓN:
Poseen una reproducción asexual por bipartición o
fisión binaria. cada célula se parte en dos, previa
división de núcleo y posterior división de citoplasma.
8. NUTRICIÓN:
La nutrición puede ser autótrofa (quimio-síntesis o
fotosíntesis)
Heterótrofa (saprofita, parásita o simbiótica).
En cuanto al metabolismo pueden ser: aerobios ó
anaerobios estrictos ó facultativos.
10. CÉLULA
EUCARIOTA
Se caracteriza por
tener su núcleo
rodeado por una
membrana nuclear
o también llamada
carioplasma.
A los organismos
formados por
células eucariotas
se les denomina
eucariontes.
11. Dotadas de un citoplasma y un cito-esqueleto
complejo, muy estructurado y dinámico.
El cito-esqueleto esta formado por microtúbulos
y diversos filamentos proteicos.
Poseen una membrana celular y en ocasiones
otro recubrimiento externo al protoplasma¿ ?.
Poseen diversos orgánulos que varían en
numero según las funciones de cada célula.
Algunos de ellos exclusivos de un tipo célular
en particular
Características
12. Bipartición o fisión binaria: cada célula se
parte en dos, previa división de núcleo y
posterior división de citoplasma.
13. REPRODUCCIÓN
Mitosis:
Se conservan los
orgánulos y la
información genética,
es el proceso de
multiplicación celular
que participa en el
desarrollo, el
crecimiento y la
regeneración del
organismo.
14. Meiosis: las células sexuales haploides se
originan por esta division para que al unirse
formen un cigoto diploide en un ciclo vital
sexual.
15. NUTRICIÓN
Al igual que en las
células
procariotas la
forma de nutrirse
es autótrofa y
heterótrofa.
Ejemplo de
nutrición
autótrofa los
vegetales.
18. CÉLULA ANIMAL
Su principal función es la composición de tejidos
especializados en animales.
Carece de pared celular y cloroplastos, y posee
vacuolas más pequeñas.
Debido a la ausencia de una pared celular rígida, las
células animales pueden adoptar una gran variedad de
formas.
19. CÉLULA VEGETAL
Posee una vacuola central grande que mantiene la forma
de la célula y controla el movimiento de moléculas entre
citosol y savia.
Su pared celular esta compuesta de celulosa y proteínas.
Contiene cloroplastos que poseen la clorofila, el pigmento
que da a la plantas su color verde y que permite que
realicen la fotosíntesis.
22. CÀPSULA
PARED
CELULAR
MEMBRANA
PLASMÁTICA
RIBOSOMAS
Capa protectora que envuelve la
pared celular constituida por
mucopolisacaridos
.
Constituida por polisacáridos y
proteínas . Su función es darle
forma a la célula y protegerla de las
tracciones del exterior.
D e composición lipídica y
proteínica . Su función es la del
transporte de sustancias.
Se encuentran libres en el
citoplasma. Realizar la síntesis de
proteínas
ORGANELOS ESTRUCTURAY FUNCIÒN
23. NUCLEOIDE
MESOSOMAS
PLÁSMIDOS
Esta formado por una sola
cadena de doble hélice de
ADN
Son invaginaciones de la
membrana se ubican cerca dela
zona de la división celular. Su
función es la de intervenir en la
división celular y metabolismo
como puntos de inicio..
Pequeños segmentos de ADN
de forma circular. Su función es
que al multiplicarse
independientemente al nucleoide
transfieren resistencia a
antibioticos y otras ventajas.
ORGANELOS ESTRUCTURAY FUNCIÒN
24. INCLUSIONES
CITOESQUE
LETO
Sustancias inorgánicas y
moléculas orgánicas que sirven
de reserva
Está constituido de micro
filamentos y micro túbulos. Su
función es dar movimiento y
posición a los organelos.
ORGANELOS ESTRUCTURAY FUNCIÒN
25. PILI O PELOS
Son más cortos y delgados que
los flagelos. Función: permiten la
unión de la bacteria a un
sustrato, a otras bacterias o a
células eucariontas.
ORGANELOS ESTRUCTURAY FUNCIÒN
26. PARED
CELULAR
MEMBRANA
PLASMÁTICA
CITOPLASMA
Está formada por capas de
micro fibras de celulosa. Su
función es protegerla del exterior
y darle resistencia.
Está constituida por
fosfolípidos , proteínas,
colesterol (c.a.) ergosterol (c.v.)y
carbohidratos. Su función es la
de proteger a la célula de
acciones mecánicas o químicas.
Sustancia viscosa formada por
agua, vitaminas, minerales lípidos,
proteínas , hormonas, enzimas
.Realiza las acciones
metabólicas.
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
27. NÚCLEO
NUCLÉOLO
COMPLEJO DE
GOLGI
Está limitado por una doble
membrana , es de aspecto
granuloso y heterogéneo . Su
función es la de dirigir todas las
actividades celulares.
Es denso y complejo , está
formado por grandes cantidades
de ADN y proteínas. Función:
sintetizar el ARN.
Grupo de sacos ó cisternas
aplanados rodeadas de
membrana. Función: empaca
proteínas, lípidos y
carbohidratos, regula el tráfico
de las moléculas de la célula.
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
28. RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO
LISO Y RUGOSO.
VACUOLAS
Serie de canales o tubos
encerrados , interconectados y
limitados por una membrana.
Sus funciones: en el REr se
lleva a cabo la síntesis de
proteínas. El REl se ocupa de
la biosíntesis de fosfolípidos
hormonas esteroides y
ac´grasos.
Pequeños sacos membranosos
esféricos. Su función es actuar
como almacén de agua, sales y
azúcares.
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
29. LISOSOMAS
PEROXISOMAS
MITOCONDRIA
Vesículas esféricas rodeadas
por una membrana originadas en
el complejo de Golgi. Función:
digieren cualquier sustancia
incorporada.
Contienen muchos tipos de
enzimas . Llevan a cabo las
reacciones oxidativas de ácidos
grasos y aminoácidos.
Presenta 2 membranas una
externa que la rodea y limita y
otra interna que forma crestas.
Son las encargadas de llevar a
cabo la respiración celular
(sintesis ATP).
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
30. PLASTOS
CLOROPLASTO
RIBOSOMA
Organélos donde se almacenan
diferentes pigmentos
fotosintéticos . Función:
almacenan y dan la coloración a
los distintos órganos de la
planta.
Presenta 3 membranas: externa,
interna y tilacoidal . Su función
es llevar a cabo la conversión de
energía luminosa en energía
química ( fotosíntesis).
Están formados por
compuestos proteínicos
ribosomales y ARNr . En ellos
se lleva acabo la síntesis de
proteínas.
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
31. CENTROSOMA
CENTRIOLOS
CITOESQUELETO
Centro donde se organizan
los microtúbulos . Función:
participar en la división celular.
Son un par de estructuras
cilíndricas . Función:
organizador del crecimiento
de los microtúbulos.
Malla tridimensional de
filamentos ramificados de
proteínas. Su función es la de
regular el movimiento y la
posición de los organelos
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
32. CILIOS Y
FLAGELOS
Proyecciones móviles
formadas por microtúbulos y
proteínas. Función: producen
el desplazamiento de algunos
organismos unicelulares ,
evitan también el paso de
partículas y microorganismos
en la cavidad nasal.
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
37. LA RESPIRACIÓN CELULAR: todas la células respiran
para obtener energía, el orgánulo donde se lleva a cabo
este proceso es la mitocondria.
La respiración celular se define como el proceso
mediante el cual la energía contenida es los
carbohidratos (glucosa), lípidos y proteínas que se
consumen en la alimentación es transformada y liberada
al citosol en forma de ATP que la célula utiliza para
cumplir sus funciones
38. Glucólisis
Formación de
acetil coenzima A
(CoA)
Ciclo de Krebs o
del acido cítrico
Cadena de
transporte de
electrones o cadena
respiratoria .
Fermentación
láctica
Fermentación
alcohólica
Respiración celular
Aeróbica o
aerobia
Anaeróbica o
anaerobia
39. Proceso químico que requiere de
la presencia de oxigeno para
producirse y del cual se obtienen
como productos de desecho
bióxido de carbono y agua
40.
41. La respiración celular puede ser representada
mediante la formula:
Y consta de 4 etapas :
Glucólisis
Formación de acetil coenzima A (CoA)
Ciclo de Krebs o del acido cítrico
Cadena de transporte de electrones o cadena
respiratoria .
42.
43. Proceso en el que una molécula de glucosa se rompe,
en ausencia de oxigeno, en dos moléculas de acido
pirúvico.
Sucede en el citosol de la célula.
Se presenta en 3 fases:
Preparación
Oxidación
Fosforilación
44.
45. Resumen de las dos etapas
de la glucólisis. En la
primera etapa se utilizan 2
ATP y la segunda produce 4
ATP y 2 NADH. Otros
azúcares, además de la
glucosa, otros azucares
como la manosa, galactosa
y las pentosas, así como el
glucógeno y el almidón,
pueden ingresar en la
glucólisis una vez
convertidos en glucosa 6-
fosfato.
46. Las moléculas de acido pirúvico atraviesan
las membranas de la mitocondria hasta
llegar a la matriz mitocondrial, donde
existen un complejo enzimático
compuesto por piruvato deshidrogenadas .
47.
48. Llamado así en honor a Hans Adolf Krebs que en
1937 lo estudió, trabajó y determinó su orden
Llamado ciclo del ácido cítrico por que es el primer
ácido que se forma en el proceso
Este proceso se lleva a cabo en la matriz
mitocondrial. En él cada molécula de acetil CoA en
el ciclo de Krebs origina tres moléculas de NADH +
H+, una molécula de FADH2 y una molécula de
GTP.
49.
50.
51.
52.
53.
54. La cadena transportadora de electrones aprovecha los
electrones fijados por el NADH + H+ y del FADH2, para
que se transfieran a una serie de transportadores
asociados a la membrana interna de la mitocondria
conocidos como complejos
Estos complejos son de naturaleza proteica y poseen
diversos grupos prostéticos capaces de aceptar y de
donar electrones
Intervienen tres tipos de moléculas. La ubiquinona o
coenzima Q (una quinona hidrofóbica), los citocromos
(proteínas que tienen como grupos prostéticos grupos
hemo con hierro) y las proteínas con agrupaciones
sulfo-férricas (centros Fe-S). El tránsito de electrones a
través de los complejos se produce en orden creciente
de afinidad electrónica, transfiriendo los electrones
desde las coenzimas reducidas hasta el oxígeno,
aceptor final de los electrones.
55.
56. Los complejos transportadores de electrones ( o cadena
de transporte) pasan protones al espacio
intermembrana en contra del gradiente de
concentración, creando así un gradiente eléctrico y un
gradiente de protones a través de la membrana interna.
A este gradiente electroquímico se le denomina fuerza
protón-motriz.
El potencial electroquímico de este gradiente o fuerza
protón motriz lo aprovecha la ATP sintasa para sintetizar
ATP. La ATP sintasa transporta los protones a la matriz
mitocondrial a favor de gradiente y acopla este proceso
a la síntesis de ATP.
57.
58. En total se producen 36 moleculas de ATP por cada glucosa en las
eucariotas y 38 en las procariotas.
60. Proceso por el que se degrada la glucosa para obtener
energía sin que intervenga el oxigeno.
Se divide en dos tipos:
Fermentación láctica
Fermentación alcohólica
61.
62. Se lleva a cabo en los musculos de nuestro
organismo al limitarse el aporte de oxigeno, la
glucosa continua proporcionando ATP y
generando acido pirúvico que se reduce a
lactato por medio de la enzima
deshidrogenada láctica con consumo de
NADH.
algunas bacterias como el Lactobacillus sp y
Streptococcus sp. Tambien lleva a cabo esta
fermentación.
Numerosos productos lácteos se obtienen de
esta fermentación
63.
64. Las bebidas alcohólicas se obtienen a partir de
algunos granos y frutos con alto contenido de
carbohidratos; en esta clase de fermentación los
piruvátos son descarboxilados hasta obtener un
acetaldehído, que es reducido a etanol mediante una
enzima deshidrogenasa y con consumo de NADH
65.
66. ESQUEMA BIOQUÍMICO DEL PROCESO DE
FERMENTACIÓN
A) Alcohólica : 2 ácido pirúvico + 2 NADH Þ 2
etanol + 2 CO2 + 2 NAD+
B) Láctica : 2 ácido pirúvico + 2 NADH Þ 2 ácido
láctico + 2 NAD+
72. REPLICACIÓN DEL ADN…..
1. El ADN se desenrolla y se separan las dos hebras de la
doble hélice, rompiendo los puentes de hidrógeno entre
bases complementarias, por la acción de helicasas y
topoisomerasas.
2. En el ADN eucarionte se producen muchos
desenrollamientos a lo largo de la molécula, formándose
zonas de ADN abierto. Estas zonas reciben el nombre de
horquillas o burbujas de replicación, que es donde
comenzará la síntesis.
73. ……REPLICACIÓN DEL ADN…..
3. La ARN polimerasa fabrica pequeños fragmentos
de ARN complementarios del ADN original. Son
los llamados "primers" o cebadores de unos 10
nucleótidos, a los cuáles se añadirán
desoxirribonucleótidos, ya que la ADN
polimerasa sólo puede añadir nucléotidos a un
extremo 3’ libre, no puede empezar una síntesis
por sí misma.
4. La ADN-polimerasa III añade los
desoxirribonucleótidos al extremo 3' (sentido 5'-
3'), tomando como molde la cadena de ADN
preexistente, alargándose la hebra.
74. ……..REPLICACIÓN DEL ADN……….
5. En las horquillas de replicación siempre hay
una hebra que se sintetiza de forma continua
en el mismo sentido en que se abre la horquilla
de replicación, la llamada hebra conductora, y
la otra que se sintetiza en varios fragmentos,
los denominados fragmentos de Okazaki y
que se conoce como hebra seguidora o
retardada, ya que se sintetiza en sentido
contrario al de apertura de la horquilla.
6. La ADN-ligasa va uniendo todos los fragmentos
de ADN a la vez que elimina los ribonucleótidos
de los cebadores.
75. ……..REPLICACIÓN DEL ADN
5. A medida que se van sintetizando las hebras y
uniendo los fragmentos se origina la doble hélice,
de forma que al finalizar el proceso se liberan dos
moléculas idénticas de ADN, con una hebra
antigua y otra nueva.
76. ENZIMAS DE LA REPLICACIÒN DEL ADN EN
EUCARIOTAS.
ADN polimerasa alpha α.-sintetiza la cadena
retardada y los cebadores o primers
ADN polimerasa beta β.-Une los fragmentos de
Okazaki
ADN polimerasa gamma .-sintetiza ADN
mitocondrial
ADN polimerasa epsilon .-Polimerizaciòn delos
fragmentos de Okazaki
ADN polimerasa sigma .-sintetiza la cadena
conductora (principal)
80. TRANSCRIPCIÓN DEL ADN
La transcripción del ADN es un mecanismo
fundamental para el control celular y para la
expresión de la información genética. Este
mecanismo permite que la información del
ADN llegue al resto de organelos celulares y
salga del núcleo en el caso de los
eucariontes. Para ello esa información debe
copiarse en forma de ARN
81. TRANSCRIPCIÓN….
1. Iniciación: La ARN-polimerasa se une a una zona del ADN
previa al ADN que se quiere transcribir. A continuación se
corta la hebra de ADN y se separan las dos cadenas,
iniciándose el proceso de copia del ADN a transcribir; esta
copia no re-quiere ningún cebador. Los ribonucleótidos se
añaden en sentido 5'-3'.
2. Elongación: La ARN-polimerasa continúa añadiendo
ribonucleótidos complementarios al ADN hasta que se llega
a una determinada secuencia que indica a la polimerasa el
final de la zona a transcribir. Cuando ya se han añadido
unos 30 ribonucleótidos, en el extremo 3’ se une un
nucléotido modificado de 7-metil guanosina.
82. 3. Terminación: La transcripción finaliza, y al ARN recién
formado se le añade una cola de unos 200 nucleótidos
de adenina, la cola de poli-A, agregada por la enzima
poli-A polimerasa, que sirve para que el ARN no sea
destruido por las nucleasas celulares.
4. Maduración de los productos de la transcripción:
Se da en el núcleo de eucariontes y la realiza la
enzima ribonucleoproteína pequeña nuclear (RNPpn),
eliminando los intrones del ARN y quedando los
exones libres para ser unidos por una ARN ligasa.
83. ARN: MENSAJERO, TRANSFERENCIA,
RIBOSOMAL
Tras estos procesos se habrá formado un ARN,
mensajero (ARNm), de transferencia (ARNt),
ribosomal (ARNr), que se desplazará hasta el lugar
donde llevan a cabo su función, que generalmente
es en el citoplasma.
84. TIPOS Y FUNCIONES DEL ARN
ARN transferencia Transporte de aminoácidos en la
síntesis de proteínas
ARN mensajero Transmisión de información del
tipo y orden de aminoácidos en la síntesis de
proteínas
ARN ribosomal Formación de ribosomas
88. TRADUCCIÓN – SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Activación de aminoácidos: Cada ARNt busca a
su aminoácido específico según el triplete de su
anticodón y se une a él por la acción de una
enzima específica llamada aminoacil ARNt
sintetasa, que une al aminoácido con su ARNt en el
brazo aceptor, gastándose una molécula de ATP.
De este modo, un gran número de transferentes se
encuentran unidos a su aminoácido antes de
iniciarse la traducción.
89. TRADUCCIÓN – SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS
Iniciación: El ARNm llega hasta el ribosoma que está
separado en sus dos subunidades y se une a la subunidad
mayor; a continuación se une la subunidad menor. En los
ribosomas existen dos sitios en los que pueden caber ARNt,
el llamado sitio P (= peptidil) y el sitio A (= aminoacil). El
ARNm se une de tal forma que el primer codón se coloca en
el sitio P. Este primer codón siempre es el mismo en todos los
ARNm, es el AUG leído desde el extremo 5', que codifica para
el aminoácido metionina, con el que se inician todos los
procesos de traducción celular. A continuación llega hasta ese
sitio P un ARNt con el aminoácido metionina, y al sitio A llega
otro ARNt con el siguiente aminoácido que corresponda,
según las bases del segundo triplete. En ese momento una
enzima une ambos aminoácidos mediante un enlace
peptídico y todo el complejo se desplaza un lugar hacia el
primer codón, de tal manera que ahora el dipéptido se coloca
en el sitio P (peptidil) y queda libre el sitio A (aminoacil) (fig.
2.24A).
90. TRADUCCIÓN – SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS
Elongación: Al quedar libre el sitio aminoacil se acerca un nuevo
ARNt, según la secuencia de su anticodón, trayendo un nuevo
aminoácido, volviendo a crearse un enlace peptídico y
repitiéndose el desplazamiento del complejo. Estos procesos se
repiten siempre que el codón que aparece en el sitio A tenga
sentido (fig. 2.24).
Terminación de la cadena polipeptídica: En un momento
determinado puede aparecer en el sitio A uno de los codones sin
sentido o de terminación, con lo que no entrará ningún nuevo
ARNt y el péptido o proteína estará acabado, desprendiendose
del anterior ARNt y liberándose al citoplasma al tiempo que los
ribosomas quedan preparados para iniciar una nueva traducción
(fig. 2.24).
La nueva cadena va adquiriendo su estructura secundaria y
terciaria a la vez que se va formando, de tal manera que al
finalizar ya tiene su conformación. En ocasiones la proteína no
es todavía funcional y debe ser procesada, añadiéndole algo,
recortándole algo o, incluso, debe unirse a otros péptidos para
adquirir estructura cuaternaria.