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LA CÉLULA.
(DEL LATÍN
CELLULA,
DIMINUTIVO DE
CELLA, HUECO.)
ES LA UNIDAD
MORFOLÓGICA Y
FUNCIONAL DE
TODO SER VIVO.
A los seres vivos
se les clasifica
en dos grupos
según el número
de células que
poseen .
¿Cuáles son esos dos
grupos?
 Aquellos que solo tienen
una célula.
 Bacterias y algas
cianófeas o verde azules
 Protozoarios ---
protistas
 Aquellos con más de una
célula.
 Vegetales------- Plantae
 _Animales--------Animalía
 _Hongos----------Fungi
Seres unicelulares Seres pluricelulares
TIPOS CELULARES:
CÉLULAS
PROCARIOTAS
 Son muy simples y
primitivas se caracterizan
por no poseer un núcleo
celular definido, los
organismos basados en
este tipo célular son
unicelulares.
 Carecen de mitocondrias, nucleólos y retículo
endoplasmático.
 Poseen pared celular y agregados moleculares como el
metano, azufre, carbono y sal.
 Pueden estar sometidas a altas temperaturas y
ambientes extremos (salinidad, acidificación o
alcalinidad, frío, calor).
 Miden entre 1/10 µm, poseen ADN y ARN, no tienen
organelos definidos.
REPRODUCCIÓN:
 Poseen una reproducción asexual por bipartición o
fisión binaria. cada célula se parte en dos, previa
división de núcleo y posterior división de citoplasma.
NUTRICIÓN:
 La nutrición puede ser autótrofa (quimio-síntesis o
fotosíntesis)
 Heterótrofa (saprofita, parásita o simbiótica).
 En cuanto al metabolismo pueden ser: aerobios ó
anaerobios estrictos ó facultativos.
CLASIFICACIÓN:
 Las procariotas se
clasifican en dos
dominios:Archaeobacteria
s y Eubacterias.
CÉLULA
EUCARIOTA
 Se caracteriza por
tener su núcleo
rodeado por una
membrana nuclear
o también llamada
carioplasma.
 A los organismos
formados por
células eucariotas
se les denomina
eucariontes.
 Dotadas de un citoplasma y un cito-esqueleto
complejo, muy estructurado y dinámico.
 El cito-esqueleto esta formado por microtúbulos
y diversos filamentos proteicos.
 Poseen una membrana celular y en ocasiones
otro recubrimiento externo al protoplasma¿ ?.
 Poseen diversos orgánulos que varían en
numero según las funciones de cada célula.
 Algunos de ellos exclusivos de un tipo célular
en particular
Características
 Bipartición o fisión binaria: cada célula se
parte en dos, previa división de núcleo y
posterior división de citoplasma.
REPRODUCCIÓN
 Mitosis:
Se conservan los
orgánulos y la
información genética,
es el proceso de
multiplicación celular
que participa en el
desarrollo, el
crecimiento y la
regeneración del
organismo.
 Meiosis: las células sexuales haploides se
originan por esta division para que al unirse
formen un cigoto diploide en un ciclo vital
sexual.
NUTRICIÓN
Al igual que en las
células
procariotas la
forma de nutrirse
es autótrofa y
heterótrofa.
Ejemplo de
nutrición
autótrofa los
vegetales.
LA HETERÓTROFA-ANIMALES.
EXISTEN
DOS TIPOS
DE
CÉLULAS
EUCARIOT
AS.
¿Cu
áles
son
estas
?
¿Seguros?
CÉLULA ANIMAL
 Su principal función es la composición de tejidos
especializados en animales.
 Carece de pared celular y cloroplastos, y posee
vacuolas más pequeñas.
 Debido a la ausencia de una pared celular rígida, las
células animales pueden adoptar una gran variedad de
formas.
CÉLULA VEGETAL
 Posee una vacuola central grande que mantiene la forma
de la célula y controla el movimiento de moléculas entre
citosol y savia.
 Su pared celular esta compuesta de celulosa y proteínas.
 Contiene cloroplastos que poseen la clorofila, el pigmento
que da a la plantas su color verde y que permite que
realicen la fotosíntesis.
CÉLULAS EUCARIOTAS
 Estas se agrupan en 2 tipos principales la célula
animal y la vegetal.
 CÀPSULA
 PARED
CELULAR
 MEMBRANA
PLASMÁTICA
 RIBOSOMAS
 Capa protectora que envuelve la
pared celular constituida por
mucopolisacaridos
.
 Constituida por polisacáridos y
proteínas . Su función es darle
forma a la célula y protegerla de las
tracciones del exterior.
 D e composición lipídica y
proteínica . Su función es la del
transporte de sustancias.
 Se encuentran libres en el
citoplasma. Realizar la síntesis de
proteínas
ORGANELOS ESTRUCTURAY FUNCIÒN
 NUCLEOIDE
 MESOSOMAS
 PLÁSMIDOS
 Esta formado por una sola
cadena de doble hélice de
ADN
 Son invaginaciones de la
membrana se ubican cerca dela
zona de la división celular. Su
función es la de intervenir en la
división celular y metabolismo
como puntos de inicio..
 Pequeños segmentos de ADN
de forma circular. Su función es
que al multiplicarse
independientemente al nucleoide
transfieren resistencia a
antibioticos y otras ventajas.
ORGANELOS ESTRUCTURAY FUNCIÒN
 INCLUSIONES
 CITOESQUE
LETO
 Sustancias inorgánicas y
moléculas orgánicas que sirven
de reserva
 Está constituido de micro
filamentos y micro túbulos. Su
función es dar movimiento y
posición a los organelos.
ORGANELOS ESTRUCTURAY FUNCIÒN
 PILI O PELOS
 Son más cortos y delgados que
los flagelos. Función: permiten la
unión de la bacteria a un
sustrato, a otras bacterias o a
células eucariontas.
ORGANELOS ESTRUCTURAY FUNCIÒN
 PARED
CELULAR
 MEMBRANA
PLASMÁTICA
 CITOPLASMA
 Está formada por capas de
micro fibras de celulosa. Su
función es protegerla del exterior
y darle resistencia.
 Está constituida por
fosfolípidos , proteínas,
colesterol (c.a.) ergosterol (c.v.)y
carbohidratos. Su función es la
de proteger a la célula de
acciones mecánicas o químicas.
 Sustancia viscosa formada por
agua, vitaminas, minerales lípidos,
proteínas , hormonas, enzimas
.Realiza las acciones
metabólicas.
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
 NÚCLEO
 NUCLÉOLO
 COMPLEJO DE
GOLGI
 Está limitado por una doble
membrana , es de aspecto
granuloso y heterogéneo . Su
función es la de dirigir todas las
actividades celulares.
 Es denso y complejo , está
formado por grandes cantidades
de ADN y proteínas. Función:
sintetizar el ARN.
 Grupo de sacos ó cisternas
aplanados rodeadas de
membrana. Función: empaca
proteínas, lípidos y
carbohidratos, regula el tráfico
de las moléculas de la célula.
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
 RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO
LISO Y RUGOSO.
 VACUOLAS
 Serie de canales o tubos
encerrados , interconectados y
limitados por una membrana.
Sus funciones: en el REr se
lleva a cabo la síntesis de
proteínas. El REl se ocupa de
la biosíntesis de fosfolípidos
hormonas esteroides y
ac´grasos.
 Pequeños sacos membranosos
esféricos. Su función es actuar
como almacén de agua, sales y
azúcares.
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
 LISOSOMAS
 PEROXISOMAS
 MITOCONDRIA
 Vesículas esféricas rodeadas
por una membrana originadas en
el complejo de Golgi. Función:
digieren cualquier sustancia
incorporada.
 Contienen muchos tipos de
enzimas . Llevan a cabo las
reacciones oxidativas de ácidos
grasos y aminoácidos.
 Presenta 2 membranas una
externa que la rodea y limita y
otra interna que forma crestas.
Son las encargadas de llevar a
cabo la respiración celular
(sintesis ATP).
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
 PLASTOS
 CLOROPLASTO
 RIBOSOMA
 Organélos donde se almacenan
diferentes pigmentos
fotosintéticos . Función:
almacenan y dan la coloración a
los distintos órganos de la
planta.
 Presenta 3 membranas: externa,
interna y tilacoidal . Su función
es llevar a cabo la conversión de
energía luminosa en energía
química ( fotosíntesis).
 Están formados por
compuestos proteínicos
ribosomales y ARNr . En ellos
se lleva acabo la síntesis de
proteínas.
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
 CENTROSOMA
 CENTRIOLOS
 CITOESQUELETO
 Centro donde se organizan
los microtúbulos . Función:
participar en la división celular.
 Son un par de estructuras
cilíndricas . Función:
organizador del crecimiento
de los microtúbulos.
 Malla tridimensional de
filamentos ramificados de
proteínas. Su función es la de
regular el movimiento y la
posición de los organelos
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
 CILIOS Y
FLAGELOS
 Proyecciones móviles
formadas por microtúbulos y
proteínas. Función: producen
el desplazamiento de algunos
organismos unicelulares ,
evitan también el paso de
partículas y microorganismos
en la cavidad nasal.
ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
RESPIRACIÓN CELULAR
CATABOLISMO/OBTENCIÓN DE
ENERGIA
 LA RESPIRACIÓN CELULAR: todas la células respiran
para obtener energía, el orgánulo donde se lleva a cabo
este proceso es la mitocondria.
 La respiración celular se define como el proceso
mediante el cual la energía contenida es los
carbohidratos (glucosa), lípidos y proteínas que se
consumen en la alimentación es transformada y liberada
al citosol en forma de ATP que la célula utiliza para
cumplir sus funciones
Glucólisis
Formación de
acetil coenzima A
(CoA)
Ciclo de Krebs o
del acido cítrico
Cadena de
transporte de
electrones o cadena
respiratoria .
Fermentación
láctica
Fermentación
alcohólica
Respiración celular
Aeróbica o
aerobia
Anaeróbica o
anaerobia
Proceso químico que requiere de
la presencia de oxigeno para
producirse y del cual se obtienen
como productos de desecho
bióxido de carbono y agua
 La respiración celular puede ser representada
mediante la formula:
 Y consta de 4 etapas :
 Glucólisis
 Formación de acetil coenzima A (CoA)
 Ciclo de Krebs o del acido cítrico
 Cadena de transporte de electrones o cadena
respiratoria .
 Proceso en el que una molécula de glucosa se rompe,
en ausencia de oxigeno, en dos moléculas de acido
pirúvico.
 Sucede en el citosol de la célula.
 Se presenta en 3 fases:
 Preparación
 Oxidación
 Fosforilación
Resumen de las dos etapas
de la glucólisis. En la
primera etapa se utilizan 2
ATP y la segunda produce 4
ATP y 2 NADH. Otros
azúcares, además de la
glucosa, otros azucares
como la manosa, galactosa
y las pentosas, así como el
glucógeno y el almidón,
pueden ingresar en la
glucólisis una vez
convertidos en glucosa 6-
fosfato.
Las moléculas de acido pirúvico atraviesan
las membranas de la mitocondria hasta
llegar a la matriz mitocondrial, donde
existen un complejo enzimático
compuesto por piruvato deshidrogenadas .
 Llamado así en honor a Hans Adolf Krebs que en
1937 lo estudió, trabajó y determinó su orden
 Llamado ciclo del ácido cítrico por que es el primer
ácido que se forma en el proceso
 Este proceso se lleva a cabo en la matriz
mitocondrial. En él cada molécula de acetil CoA en
el ciclo de Krebs origina tres moléculas de NADH +
H+, una molécula de FADH2 y una molécula de
GTP.
 La cadena transportadora de electrones aprovecha los
electrones fijados por el NADH + H+ y del FADH2, para
que se transfieran a una serie de transportadores
asociados a la membrana interna de la mitocondria
conocidos como complejos
 Estos complejos son de naturaleza proteica y poseen
diversos grupos prostéticos capaces de aceptar y de
donar electrones
 Intervienen tres tipos de moléculas. La ubiquinona o
coenzima Q (una quinona hidrofóbica), los citocromos
(proteínas que tienen como grupos prostéticos grupos
hemo con hierro) y las proteínas con agrupaciones
sulfo-férricas (centros Fe-S). El tránsito de electrones a
través de los complejos se produce en orden creciente
de afinidad electrónica, transfiriendo los electrones
desde las coenzimas reducidas hasta el oxígeno,
aceptor final de los electrones.
 Los complejos transportadores de electrones ( o cadena
de transporte) pasan protones al espacio
intermembrana en contra del gradiente de
concentración, creando así un gradiente eléctrico y un
gradiente de protones a través de la membrana interna.
A este gradiente electroquímico se le denomina fuerza
protón-motriz.
 El potencial electroquímico de este gradiente o fuerza
protón motriz lo aprovecha la ATP sintasa para sintetizar
ATP. La ATP sintasa transporta los protones a la matriz
mitocondrial a favor de gradiente y acopla este proceso
a la síntesis de ATP.
En total se producen 36 moleculas de ATP por cada glucosa en las
eucariotas y 38 en las procariotas.
También denominada fermentación
Se lleva a cabo en ausencia de
oxigeno y tiene menor duración y
productividad que la respiración
aerobia.
 Proceso por el que se degrada la glucosa para obtener
energía sin que intervenga el oxigeno.
 Se divide en dos tipos:
 Fermentación láctica
 Fermentación alcohólica
 Se lleva a cabo en los musculos de nuestro
organismo al limitarse el aporte de oxigeno, la
glucosa continua proporcionando ATP y
generando acido pirúvico que se reduce a
lactato por medio de la enzima
deshidrogenada láctica con consumo de
NADH.
 algunas bacterias como el Lactobacillus sp y
Streptococcus sp. Tambien lleva a cabo esta
fermentación.
 Numerosos productos lácteos se obtienen de
esta fermentación
 Las bebidas alcohólicas se obtienen a partir de
algunos granos y frutos con alto contenido de
carbohidratos; en esta clase de fermentación los
piruvátos son descarboxilados hasta obtener un
acetaldehído, que es reducido a etanol mediante una
enzima deshidrogenasa y con consumo de NADH
ESQUEMA BIOQUÍMICO DEL PROCESO DE
FERMENTACIÓN
A) Alcohólica : 2 ácido pirúvico + 2 NADH Þ 2
etanol + 2 CO2 + 2 NAD+
B) Láctica : 2 ácido pirúvico + 2 NADH Þ 2 ácido
láctico + 2 NAD+
ANABOLISMO/SINTESIS DE
PROTEINAS
REPLICACIÓN DE ADN
REPLICACIÓN DEL ADN…..
1. El ADN se desenrolla y se separan las dos hebras de la
doble hélice, rompiendo los puentes de hidrógeno entre
bases complementarias, por la acción de helicasas y
topoisomerasas.
2. En el ADN eucarionte se producen muchos
desenrollamientos a lo largo de la molécula, formándose
zonas de ADN abierto. Estas zonas reciben el nombre de
horquillas o burbujas de replicación, que es donde
comenzará la síntesis.
……REPLICACIÓN DEL ADN…..
3. La ARN polimerasa fabrica pequeños fragmentos
de ARN complementarios del ADN original. Son
los llamados "primers" o cebadores de unos 10
nucleótidos, a los cuáles se añadirán
desoxirribonucleótidos, ya que la ADN
polimerasa sólo puede añadir nucléotidos a un
extremo 3’ libre, no puede empezar una síntesis
por sí misma.
4. La ADN-polimerasa III añade los
desoxirribonucleótidos al extremo 3' (sentido 5'-
3'), tomando como molde la cadena de ADN
preexistente, alargándose la hebra.
……..REPLICACIÓN DEL ADN……….
5. En las horquillas de replicación siempre hay
una hebra que se sintetiza de forma continua
en el mismo sentido en que se abre la horquilla
de replicación, la llamada hebra conductora, y
la otra que se sintetiza en varios fragmentos,
los denominados fragmentos de Okazaki y
que se conoce como hebra seguidora o
retardada, ya que se sintetiza en sentido
contrario al de apertura de la horquilla.
6. La ADN-ligasa va uniendo todos los fragmentos
de ADN a la vez que elimina los ribonucleótidos
de los cebadores.
……..REPLICACIÓN DEL ADN
5. A medida que se van sintetizando las hebras y
uniendo los fragmentos se origina la doble hélice,
de forma que al finalizar el proceso se liberan dos
moléculas idénticas de ADN, con una hebra
antigua y otra nueva.
ENZIMAS DE LA REPLICACIÒN DEL ADN EN
EUCARIOTAS.
 ADN polimerasa alpha α.-sintetiza la cadena
retardada y los cebadores o primers
 ADN polimerasa beta β.-Une los fragmentos de
Okazaki
 ADN polimerasa gamma .-sintetiza ADN
mitocondrial
 ADN polimerasa epsilon .-Polimerizaciòn delos
fragmentos de Okazaki
 ADN polimerasa sigma .-sintetiza la cadena
conductora (principal)
REPLICACIÓN SEMICONSERVATIVA
BIOSINTESIS DEL ACIDO
RIBONUCLEICO
TRANSCRIPCION
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN
La transcripción del ADN es un mecanismo
fundamental para el control celular y para la
expresión de la información genética. Este
mecanismo permite que la información del
ADN llegue al resto de organelos celulares y
salga del núcleo en el caso de los
eucariontes. Para ello esa información debe
copiarse en forma de ARN
TRANSCRIPCIÓN….
1. Iniciación: La ARN-polimerasa se une a una zona del ADN
previa al ADN que se quiere transcribir. A continuación se
corta la hebra de ADN y se separan las dos cadenas,
iniciándose el proceso de copia del ADN a transcribir; esta
copia no re-quiere ningún cebador. Los ribonucleótidos se
añaden en sentido 5'-3'.
2. Elongación: La ARN-polimerasa continúa añadiendo
ribonucleótidos complementarios al ADN hasta que se llega
a una determinada secuencia que indica a la polimerasa el
final de la zona a transcribir. Cuando ya se han añadido
unos 30 ribonucleótidos, en el extremo 3’ se une un
nucléotido modificado de 7-metil guanosina.
3. Terminación: La transcripción finaliza, y al ARN recién
formado se le añade una cola de unos 200 nucleótidos
de adenina, la cola de poli-A, agregada por la enzima
poli-A polimerasa, que sirve para que el ARN no sea
destruido por las nucleasas celulares.
4. Maduración de los productos de la transcripción:
Se da en el núcleo de eucariontes y la realiza la
enzima ribonucleoproteína pequeña nuclear (RNPpn),
eliminando los intrones del ARN y quedando los
exones libres para ser unidos por una ARN ligasa.
ARN: MENSAJERO, TRANSFERENCIA,
RIBOSOMAL
Tras estos procesos se habrá formado un ARN,
mensajero (ARNm), de transferencia (ARNt),
ribosomal (ARNr), que se desplazará hasta el lugar
donde llevan a cabo su función, que generalmente
es en el citoplasma.
TIPOS Y FUNCIONES DEL ARN
 ARN transferencia Transporte de aminoácidos en la
síntesis de proteínas
 ARN mensajero Transmisión de información del
tipo y orden de aminoácidos en la síntesis de
proteínas
 ARN ribosomal Formación de ribosomas
SÍNTESIS DE PROTEINAS
TRADUCCIÓN
TRADUCCIÓN – SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
se pasa de una
secuencia construido con
bases
nitrogenadas(nucleotidos) a
otro construido con
aminoácidos.
CODIFICAR TRADUCIR, CONVERTIR
51 PU3D35 L33R 35T0 35T25
TR2DUC13ND0
1+ U C2N R32D T415 U R
D01NG 1+ B3++3R.
TRADUCCIÓN – SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
 Activación de aminoácidos: Cada ARNt busca a
su aminoácido específico según el triplete de su
anticodón y se une a él por la acción de una
enzima específica llamada aminoacil ARNt
sintetasa, que une al aminoácido con su ARNt en el
brazo aceptor, gastándose una molécula de ATP.
De este modo, un gran número de transferentes se
encuentran unidos a su aminoácido antes de
iniciarse la traducción.
TRADUCCIÓN – SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS
 Iniciación: El ARNm llega hasta el ribosoma que está
separado en sus dos subunidades y se une a la subunidad
mayor; a continuación se une la subunidad menor. En los
ribosomas existen dos sitios en los que pueden caber ARNt,
el llamado sitio P (= peptidil) y el sitio A (= aminoacil). El
ARNm se une de tal forma que el primer codón se coloca en
el sitio P. Este primer codón siempre es el mismo en todos los
ARNm, es el AUG leído desde el extremo 5', que codifica para
el aminoácido metionina, con el que se inician todos los
procesos de traducción celular. A continuación llega hasta ese
sitio P un ARNt con el aminoácido metionina, y al sitio A llega
otro ARNt con el siguiente aminoácido que corresponda,
según las bases del segundo triplete. En ese momento una
enzima une ambos aminoácidos mediante un enlace
peptídico y todo el complejo se desplaza un lugar hacia el
primer codón, de tal manera que ahora el dipéptido se coloca
en el sitio P (peptidil) y queda libre el sitio A (aminoacil) (fig.
2.24A).
TRADUCCIÓN – SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS
 Elongación: Al quedar libre el sitio aminoacil se acerca un nuevo
ARNt, según la secuencia de su anticodón, trayendo un nuevo
aminoácido, volviendo a crearse un enlace peptídico y
repitiéndose el desplazamiento del complejo. Estos procesos se
repiten siempre que el codón que aparece en el sitio A tenga
sentido (fig. 2.24).
 Terminación de la cadena polipeptídica: En un momento
determinado puede aparecer en el sitio A uno de los codones sin
sentido o de terminación, con lo que no entrará ningún nuevo
ARNt y el péptido o proteína estará acabado, desprendiendose
del anterior ARNt y liberándose al citoplasma al tiempo que los
ribosomas quedan preparados para iniciar una nueva traducción
(fig. 2.24).
 La nueva cadena va adquiriendo su estructura secundaria y
terciaria a la vez que se va formando, de tal manera que al
finalizar ya tiene su conformación. En ocasiones la proteína no
es todavía funcional y debe ser procesada, añadiéndole algo,
recortándole algo o, incluso, debe unirse a otros péptidos para
adquirir estructura cuaternaria.
REPRODUCCIÓN CELULAR
MITOSIS Y MEIOSIS
Reproduce el video
MITOSIS
MEIOSIS
MEIOSIS
Reproducción celular
Revisa la información en el sig. Sitio. ( requiere conexión a internet) o
revisala en el archivo que te enviare .
Presentacion celulas componentes y funciones celulares y del dna

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  • 1. LA CÉLULA. (DEL LATÍN CELLULA, DIMINUTIVO DE CELLA, HUECO.) ES LA UNIDAD MORFOLÓGICA Y FUNCIONAL DE TODO SER VIVO.
  • 2. A los seres vivos se les clasifica en dos grupos según el número de células que poseen . ¿Cuáles son esos dos grupos?
  • 3.  Aquellos que solo tienen una célula.  Bacterias y algas cianófeas o verde azules  Protozoarios --- protistas  Aquellos con más de una célula.  Vegetales------- Plantae  _Animales--------Animalía  _Hongos----------Fungi Seres unicelulares Seres pluricelulares
  • 5. CÉLULAS PROCARIOTAS  Son muy simples y primitivas se caracterizan por no poseer un núcleo celular definido, los organismos basados en este tipo célular son unicelulares.
  • 6.  Carecen de mitocondrias, nucleólos y retículo endoplasmático.  Poseen pared celular y agregados moleculares como el metano, azufre, carbono y sal.  Pueden estar sometidas a altas temperaturas y ambientes extremos (salinidad, acidificación o alcalinidad, frío, calor).  Miden entre 1/10 µm, poseen ADN y ARN, no tienen organelos definidos.
  • 7. REPRODUCCIÓN:  Poseen una reproducción asexual por bipartición o fisión binaria. cada célula se parte en dos, previa división de núcleo y posterior división de citoplasma.
  • 8. NUTRICIÓN:  La nutrición puede ser autótrofa (quimio-síntesis o fotosíntesis)  Heterótrofa (saprofita, parásita o simbiótica).  En cuanto al metabolismo pueden ser: aerobios ó anaerobios estrictos ó facultativos.
  • 9. CLASIFICACIÓN:  Las procariotas se clasifican en dos dominios:Archaeobacteria s y Eubacterias.
  • 10. CÉLULA EUCARIOTA  Se caracteriza por tener su núcleo rodeado por una membrana nuclear o también llamada carioplasma.  A los organismos formados por células eucariotas se les denomina eucariontes.
  • 11.  Dotadas de un citoplasma y un cito-esqueleto complejo, muy estructurado y dinámico.  El cito-esqueleto esta formado por microtúbulos y diversos filamentos proteicos.  Poseen una membrana celular y en ocasiones otro recubrimiento externo al protoplasma¿ ?.  Poseen diversos orgánulos que varían en numero según las funciones de cada célula.  Algunos de ellos exclusivos de un tipo célular en particular Características
  • 12.  Bipartición o fisión binaria: cada célula se parte en dos, previa división de núcleo y posterior división de citoplasma.
  • 13. REPRODUCCIÓN  Mitosis: Se conservan los orgánulos y la información genética, es el proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del organismo.
  • 14.  Meiosis: las células sexuales haploides se originan por esta division para que al unirse formen un cigoto diploide en un ciclo vital sexual.
  • 15. NUTRICIÓN Al igual que en las células procariotas la forma de nutrirse es autótrofa y heterótrofa. Ejemplo de nutrición autótrofa los vegetales.
  • 18. CÉLULA ANIMAL  Su principal función es la composición de tejidos especializados en animales.  Carece de pared celular y cloroplastos, y posee vacuolas más pequeñas.  Debido a la ausencia de una pared celular rígida, las células animales pueden adoptar una gran variedad de formas.
  • 19. CÉLULA VEGETAL  Posee una vacuola central grande que mantiene la forma de la célula y controla el movimiento de moléculas entre citosol y savia.  Su pared celular esta compuesta de celulosa y proteínas.  Contiene cloroplastos que poseen la clorofila, el pigmento que da a la plantas su color verde y que permite que realicen la fotosíntesis.
  • 20. CÉLULAS EUCARIOTAS  Estas se agrupan en 2 tipos principales la célula animal y la vegetal.
  • 21.
  • 22.  CÀPSULA  PARED CELULAR  MEMBRANA PLASMÁTICA  RIBOSOMAS  Capa protectora que envuelve la pared celular constituida por mucopolisacaridos .  Constituida por polisacáridos y proteínas . Su función es darle forma a la célula y protegerla de las tracciones del exterior.  D e composición lipídica y proteínica . Su función es la del transporte de sustancias.  Se encuentran libres en el citoplasma. Realizar la síntesis de proteínas ORGANELOS ESTRUCTURAY FUNCIÒN
  • 23.  NUCLEOIDE  MESOSOMAS  PLÁSMIDOS  Esta formado por una sola cadena de doble hélice de ADN  Son invaginaciones de la membrana se ubican cerca dela zona de la división celular. Su función es la de intervenir en la división celular y metabolismo como puntos de inicio..  Pequeños segmentos de ADN de forma circular. Su función es que al multiplicarse independientemente al nucleoide transfieren resistencia a antibioticos y otras ventajas. ORGANELOS ESTRUCTURAY FUNCIÒN
  • 24.  INCLUSIONES  CITOESQUE LETO  Sustancias inorgánicas y moléculas orgánicas que sirven de reserva  Está constituido de micro filamentos y micro túbulos. Su función es dar movimiento y posición a los organelos. ORGANELOS ESTRUCTURAY FUNCIÒN
  • 25.  PILI O PELOS  Son más cortos y delgados que los flagelos. Función: permiten la unión de la bacteria a un sustrato, a otras bacterias o a células eucariontas. ORGANELOS ESTRUCTURAY FUNCIÒN
  • 26.  PARED CELULAR  MEMBRANA PLASMÁTICA  CITOPLASMA  Está formada por capas de micro fibras de celulosa. Su función es protegerla del exterior y darle resistencia.  Está constituida por fosfolípidos , proteínas, colesterol (c.a.) ergosterol (c.v.)y carbohidratos. Su función es la de proteger a la célula de acciones mecánicas o químicas.  Sustancia viscosa formada por agua, vitaminas, minerales lípidos, proteínas , hormonas, enzimas .Realiza las acciones metabólicas. ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
  • 27.  NÚCLEO  NUCLÉOLO  COMPLEJO DE GOLGI  Está limitado por una doble membrana , es de aspecto granuloso y heterogéneo . Su función es la de dirigir todas las actividades celulares.  Es denso y complejo , está formado por grandes cantidades de ADN y proteínas. Función: sintetizar el ARN.  Grupo de sacos ó cisternas aplanados rodeadas de membrana. Función: empaca proteínas, lípidos y carbohidratos, regula el tráfico de las moléculas de la célula. ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
  • 28.  RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO Y RUGOSO.  VACUOLAS  Serie de canales o tubos encerrados , interconectados y limitados por una membrana. Sus funciones: en el REr se lleva a cabo la síntesis de proteínas. El REl se ocupa de la biosíntesis de fosfolípidos hormonas esteroides y ac´grasos.  Pequeños sacos membranosos esféricos. Su función es actuar como almacén de agua, sales y azúcares. ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
  • 29.  LISOSOMAS  PEROXISOMAS  MITOCONDRIA  Vesículas esféricas rodeadas por una membrana originadas en el complejo de Golgi. Función: digieren cualquier sustancia incorporada.  Contienen muchos tipos de enzimas . Llevan a cabo las reacciones oxidativas de ácidos grasos y aminoácidos.  Presenta 2 membranas una externa que la rodea y limita y otra interna que forma crestas. Son las encargadas de llevar a cabo la respiración celular (sintesis ATP). ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
  • 30.  PLASTOS  CLOROPLASTO  RIBOSOMA  Organélos donde se almacenan diferentes pigmentos fotosintéticos . Función: almacenan y dan la coloración a los distintos órganos de la planta.  Presenta 3 membranas: externa, interna y tilacoidal . Su función es llevar a cabo la conversión de energía luminosa en energía química ( fotosíntesis).  Están formados por compuestos proteínicos ribosomales y ARNr . En ellos se lleva acabo la síntesis de proteínas. ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
  • 31.  CENTROSOMA  CENTRIOLOS  CITOESQUELETO  Centro donde se organizan los microtúbulos . Función: participar en la división celular.  Son un par de estructuras cilíndricas . Función: organizador del crecimiento de los microtúbulos.  Malla tridimensional de filamentos ramificados de proteínas. Su función es la de regular el movimiento y la posición de los organelos ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
  • 32.  CILIOS Y FLAGELOS  Proyecciones móviles formadas por microtúbulos y proteínas. Función: producen el desplazamiento de algunos organismos unicelulares , evitan también el paso de partículas y microorganismos en la cavidad nasal. ORGANELO ESTRUCTURA/FUNCIÓN
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 37.  LA RESPIRACIÓN CELULAR: todas la células respiran para obtener energía, el orgánulo donde se lleva a cabo este proceso es la mitocondria.  La respiración celular se define como el proceso mediante el cual la energía contenida es los carbohidratos (glucosa), lípidos y proteínas que se consumen en la alimentación es transformada y liberada al citosol en forma de ATP que la célula utiliza para cumplir sus funciones
  • 38. Glucólisis Formación de acetil coenzima A (CoA) Ciclo de Krebs o del acido cítrico Cadena de transporte de electrones o cadena respiratoria . Fermentación láctica Fermentación alcohólica Respiración celular Aeróbica o aerobia Anaeróbica o anaerobia
  • 39. Proceso químico que requiere de la presencia de oxigeno para producirse y del cual se obtienen como productos de desecho bióxido de carbono y agua
  • 40.
  • 41.  La respiración celular puede ser representada mediante la formula:  Y consta de 4 etapas :  Glucólisis  Formación de acetil coenzima A (CoA)  Ciclo de Krebs o del acido cítrico  Cadena de transporte de electrones o cadena respiratoria .
  • 42.
  • 43.  Proceso en el que una molécula de glucosa se rompe, en ausencia de oxigeno, en dos moléculas de acido pirúvico.  Sucede en el citosol de la célula.  Se presenta en 3 fases:  Preparación  Oxidación  Fosforilación
  • 44.
  • 45. Resumen de las dos etapas de la glucólisis. En la primera etapa se utilizan 2 ATP y la segunda produce 4 ATP y 2 NADH. Otros azúcares, además de la glucosa, otros azucares como la manosa, galactosa y las pentosas, así como el glucógeno y el almidón, pueden ingresar en la glucólisis una vez convertidos en glucosa 6- fosfato.
  • 46. Las moléculas de acido pirúvico atraviesan las membranas de la mitocondria hasta llegar a la matriz mitocondrial, donde existen un complejo enzimático compuesto por piruvato deshidrogenadas .
  • 47.
  • 48.  Llamado así en honor a Hans Adolf Krebs que en 1937 lo estudió, trabajó y determinó su orden  Llamado ciclo del ácido cítrico por que es el primer ácido que se forma en el proceso  Este proceso se lleva a cabo en la matriz mitocondrial. En él cada molécula de acetil CoA en el ciclo de Krebs origina tres moléculas de NADH + H+, una molécula de FADH2 y una molécula de GTP.
  • 49.
  • 50.
  • 51.
  • 52.
  • 53.
  • 54.  La cadena transportadora de electrones aprovecha los electrones fijados por el NADH + H+ y del FADH2, para que se transfieran a una serie de transportadores asociados a la membrana interna de la mitocondria conocidos como complejos  Estos complejos son de naturaleza proteica y poseen diversos grupos prostéticos capaces de aceptar y de donar electrones  Intervienen tres tipos de moléculas. La ubiquinona o coenzima Q (una quinona hidrofóbica), los citocromos (proteínas que tienen como grupos prostéticos grupos hemo con hierro) y las proteínas con agrupaciones sulfo-férricas (centros Fe-S). El tránsito de electrones a través de los complejos se produce en orden creciente de afinidad electrónica, transfiriendo los electrones desde las coenzimas reducidas hasta el oxígeno, aceptor final de los electrones.
  • 55.
  • 56.  Los complejos transportadores de electrones ( o cadena de transporte) pasan protones al espacio intermembrana en contra del gradiente de concentración, creando así un gradiente eléctrico y un gradiente de protones a través de la membrana interna. A este gradiente electroquímico se le denomina fuerza protón-motriz.  El potencial electroquímico de este gradiente o fuerza protón motriz lo aprovecha la ATP sintasa para sintetizar ATP. La ATP sintasa transporta los protones a la matriz mitocondrial a favor de gradiente y acopla este proceso a la síntesis de ATP.
  • 57.
  • 58. En total se producen 36 moleculas de ATP por cada glucosa en las eucariotas y 38 en las procariotas.
  • 59. También denominada fermentación Se lleva a cabo en ausencia de oxigeno y tiene menor duración y productividad que la respiración aerobia.
  • 60.  Proceso por el que se degrada la glucosa para obtener energía sin que intervenga el oxigeno.  Se divide en dos tipos:  Fermentación láctica  Fermentación alcohólica
  • 61.
  • 62.  Se lleva a cabo en los musculos de nuestro organismo al limitarse el aporte de oxigeno, la glucosa continua proporcionando ATP y generando acido pirúvico que se reduce a lactato por medio de la enzima deshidrogenada láctica con consumo de NADH.  algunas bacterias como el Lactobacillus sp y Streptococcus sp. Tambien lleva a cabo esta fermentación.  Numerosos productos lácteos se obtienen de esta fermentación
  • 63.
  • 64.  Las bebidas alcohólicas se obtienen a partir de algunos granos y frutos con alto contenido de carbohidratos; en esta clase de fermentación los piruvátos son descarboxilados hasta obtener un acetaldehído, que es reducido a etanol mediante una enzima deshidrogenasa y con consumo de NADH
  • 65.
  • 66. ESQUEMA BIOQUÍMICO DEL PROCESO DE FERMENTACIÓN A) Alcohólica : 2 ácido pirúvico + 2 NADH Þ 2 etanol + 2 CO2 + 2 NAD+ B) Láctica : 2 ácido pirúvico + 2 NADH Þ 2 ácido láctico + 2 NAD+
  • 68.
  • 69.
  • 71.
  • 72. REPLICACIÓN DEL ADN….. 1. El ADN se desenrolla y se separan las dos hebras de la doble hélice, rompiendo los puentes de hidrógeno entre bases complementarias, por la acción de helicasas y topoisomerasas. 2. En el ADN eucarionte se producen muchos desenrollamientos a lo largo de la molécula, formándose zonas de ADN abierto. Estas zonas reciben el nombre de horquillas o burbujas de replicación, que es donde comenzará la síntesis.
  • 73. ……REPLICACIÓN DEL ADN….. 3. La ARN polimerasa fabrica pequeños fragmentos de ARN complementarios del ADN original. Son los llamados "primers" o cebadores de unos 10 nucleótidos, a los cuáles se añadirán desoxirribonucleótidos, ya que la ADN polimerasa sólo puede añadir nucléotidos a un extremo 3’ libre, no puede empezar una síntesis por sí misma. 4. La ADN-polimerasa III añade los desoxirribonucleótidos al extremo 3' (sentido 5'- 3'), tomando como molde la cadena de ADN preexistente, alargándose la hebra.
  • 74. ……..REPLICACIÓN DEL ADN………. 5. En las horquillas de replicación siempre hay una hebra que se sintetiza de forma continua en el mismo sentido en que se abre la horquilla de replicación, la llamada hebra conductora, y la otra que se sintetiza en varios fragmentos, los denominados fragmentos de Okazaki y que se conoce como hebra seguidora o retardada, ya que se sintetiza en sentido contrario al de apertura de la horquilla. 6. La ADN-ligasa va uniendo todos los fragmentos de ADN a la vez que elimina los ribonucleótidos de los cebadores.
  • 75. ……..REPLICACIÓN DEL ADN 5. A medida que se van sintetizando las hebras y uniendo los fragmentos se origina la doble hélice, de forma que al finalizar el proceso se liberan dos moléculas idénticas de ADN, con una hebra antigua y otra nueva.
  • 76. ENZIMAS DE LA REPLICACIÒN DEL ADN EN EUCARIOTAS.  ADN polimerasa alpha α.-sintetiza la cadena retardada y los cebadores o primers  ADN polimerasa beta β.-Une los fragmentos de Okazaki  ADN polimerasa gamma .-sintetiza ADN mitocondrial  ADN polimerasa epsilon .-Polimerizaciòn delos fragmentos de Okazaki  ADN polimerasa sigma .-sintetiza la cadena conductora (principal)
  • 79.
  • 80. TRANSCRIPCIÓN DEL ADN La transcripción del ADN es un mecanismo fundamental para el control celular y para la expresión de la información genética. Este mecanismo permite que la información del ADN llegue al resto de organelos celulares y salga del núcleo en el caso de los eucariontes. Para ello esa información debe copiarse en forma de ARN
  • 81. TRANSCRIPCIÓN…. 1. Iniciación: La ARN-polimerasa se une a una zona del ADN previa al ADN que se quiere transcribir. A continuación se corta la hebra de ADN y se separan las dos cadenas, iniciándose el proceso de copia del ADN a transcribir; esta copia no re-quiere ningún cebador. Los ribonucleótidos se añaden en sentido 5'-3'. 2. Elongación: La ARN-polimerasa continúa añadiendo ribonucleótidos complementarios al ADN hasta que se llega a una determinada secuencia que indica a la polimerasa el final de la zona a transcribir. Cuando ya se han añadido unos 30 ribonucleótidos, en el extremo 3’ se une un nucléotido modificado de 7-metil guanosina.
  • 82. 3. Terminación: La transcripción finaliza, y al ARN recién formado se le añade una cola de unos 200 nucleótidos de adenina, la cola de poli-A, agregada por la enzima poli-A polimerasa, que sirve para que el ARN no sea destruido por las nucleasas celulares. 4. Maduración de los productos de la transcripción: Se da en el núcleo de eucariontes y la realiza la enzima ribonucleoproteína pequeña nuclear (RNPpn), eliminando los intrones del ARN y quedando los exones libres para ser unidos por una ARN ligasa.
  • 83. ARN: MENSAJERO, TRANSFERENCIA, RIBOSOMAL Tras estos procesos se habrá formado un ARN, mensajero (ARNm), de transferencia (ARNt), ribosomal (ARNr), que se desplazará hasta el lugar donde llevan a cabo su función, que generalmente es en el citoplasma.
  • 84. TIPOS Y FUNCIONES DEL ARN  ARN transferencia Transporte de aminoácidos en la síntesis de proteínas  ARN mensajero Transmisión de información del tipo y orden de aminoácidos en la síntesis de proteínas  ARN ribosomal Formación de ribosomas
  • 86. TRADUCCIÓN – SÍNTESIS DE PROTEÍNAS se pasa de una secuencia construido con bases nitrogenadas(nucleotidos) a otro construido con aminoácidos.
  • 87. CODIFICAR TRADUCIR, CONVERTIR 51 PU3D35 L33R 35T0 35T25 TR2DUC13ND0 1+ U C2N R32D T415 U R D01NG 1+ B3++3R.
  • 88. TRADUCCIÓN – SÍNTESIS DE PROTEÍNAS  Activación de aminoácidos: Cada ARNt busca a su aminoácido específico según el triplete de su anticodón y se une a él por la acción de una enzima específica llamada aminoacil ARNt sintetasa, que une al aminoácido con su ARNt en el brazo aceptor, gastándose una molécula de ATP. De este modo, un gran número de transferentes se encuentran unidos a su aminoácido antes de iniciarse la traducción.
  • 89. TRADUCCIÓN – SÍNTESIS DE PROTEÍNAS  Iniciación: El ARNm llega hasta el ribosoma que está separado en sus dos subunidades y se une a la subunidad mayor; a continuación se une la subunidad menor. En los ribosomas existen dos sitios en los que pueden caber ARNt, el llamado sitio P (= peptidil) y el sitio A (= aminoacil). El ARNm se une de tal forma que el primer codón se coloca en el sitio P. Este primer codón siempre es el mismo en todos los ARNm, es el AUG leído desde el extremo 5', que codifica para el aminoácido metionina, con el que se inician todos los procesos de traducción celular. A continuación llega hasta ese sitio P un ARNt con el aminoácido metionina, y al sitio A llega otro ARNt con el siguiente aminoácido que corresponda, según las bases del segundo triplete. En ese momento una enzima une ambos aminoácidos mediante un enlace peptídico y todo el complejo se desplaza un lugar hacia el primer codón, de tal manera que ahora el dipéptido se coloca en el sitio P (peptidil) y queda libre el sitio A (aminoacil) (fig. 2.24A).
  • 90. TRADUCCIÓN – SÍNTESIS DE PROTEÍNAS  Elongación: Al quedar libre el sitio aminoacil se acerca un nuevo ARNt, según la secuencia de su anticodón, trayendo un nuevo aminoácido, volviendo a crearse un enlace peptídico y repitiéndose el desplazamiento del complejo. Estos procesos se repiten siempre que el codón que aparece en el sitio A tenga sentido (fig. 2.24).  Terminación de la cadena polipeptídica: En un momento determinado puede aparecer en el sitio A uno de los codones sin sentido o de terminación, con lo que no entrará ningún nuevo ARNt y el péptido o proteína estará acabado, desprendiendose del anterior ARNt y liberándose al citoplasma al tiempo que los ribosomas quedan preparados para iniciar una nueva traducción (fig. 2.24).  La nueva cadena va adquiriendo su estructura secundaria y terciaria a la vez que se va formando, de tal manera que al finalizar ya tiene su conformación. En ocasiones la proteína no es todavía funcional y debe ser procesada, añadiéndole algo, recortándole algo o, incluso, debe unirse a otros péptidos para adquirir estructura cuaternaria.
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  • 103. Reproducción celular Revisa la información en el sig. Sitio. ( requiere conexión a internet) o revisala en el archivo que te enviare .