Este documento describe diferentes métodos de esterilización utilizados en instituciones de salud, incluyendo calor seco, calor húmedo, óxido de etileno, formaldehído, plasma de peróxido de hidrógeno y ácido peracético. Explica parámetros como temperatura, tiempo de exposición, concentración y factores que aseguran la eficacia del proceso para eliminar microorganismos en material y equipo médico.
Este documento describe el proceso de esterilización en 3 oraciones:
1) Explica que la esterilización es un proceso crítico para garantizar la seguridad de pacientes y personal médico al eliminar microorganismos de los instrumentos quirúrgicos.
2) Detalla las etapas clave del proceso que incluyen lavado, inspección, empaque, esterilización por vapor, almacenamiento y control de calidad a través de indicadores.
3) Resalta que registros completos y trazabilidad son fundamentales para a
El documento describe el proceso de esterilización en una central de esterilización. Explica que antes la central era un área de apoyo, pero ahora es un área clave para el control de infecciones. Detalla los pasos del proceso que incluyen lavado, inspección, empaque, esterilización y almacenamiento, así como la importancia de los registros, controles e indicadores para garantizar un proceso seguro.
La esterilización de instrumentos médicos es un proceso vital en cualquier entorno de atención médica para prevenir la propagación de infecciones y garantizar la seguridad de los pacientes y del personal. Consiste en la eliminación de todos los microorganismos patógenos, incluidos bacterias, virus, hongos y esporas, de los instrumentos médicos y equipo quirúrgico.
Existen varios métodos de esterilización, cada uno con sus propias ventajas y desventajas. Algunos de los métodos más comunes incluyen:
Calor húmedo (autoclave): Este método utiliza vapor de agua a alta presión y temperatura para destruir los microorganismos. Es uno de los métodos más efectivos y rápidos para la esterilización de una amplia variedad de instrumentos médicos y materiales.
Calor seco: En este proceso, los instrumentos se exponen a altas temperaturas en ausencia de agua. Aunque es efectivo para algunos materiales, puede dañar instrumentos sensibles al calor o al vapor.
Radiación: La radiación ionizante, como los rayos gamma o los electrones acelerados, se utiliza para destruir los microorganismos. Es un método efectivo para materiales sensibles al calor, pero puede ser costoso y requiere instalaciones especializadas.
Productos químicos: Algunos productos químicos, como el óxido de etileno y el peróxido de hidrógeno, se utilizan para esterilizar instrumentos sensibles al calor o al vapor. Sin embargo, estos procesos pueden ser largos y pueden dejar residuos químicos en los instrumentos.
Independientemente del método utilizado, es crucial seguir estrictos protocolos de esterilización para garantizar la eficacia y la seguridad. Esto incluye la limpieza y desinfección previa de los instrumentos, el empaquetado adecuado para evitar la recontaminación y el seguimiento de los parámetros de esterilización, como la temperatura, el tiempo y la presión, para cada ciclo de esterilización. La validación regular de los procesos de esterilización también es fundamental para garantizar su eficacia continua. La esterilización de instrumentos médicos es esencial para prevenir infecciones. Se realiza mediante métodos como calor húmedo, calor seco, radiación o productos químicos. Es importante seguir protocolos estrictos de limpieza, empaquetado y validación para garantizar la eficacia y seguridad del proceso. En conclusión, la esterilización de instrumentos médicos es un proceso crucial para prevenir la propagación de infecciones en entornos de atención médica. Se realizan mediante métodos como calor húmedo, calor seco, radiación o productos químicos, cada uno con sus propias ventajas y desventajas. Es fundamental seguir protocolos estrictos de limpieza, empaquetado y validación para garantizar la eficacia y seguridad del proceso.
La finalidad última de la esterilización de instrumentos médicos es garantizar la seguridad de los pacientes y del personal médico al eliminar cualquier riesgo de infección asociado con el uso de instrumentos y equipo médico. Al eliminar todos los micro
Este documento describe varios métodos de esterilización como el vapor húmedo, calor seco, óxido de etileno, plasma de peróxido de hidrógeno y gas de formaldehido. Explica los procesos, ventajas, desventajas, monitoreo y elementos que se pueden y no se pueden esterilizar con cada método.
Este documento describe varios métodos de esterilización como el vapor húmedo, óxido de etileno, plasma de peróxido de hidrógeno y calor seco. Explica cómo funcionan, los factores que pueden afectarlos y cómo monitorearlos usando indicadores físicos, químicos y biológicos. También discute los pros y contras de cada método y qué materiales se pueden y no se pueden esterilizar con ellos.
El documento describe diferentes métodos de esterilización utilizados en odontología, incluyendo calor seco, calor húmedo, químicos y radiación. El método preferido es el vapor a baja temperatura usando autoclave, seguido por calor seco a temperaturas más altas. Se explican parámetros críticos, ventajas y desventajas de cada método, así como indicadores químicos y biológicos para validar los procesos.
Este documento describe los factores que comprometen la esterilidad de los productos médicos y las mejores prácticas para prevenir la contaminación. Explica que una correcta limpieza, empaquetado, manipulación, transporte, almacenamiento y uso son esenciales para mantener la esterilidad desde el quirófano hasta el paciente. También enfatiza la importancia de la participación de todo el personal para asegurar procesos estériles que protejan la seguridad de los pacientes.
Este documento describe diferentes métodos de esterilización utilizados en instituciones de salud, incluyendo calor seco, calor húmedo, óxido de etileno, formaldehído, plasma de peróxido de hidrógeno y ácido peracético. Explica parámetros como temperatura, tiempo de exposición, concentración y factores que aseguran la eficacia del proceso para eliminar microorganismos en material y equipo médico.
Este documento describe el proceso de esterilización en 3 oraciones:
1) Explica que la esterilización es un proceso crítico para garantizar la seguridad de pacientes y personal médico al eliminar microorganismos de los instrumentos quirúrgicos.
2) Detalla las etapas clave del proceso que incluyen lavado, inspección, empaque, esterilización por vapor, almacenamiento y control de calidad a través de indicadores.
3) Resalta que registros completos y trazabilidad son fundamentales para a
El documento describe el proceso de esterilización en una central de esterilización. Explica que antes la central era un área de apoyo, pero ahora es un área clave para el control de infecciones. Detalla los pasos del proceso que incluyen lavado, inspección, empaque, esterilización y almacenamiento, así como la importancia de los registros, controles e indicadores para garantizar un proceso seguro.
La esterilización de instrumentos médicos es un proceso vital en cualquier entorno de atención médica para prevenir la propagación de infecciones y garantizar la seguridad de los pacientes y del personal. Consiste en la eliminación de todos los microorganismos patógenos, incluidos bacterias, virus, hongos y esporas, de los instrumentos médicos y equipo quirúrgico.
Existen varios métodos de esterilización, cada uno con sus propias ventajas y desventajas. Algunos de los métodos más comunes incluyen:
Calor húmedo (autoclave): Este método utiliza vapor de agua a alta presión y temperatura para destruir los microorganismos. Es uno de los métodos más efectivos y rápidos para la esterilización de una amplia variedad de instrumentos médicos y materiales.
Calor seco: En este proceso, los instrumentos se exponen a altas temperaturas en ausencia de agua. Aunque es efectivo para algunos materiales, puede dañar instrumentos sensibles al calor o al vapor.
Radiación: La radiación ionizante, como los rayos gamma o los electrones acelerados, se utiliza para destruir los microorganismos. Es un método efectivo para materiales sensibles al calor, pero puede ser costoso y requiere instalaciones especializadas.
Productos químicos: Algunos productos químicos, como el óxido de etileno y el peróxido de hidrógeno, se utilizan para esterilizar instrumentos sensibles al calor o al vapor. Sin embargo, estos procesos pueden ser largos y pueden dejar residuos químicos en los instrumentos.
Independientemente del método utilizado, es crucial seguir estrictos protocolos de esterilización para garantizar la eficacia y la seguridad. Esto incluye la limpieza y desinfección previa de los instrumentos, el empaquetado adecuado para evitar la recontaminación y el seguimiento de los parámetros de esterilización, como la temperatura, el tiempo y la presión, para cada ciclo de esterilización. La validación regular de los procesos de esterilización también es fundamental para garantizar su eficacia continua. La esterilización de instrumentos médicos es esencial para prevenir infecciones. Se realiza mediante métodos como calor húmedo, calor seco, radiación o productos químicos. Es importante seguir protocolos estrictos de limpieza, empaquetado y validación para garantizar la eficacia y seguridad del proceso. En conclusión, la esterilización de instrumentos médicos es un proceso crucial para prevenir la propagación de infecciones en entornos de atención médica. Se realizan mediante métodos como calor húmedo, calor seco, radiación o productos químicos, cada uno con sus propias ventajas y desventajas. Es fundamental seguir protocolos estrictos de limpieza, empaquetado y validación para garantizar la eficacia y seguridad del proceso.
La finalidad última de la esterilización de instrumentos médicos es garantizar la seguridad de los pacientes y del personal médico al eliminar cualquier riesgo de infección asociado con el uso de instrumentos y equipo médico. Al eliminar todos los micro
Este documento describe varios métodos de esterilización como el vapor húmedo, calor seco, óxido de etileno, plasma de peróxido de hidrógeno y gas de formaldehido. Explica los procesos, ventajas, desventajas, monitoreo y elementos que se pueden y no se pueden esterilizar con cada método.
Este documento describe varios métodos de esterilización como el vapor húmedo, óxido de etileno, plasma de peróxido de hidrógeno y calor seco. Explica cómo funcionan, los factores que pueden afectarlos y cómo monitorearlos usando indicadores físicos, químicos y biológicos. También discute los pros y contras de cada método y qué materiales se pueden y no se pueden esterilizar con ellos.
El documento describe diferentes métodos de esterilización utilizados en odontología, incluyendo calor seco, calor húmedo, químicos y radiación. El método preferido es el vapor a baja temperatura usando autoclave, seguido por calor seco a temperaturas más altas. Se explican parámetros críticos, ventajas y desventajas de cada método, así como indicadores químicos y biológicos para validar los procesos.
Este documento describe los factores que comprometen la esterilidad de los productos médicos y las mejores prácticas para prevenir la contaminación. Explica que una correcta limpieza, empaquetado, manipulación, transporte, almacenamiento y uso son esenciales para mantener la esterilidad desde el quirófano hasta el paciente. También enfatiza la importancia de la participación de todo el personal para asegurar procesos estériles que protejan la seguridad de los pacientes.
El documento describe varios equipos utilizados en un laboratorio de biotecnología, incluyendo una cámara de flujo laminar, electroforesis en gel de agarosa, centrífuga y ultracongelador. La cámara de flujo laminar mantiene un ambiente limpio mediante un flujo de aire laminar. La electroforesis en gel de agarosa separa fragmentos de ADN aplicando un campo eléctrico. La centrífuga y el ultracongelador se usan para procesar y almacenar muestras de manera estéril
Marco normativo nacional e internacional del papel de las centrales de esteri...CICAT SALUD
El documento describe los procesos de limpieza, desinfección y esterilización realizados en una central de esterilización hospitalaria. Explica las etapas de limpieza, desinfección, preparación, empaque y esterilización del material quirúrgico, así como la importancia de monitorear estos procesos para garantizar la esterilidad de los artículos médicos. Resalta que la central de esterilización juega un papel clave en el control de infecciones de un hospital.
El documento describe los procesos de procesamiento de material e instrumental en un centro de esterilización (CEYE). Incluye las áreas del CEYE (roja, azul y verde), características físicas requeridas, procesos de lavado, secado, empaque, esterilización, almacenamiento y registros. El objetivo principal del CEYE es proporcionar material estéril de manera segura para su uso en procedimientos médicos.
Esterilización métodos. baja temperatura químicos líquidos - CICAT-SALUDCICAT SALUD
Este documento describe los métodos de esterilización a baja temperatura utilizando químicos líquidos como el ortoftalaldehido. Explica que estos métodos son útiles para esterilizar dispositivos médicos termosensibles y que no pueden someterse a altas temperaturas. También proporciona detalles sobre los procesos de esterilización con ortoftalaldehido y otros químicos, así como la importancia de la validación de estos procesos.
Este documento trata sobre el control de infecciones en los usuarios y su entorno. Resume los principales puntos sobre la esterilización en la central de esterilización, incluyendo el proceso de esterilización, los métodos de esterilización como el vapor y el plasma de peróxido de hidrógeno, y los requisitos para el personal, las instalaciones, los equipos y los procesos para garantizar la esterilización segura de los instrumentos.
El documento proporciona información sobre varios equipos utilizados en el laboratorio de biotecnología de la Universidad Nacional de Moquegua, incluyendo una cámara de flujo laminar, electroforesis en gel de agarosa, una centrífuga y un termociclador. Describe las características, funciones y mantenimiento de cada equipo, así como sus usos en aplicaciones biotecnológicas como el cultivo celular, la amplificación de ADN y el análisis de sangre.
Validacion procesos esteriles PART 1 GENERALIDADESFredy HIGUERA
Este documento presenta información general sobre la validación de procesos de manufactura de productos estériles para la industria farmacéutica humana y veterinaria. Incluye definiciones clave, categorías de procesos, métodos de esterilización comunes y consideraciones regulatorias. Se enfatiza que la esterilización por calor es generalmente el método preferido cuando es posible y práctico de acuerdo a guías como las de la OMS.
Desinfeccion de elementos quirurgicos .pptxDianaMireya2
La limpieza, desinfección y esterilización quirúrgica son procesos importantes para eliminar microorganismos de objetos. La limpieza remueve materiales extraños, la desinfección destruye agentes infecciosos, y la esterilización asegura que los objetos estén libres de todo microorganismo. Estos procesos involucran el lavado, secado, inspección, empaque y exposición a métodos térmicos o químicos para garantizar la seguridad del paciente y el personal médico.
Este documento describe los procesos de esterilización por gases como el óxido de etileno. Explica que este método es común para artículos sensibles al calor o la radiación y que involucra etapas de pre-humedad, exposición al gas, y aireación posterior. También menciona otros gases esterilizantes como el ozono, dióxido de cloro y dióxido de nitrógeno, así como los controles y validación requeridos para este tipo de esterilización.
El documento describe los ambientes quirúrgicos, incluyendo las zonas negra, gris y blanca de la sala de operaciones. También explica conceptos como asepsia, antisepsia y esterilización, así como métodos de esterilización físicos como el calor y químicos como el óxido de etileno. Finalmente, detalla el instrumental quirúrgico común y las responsabilidades del equipo quirúrgico para garantizar la seguridad del paciente.
Riesgos Profesionales Para Los Trabajadores De Los Laboratoriosguest115c94
El documento describe los riesgos profesionales para los trabajadores de los laboratorios de diagnóstico. Explica que es importante capacitar a los empleados sobre los peligros en su área de trabajo y establecer procedimientos y políticas de seguridad para proteger a los trabajadores y pacientes. También destaca la importancia de seguir las normas y regulaciones mexicanas e internacionales sobre seguridad en laboratorios.
El documento habla sobre la estandarización del proceso de esterilización mediante vapor para garantizar su eficiencia, seguridad y calidad. Explica que estandarizar el proceso protege la salud de los trabajadores y el medio ambiente. También menciona que factores como la carga microbiana, materia orgánica y sales minerales pueden afectar la esterilización si no se estandariza correctamente el proceso.
Este documento trata sobre la esterilización y los procesos industriales para lograrla. El objetivo es conocer las bases de la esterilización y los métodos que sigue la industria, así como conocer los procesos de obtención de un edulcorante. Se describen los diferentes métodos de esterilización como el calor húmedo y seco, radiación y agentes químicos. También se explica el control del proceso a través de indicadores físicos, químicos y biológicos, y el almacenamiento
El documento describe los diferentes métodos y procesos de esterilización de dispositivos médicos. Explica que la esterilización es necesaria para eliminar microorganismos patógenos y prevenir la transmisión de infecciones. Se detallan etapas como lavado, desinfección, esterilización, empaque y almacenamiento para garantizar que los dispositivos médicos sean seguros para su reutilización.
Este documento describe el proceso de fabricación de medicamentos, incluyendo las siete fases principales: pesaje, granulación, secado, tamizado, mezclado, compresión y recubrimiento. También discute los tipos de vidrio y formas utilizados en materiales de laboratorio farmacéutico, así como los requisitos y clasificaciones para salas limpias donde se fabrican medicamentos.
La Central de Equipos y Esterilización (CEYE) se encarga de obtener, preparar, esterilizar y distribuir el material médico-quirúrgico de manera continua. La CEYE cuenta con áreas roja, azul y verde para recepción, selección y almacenamiento de materiales respectivamente. Realiza esterilización por vapor, gas-plasma de peróxido de hidrógeno, óxido de etileno y radiaciones para esterilizar diversos materiales de forma segura.
La Central de Equipos y Esterilización (CEYE) tiene como funciones obtener, preparar, esterilizar y distribuir material e instrumental médico. La CEYE asegura la distribución oportuna de equipos las 24 horas del día. El área se divide en roja, azul y verde para recepción, preparación y almacenamiento de material estéril. La esterilización por vapor es el método más usado y seguro, mientras que el óxido de etileno es cuestionado por su toxicidad.
Ambito Nº 8 INS Seguridad de las InstalacionesYerko Bravo
El documento describe los requisitos de seguridad de las instalaciones (INS) para un laboratorio clínico, incluyendo la responsabilidad sobre los planes de prevención de incendios y evacuación, la señalización de vías de evacuación, y el mantenimiento preventivo de instalaciones. Además, presenta lineamientos generales sobre el diseño de la planta física de un laboratorio, abarcando aspectos como la distribución de áreas, flujos de circulación, condiciones ambientales e instalaciones requeridas.
Mini resumen FNR limpieza y desinfeccion 2022-1.pdfSistemasenLneaFNR
Este documento describe los procesos de limpieza y esterilización de materiales médicos. Explica que centralizar estos procesos en una sala de esterilización ofrece ventajas de eficiencia, economía y seguridad. También describe los flujos de trabajo, objetivos de la limpieza, técnicas de limpieza, conceptos y métodos de esterilización, compatibilidad de materiales, empaques, y controles para certificar los procesos.
El documento describe varios equipos utilizados en un laboratorio de biotecnología, incluyendo una cámara de flujo laminar, electroforesis en gel de agarosa, centrífuga y ultracongelador. La cámara de flujo laminar mantiene un ambiente limpio mediante un flujo de aire laminar. La electroforesis en gel de agarosa separa fragmentos de ADN aplicando un campo eléctrico. La centrífuga y el ultracongelador se usan para procesar y almacenar muestras de manera estéril
Marco normativo nacional e internacional del papel de las centrales de esteri...CICAT SALUD
El documento describe los procesos de limpieza, desinfección y esterilización realizados en una central de esterilización hospitalaria. Explica las etapas de limpieza, desinfección, preparación, empaque y esterilización del material quirúrgico, así como la importancia de monitorear estos procesos para garantizar la esterilidad de los artículos médicos. Resalta que la central de esterilización juega un papel clave en el control de infecciones de un hospital.
El documento describe los procesos de procesamiento de material e instrumental en un centro de esterilización (CEYE). Incluye las áreas del CEYE (roja, azul y verde), características físicas requeridas, procesos de lavado, secado, empaque, esterilización, almacenamiento y registros. El objetivo principal del CEYE es proporcionar material estéril de manera segura para su uso en procedimientos médicos.
Esterilización métodos. baja temperatura químicos líquidos - CICAT-SALUDCICAT SALUD
Este documento describe los métodos de esterilización a baja temperatura utilizando químicos líquidos como el ortoftalaldehido. Explica que estos métodos son útiles para esterilizar dispositivos médicos termosensibles y que no pueden someterse a altas temperaturas. También proporciona detalles sobre los procesos de esterilización con ortoftalaldehido y otros químicos, así como la importancia de la validación de estos procesos.
Este documento trata sobre el control de infecciones en los usuarios y su entorno. Resume los principales puntos sobre la esterilización en la central de esterilización, incluyendo el proceso de esterilización, los métodos de esterilización como el vapor y el plasma de peróxido de hidrógeno, y los requisitos para el personal, las instalaciones, los equipos y los procesos para garantizar la esterilización segura de los instrumentos.
El documento proporciona información sobre varios equipos utilizados en el laboratorio de biotecnología de la Universidad Nacional de Moquegua, incluyendo una cámara de flujo laminar, electroforesis en gel de agarosa, una centrífuga y un termociclador. Describe las características, funciones y mantenimiento de cada equipo, así como sus usos en aplicaciones biotecnológicas como el cultivo celular, la amplificación de ADN y el análisis de sangre.
Validacion procesos esteriles PART 1 GENERALIDADESFredy HIGUERA
Este documento presenta información general sobre la validación de procesos de manufactura de productos estériles para la industria farmacéutica humana y veterinaria. Incluye definiciones clave, categorías de procesos, métodos de esterilización comunes y consideraciones regulatorias. Se enfatiza que la esterilización por calor es generalmente el método preferido cuando es posible y práctico de acuerdo a guías como las de la OMS.
Desinfeccion de elementos quirurgicos .pptxDianaMireya2
La limpieza, desinfección y esterilización quirúrgica son procesos importantes para eliminar microorganismos de objetos. La limpieza remueve materiales extraños, la desinfección destruye agentes infecciosos, y la esterilización asegura que los objetos estén libres de todo microorganismo. Estos procesos involucran el lavado, secado, inspección, empaque y exposición a métodos térmicos o químicos para garantizar la seguridad del paciente y el personal médico.
Este documento describe los procesos de esterilización por gases como el óxido de etileno. Explica que este método es común para artículos sensibles al calor o la radiación y que involucra etapas de pre-humedad, exposición al gas, y aireación posterior. También menciona otros gases esterilizantes como el ozono, dióxido de cloro y dióxido de nitrógeno, así como los controles y validación requeridos para este tipo de esterilización.
El documento describe los ambientes quirúrgicos, incluyendo las zonas negra, gris y blanca de la sala de operaciones. También explica conceptos como asepsia, antisepsia y esterilización, así como métodos de esterilización físicos como el calor y químicos como el óxido de etileno. Finalmente, detalla el instrumental quirúrgico común y las responsabilidades del equipo quirúrgico para garantizar la seguridad del paciente.
Riesgos Profesionales Para Los Trabajadores De Los Laboratoriosguest115c94
El documento describe los riesgos profesionales para los trabajadores de los laboratorios de diagnóstico. Explica que es importante capacitar a los empleados sobre los peligros en su área de trabajo y establecer procedimientos y políticas de seguridad para proteger a los trabajadores y pacientes. También destaca la importancia de seguir las normas y regulaciones mexicanas e internacionales sobre seguridad en laboratorios.
El documento habla sobre la estandarización del proceso de esterilización mediante vapor para garantizar su eficiencia, seguridad y calidad. Explica que estandarizar el proceso protege la salud de los trabajadores y el medio ambiente. También menciona que factores como la carga microbiana, materia orgánica y sales minerales pueden afectar la esterilización si no se estandariza correctamente el proceso.
Este documento trata sobre la esterilización y los procesos industriales para lograrla. El objetivo es conocer las bases de la esterilización y los métodos que sigue la industria, así como conocer los procesos de obtención de un edulcorante. Se describen los diferentes métodos de esterilización como el calor húmedo y seco, radiación y agentes químicos. También se explica el control del proceso a través de indicadores físicos, químicos y biológicos, y el almacenamiento
El documento describe los diferentes métodos y procesos de esterilización de dispositivos médicos. Explica que la esterilización es necesaria para eliminar microorganismos patógenos y prevenir la transmisión de infecciones. Se detallan etapas como lavado, desinfección, esterilización, empaque y almacenamiento para garantizar que los dispositivos médicos sean seguros para su reutilización.
Este documento describe el proceso de fabricación de medicamentos, incluyendo las siete fases principales: pesaje, granulación, secado, tamizado, mezclado, compresión y recubrimiento. También discute los tipos de vidrio y formas utilizados en materiales de laboratorio farmacéutico, así como los requisitos y clasificaciones para salas limpias donde se fabrican medicamentos.
La Central de Equipos y Esterilización (CEYE) se encarga de obtener, preparar, esterilizar y distribuir el material médico-quirúrgico de manera continua. La CEYE cuenta con áreas roja, azul y verde para recepción, selección y almacenamiento de materiales respectivamente. Realiza esterilización por vapor, gas-plasma de peróxido de hidrógeno, óxido de etileno y radiaciones para esterilizar diversos materiales de forma segura.
La Central de Equipos y Esterilización (CEYE) tiene como funciones obtener, preparar, esterilizar y distribuir material e instrumental médico. La CEYE asegura la distribución oportuna de equipos las 24 horas del día. El área se divide en roja, azul y verde para recepción, preparación y almacenamiento de material estéril. La esterilización por vapor es el método más usado y seguro, mientras que el óxido de etileno es cuestionado por su toxicidad.
Ambito Nº 8 INS Seguridad de las InstalacionesYerko Bravo
El documento describe los requisitos de seguridad de las instalaciones (INS) para un laboratorio clínico, incluyendo la responsabilidad sobre los planes de prevención de incendios y evacuación, la señalización de vías de evacuación, y el mantenimiento preventivo de instalaciones. Además, presenta lineamientos generales sobre el diseño de la planta física de un laboratorio, abarcando aspectos como la distribución de áreas, flujos de circulación, condiciones ambientales e instalaciones requeridas.
Mini resumen FNR limpieza y desinfeccion 2022-1.pdfSistemasenLneaFNR
Este documento describe los procesos de limpieza y esterilización de materiales médicos. Explica que centralizar estos procesos en una sala de esterilización ofrece ventajas de eficiencia, economía y seguridad. También describe los flujos de trabajo, objetivos de la limpieza, técnicas de limpieza, conceptos y métodos de esterilización, compatibilidad de materiales, empaques, y controles para certificar los procesos.
Similar a Presentación Centro de Estética Orgánico Verde_20240522_115839_0000.pdf (20)
Mapa Mental_ La verdad de oculta pelicula.pdfferg6120
El documento presenta una bibliografía de varias fuentes como artículos periodísticos, páginas web y una película que tratan sobre los temas de lesiones cerebrales en el fútbol americano profesional, la industria del cine y la película La verdad oculta. Incluye enlaces a imágenes y resúmenes de cada fuente citada.
La teoría de enfermería de Betty Neuman se basa en la relación entre la persona, el estrés, la respuesta y los factores de reconstitución. Neuman adaptó los conceptos de prevención primaria, secundaria y terciaria a la enfermería. A lo largo de su carrera, recibió numerosos premios y honores por su influyente trabajo teórico en enfermería.
El documento proporciona una descripción general del sistema linfático, incluyendo sus principales componentes como los vasos linfáticos, los ganglios linfáticos, el bazo, la médula ósea roja y el timo. Explica que el sistema linfático ayuda a la circulación de los líquidos corporales y defiende el cuerpo contra agentes causantes de enfermedades transportando lípidos, linfocitos y drenando el exceso de líquido intersticial. Además, describe las estructuras y funciones clave de
Imogene King desarrolló un marco conceptual para la enfermería que se centra en las interacciones entre individuos. Define la salud como experiencias vitales y la enfermería como un proceso de acción, reacción e interacción. Su teoría de logro de objetivos se basa en que las personas son sistemas abiertos capaces de pensar, elegir y preservar cultura a través del lenguaje.
El Observatorio ciudadano Irapuato ¿Cómo vamos?, presenta el
Reporte hemerográfico al mes de mayo de 2024
Este reporte contiene información registrada por Irapuato ¿cómo vamos? analizando los medios de comunicación tanto impresos como digitales y algunas fuentes de información como la Secretaría de Seguridad ciudadana.
Este documento ha sido elaborado por el Observatorio Ciudadano de Seguridad Justicia y Legalidad de Irapuato siendo nuestro propósito conocer datos sociodemográficos en conjunto con información de incidencia delictiva de las 10 colonias y/o comunidades que del año 2020 a la fecha han tenido mayor incidencia.
Existen muchas más colonias que presentan cifras y datos en materia de seguridad, sin embargo, en este primer acercamiento lo que se prevées darle al lector una idea de como se encuentran las colonias analizadas, tomando como referencia los datos del INEGI 2020, datos del Secretariado Ejecutivo del Sistema Nacional de Seguridad Pública del 2020 al 2023 y las bases de datos propias que desde el 2017 el Observatorio Ciudadano ha recopilado de manera puntual con datos de las vıć timas de homicidio doloso, accidentes de tránsito, personas lesionadas por arma de fuego, entre otros indicadores.
LINEA DE TIEMPO Y PERIODO INTERTESTAMENTARIOAaronPleitez
linea de tiempo del antiguo testamento donde se detalla la cronología de todos los eventos, personas, sucesos, etc. Además se incluye una parte del periodo intertestamentario en orden cronológico donde se detalla todo lo que sucede en los 400 años del periodo del silencio. Basicamente es un resumen de todos los sucesos desde Abraham hasta Cristo
Presentación Centro de Estética Orgánico Verde_20240522_115839_0000.pdf
1. ESTABLECE LAS CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DE
INFRAESTRUCTURA Y EQUIPAMIENTO DE HOSPITALES Y
CONSULTORIOS DE ATENCIÓN MÉDICA ESPECIALIZADA
NOM-016-SSA3-2012
UNIVERSIDAD AUTÒNOMA DEL ESTADO DE MORELOS.
FACULTAD DE ENFERMERIA.
MATERIA: FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA.
PROFESORA: MTRA. YULY KENDY ROMAN ARTEAGA.
ALUMNOS:
FLORES GONZALEZ MARIAN.
ARMAS RANGEL XIMENA ESPERANZA.
PRIMITIVO ESQUIVEL JUAN CARLOS.
MONCADA ZAGAL GRACE ESTEFANIA.
2. 1.OBJETIVO
ESTA NORMA TIENE POR OBJETO ESTABLECER LAS CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DE INFRAESTRUCTURA Y EQUIPAMIENTO PARA
LOS HOSPITALES, ASÍ COMO PARA LOS CONSULTORIOS DE ATENCIÓN MÉDICA ESPECIALIZADA.
2. CAMPO DE APLICACIÓN
ESTA NORMA ES DE OBSERVANCIA OBLIGATORIA PARA TODOS LOS ESTABLECIMIENTOS HOSPITALARIOS DE LOS SECTORES
PÚBLICO, SOCIAL Y PRIVADO, CUALQUIERA QUE SEA SU DENOMINACIÓN, QUE TENGAN COMO FINALIDAD LA ATENCIÓN DE
PACIENTES QUE SE INTERNEN PARA SU DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO MÉDICO, QUIRÚRGICO O REHABILITACIÓN; ASÍ COMO
PARA LOS CONSULTORIOS DE ATENCIÓN MÉDICA ESPECIALIZADA DE LOS SECTORES MENCIONADOS.
CENTRAL DE ESTERILIZACIÓN Y EQUIPOS (CEYE),
ES UN ÁREA DE CIRCULACIÓN RESTRINGIDA, DONDE SE LAVAN, PREPARAN, ESTERILIZAN, ALMACENAN Y DISTRIBUYEN
EQUIPOS, MATERIALES, ROPA E INSTRUMENTAL ESTERILIZADOS O SANITIZADOS, QUE SE VAN A UTILIZAR EN LOS
PROCEDIMIENTOS MÉDICOS O QUIRÚRGICOS, TANTO EN LA SALA DE OPERACIONES COMO EN DIVERSOS SERVICIOS DEL
HOSPITAL.
AREA GRIS, ZONA SEMIRRESTRINGIDA QUE REQUIERE CONDICIONES DE
ASEPSIA CONTROLADA PARA EL INGRESO, PERMANENCIA Y CIRCULACIÓN DE
PERSONAS AUTORIZADAS PARA ELLO; EN TODOS LOS CASOS SE DEBERÁ UTILIZAR
UNIFORME QUIRÚRGICO.
AREA NEGRA, ZONA NO RESTRINGIDA, DE CIRCULACIÓN GENERAL, QUE SE
ENCUENTRA FUERA DE LA UNIDAD QUIRÚRGICA.
3. ¿QUE HAY EN CEYE?
1:Deberá ser considerada una área de acceso
restringido.
2: Deberá estar techada, con suficiente ventilación,
contar con piso de cemento y estar limitada
perimetralmente. En caso de necesitar rampa de
acceso vehicular, ésta no deberá ser de asfalto ni de
materiales inflamables.
3:Asegurar el suministro de los recursos de fluidos
energéticos y gases medicinales indispensables
para el funcionamiento adecuado, en forma
ininterrumpida, del establecimiento para la atención
médica
4. Contar con las facilidades arquitectónicas y las
dimensiones de las áreas, locales y circulaciones que
permitan brindar la atención y movilización de los
pacientes con comodidad, rapidez y seguridad, de
acuerdo con sus características antropométricas y
ergonométricas.
4. 5:Utilizar materiales de construcción para los sistemas eléctricos,
hidráulicos, sanitarios, hidrosanitarios, de aire acondicionado, de redes y de
gases, que cumplan con las especificaciones
establecidas en las Normas Oficiales Mexicanas aplicables.
6: Deberá tener un conjunto de sensores para el monitoreo de la presión
de los gases, que debe activar el sistema de alarma cuando la presión del
suministro primario, suministro de respaldo o línea principal, disminuyan
a valores que comprometan la presión de operación normal requerida.
7: Las alarmas activadas por el conjunto de sensores de presión, deben ser
de tipo sonoro y luminoso; se requieren como mínimo dos de cada tipo.
Una ubicada en la central de gases y otra en un área estratégica de
control, cercana o dentro del establecimiento.
8: La CEyE requiere contar con las áreas de: lavado de instrumental,
preparación de ropa y materiales, ensamble para formación de paquetes
y esterilización, adicionalmente puede tener una zona con gavetas y
anaqueles para guardar el material estéril que generalmente es
denominada subCEyE.
5. Radiaciones
Calor
CLASIFICACIÓN DE LOS MÉTODOS
DE ESTERILIZACIÓN
Agentes Mecánicos
Filtración
Gaseosos
Agentes Químicos
Agentes físicos
CLASIFICACIÓN DE LOS MÉTODOS DE
ESTERILIZACIÓN
No gaseosos
6. CLASIFICACIÓN Y CARACTERISTICAS DEL MATERIAL
MÈDICO QUIRURGICO PARA ESTERILIZAR EN LA CEYE
LA OMS DEFINE LA ESTERILIZACIÓN COMO LA
TÉCNICA DE SANEAMIENTO CUYA FINALIDAD ES LA
DESTRUCCIÓN DE TODA FORMA DE VIDA,
ANIQUILANDO TODOS LOS MICROORGANISMOS,
TANTO PATÓGENOS COMO NO PATÓGENOS,
INCLUIDAS SUS FORMAS ESPORULADAS,
ALTAMENTE RESISTENTES.
RESISTENCIA AL MÉTODO ESTERILIZANTE.
ESTABILIDAD.
SEGURIDAD PARA LAS PERSONAS, TANTO
PERSONAL COMO PACIENTES.
LIBRES DE TOXICIDAD.
CARACTERISTICAS DE FABRICACIÓN.
VIDRIO: MATERIAL FABRICADO A PARTIR DE
SILICE, ES RIGIDO PERO FRAGIL DE ROMPER.
SUELE SER TIPO PYREX, ES DECIR, RESISTENTE
A ALTAS TEMPERATURAS, DE MAYOR GROSOR Y
DUREZA.
ACERO INOXIDABLE: ES UN MATERIAL
COMPUESTO POR NIQUEL, CROMO, AZUFRE,
CARBONO, SILICIO Y OTROS ELEMENTOS
QUIMICOS EN DISTINTAS CONCENTRACIONES.
ES UN MATERIAL DURADERO.
PLASTICOS: POLIMEROS QUE PUEDEN SER
NATURALES O SINTETICOS. SON CAPACES DE
MODELARSE Y DEFORMARSE.
LATEX: MATERIAL DERIVADO DEL CAUCHO,
QUE SE EMPLEA EN LA FABRICACION DE
GAUNTES.
ALGODON: MATERIAL TEXTIL, NATURAL,
RESISTENTE A ALTAS TEMPERATURAS,
PERO SE DAÑA Y SE ROMPE FACILMENTE.
TEXTILES ESPECIALES: ESTAN
COMPUESTOS POR UNA COMBINACION DE
CELULOSA, NAILON, POLIESTER, Y
POLIPROPILENO. FORMAN ENVOLTORIOS
AISLANTES DE LA HUMEDAD Y
PERMEABLES A ALGUNOS METODOS DE
ESTERILIZACION.
7. TECNICAS Y TIPOS DE DOBLADO DE ROPA QUIRURGICA
SE LLAMA ROPA QUIRÚRGICA A LAS PRENDAS CONFECCIONADAS CON CIERTAS CARACTERÍSTICAS PARA SER UTILIZADAS EN EL QUIRÓGRAFO Y
ESPECIALMENTE EN EL DESARROLLO DE LA TERAPÉUTICA QUIRÚRGICA.
COLOCAR UNA BARRERA ESTÉRIL ENTRE LA HERIDA QUIRÚRGICA Y LA PROBABLE FUENTE DE INFECCIÓN «PERSONAL – CIRUGÍA – PACIENTE».
DAR CONFIANZA AL PERSONAL QUE LABORA EN UN QUIRÓGRAFO EN SUS MANIOBRAS EN CAMPO ESTÉRIL.
CARACTERISTICAS: DE MATERIAL NO CONDUCTOR DE LA ELECTRICIDAD, PREFERENTEMENTE DE ALGODÓN, DE TRAMA. SIN ADEREZO,
PROTECTORA Y ABSORBENTE, QUE NO REFLEJE LA LUZ, PERMEABLE AL VAPOR, DURABLE Y ECONÓMICA.
PLANA DE DIFERENTE TÓMALOS Y FORMAS COMO:
1.
SÁBANAS, ESTÁNDAR Y HENDIDA.
COMPRESAS SENCILLAS.
FUNDAS DE MAYO.
2. DE MOLDES DE DIFERENTES TAMAÑOS Y FORMAS:
PIJAMAS QUIRÚRGICAS.
BATAS QUIRÚRGICAS.
PIERNERAS, BOTAS, CUBRE CUBETAS.
EN EL DOBLADO DE LA ROPA SE TOMA EN CUENTA:
REVISIÓN DE LAS PIEZAS DESECHANDO LAS DETERIORADAS.
EL DOBLADO DEBE DE SER QUIRÚRGICO, ES DECIR QUE AL
MANEJARSE Y APLICARSE CONSERVE SU ESTERILIZACIÓN.
DOBLADO POR EL REVÉS PARA QUE AL COLOCARSE QUEDE AL
DERECHO.
DOBLAR LAS PIEZAS DE TAL MANERA QUE QUEDEN Y PUEDAN SER
IDENTIFICADA DE INMEDIATO.
EL DOBLADO DEBE SER SENCILLO, EVITANDO LOS MÚLTIPLES
DOBLECES QUE IMPIDAN EL PASO DEL VAPOR EN EL PROCESO.
QUE LA PIEZA SEA APLICABLE CON 2, 6 Ó 3 MANIPULACIONES.
VÉASE EL VÍDEO PARA SABER EL
DOBLADO DE ROPA QX.
HTTPS://YOUTU.BE/N_9B0NYGQ8M?
SI=MUHGWK1GMB2IEZIL
8. “ Indicadores de calidad
para la esterilización, métodos
y autoclave ”
FÍSICOS
De acuerdo a la NOM ISO1140 parte 1 se
clasifican en seis categorias:
Clase 1
Clase 2
Clase 3
Clase 4
Clase 5
Clase 6
Los Indicadores biológicos son dispositivos
preparados de esporas no patógenas y altamente
resistentes (Bacillus stearothermophilus y Bacillus
subtilis) a los procesos de esterilización y por lo
tanto son útiles y eficaces para establecer la
capacidad del ciclo de esterilización para destruir
microorganismos específicos, que se sabe que son
más resistentes al proceso que se está probando.
SE UTILIZAN INDICADORES FÍSICOS, QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS PARA
EL MONITOREO DEL PROCESO DE
ESTERILIZACIÓN
FÍSICOS
QUIMICOS BIOLÓGICOS
9. Indicadores físicos
Son los instrumentos con los que el
fabricante diseña el esterilizador, que
monitorizan y además deben de registrar
el proceso por medio de la impresión de
graficas y/o curvas.
Estos instrumentos pueden ser:
Termómetros
Barómetros de presión
Sensores de carga
Válvulas y sistemas de registro
10. Indicadores Químicos
NO GARANTIZAN LA CALIDAD DEL PROCESO DEBIDO A:
1. CAMBIAN DE COLOR AUN CUANDO NO HA TERMINADO EL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN
2. SU LECTURA NO ES SUFICIENTEMENTE CLARA.
3. SI EL INDICADOR NO VIRA SE INTERPRETA COMO FALLA DE PROCESO Y EL PAQUETE NO DEBE DE SER
UTILIZADO.
Clase 1 o indicadores externos o de proceso.Un ejemplo
es la cinta testigo para autoclave
1.
Clase 2 o indicadores de pruebas especificas
.Se utilizan para evaluar el sistema de evacuación de aire
en un esterilizador por prevacío (Tests de Bowie-
Dick)
2.
Clase 3 o indicador uni-parámetro Responden solo a
parámetro de temperatura (AAMI 1994)
3.
Clase 4 o indicadores multi parámetro Validan varios
parámetros críticos del proceso de esterilización
4.
Clase 5 o indicador integrador
.Responden a todos los parámetros críticos del proceso
de esterilización como tiempo, temperatura, calidad del
vapor, dentro de un intervalo específico del ciclo de
esterilización.
5.
Clase 6 o indicador emulador La característica
importante de estos indicadores es que cambian
cuando el ciclo de esterilización lleva un 95%
6.
11. Indicadores Biológicos
Existen diferentes métodos de esterilización y
para cada uno de ellos hay un indicador
biológico específico y adecuado para validar el
proceso:
Vapor – Geobacillus stearothermophilus
Calor Seco – Bacillus atrophaeus
Irradiación – Bacillus pumilus
Óxido de etileno – Bacillus atrophaeus
Formaldehido – Geobacillus stearothermophilus
Dióxido de cloro – Geobacillus
stearothermophilus
Peróxido de Hidrógeno – Geobacillus
stearothermophilus
12. Que es un Autoclave y como
funciona
Al igual que la olla a presión, un autoclave es una máquina
que utiliza la combinación de alta presión y vapor con el fin
de transferir el calor a los artículos colocados dentro de él.
Inventado en 1879 por Charles Chamberland, el primer
autoclave era esencialmente una olla de presión sofisticada. Y
al igual que la olla a presión, el autoclave ha pasado por
innumerables mejoras de diseño en los últimos siglos.
Aunque los autoclaves vienen en una variedad de tamaños y
modelos, el principio básico sigue siendo: aprovechar el poder
de la presión y el vapor para matar a los microorganismos.
13. Que es un Autoclave y como
funciona
Entendamos que el calor, y específicamente el calor
húmedo, es la mejor manera de matar a los gérmenes. Hay
dos maneras de matar usando calor, por coagulación o por
oxidación. La esterilización por autoclave utiliza la
coagulación en forma de vapor altamente presurizado para
desnaturalizar las proteínas dentro de los microorganismos. A
continuación, comparamos cómo funciona una olla a presión
con la forma de operar de un autoclave.
14. UAEM - FACULTAD DE ENFERMERIA
referencias bibliograficas:
Centro de Tecnologías para la Academia. (2017, January 24).
Doblado de ropa quirúrgica [Video]. YouTube.
https://www.youtube.com/watch?v=n_9B0nyGQ8M
(N.d.). Retrieved February 25, 2024, from
http://file:///C:/Users/Carlo/Downloads/10_Me%CC%81todos_de_esterilizacio%CC%81n.p
df
DOF - Diario Oficial de la Federación . (Dakota del Norte). Gob.mx. Recuperado el 25 de
febrero de 2024, de https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?
codigo=5284306&fecha=08/01/2013
(N.d.-b). Mheducation.Es. Retrieved February 25, 2024, from
https://www.mheducation.es/bcv/guide/capitulo/8448164180.pdf
Santiago, A. (2018, 6 de mayo). Doblado de ropa quirúrgica técnica. Blog Yo Amo
Enfermería . https://yoamoenfermeriablog.com/2018/05/06/doblado-de-ropa-
quirurgica/
15. UAEM - FACULTAD DE ENFERMERIA
referencias bibliograficas:
Expertos en productos de Tuttnauer. (2016, 22 de marzo). ¿Qué es un Autoclave?
Tuttnauer.com . https://tuttnauer.com/blog/esterilizacion-por-autoclave/que-es-un-
autoclave
Indicadores biológicos Liofilchem para la esterilización . (2021, 26 de octubre).
Microplanet-psl.com; MicroPlanet Laboratorios, productos y servicios de laboratorio.
https://www.microplanet-psl.com/es/noticias/item/114-indicadores-biol%C3%B3gicos-
liofilchem-para-la-esterilizaci%C3%B3n
Panorama general de los indicadores de esterilización más comunes para las
autoclaves. (2020, agosto 6). CertoClav. https://certoclav.com/es/panorama-general-de-
los-indicadores-de-esterilizacion-mas-comunes-para-las-autoclaves/