PREVENCIÓN
CLÍNICA
Actividad centralizada
Departamento de Medicina Familiar y Comunitaria
Profesor Adjunto Miguel Pizzanelli
Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria
Magister en Investigación en Atención Primaria
Módulo UNO
2
■ Material previo de lectura imprescindible para ampliar información disponible en
plataforma y a traves de este enlace:
https://www.slideshare.net/MiguelPizzanelli/material-actividades-preventivas-curso-
cimgi-pizzanelli-m
NIVELES DE
PREVENCIÓN
Modelo de la Historia Natural de la
Enfermedad. 1958
■ Leavell H, Clark E. Preventive Medicine for the Doctor in His
Community an Epidemiologic Approach. McGraw-Hill, 1958.
https://prezi.com/rbu0kw3peqvw/modelo-de-la-historia-natural-de-leavell-y-clark/
Prevención Primaria
■ Actividades de Prevención Primaria están orientadas a población sana
o a población expuesta o con factores de riesgo que está en período
prepatogénico.
■ Están orientadas a evitar o eliminar la causa de un problema de salud
en un individuo o población antes de que se haga presente.
■ Ejemplo aquí podemos incluir las acciones que impliquen promoción
de salud, las vacunaciones y acciones para el control de riesgos
ambientales.
Prevención Secundaria
■ Acciones orientadas a la detección de un problema en etapa
temprana ya sea en un individuo o una población, facilitando así la
curación o la reducción de daños a largo plazo.
■ Están orientadas a evitar o eliminar la causa de un problema de salud
en un individuo o población antes de que se haga presente.
■ Ejemplo: programas de detección temprana que incluyen el tamizaje y
el diagnóstico precoz.
Frame y Carlson: en los 70 del siglo XX
Establecieron algunos criterios para determinar la pertinencia de rastreos de
enfermedades o condiciones:
■ La condición buscada debe ser una causa frecuente de enfermedad y
muerte.
■ Debe ser posible detectarla antes de que de síntomas.
■ Debe disponerse de pruebas efectivas y eficaces para encontrarla.
■ El realizar tratamiento temprano demuestra beneficios (disminuye
mortalidad por esa causa).
■ El daño que produzca nuestra intervención debe ser menor que el del
tratamiento en fase tardía.
Prevención Terciaria
■ Implica actuar en población que tiene una enfermedad instituida con
la finalidad de reducir los efectos de los problemas crónicos en la
salud y reducir el deterioro funcional.
■ Ejemplo: acciones terapéuticas y de rehabilitación que realizamos a
diario.
Hasta aquí hemos visto a la prevención desde un
modelo cronológico de evolución de enfermedad, pero
podemos tener otra perspectiva…
Cronológico
■ Centrado en la “Enfermedad”
■ Evolución cronológica lineal
■ Centrado en el Sistema de salud y
sus profesionales
■ Autoritario y Paternalista
Constructivo
■ Centrado en la “Persona”
■ Modelo Relacional
■ Responsabilidad compartida /
Negociación de las decisiones
■ Participativo / Co-responsabilidad y
roles complementarios compartidos
Prevención Cuaternaria
■ “Acciones o medidas adoptadas para identificar a un paciente o
población en riesgo de medicalización excesiva, protegerlos de
nuevas intervenciones médicas invasivas y sugerir intervenciones
éticamente aceptables”.
Recomendaciones NO HACER
■ http://e-documentossemfyc.es/orientacion-comunitaria-hacer-y-no-hacer-en-
atencion-primaria/
Orientación comunitaria: NO hacer en Atención Primaria
■ 1. medicalizar los malestares de la vida diaria
■ 2. culpabilizar a las personas de su estado de salud ni de su estilo de vida
■ 3. creernos protagonistas de los procesos comunitarios
■ 4. NO respetar la autonomía de las personas
Viñeta 2
Fecha de la consulta: Julio 2027.
Natalia tiene 21 años, vive con su pareja heterosexual, es estudiante de profesorado.
Comenzó un trabajo de medio horario. A los 12 (2018) años recibió vacunación DPT y
dos dosis de vacuna contra HPV, durante campaña de vacunación escolar. Nunca se ha
realizado examen de Papanicolaou. Consulta para saber que debe hacer porque debe
cumplir con el carné de salud. Antecedentes personales a destacar: Nuligesta.
Fumadora ocasional los fines de semana.
■ Preguntas orientadoras
¿Qué factores de riesgo conoce para el desarrollo de cáncer de cuello de útero?
¿Cuál es la recomendación que debemos hacer respecto al cribado de cáncer para
cuello de útero?
¿Cuál es la recomendación actual de acuerdo a la sugerencia de guías nacionales
sobre el cribado para cáncer de cuello de útero?
16
Tamizaje / Cribado / “screening”
■ La realización e interpretación del examen de Papanicolaou o de
la mamografía son ejemplos pruebas que realizamos en los
programas masivos de tamizaje.
■ El tamizaje permite identificar, una anomalía que indica un
riesgo potencial para desarrollar una enfermedad, por ejemplo
cáncer.
■ Documento sobre Evaluación crítica de la vacuna contra VPH
Tamizaje / Cribado / “screening”
■ Los tamizajes forman parte de las actividades de Prevención
Secundaria.
■ Estas acciones se realizan en población o individuos
aparentemente sanos. Etapa presintomática.
FALSO POSITIVO
¿Cuatro resultados?
■ Las técnicas y exámenes son imperfectos. Si hubiera un examen
perfecto solo habría dos resultados posibles: positivo o negativo.
■ Las técnicas diagnósticas y la interpretación de los resultados
obtenidos están sometidos a diversos tipos de error: error de medida,
error de aparato usado, error de la técnica, error de interpretación,
error por azar, error humano.
■ Es necesario hablar con las personas sobre la posibilidad de tener un
resultados positivo que esté dentro de la pequeña proporción de error
posible de esa prueba.
■ Comunicar correctamente sobre el balance de beneficios y riesgos
permite mostrar toda la información necesaria para la toma de
decisiones.
Falsos positivos / riesgo de sobre
tamizaje
■ Hay una forma estadística de calcular la chance de tener un falso
positivo y ver como esa probabilidad se acumula si realizas exámenes
en forma periódica, por ejemplo cada dos años o cada año.
■ Es necesario hablar con las personas sobre:
– La edad de inicio de los tamizajes
– frecuencia adecuada para someterse a exámenes de tamizaje.
– Edad o condiciones en las que no es beneficioso continuar con el
tamizaje
¿Existe el sobretamizaje de cáncer de
cuello de útero en Uruguay?
■ Cardozo V, Fernández ML. Tamizaje de cáncer de cuello de útero en usuarias de la
Policlínica Villa Farré (Uruguay). Una mirada desde la prevención cuaternaria.
Archivos de Medicina Familiar y General [Internet].26 de dic 2017 [citado 24 de
febrero 2018];14(2). Disponible
en: http://revista.famfyg.com.ar/index.php/AMFG/article/view/17
■ Existe un elevado sobretamizaje, tanto por edad de inicio, un 41,97% de las
participantes iniciaron el tamizaje antes de los 21 años, como en frecuencia, un
52,33% presentan sobretamizaje.
Acceso a la guía
¿Porqué la frecuencia influye en los
falsos positivos? .
Supongamos que el promedio de falso positivo (Falso+) para
un test es 10%
La chance de NO tener falso positivo entonces es de 90%
Luego de 2 test consecutivos haciendo un cálculo de
probabilidad la chance de tener un Falso+ en alguna de
las dos veces que se realizó el examen es:
90 % x 90 % = 81 %
100 – 81 = 19%
19% de tener falso positivo
27
Fuente: Welch H G. Should I be tested for cancer?
¿pero si aplicamos cada año,
10 años seguidos esta prueba que pasa?
90x90x90x90x90x90x90x90x90x90
35 %
la chance de tener un falso positivo en algún momento
al repetir cada año por10 años es:
100 – 35 = 65%
28
Fuente: Welch H G. Should I be tested for cancer?
Veamos que ocurre si espaciamos los
exámenes…
■ Establecer una frecuencia racional y estudiada, reduce la probabilidad acumulada
de falsos positivos.
Probabilidad de tener un resultado F+ en un
programa de tamizaje que dure 10 años
Chance de tener por lo menos un resultado falso positivo a lo
largo de 10 años de tamizaje.
Tasa de falsos
positivos
Si hacemos el
examen cada año
Cada 2 años Cada 3 años
1% 10% 5% 3%
2% 18% 10% 6%
3% 26% 14% 9%
5% 40% 23% 14%
10% 65% 41% 27%
30
Fuente: Welch H G. Should I be tested for cancer?
Puede verse claramente que la chance
de tener un falso positivo se triplica
si el estudio es anual durante 10 años.
Realizar exámenes con una frecuencia
mayor a la recomendada induce a mayor
daño que beneficio.
Al estar ante un falso positivo las personas
tienen mas chances de exponerse a
procedimientos innecesarios: cascada
diagnóstica.
Esto ha llevado a adaptar las recomendaciones actuales
para periodicidad de exámenes de tamizaje como PAP o
mamografía en la mayor parte del mundo.
En nuestro país de acuerdo a las recomendaciones
vigentes el examen de Papanicolaou se hace desde los
21 años y cada 3 años en caso de resultados normales.
Fuente: Guia de práctica clínica de tamizaje de cáncer de cuello uterino. MSP
Veamos que pasa con la mamografía
Si se hacen cinco mamografías consecutivas en un
programa de cribado cada 2 años, hasta la mitad
(50%) de las mujeres pueden tener un falso
positivo.
34
Fuente: Gérvas J, Pérez Fernández M. Sano y salvo (y libre de
intervenciones médicas innecesarias)
Acceso a la guía
Observemos que ocurre cuando
aplicamos un programa de tamizaje
■ Efecto sobre la tasa de sobrevida a los 5 años.
Situación “hipotética” / Sobrevida a 5 años
37
1000 personas
con cáncer renal
avanzado o
progresivo
600 muertes
400 vivos
Sobrevida a los 5 años = 400/1000 = 40%
5
anos
Sobrevida a 5 años luego de screening
38
1000 personas
con cáncer
renal
avanzado
600 muertes
400 vivos
Sobrevida a los 5 años = 1400/2000 = 70%
5
anos
1000 personas
com cáncer
renal NO
progresivo
1000 vivos
Videos sobre características de los
programas de tamizaje
■ https://youtu.be/Ni9TQHOsHUQ
■ https://youtu.be/oXp-bzSO0B4
Este aumento de la sobrevida
■ Es solamente un “artefacto” posible de los programas de
tamizaje.
■ Lo que aumenta es el sobrediagnóstico.
Paradoja de la popularidad
Cuanto mayor es el
sobrediagnóstico y el
sobretratamiento, mayor es el
número de personas (y
médicos) que creen que deben
su salud o su vida al programa
de tamizaje.
NNT
Ocurre o es solo algo “hipotético”
■ ¡Si ocurre!. Un ejemplo: Aumento del número de intervenciones por cáncer de
Tiroides en Korea del Sur, luego de programa de screening (Ecografias 1999).
Fuente: https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMc1507622
Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25372084
Efecto de los sesgos
Referencias bibliográficas y lecturas
recomendadas
■ Cardozo V, Fernández ML. Tamizaje de cáncer de cuello de útero en usuarias de la Policlínica
Villa Farré (Uruguay). Una mirada desde la prevención cuaternaria. Archivos de Medicina
Familiar y General [Internet].26 de dic 2017 [citado 24 de febrero 2018];14(2). Disponible
en: http://revista.famfyg.com.ar/index.php/AMFG/article/view/17
■ Guía de práctica clínica de tamizaje de cáncer de cuello de útero. MSP.
■ Guía de práctica clínica de detección temprana de cáncer de mama. MSP.
■ Frame PS, Carlson SJ. A critical review of periodic health screening using specific screening
criteria. Part 1: Selected diseases of respiratory, cardiovascular, and central nervous systems.
J Fam Pract. 1975; 2(1):29–36. Part 2: Selected endocrine, metabolic and gastrointestinal
diseases. 2(2):123–9. Part 3. Selected diseases of the genitourinary system. 2(3):189–94.
■ Welch HG, Should I be tested for cancer? University of California Press, 2004.
■ Documento "Evalución crítica sobre la vacuna contra VPH". Sumefac
Gracias
Invitamos al Curso Optativo de Prevención
Cuaternaria.
Miguel Pizzanelli
miguelpizzanelli@gmail.com

Prevencion clinica.pdf

  • 1.
    PREVENCIÓN CLÍNICA Actividad centralizada Departamento deMedicina Familiar y Comunitaria Profesor Adjunto Miguel Pizzanelli Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria Magister en Investigación en Atención Primaria
  • 2.
    Módulo UNO 2 ■ Materialprevio de lectura imprescindible para ampliar información disponible en plataforma y a traves de este enlace: https://www.slideshare.net/MiguelPizzanelli/material-actividades-preventivas-curso- cimgi-pizzanelli-m
  • 3.
  • 4.
    Modelo de laHistoria Natural de la Enfermedad. 1958 ■ Leavell H, Clark E. Preventive Medicine for the Doctor in His Community an Epidemiologic Approach. McGraw-Hill, 1958. https://prezi.com/rbu0kw3peqvw/modelo-de-la-historia-natural-de-leavell-y-clark/
  • 6.
    Prevención Primaria ■ Actividadesde Prevención Primaria están orientadas a población sana o a población expuesta o con factores de riesgo que está en período prepatogénico. ■ Están orientadas a evitar o eliminar la causa de un problema de salud en un individuo o población antes de que se haga presente. ■ Ejemplo aquí podemos incluir las acciones que impliquen promoción de salud, las vacunaciones y acciones para el control de riesgos ambientales.
  • 7.
    Prevención Secundaria ■ Accionesorientadas a la detección de un problema en etapa temprana ya sea en un individuo o una población, facilitando así la curación o la reducción de daños a largo plazo. ■ Están orientadas a evitar o eliminar la causa de un problema de salud en un individuo o población antes de que se haga presente. ■ Ejemplo: programas de detección temprana que incluyen el tamizaje y el diagnóstico precoz.
  • 8.
    Frame y Carlson:en los 70 del siglo XX Establecieron algunos criterios para determinar la pertinencia de rastreos de enfermedades o condiciones: ■ La condición buscada debe ser una causa frecuente de enfermedad y muerte. ■ Debe ser posible detectarla antes de que de síntomas. ■ Debe disponerse de pruebas efectivas y eficaces para encontrarla. ■ El realizar tratamiento temprano demuestra beneficios (disminuye mortalidad por esa causa). ■ El daño que produzca nuestra intervención debe ser menor que el del tratamiento en fase tardía.
  • 9.
    Prevención Terciaria ■ Implicaactuar en población que tiene una enfermedad instituida con la finalidad de reducir los efectos de los problemas crónicos en la salud y reducir el deterioro funcional. ■ Ejemplo: acciones terapéuticas y de rehabilitación que realizamos a diario.
  • 11.
    Hasta aquí hemosvisto a la prevención desde un modelo cronológico de evolución de enfermedad, pero podemos tener otra perspectiva… Cronológico ■ Centrado en la “Enfermedad” ■ Evolución cronológica lineal ■ Centrado en el Sistema de salud y sus profesionales ■ Autoritario y Paternalista Constructivo ■ Centrado en la “Persona” ■ Modelo Relacional ■ Responsabilidad compartida / Negociación de las decisiones ■ Participativo / Co-responsabilidad y roles complementarios compartidos
  • 12.
    Prevención Cuaternaria ■ “Accioneso medidas adoptadas para identificar a un paciente o población en riesgo de medicalización excesiva, protegerlos de nuevas intervenciones médicas invasivas y sugerir intervenciones éticamente aceptables”.
  • 15.
    Recomendaciones NO HACER ■http://e-documentossemfyc.es/orientacion-comunitaria-hacer-y-no-hacer-en- atencion-primaria/ Orientación comunitaria: NO hacer en Atención Primaria ■ 1. medicalizar los malestares de la vida diaria ■ 2. culpabilizar a las personas de su estado de salud ni de su estilo de vida ■ 3. creernos protagonistas de los procesos comunitarios ■ 4. NO respetar la autonomía de las personas
  • 16.
    Viñeta 2 Fecha dela consulta: Julio 2027. Natalia tiene 21 años, vive con su pareja heterosexual, es estudiante de profesorado. Comenzó un trabajo de medio horario. A los 12 (2018) años recibió vacunación DPT y dos dosis de vacuna contra HPV, durante campaña de vacunación escolar. Nunca se ha realizado examen de Papanicolaou. Consulta para saber que debe hacer porque debe cumplir con el carné de salud. Antecedentes personales a destacar: Nuligesta. Fumadora ocasional los fines de semana. ■ Preguntas orientadoras ¿Qué factores de riesgo conoce para el desarrollo de cáncer de cuello de útero? ¿Cuál es la recomendación que debemos hacer respecto al cribado de cáncer para cuello de útero? ¿Cuál es la recomendación actual de acuerdo a la sugerencia de guías nacionales sobre el cribado para cáncer de cuello de útero? 16
  • 17.
    Tamizaje / Cribado/ “screening” ■ La realización e interpretación del examen de Papanicolaou o de la mamografía son ejemplos pruebas que realizamos en los programas masivos de tamizaje. ■ El tamizaje permite identificar, una anomalía que indica un riesgo potencial para desarrollar una enfermedad, por ejemplo cáncer. ■ Documento sobre Evaluación crítica de la vacuna contra VPH
  • 18.
    Tamizaje / Cribado/ “screening” ■ Los tamizajes forman parte de las actividades de Prevención Secundaria. ■ Estas acciones se realizan en población o individuos aparentemente sanos. Etapa presintomática.
  • 19.
  • 21.
    ¿Cuatro resultados? ■ Lastécnicas y exámenes son imperfectos. Si hubiera un examen perfecto solo habría dos resultados posibles: positivo o negativo. ■ Las técnicas diagnósticas y la interpretación de los resultados obtenidos están sometidos a diversos tipos de error: error de medida, error de aparato usado, error de la técnica, error de interpretación, error por azar, error humano. ■ Es necesario hablar con las personas sobre la posibilidad de tener un resultados positivo que esté dentro de la pequeña proporción de error posible de esa prueba. ■ Comunicar correctamente sobre el balance de beneficios y riesgos permite mostrar toda la información necesaria para la toma de decisiones.
  • 22.
    Falsos positivos /riesgo de sobre tamizaje ■ Hay una forma estadística de calcular la chance de tener un falso positivo y ver como esa probabilidad se acumula si realizas exámenes en forma periódica, por ejemplo cada dos años o cada año. ■ Es necesario hablar con las personas sobre: – La edad de inicio de los tamizajes – frecuencia adecuada para someterse a exámenes de tamizaje. – Edad o condiciones en las que no es beneficioso continuar con el tamizaje
  • 23.
    ¿Existe el sobretamizajede cáncer de cuello de útero en Uruguay? ■ Cardozo V, Fernández ML. Tamizaje de cáncer de cuello de útero en usuarias de la Policlínica Villa Farré (Uruguay). Una mirada desde la prevención cuaternaria. Archivos de Medicina Familiar y General [Internet].26 de dic 2017 [citado 24 de febrero 2018];14(2). Disponible en: http://revista.famfyg.com.ar/index.php/AMFG/article/view/17 ■ Existe un elevado sobretamizaje, tanto por edad de inicio, un 41,97% de las participantes iniciaron el tamizaje antes de los 21 años, como en frecuencia, un 52,33% presentan sobretamizaje.
  • 24.
  • 27.
    ¿Porqué la frecuenciainfluye en los falsos positivos? . Supongamos que el promedio de falso positivo (Falso+) para un test es 10% La chance de NO tener falso positivo entonces es de 90% Luego de 2 test consecutivos haciendo un cálculo de probabilidad la chance de tener un Falso+ en alguna de las dos veces que se realizó el examen es: 90 % x 90 % = 81 % 100 – 81 = 19% 19% de tener falso positivo 27 Fuente: Welch H G. Should I be tested for cancer?
  • 28.
    ¿pero si aplicamoscada año, 10 años seguidos esta prueba que pasa? 90x90x90x90x90x90x90x90x90x90 35 % la chance de tener un falso positivo en algún momento al repetir cada año por10 años es: 100 – 35 = 65% 28 Fuente: Welch H G. Should I be tested for cancer?
  • 29.
    Veamos que ocurresi espaciamos los exámenes… ■ Establecer una frecuencia racional y estudiada, reduce la probabilidad acumulada de falsos positivos.
  • 30.
    Probabilidad de tenerun resultado F+ en un programa de tamizaje que dure 10 años Chance de tener por lo menos un resultado falso positivo a lo largo de 10 años de tamizaje. Tasa de falsos positivos Si hacemos el examen cada año Cada 2 años Cada 3 años 1% 10% 5% 3% 2% 18% 10% 6% 3% 26% 14% 9% 5% 40% 23% 14% 10% 65% 41% 27% 30 Fuente: Welch H G. Should I be tested for cancer?
  • 31.
    Puede verse claramenteque la chance de tener un falso positivo se triplica si el estudio es anual durante 10 años.
  • 32.
    Realizar exámenes conuna frecuencia mayor a la recomendada induce a mayor daño que beneficio. Al estar ante un falso positivo las personas tienen mas chances de exponerse a procedimientos innecesarios: cascada diagnóstica.
  • 33.
    Esto ha llevadoa adaptar las recomendaciones actuales para periodicidad de exámenes de tamizaje como PAP o mamografía en la mayor parte del mundo. En nuestro país de acuerdo a las recomendaciones vigentes el examen de Papanicolaou se hace desde los 21 años y cada 3 años en caso de resultados normales. Fuente: Guia de práctica clínica de tamizaje de cáncer de cuello uterino. MSP
  • 34.
    Veamos que pasacon la mamografía Si se hacen cinco mamografías consecutivas en un programa de cribado cada 2 años, hasta la mitad (50%) de las mujeres pueden tener un falso positivo. 34 Fuente: Gérvas J, Pérez Fernández M. Sano y salvo (y libre de intervenciones médicas innecesarias)
  • 35.
  • 36.
    Observemos que ocurrecuando aplicamos un programa de tamizaje ■ Efecto sobre la tasa de sobrevida a los 5 años.
  • 37.
    Situación “hipotética” /Sobrevida a 5 años 37 1000 personas con cáncer renal avanzado o progresivo 600 muertes 400 vivos Sobrevida a los 5 años = 400/1000 = 40% 5 anos
  • 38.
    Sobrevida a 5años luego de screening 38 1000 personas con cáncer renal avanzado 600 muertes 400 vivos Sobrevida a los 5 años = 1400/2000 = 70% 5 anos 1000 personas com cáncer renal NO progresivo 1000 vivos
  • 39.
    Videos sobre característicasde los programas de tamizaje ■ https://youtu.be/Ni9TQHOsHUQ ■ https://youtu.be/oXp-bzSO0B4
  • 40.
    Este aumento dela sobrevida ■ Es solamente un “artefacto” posible de los programas de tamizaje. ■ Lo que aumenta es el sobrediagnóstico.
  • 41.
    Paradoja de lapopularidad Cuanto mayor es el sobrediagnóstico y el sobretratamiento, mayor es el número de personas (y médicos) que creen que deben su salud o su vida al programa de tamizaje. NNT
  • 42.
    Ocurre o essolo algo “hipotético” ■ ¡Si ocurre!. Un ejemplo: Aumento del número de intervenciones por cáncer de Tiroides en Korea del Sur, luego de programa de screening (Ecografias 1999). Fuente: https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMc1507622
  • 43.
  • 44.
  • 45.
    Referencias bibliográficas ylecturas recomendadas ■ Cardozo V, Fernández ML. Tamizaje de cáncer de cuello de útero en usuarias de la Policlínica Villa Farré (Uruguay). Una mirada desde la prevención cuaternaria. Archivos de Medicina Familiar y General [Internet].26 de dic 2017 [citado 24 de febrero 2018];14(2). Disponible en: http://revista.famfyg.com.ar/index.php/AMFG/article/view/17 ■ Guía de práctica clínica de tamizaje de cáncer de cuello de útero. MSP. ■ Guía de práctica clínica de detección temprana de cáncer de mama. MSP. ■ Frame PS, Carlson SJ. A critical review of periodic health screening using specific screening criteria. Part 1: Selected diseases of respiratory, cardiovascular, and central nervous systems. J Fam Pract. 1975; 2(1):29–36. Part 2: Selected endocrine, metabolic and gastrointestinal diseases. 2(2):123–9. Part 3. Selected diseases of the genitourinary system. 2(3):189–94. ■ Welch HG, Should I be tested for cancer? University of California Press, 2004. ■ Documento "Evalución crítica sobre la vacuna contra VPH". Sumefac
  • 46.
    Gracias Invitamos al CursoOptativo de Prevención Cuaternaria. Miguel Pizzanelli miguelpizzanelli@gmail.com